Competition for nutrients: Starvati

Competition for nutrients: Starvation is the most
common cause of death for microorganisms, so that
competition for limiting nutrients results in biological
control of fungal phytopathogens [16]. In most
filamentous fungi, iron uptake is essential for viability,
and under iron starvation, most fungi excrete low
molecular weight ferric-iron specific chelators, termed
siderophores, to mobilize environmental iron [19].
Subsequently, iron from the ferri-siderophore
complexes is recovered via specific uptake
mechanisms. In Aspergillus fumigatus and Aspergillus
nidulans, siderophore biosynthesis is negatively
regulated by carbon source [19]. In Ustilago maydis,
gene products related to iron uptake affect the
development of plant disease [20]. Some Trichoderma
isolates produce highly efficient siderophores that
chelate iron and stop the growth of other fungi [5]. For
this reason, soil composition influences the bio-control
effectiveness of Pythium by Trichoderma according to
iron availability. In addition, T. harzianum T35 controls
Fusarium oxysporum by competing for both
rhizosphere colonization and nutrients, with biocontrol
becoming more effective as the nutrient
concentration decreases [21]. Competition has proved
to be particularly important for the bio-control of
phytopathogens such as Botrytis cinerea, the main
pathogenic agent during the pre and post harvest in
many countries [22]. The extraordinary genetic
variability of this fungus makes it possible for new
strains to become resistant to essentially any novel
chemical fungicide on which it is exposed [22]. The
advantage of using Trichoderma to control B. cinerea is
the coordination of several mechanisms at the same
time, thus making it practically impossible for resistant
strains to appear. Among these mechanisms, the most
important is nutrient competition, since B. cinerea is
particularly sensitive to the lack of nutrients.
Trichoderma has a superior capacity to mobilize and
take up soil nutrients compared to other organisms.
The efficient use of available nutrients is based on the
ability of Trichoderma to obtain ATP from the
metabolism of different sugars, such as those derived
from polymers wide-spread in fungal environments:
cellulose, glucan and chitin and others, all of them
rendering glucose [16]. The key components of glucose
metabolism include assimilation enzymes and
permeases, together with proteins involved in
membrane and cell wall modifications. While the role of
the glucose transport system remains to be discovered,
its efficiency may be crucial in competition [23], as
supported by the isolation of a high affinity glucose
transporter, Gtt1, in Trichoderma harzianum CECT
2413 (referred to here as strain 2413). This strain is
present in environments very poor in nutrients, and it
relies on extracellular hydrolases for survival. Gtt1 is
only expressed at very low glucose concentrations, i.e.
when sugar transport is expected to be limiting in
nutrient competition [23]. In fact, glucose uptake is
increased three to four fold in a transformant
derivative that carried an additional copy of the
transporter gene. Only two other genes encoding
glucose transporters have been described in
filamentous fungi [24, 25], one of them in Uromyces
fabae. This basidiomycete has an ATPase and a protoncoupled
glucose transport system that is expressed
during infection of Vicia faba. This suggests an
additional, antagonistic role for Gtt1, allowing the
fungus to obtain energy from hydrolyzed polymers and
to transport sugar rapidly into the cells. As a
consequence, transformants able to transport glucose
more rapidly than the wild type [23] and thus it should
be more efficient bio-control agents. This would serve
as a very useful mechanism of nutrient competition
during mycoparasitism interactions.
Promoter analysis of genes related to antagonism in
Trichoderma strains revealed the presence of
consensus sequences for transcription factors
responsible for carbon (CreaA), nitrogen (AreA), Stress
(Msn2/Msn4), pH (PacC) and mycoparasitism (MYC)
regulation, among others [26]. Thus, appropriate
manipulation of these regulators would provide an

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การแข่งขันสำหรับสารอาหาร: ความอดอยากเป็นที่สุดสาเหตุทั่วไปของจุลินทรีย์ ให้ผลการแข่งขันสำหรับการจำกัดสารอาหารชีวภาพการควบคุมเชื้อรา phytopathogens [16] ในที่สุดเชื้อรา filamentous เหล็กดูดธาตุอาหารเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับชีวิตและภายใต้เหล็กความอดอยาก เชื้อราส่วนใหญ่ขับถ่ายต่ำน้ำหนักโมเลกุลเหล็กเฟอร์เฉพาะ chelators เรียกว่าsiderophores กรีธาทัพเหล็กสิ่งแวดล้อม [19]ในเวลาต่อมา เหล็กจาก ferri siderophoreคอมเพล็กซ์จะกู้ผ่านการดูดซับกลไกการ Aspergillus fumigatus และ Aspergillusnidulans สังเคราะห์ siderophore เป็นในเชิงลบควบคุม โดยแหล่งคาร์บอน [19] ใน Ustilago maydisยีนที่เกี่ยวข้องกับเหล็กดูดซับมีผลต่อการการพัฒนาของโรคพืช [20] Trichoderma บางแยกสร้าง siderophores ประสิทธิภาพที่chelate เหล็ก และหยุดการเจริญเติบโตของเชื้อราอื่น ๆ [5] สำหรับด้วยเหตุนี้ องค์ประกอบของดินมีผลต่อการควบคุมทางชีวภาพประสิทธิภาพของปริมาณเชื้อโดย Trichoderma ตามเหล็กพร้อมใช้งาน นอกจากนี้ ต. harzianum T35 ควบคุมFusarium oxysporum โดยการแข่งขันทั้งไรโซสเฟียร์สนามและสารอาหาร กับ biocontrolกลายเป็นมีประสิทธิภาพมากขึ้นเป็นสารความเข้มข้นลดลง [21] แข่งขันได้พิสูจน์มีความสำคัญสำหรับการควบคุมทางชีวภาพของphytopathogens เช่น Botrytis cinerea หลักตัวแทน pathogenic ระหว่างก่อนและหลังเก็บเกี่ยวในหลายประเทศ [22] ที่พิเศษทางพันธุกรรมความแปรผันของเชื้อรานี้ทำให้ใหม่สายพันธุ์ทนต่อเป็นนวนิยายใด ๆ เป็นสารเคมีสารเคมีที่เป็นสัมผัส [22] ที่ประโยชน์ของการใช้ Trichoderma ควบคุม cinerea เกิดเป็นประสานงานของกลไกต่าง ๆ ที่เหมือนกันเวลา จึง ทำให้มันเป็นไปไม่ได้จริงสำหรับทนสายพันธุ์ปรากฏ ระหว่างกลไกเหล่านี้ ที่สุดสำคัญคือการแข่งขันธาตุอาหาร cinerea เกิดเป็นโดยเฉพาะอย่างยิ่งความไวต่อการขาดสารอาหารTrichoderma มีกำลังเหนือกว่าการระดม และใช้สารอาหารดินเปรียบเทียบกับสิ่งมีชีวิตอื่น ๆการใช้สารอาหารที่มีประสิทธิภาพตามความสามารถของ Trichoderma รับ ATP จากการมาเผาผลาญน้ำตาลที่แตกต่างกัน เช่นจากโพลิเมอร์ทั้งแพร่กระจายในสภาพแวดล้อมเชื้อรา:เซลลูโลส glucan และ chitin และคน อื่น ๆ พวกเขาทั้งหมดสีน้ำตาลกลูโคส [16] ส่วนประกอบสำคัญของน้ำตาลกลูโคสเผาผลาญรวมถึงเอนไซม์ผสมกลมกลืน และpermeases ร่วมกับโปรตีนที่เกี่ยวข้องในแก้ไขเยื่อและผนังเซลล์ ในขณะที่บทบาทของระบบการขนส่งกลูโคสยังคงการค้นพบประสิทธิภาพเป็นสิ่งสำคัญในการแข่งขัน [23], อาจเป็นโดยแยกของกลูโคสยุ่งขนส่ง Gtt1 ใน Trichoderma harzianum CECT2413 (เรียกว่าที่นี่ต้องใช้ 2413) นี้ต้องใช้เป็นอยู่ในสภาพแวดล้อมที่ดีมากในสารอาหาร และอาศัย hydrolases extracellular เพื่อความอยู่รอด Gtt1 เป็นเพียง แสดงที่ความเข้มข้นกลูโคสต่ำมาก เช่นwhen sugar transport is expected to be limiting innutrient competition [23]. In fact, glucose uptake isincreased three to four fold in a transformantderivative that carried an additional copy of thetransporter gene. Only two other genes encodingglucose transporters have been described infilamentous fungi [24, 25], one of them in Uromycesfabae. This basidiomycete has an ATPase and a protoncoupledglucose transport system that is expressedduring infection of Vicia faba. This suggests anadditional, antagonistic role for Gtt1, allowing thefungus to obtain energy from hydrolyzed polymers andto transport sugar rapidly into the cells. As aconsequence, transformants able to transport glucosemore rapidly than the wild type [23] and thus it shouldbe more efficient bio-control agents. This would serveas a very useful mechanism of nutrient competitionduring mycoparasitism interactions.Promoter analysis of genes related to antagonism inTrichoderma strains revealed the presence ofconsensus sequences for transcription factorsresponsible for carbon (CreaA), nitrogen (AreA), Stress(Msn2/Msn4), pH (PacC) and mycoparasitism (MYC)regulation, among others [26]. Thus, appropriatemanipulation of these regulators would provide an

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การแข่งขันสำหรับสารอาหาร:
ความอดอยากเป็นส่วนใหญ่สาเหตุของการตายจุลินทรีย์เพื่อให้การแข่งขันสำหรับการ
จำกัด
ผลการสารอาหารชีวภาพในการควบคุมของphytopathogens เชื้อรา [16] ในส่วนเชื้อรา, การดูดซึมธาตุเหล็กเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับความมีชีวิตและอยู่ภายใต้ความอดอยากเหล็กเชื้อราส่วนใหญ่ขับถ่ายต่ำน้ำหนักโมเลกุลchelators เฉพาะธาตุเหล็กเหล็กที่เรียกว่าsiderophores เพื่อระดมเหล็กสิ่งแวดล้อม [19]. ต่อจากนั้นเหล็กจาก Ferri-siderophore คอมเพล็กซ์เป็น กู้คืนผ่านการดูดซึมเฉพาะกลไก Aspergillus fumigatus ในและ Aspergillus nidulans, สังเคราะห์ siderophore ถูกลบควบคุมโดยแหล่งคาร์บอน[19] ใน Ustilago maydis, ผลิตภัณฑ์ยีนที่เกี่ยวข้องกับการดูดซึมธาตุเหล็กที่ส่งผลกระทบต่อการพัฒนาของโรคพืช [20] เชื้อรา Trichoderma บางแยกsiderophores ผลิตที่มีประสิทธิภาพสูงที่คีเลตเหล็กและหยุดการเจริญเติบโตของเชื้อราอื่นๆ [5] สำหรับเหตุผลนี้องค์ประกอบที่มีอิทธิพลต่อดินชีวภาพควบคุมประสิทธิภาพของเชื้อราPythium โดยเชื้อรา Trichoderma ตามธาตุเหล็ก นอกจากนี้เชื้อราไตรโคเด T35 ควบคุมoxysporum Fusarium โดยการแข่งขันทั้งการตั้งรกรากบริเวณรากและสารอาหารที่มีการควบคุมทางชีวภาพกลายเป็นมีประสิทธิภาพมากขึ้นเป็นสารอาหารเข้มข้นลดลง[21] การแข่งขันได้พิสูจน์แล้วว่าเป็นสิ่งที่สำคัญอย่างยิ่งสำหรับการชีวภาพการควบคุมของphytopathogens เช่น Botrytis cinerea มีหลักตัวแทนที่ทำให้เกิดโรคในช่วงการเก็บเกี่ยวก่อนและหลังในหลายประเทศ[22] พันธุกรรมพิเศษแปรปรวนของเชื้อรานี้จะทำให้มันเป็นไปได้สำหรับใหม่สายพันธุ์ที่จะกลายเป็นทนต่อหลักนวนิยายเรื่องใดๆเชื้อราสารเคมีที่มีการสัมผัส [22] ประโยชน์ของการใช้เชื้อรา Trichoderma ในการควบคุมซีเนเรียบีคือการประสานงานของกลไกหลายที่เหมือนกันเวลาจึงทำให้มันเป็นไปไม่ได้ในทางปฏิบัติสำหรับทนสายพันธุ์ที่จะปรากฏ ท่ามกลางกลไกเหล่านี้มากที่สุดที่สำคัญคือการแข่งขันสารอาหารตั้งแต่ซีเนเรียบีเป็นสำคัญโดยเฉพาะการขาดสารอาหาร. Trichoderma มีความจุที่เหนือกว่าในการระดมและใช้เวลาถึงสารอาหารในดินเมื่อเทียบกับชีวิตอื่นๆ . การใช้งานที่มีประสิทธิภาพของสารอาหารที่มีอยู่จะขึ้นอยู่กับความสามารถในการที่จะได้รับเชื้อรา Trichoderma เอทีพีจากการเผาผลาญอาหารของน้ำตาลที่แตกต่างกันเช่นผู้ที่มาจากโพลีเมอกว้างแพร่กระจายของเชื้อราในสภาพแวดล้อมที่: เซลลูโลสไคตินและกลูแคนและคนอื่น ๆ ทั้งหมดของพวกเขาแสดงผลระดับน้ำตาล[16] ส่วนประกอบที่สำคัญของน้ำตาลกลูโคสในการเผาผลาญอาหารรวมถึงเอนไซม์ดูดซึมและการpermeases ร่วมกับโปรตีนที่มีส่วนร่วมในเมมเบรนและการปรับเปลี่ยนผนังเซลล์ ในขณะที่บทบาทของระบบขนส่งน้ำตาลยังคงที่จะค้นพบประสิทธิภาพของมันอาจเป็นสิ่งสำคัญในการแข่งขัน[23] ในขณะที่ได้รับการสนับสนุนโดยการแยกของกลูโคสความสัมพันธ์สูงขนส่ง, Gtt1 ในเชื้อรา Trichoderma harzianum CECT 2413 (เรียกว่าที่นี่เป็นสายพันธุ์ 2413 ) สายพันธุ์นี้เป็นปัจจุบันในสภาพแวดล้อมที่ดีมากด้วยสารอาหารและมันขึ้นอยู่กับhydrolases extracellular เพื่อความอยู่รอด Gtt1 จะแสดงเฉพาะที่มีความเข้มข้นของน้ำตาลกลูโคสที่ต่ำมากคือเมื่อการขนส่งน้ำตาลคาดว่าจะมีข้อจำกัด ในการแข่งขันของสารอาหาร[23] ในความเป็นจริงการดูดซึมกลูโคสเพิ่มขึ้น 3-4 เท่าใน transformant อนุพันธ์ที่ดำเนินการสำเนาเพิ่มเติมของยีนขนส่ง เพียงสองยีนอื่น ๆ การเข้ารหัสขนส่งกลูโคสได้รับการอธิบายในเชื้อรา[24, 25] หนึ่งของพวกเขาใน Uromyces fabae basidiomycete นี้มี ATPase และ protoncoupled ระบบขนส่งกลูโคสที่จะแสดงระหว่างการติดเชื้อของถั่วปากอ้า นี้แสดงให้เห็นเพิ่มเติมบทบาทปฏิปักษ์สำหรับ Gtt1 ช่วยให้เชื้อราที่จะได้รับพลังงานจากการไฮโดรไลซ์โพลิเมอร์และการขนส่งอย่างรวดเร็วน้ำตาลเข้าสู่เซลล์ ในฐานะที่เป็นผล Transformants สามารถขนส่งกลูโคสขึ้นอย่างรวดเร็วกว่าชนิดป่า[23] และทำให้มันควรจะเป็นตัวแทนชีวภาพควบคุมมีประสิทธิภาพมากขึ้น นี้จะทำหน้าที่เป็นกลไกที่มีประโยชน์มากในการแข่งขันของสารอาหารในระหว่างการปฏิสัมพันธ์mycoparasitism. วิเคราะห์โปรโมเตอร์ของยีนที่เกี่ยวข้องกับการเป็นปรปักษ์กันในสายพันธุ์เชื้อรา Trichoderma เปิดเผยการปรากฏตัวของลำดับฉันทามติในการถอดความปัจจัยที่รับผิดชอบในการคาร์บอนไดออกไซด์(CreaA) ไนโตรเจน (พื้นที่) ความเครียด(Msn2 / Msn4), พีเอช (PACC) และ mycoparasitism (MYC) กฎระเบียบอื่น ๆ ในกลุ่ม [26] ดังนั้นที่เหมาะสมการจัดการของหน่วยงานกำกับดูแลเหล่านี้จะให้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับการแข่งขันรังความอดอยากเป็นส่วนมาก
พบสาเหตุการตายของจุลินทรีย์ ดังนั้น
การแข่งขันจำกัดสารอาหารผลในการควบคุมทางชีวภาพ
ที่มี phytopathogens [ 16 ] ในเชื้อราเส้นใยส่วนใหญ่
, การดูดซึมเหล็กเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับความมีชีวิต
และภายใต้การอดเหล็ก , เชื้อรา ส่วนใหญ่ขับถ่ายน้อย
โมเลกุลเฉพาะเฟอร์เหล็กจับไซ /
,เพื่อระดมสิ่งแวดล้อมเหล็ก [ 19 ] .
ต่อมาเหล็กจาก Ferri สารละลายเชิงซ้อนได้ผ่านกลไกการ

โดยเฉพาะ ในเชื้อ Aspergillus
nidulans ไซเดอโรฟอร์และ fumigatus , การพัฒนาเชิงลบ
ควบคุมโดยแหล่งคาร์บอน [ 19 ] ใน ustilago 20
ยีน , ผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องกับการดูดซึมธาตุเหล็กส่งผลกระทบต่อการพัฒนาของโรคพืช [ 20 ] เชื้อรา
บางสายพันธุ์ที่มีประสิทธิภาพสูงที่ผลิตไซเดอโรฟอร์
คีเลตเหล็กและหยุดการเจริญเติบโตของเชื้อราอื่น ๆ [ 5 ] สำหรับ
เหตุผลนี้ องค์ประกอบของดินที่มีผลต่อการควบคุมประสิทธิภาพของเชื้อราโดยเชื้อราชีวภาพ

ว่างตามเหล็ก นอกจากนี้ การควบคุมเชื้อรา T . harzianum t35
Fusarium oxysporum การแข่งขันทั้ง
เขตอาณานิคมและสารอาหาร กับไบโอคอนโทรล
กลายเป็นมีประสิทธิภาพมากขึ้นเป็นสารอาหาร
ความเข้มข้นลดลง [ 21 ] การแข่งขันได้พิสูจน์
เป็นสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับไบโอคุม
phytopathogens เช่น Botrytis cinerea , หลัก
เชื้อโรคตัวแทนในช่วงก่อนและหลังการเก็บเกี่ยวใน
หลายประเทศ [ 22 ] พิเศษทางพันธุกรรม
ความผันแปรของเชื้อรานี้จะทำให้มันเป็นไปได้สำหรับใหม่