varying
temperatures.
Methods were performed as previously described (Splittstoesser
et al., 1996, Usaga et al., 2014), with the exception that skim milk was
used as the medium during thermal treatment and pour plating survivors
onto acidified PDA. Briefly, either yeast-like or hyphal phase cells
were scraped from acidified PDA plates and re-suspended in skim
milk. Cell suspension (20 μl) was injected into glass capillary tubes
(1.5 to 1.8 by 100mm; Kimble Chase, Vineland,NJ) using a syringe fitted
with a repeat dispenser (Hamilton Co., Reno, NV) and glass capillary
แตกต่างกันอุณหภูมิวิธีการดำเนินการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( splittstoesseret al . , 1996 , usaga et al . , 2010 ) มีข้อยกเว้นว่า skim milk คือใช้เป็นสื่อในการใช้ความร้อนและเทชุบผู้รอดชีวิตปรับลงบน PDA สั้นด้วยยีสต์เช่นหรือเส้นใยระยะที่เซลล์ถูกขูดปรับจาน PDA และแขวนลอยในหางนม เซลล์แขวนลอย ( 20 μ L ) ถูกฉีดเข้าไปในหลอด capillary แก้ว( 1.5 - 1.8 โดย 100mm ; คิมเบิล Chase , Vineland , NJ ) โดยใช้เข็มเข็มขัดพร้อมย้ำตู้ ( แฮมิลตัน Co . , Reno , NV ) และเส้นเลือดฝอย แก้ว
การแปล กรุณารอสักครู่..