In this study, a fast and simple bl

In this study, a fast and simple blood sampling and sample pre-treatment method based on the use of the dried blood spot (DBS) cards and ultra-performance liquid chromatography coupled to tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS) for the quantification of olive oil phenolic metabolites in human blood was developed and validated. After validation, the method was applied to determine hydroxytyrosol metabolites in human blood samples after the acute intake of an olive oil phenolic extract. Using the FTA DMPK-A DBS card under optimum conditions, with 20 µL as the blood solution volume, 100 µL of methanol/Milli-Q water (50/50, v/v) as the extraction solvent and 7 disks punched out from the card, the main hydroxytyrosol metabolites (hydroxytyrosol-3-O-sulphate and hydroxytyrosol acetate sulphate) were identified and quantified. The developed methodology allowed detecting and quantifying the generated metabolites at low μM levels. The proposed method is a significant improvement over existing methods to determine phenolic metabolites circulating in blood and plasma samples, thus making blood sampling possible with the volunteer pricking their own finger, and the subsequent storage of the blood in the DBS cards prior to chromatographic analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษานี้ เก็บตัวอย่างเลือดที่ง่าย และรวดเร็ว และวิธีรักษาก่อนตัวอย่างการใช้เลือดแห้ง จุด (DBS) การ์ดและ ultra-ละลายน้ำควบคู่กับคู่รเมท (เผาผลาญ UPLC-MS/MS) สำหรับนับจำนวนน้ำมันมะกอกสารฟีนอในเลือดของมนุษย์ถูกพัฒนา และตรวจสอบ หลังจากตรวจสอบ วิธีการใช้ตรวจสอบสาร hydroxytyrosol ในตัวอย่างเลือดมนุษย์หลังจากที่แยกการบริโภคเฉียบพลันของน้ำมันมะกอกมีฟีนอ ใช้บัตร DBS DMPK-A เขตการค้าเสรีภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม มี 20 µL เป็นปริมาณเลือดโซลูชัน 100 µL น้ำเมทานอล/หนึ่ง-Q (50/50, v/v) เป็นการสกัดตัวทำละลาย และ 7 ดิสก์เจาะบัตร hydroxytyrosol หลักสาร (hydroxytyrosol 3 O ซัลเฟตและ hydroxytyrosol acetate ซัลเฟต) มีระบุ และวัด วิธีการพัฒนาเชิงปริมาณสารที่สร้างขึ้นในระดับต่ำμ m และตรวจจับได้ วิธีการนำเสนอเป็นปรับปรุงที่สำคัญกว่าวิธีการที่มีอยู่การตรวจสอบสารฟีนอที่ไหลเวียนในเลือดและพลาสม่าตัวอย่าง จึง ทำให้เก็บตัวอย่างเลือดไปได้กับอาสาสมัครที่สะกิดนิ้วมือตัวเอง และการจัดเก็บตามมาเลือดในบัตร DBS ก่อนวิเคราะห์โครมา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษานี้เป็นตัวอย่างเลือดที่ง่ายและรวดเร็วและวิธีการรักษาก่อนตัวอย่างขึ้นอยู่กับการใช้งานของจุดเลือดแห้ง (DBS) บัตรและ Ultra-ประสิทธิภาพของเหลว chromatography คู่กับมวลสารตีคู่ (UPLC-MS / MS) สำหรับปริมาณที่ มะกอกสารฟีนอลน้ำมันในเลือดของมนุษย์ได้รับการพัฒนาและตรวจสอบ หลังจากการตรวจสอบวิธีการที่ถูกนำมาใช้เพื่อตรวจสอบสารสารไฮในตัวอย่างเลือดของมนุษย์หลังจากที่การบริโภคเฉียบพลันของสารสกัดฟีนอลน้ำมันมะกอก ใช้เอฟทีเอ DMPK-บัตรดีบีเอสภายใต้สภาวะที่เหมาะสมกับ 20 ไมโครลิตรเป็นวิธีการแก้ปัญหาปริมาณเลือด 100 ไมโครลิตรของเมทานอลน้ำ / Milli-Q (50/50 v / v) การสกัดตัวทำละลายและ 7 ดิสก์เจาะออกจาก บัตรสารสารไฮหลัก (สารไฮ-3-O-ซัลเฟตและซัลเฟตสารไฮอะซิเตท) ได้รับการระบุและวัด วิธีการพัฒนาที่ได้รับอนุญาตตรวจสอบและปริมาณสารที่สร้างขึ้นในระดับไมครอนต่ำ วิธีที่เสนอคือการปรับปรุงที่สำคัญกว่าวิธีการที่มีอยู่เพื่อตรวจสอบสารฟีนอลในเลือดและพลาสมาตัวอย่างจึงทำให้การเก็บตัวอย่างเลือดไปได้ด้วยอาสาสมัคร pricking นิ้วของตัวเองและการจัดเก็บที่ตามมาของเลือดในบัตรดีบีเอสโครมาก่อนที่จะมีการวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการศึกษานี้ ง่าย และรวดเร็ว ตัวอย่างเลือดและวิธีการและตัวอย่างตามการใช้งานของเลือดแห้งจุด ( DBS ) การ์ด และ อัลตร้าประสิทธิภาพควบคู่กับ liquid chromatography ตีคู่มวลสาร ( uplc-ms / MS ) สำหรับปริมาณของน้ำมันมะกอก สารหลายชนิดในเลือดมนุษย์ได้รับการพัฒนาและการตรวจสอบ หลังจากการตรวจสอบ วิธีที่ถูกนำมาใช้เพื่อกำหนด hydroxytyrosol หลายชนิดในตัวอย่างเลือดของมนุษย์หลังจากการบริโภคเฉียบพลันของสารสกัดฟีโนลิก น้ำมันมะกอก ใช้ FTA dmpk-a DBS บัตรภายใต้สภาวะที่เหมาะสม กับ 20 µ L เป็นโซลูชั่นปริมาณเลือด 100 µ L ของเมทานอล / milli-q น้ำ ( 50 / 50 V / V ) เป็นตัวทำละลายในการสกัดและ 7 แผ่นเจาะออกมาจากการ์ด สาร hydroxytyrosol หลัก ( hydroxytyrosol-3-o-sulphate hydroxytyrosol อะซิเตตและซัลเฟต ) ถูกระบุและ วัดได้ การพัฒนาวิธีการตรวจหาปริมาณสารและอนุญาตให้สร้างในระดับ M μต่ำ วิธีการที่เสนอการปรับปรุงสําคัญกว่าวิธีการเดิมเพื่อตรวจสอบสารฟีนอลิกที่หมุนเวียนในเลือดและตัวอย่างพลาสมา จึงทําให้ตัวอย่างเลือดที่เป็นไปได้กับอาสาสมัคร pricking นิ้วของตัวเอง และภายหลังการเก็บเลือดในดีบีเอสการ์ดก่อนการวิเคราะห์ทางโครมาโทกราฟี