Abstract: The traditional technique

Abstract: The traditional technique for asexual propagation of Siraitia grosvenori in vitro is adopted widely by pressing the vine, which has a high risk of carrying viral diseases and limits the production of promoted cultivars. So this paper reported in vitro regeneration of S. grosvenori by testing for shoot induction from various explant sources such as leaf, petiole and stem. Several phytohormone combinations of TDZ, BA and IAA were examined for shoot regeneration and NAA or IBA for rooting. The highest shoot induction rate (100% of regeneration frequency and 15.3 shoots per explant) in leaf was obtained by incubation on MS medium supplemented with 0.5 mg • L-1 TDZ, 2.0 mg • L-1 BA and 0.5 mg • L-1 IAA; unlike shoot regeneration in leaves, the most efficient bud inductions in petiole and stem explants were initiated on MS medium containing 0.2 mg • L-1 TDZ, 2.0 mg • L-1 BA and 0.5 mg • L-1 IAA, in addition, adventitious buds in petiole and stem explants needed to be transformed to MS medium for development; optimal root was obtained when shoots were cultured on 1/2MS medum supplemented with 0.5 mg

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อ: เทคนิคดั้งเดิมสำหรับเผยแพร่ใน Siraitia grosvenori asexual เป็นนำอย่างกว้างขวาง โดยการกดเถาวัลย์ ซึ่งมีความเสี่ยงสูงของการดำเนินโรคไวรัส และจำกัดการผลิตพันธุ์ส่งเสริม ดังนี้กระดาษรายงานในฟื้นฟูของ S. grosvenori โดยทดสอบยิงเหนี่ยวนำจาก explant แหล่งต่าง ๆ เช่นใบไม้ petiole และก้าน หลายชุด phytohormone TDZ, BA และ IAA ถูกตรวจสอบฟื้นฟูยิง และ NAA หรืออิบาสำหรับ rooting อัตราสูงสุดยิงเหนี่ยวนำ (100% ของความถี่ในการฟื้นฟูและถ่ายภาพที่ 15.3 ต่อ explant) ในใบได้รับ โดยคณะทันตแพทยศาสตร์ในกลาง MS เสริม ด้วย 0.5 มก.• L 1 TDZ, 2.0 มิลลิกรัม•• BA L 1 และ 0.5 มิลลิกรัม L 1 IAA ซึ่งแตกต่างจากการยิงการฟื้นฟูในใบไม้ inductions ดอกตูมมีประสิทธิภาพสูงสุดใน explants petiole และก้านได้เริ่มทำงานบน MS กลาง 0.2 มก.• TDZ L 1, 2.0 มิลลิกรัม• BA L 1 และ 0.5 มก.• L 1 IAA แห่ง อาหาร adventitious ใน explants petiole และก้านที่ต้องถูกแปลง MS ปานกลางพัฒนา รากดีที่สุดได้รับเมื่อถ่ายภาพได้อ่างบน medum 1/2MS เสริม ด้วย 0.5 มิลลิกรัม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ: เทคนิคแบบดั้งเดิมสำหรับการขยายพันธุ์ของกะเทย Siraitia grosvenori ในหลอดทดลองถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายโดยการกดเถาซึ่งมีความเสี่ยงสูงในการดำเนินโรคไวรัสและข้อ จำกัด การผลิตของสายพันธุ์การเลื่อนตำแหน่ง ดังนั้นบทความนี้รายงานในการฟื้นฟูหลอดทดลองของเอส grosvenori โดยการทดสอบการชักนำยิงจากแหล่งชิ้นส่วนต่างๆเช่นใบก้านใบและลำต้น การรวมกัน phytohormone หลาย TDZ, BA และ IAA มีการตรวจสอบสำหรับการฟื้นฟูยิงและ NAA หรือ IBA สำหรับการขจัด ยิงอัตราการเหนี่ยวนำสูงสุด (100% ของความถี่การฟื้นฟูและ 15.3 ยอดต่อชิ้น) ในใบที่ได้รับจากการบ่มเพาะใน MS กลางเสริมด้วย 0.5 มิลลิกรัม• L-1 TDZ 2.0 มก. • L-1 และ BA 0.5 มิลลิกรัม• L-1 IAA; ซึ่งแตกต่างจากการฟื้นฟูถ่ายในใบ, ตามีประสิทธิภาพมากที่สุดใน inductions ก้านใบและลำต้นชิ้นริเริ่มบนอาหารสูตร MS ที่มี 0.2 มิลลิกรัม• L-1 TDZ 2.0 มก. • L-1 และ BA 0.5 มิลลิกรัม• L-1 IAA ในนอกจากนี้บังเอิญ ตาในก้านใบและก้านชิ้นส่วนที่จำเป็นในการถูกเปลี่ยนเป็นสูตร MS สำหรับการพัฒนา; รากที่ดีที่สุดที่ได้รับเมื่อหน่อมาเพาะเลี้ยงในวันที่ 1/2 มิลลิวินาที medum เสริมด้วย 0.5 มิลลิกรัม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่อ : เทคนิคแบบดั้งเดิม การไม่มีเพศของ siraitia grosvenori ในหลอดทดลองใช้กันอย่างแพร่หลายโดยการกดเถาวัลย์ ซึ่งมีความเสี่ยงสูงจากการแบกโรคและข้อ จำกัด การผลิต การส่งเสริมพันธุ์ไวรัส ดังนั้นบทความนี้รายงานการสร้าง s grosvenori โดยทดสอบยิงจากแหล่งต่างๆ เช่น การต่อใบ ก้านใบและลำต้น .ชุด phytohormone หลายยอด บาเอ และมีวัตถุประสงค์เพื่อยิงและ NAA หรือ IBA สำหรับการเชียร์ อัตราการยิงสูงสุด ( 100% ของความถี่และฟื้นฟู 15.3 ยอดต่อชิ้นส่วนพืช ) ในใบที่ได้จากการบ่มเพาะบนอาหารสูตร MS ที่เติม BA 0.5 มก. - L-1 TDZ 2.0 มิลลิกรัมต่อลิตร BA 0.5 มก. - L-1 - L-1 IAA ; แตกต่างจากการยิงในใบมีประสิทธิภาพมากที่สุดในเนื้อเยื่อลำต้นก้านใบตาผสมและเริ่มมีในอาหารสูตร MS ที่มี 0.2 มก. - L-1 TDZ 2.0 มิลลิกรัมต่อลิตร BA 0.5 มก. - L-1 - L-1 IAA , นอกจากนี้ , ตาก้านใบและลำต้นปากดีในเนื้อเยื่อที่ต้องถูกเปลี่ยนเป็น MS สำหรับการพัฒนาที่เหมาะสม ; รากได้เมื่อยิงมาเลี้ยงบนอาหารแข็งสูตร 1 / 2MS medum เสริม 0.5 มก.