The production of DNase was determi

The production of DNase was determined by addition of aliquots
of 1 ml of the isolates in drops on the DNase test agar surface with
toluidine blue at 0.1%, the plates were then incubated at 37
C for
48 h. Positive result for the presence of DNase was indicated by the
formation of rosy halos around the colonies.
For the coagulase test, 0.3 mL of each culture of isolates was
transferred to sterile tubes containing 0.3 mL of rabbit plasma
(plasma-Coagu LaborClin) and incubated at 36
C ± 1
C for 6 h. The
formation of a large and organised clot or total coagulation was
considered a positive result for the test.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การผลิตของ DNase ถูกกำหนด โดยเพิ่ม aliquotsของ 1 ml ของแยกในหยดบนพื้นผิว agar ทดสอบ DNase ด้วยtoluidine สีฟ้าที่ 0.1% แผ่นได้แล้ว incubated ที่ 37 C สำหรับh. 48 ผลบวกสำหรับสถานะของ DNase ถูกตามการก่อตัวของโรซี่ halos ทั่วอาณานิคมสำหรับการทดสอบ coagulase, 0.3 mL ของแต่ละวัฒนธรรมของแยกได้โอนย้ายไปใส่หลอดที่ประกอบด้วย 0.3 mL ของพลาสม่ากระต่าย(พลาสม่า Coagu LaborClin) และ incubated ที่ 36 C ± 1 C สำหรับ 6 h.ก่อตัวใหญ่ และผลัด clot หรือเฟนรวมได้พิจารณาผลการทดสอบเป็นบวก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การผลิต DNase ถูกกำหนดโดยการเพิ่มขึ้นของ aliquots
1 มิลลิลิตรของสายพันธุ์ในหยดบนพื้นผิววุ้นทดสอบ DNase กับ
toluidine สีฟ้าที่ 0.1%, จานแล้วถูกบ่มที่อุณหภูมิ 37
องศาเซลเซียสเป็นเวลา48 ชั่วโมง ผลในเชิงบวกสำหรับการปรากฏตัวของ DNase
ถูกระบุโดยการก่อตัวของรัศมีสีดอกกุหลาบรอบอาณานิคม.
สำหรับการทดสอบ coagulase ที่ 0.3
มิลลิลิตรของวัฒนธรรมของเชื้อแต่ละคนถูกถ่ายโอนไปยังหลอดฆ่าเชื้อที่มี0.3 มลพลาสม่ากระต่าย
(พลาสม่า Coagu LaborClin) และบ่ม ที่ 36? C ± 1 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 6 ชั่วโมง การก่อตัวของก้อนขนาดใหญ่และการจัดระเบียบหรือแข็งตัวรวมได้รับการพิจารณาว่าเป็นผลบวกสำหรับการทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การผลิตถูกกำหนดโดยการตรวจหา ADNase เฉยๆ
1 มิลลิลิตรของสายพันธุ์หยดน้ำบนพื้นผิวด้วยตรวจหา ADNase ทดสอบวุ้น
โทลูอิดีนสีฟ้าที่ 0.1% ในจาน แล้วบ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง

ผลในเชิงบวกสำหรับการตรวจหา ADNase ถูกระบุโดย
เกิดรัศมีกุหลาบรอบ อาณานิคม .
สำหรับลูกเมียทดสอบ , 0.3 มล. ของแต่ละวัฒนธรรมของไอโซเลทคือ
โอนไปยังหลอดฆ่าเชื้อที่มี 0.3 มิลลิลิตรพลาสมากระต่าย
( laborclin coagu พลาสม่า ) และบ่มที่อุณหภูมิ 36
C ± 1
C 6 H .
การก่อตัวของก้อนใหญ่ หรือการจัดรวมเป็น
ถือว่าเป็นผลบวกสำหรับการทดสอบ