While there are two known types of

While there are two known types of GABAergic neurons innervating the MB, DPMs are likely the
sole source of MB lobe 5HT (Lee et al., 2011). MB expression of inhibitory, Gαi
-coupled 5HT1A receptors
are necessary for anesthesia-resistant memory (Lee et al., 2011), and are also known to promote
sleep (Yuan et al., 2006). 5HT from DPMs, however, has not actually been shown to promote sleep.
Knockdown of 5HT synthesis in DPM neurons with RNAi targeted against tryptophan hydroxylase (Trh)
using the most strongly expressing DPM line, c316-GAL4, results in a significant loss of nighttime sleep
(Figure 6C). This nighttime sleep loss is also apparent, but milder, with Trh-RNAi being driven by the
somewhat weaker NP2721-GAL4 (Figure 6D). No difference is seen in nighttime activity during waking
periods vs controls (for c316-GAL4 with Trh-RNAi PGAL4 = 0.09, PUAS = 0.17) indicating the sleep loss is
not an artifact of hyperactivity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในขณะที่มีสองชนิดคือรู้จัก neurons GABAergic innervating MB, DPMs มีแนวโน้มแหล่งเดียวของ 5HT สมองกลีบ MB (Lee et al., 2011) ค่า MB ของลิปกลอสไข Gαi-ควบคู่ 5HT1A receptorsจำเป็นสำหรับหน่วยความจำยาทน (Lee et al., 2011), และเป็นที่รู้จักเพื่อส่งเสริมป (หยวนและ al., 2006) 5HT จาก DPMs อย่างไรก็ตาม มีไม่จริงการแสดงเพื่อส่งเสริมการนอนหลับKnockdown ของ 5HT สังเคราะห์ใน DPM neurons กับ RNAi เป้าหมายกับทริปโตเฟน hydroxylase (Trh)การใช้บรรทัดส่วนใหญ่ขอ expressing DPM, c316-GAL4 ผลในการสูญเสียของเวลากลางคืนนอน(รูปที่ 6C) ขาดทุนนอนค่ำคืนนี้ก็ชัดเจน แต่ พะแนง กับ Trh RNAi ถูกขับเคลื่อนโดยการค่อนข้างแข็งแกร่ง NP2721-GAL4 (รูปที่ 6D) ไม่แตกต่างจะเห็นได้ในหลักในระหว่างการปลุกควบคุมเทียบกับรอบระยะเวลา (สำหรับ c316-GAL4 กับ PGAL4 Trh RNAi = 0.09, PUAS = 0.17) บ่งชี้แพ้นอนหลับอยู่ไม่มีสิ่งประดิษฐ์ของเข้าร่องเข้ารอย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในขณะที่มีสองประเภทที่รู้จักกันของเซลล์ประสาท GABAergic innervating เมกะไบต์, DPMS มีแนวโน้มที่
แหล่งเดียวของกลีบ MB 5HT (Lee et al., 2011) การแสดงออก MB ของการยับยั้ง, Gαi
-coupled รับ 5HT1A
เป็นสิ่งที่จำเป็นสำหรับหน่วยความจำการระงับความรู้สึกทน (Lee et al., 2011) และเป็นที่รู้จักกันในการส่งเสริม
การนอนหลับ (หยวน et al., 2006) 5HT จาก DPMS แต่ยังไม่ได้รับการแสดงให้เห็นว่าจริงส่งเสริมการนอนหลับ.
ล้มลงของการสังเคราะห์ 5HT ในเซลล์ประสาท DPM กับ RNAi กำหนดเป้าหมายกับโพรไบโอ hydroxylase (Trh)
ใช้มากที่สุดแสดงเส้น DPM, c316-GAL4 ผลในการสูญเสียที่สำคัญของกลางคืน การนอนหลับ
(รูปที่ 6C) การสูญเสียการนอนหลับตอนกลางคืนนอกจากนี้ยังเป็นที่ประจักษ์ แต่อ่อนโยนกับ Trh-RNAi ถูกขับเคลื่อนโดย
ปรับตัวลดลงค่อนข้าง NP2721-GAL4 (รูป 6D) ไม่มีความแตกต่างที่เห็นได้ในเวลากลางคืนกิจกรรมในช่วงตื่น
เทียบระยะเวลาการควบคุม (สำหรับ c316-GAL4 กับ Trh-RNAi PGAL4 = 0.09 = 0.17 PUAS) แสดงให้เห็นการสูญเสียการนอนหลับเป็น
สิ่งประดิษฐ์ที่ไม่ได้ของสมาธิสั้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในขณะที่มีอยู่สองประเภทที่รู้จักของ gabaergic เซลล์ประสาท innervating MB DPMS , มีแนวโน้ม
แหล่งเดียวสามารถบางครั้งกลีบ ( ลี et al . , 2011 ) บางครั้งการแสดงออกว่า G αผม
-
คู่ 5ht1a receptor ที่จําเป็นสําหรับหน่วยความจำป้องกันยาชา ( ลี et al . , 2011 ) , และเป็นที่รู้จักกันเพื่อส่งเสริม
นอน ( หยวน et al . , 2006 ) สามารถจาก DPMS , อย่างไรก็ตาม , ไม่ได้จริงๆ แล้วแสดงการส่งเสริมการนอนหลับ .
น็อคดาวน์สามารถในการสังเคราะห์ RNAi เป้าหมายกับ DPM เซลล์ประสาทกับทริป hydroxylase ( เจ้าชาย )
ใช้มากที่สุดขอแสดง DPM บรรทัด c316-gal4 ผลลัพธ์ในการสูญเสียที่สำคัญของ
นอนกลางคืน ( รูปที่ 6 ) นี้ กลางคืนนอน สูญเสียยังเห็นได้ชัด แต่พะแนงกับ trh RNAi ถูกขับเคลื่อนด้วย
ค่อนข้างแข็งแกร่ง np2721-gal4 ( รูปที่ 6 )ความแตกต่างเห็นได้ในเวลากลางคืน ในช่วงระยะเวลากิจกรรมและการควบคุมปลุก
( c316-gal4 กับ trh RNAi pgal4 = 0.09 , puas = 0.17 ) แสดงว่าหลับร่วง
ไม่ได้เป็นสิ่งประดิษฐ์ของสมาธิสั้น .