Is process capability studies in co

Is process capability studies in control (Cpk > 1.33 or supplier target)? What corrective action does the supplier take when Cpk is lower than 1.33 or supplier target?
How is the sampling plan for significant characteristic derived? (DOE, Engineering data)
How often are the Quality tools properly applied, reviewed and updated? (Quality tool - Fishbone, FMEA, C&E)
What actions are taken to reduce Risks & problems?
How are the Quality tools linked to related documents? (Control plan, Procedure, Work instruction, Complaint,
Non-conforming)
Has action stated in Action plan been implemented effectively?
Do the PFMEA, Fish Bone, Control Plan, & Process Flow correlate?
Does the Scope include all processes from receiving to shipping? (Review of PFMEA, Fish Bone content and entire process of supplier)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขั้นตอนการศึกษาความสามารถในการอยู่ในการควบคุม (Cpk> 1.33 หรือเป้าหมายผู้จัดจำหน่าย) สิ่งที่ดำเนินการแก้ไขไม่ซัพพลายเออร์จะใช้เมื่อ Cpk ต่ำกว่า 1.33 หรือเป้าหมายผู้จัดจำหน่าย?
วิธีการคือแผนการสุ่มตัวอย่างสำหรับลักษณะที่สำคัญที่ได้รับ? (DOE วิศวกรรมข้อมูล)
บ่อยแค่เครื่องมือคุณภาพที่ใช้อย่างถูกต้องทบทวนและปรับปรุง? (เครื่องมือคุณภาพ - ก้างปลา, FMEA, C & E)
หรือไม่สิ่งที่มีการดำเนินการเพื่อลดความเสี่ยงและปัญหาวิธีการเครื่องมือคุณภาพที่เชื่อมโยงกับเอกสารที่เกี่ยวข้อง?
(แผนควบคุมขั้นตอนการเรียนการสอนการทำงานเรื่องร้องเรียนไม่สอดคล้อง) ได้มีการดำเนินการที่ระบุไว้ในแผนปฏิบัติการการดำเนินการได้อย่างมีประสิทธิภาพ? ทำ PFMEA ที่ปลากระดูกแผนควบคุมและกระบวนการความสัมพันธ์ไหล? ไม่มีขอบเขตรวมถึงกระบวนการทั้งหมดจากการได้รับการจัดส่งสินค้า ? (ความคิดเห็นของ PFMEA ปลากระดูกกระบวนการและเนื้อหาทั้งหมดของผู้จัดจำหน่าย)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นกระบวนการศึกษาความสามารถในการควบคุม ( CPK > 1.33 หรือซัพพลายเออร์ของเป้าหมาย ) ดำเนินการแก้ไขอะไรไม่ซัพพลายเออร์ใช้เมื่อ Cpk น้อยกว่า 1.33 หรือซัพพลายเออร์ที่เป้าหมาย
ทำไมแผนการสุ่มตัวอย่างเพื่อพบลักษณะที่ได้มา ? ( โด ข้อมูลทางวิศวกรรม )
คุณภาพเครื่องมือถูกใช้เป็นบ่อย ทบทวนและปรับปรุง ? ( คุณภาพเครื่องมือ - ก้างปลา& FMEA , C , E )
สิ่งที่กระทำไป เพื่อลดความเสี่ยง&ปัญหา ?
ทำไมคุณภาพเครื่องมือเชื่อมโยงไปยังเอกสารที่เกี่ยวข้อง ? ( แผนควบคุม , ขั้นตอน , วิธีใช้งาน , การร้องเรียน , ไม่สอดคล้อง
)
มีการระบุไว้ในแผนปฏิบัติการที่ถูกพัฒนาได้อย่างมีประสิทธิภาพ
ทำ PFMEA , ปลากระดูก แผนการควบคุมกระบวนการผลิต&ความสัมพันธ์ ?
มีขอบเขตรวมถึงกระบวนการทั้งหมดได้รับการจัดส่งสินค้า ? ทบทวน PFMEA ,กระดูกปลาและเนื้อหา กระบวนการทั้งหมดของซัพพลายเออร์ )