The scavenging activity of 1, 1‐dip

The scavenging activity of 1, 1‐diphenyl‐2‐picrylhydrazyl radical
(DPPH) free radicals by three extracts and known antioxidant was
performed as described by Farrukh A et al., 2006 with some minor
modifications 4. An aliquot of 200 μl of free phenolic (0.25‐2.5
mg/ml), phenolic esters (0.07‐0.7 mg/ml), phenolic glycosides
(0.015‐0.15 mg/ml), Trolox (0.02‐0.20 mg/ml) and BHT (0.015‐0.15
mg/ml) were mixed with 800 μl of 50 mM Tris‐HCl buffer (pH 7.4),
the mixture was then added to 1 mL of 500 μM DPPH in ethanol.
Methanol (200 μl) only was used as the experimental control. The
reaction mixtures were incubated for 30 min at at room
temperature and the decrease in absorbance was measured at 517
nm. The percent inhibition was calculated from the following
equation and results were expressed as “percentage inhibition” (%)
of the DPPH on of dry weight.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กิจกรรม scavenging 1 อนุมูลอิสระ radical
(DPPH) 1‐diphenyl‐2‐picrylhydrazyl 3 สารสกัดและสารต้านอนุมูลอิสระที่รู้จักถูก
ทำตามที่อธิบายไว้โดย Farrukh A และ al., 2006 กับบางวิชารอง
แก้ไข 4 เป็นส่วนลงตัวของ μl 200 ของฟรีฟีนอ (0.25‐2.5
mg/ml), esters ฟีนอ (0.07‐0.7 mg/ml), ฟีนอ glycosides
(0.015‐0.15 mg/ml), Trolox (0.02‐0.20 mg/ml) และบาท (0.015‐0.15
mg/ml) ถูกผสมกับ μl 800 มม. 50 Tris‐HCl บัฟเฟอร์ (pH 7.4),
ผสมถูกเพิ่มไป 1 mL ของ DPPH μM 500 ในเอทานอล
เมทานอล (200 μl) ถูกใช้เป็นตัวควบคุมการทดลอง ใน
น้ำยาผสมปฏิกิริยาถูก incubated ใน 30 นาทีที่ห้อง
ถูกวัดอุณหภูมิและลดใน absorbance ที่ 517
nm เปอร์เซ็นต์การยับยั้งการเปลี่ยนคำนวณต่อไปนี้
สมการและผลลัพธ์ถูกแสดงเป็น "เปอร์เซ็นต์ยับยั้ง" (%)
ของ DPPH ในน้ำหนักแห้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรมไล่จาก 1, 1-diphenyl-2-picrylhydrazyl รุนแรง
(DPPH) อนุมูลอิสระโดยสามสารสกัดและสารต้านอนุมูลอิสระที่รู้จักกันได้รับการ
ดำเนินการตามที่อธิบายและฟาร์รุ al., 2006 เล็กน้อยบาง
แก้ไข 4 aliquot จาก 200 ไมโครลิตรของฟรี ฟีนอล (0.25-2.5
mg / ml), เอสเทอฟีนอล (0.07-0.7 mg / ml), ไกลโคไซด์ฟีนอล
(0.015-0.15 mg / ml) Trolox (0.02-0.20 mg / ml) และ BHT (0.015-0.15
mg / ml ) ได้รับการผสมกับ 800 ไมโครลิตรของบัฟเฟอร์ 50 มิลลิ Tris-HCl (pH 7.4),
ส่วนผสมจากนั้นก็เข้ามาอยู่ใน 1 มิลลิลิตรของ 500 ไมโครโม DPPH ในเอทานอล
เมทานอล (200 ไมโครลิตร) เพียง แต่ใช้เป็นที่ควบคุมการทดลอง
ผสมปฏิกิริยาถูกบ่มเป็นเวลา 30 นาทีที่ห้อง
อุณหภูมิและการลดลงของการดูดกลืนแสงวัดที่ 517
นาโนเมตร ยับยั้งร้อยละที่คำนวณได้จากต่อไปนี้
สมการและผลที่ได้แสดงเป็น "ร้อยละยับยั้ง" (%)
ของ DPPH บนของน้ำหนักแห้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไล่กิจกรรมของ 1 , 1 ‐อีเธอร์‐ 2 ‐ picrylhydrazyl หัวรุนแรง
( dpph ) อนุมูลอิสระโดยสามแยก และสารต้านอนุมูลอิสระที่รู้จักกันคือ
ดำเนินการตามที่อธิบายไว้โดยฟาร์รุค เป็น et al . , 2006 ด้วยการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย
4 เป็นส่วนลงตัวของ 200 μ l ฟรีฟีโนลิก ( 0.25 ‐ 2.5
mg / ml ) สารเอสเทอร์ ( 0.07 ‐ 0.7 mg / ml ) สารไกลโคไซด์
( 0.015 ‐ 0.15 mg / ml ) สาร ( 0.02 ‐ 0.20 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร ) และ ( 3 )
‐บาทมิลลิกรัม / มิลลิลิตรผสมกับ 800 μลิตร 50 มม. โดย‐ HCl บัฟเฟอร์ pH 7.4 ) ,
ผสมแล้วเพิ่ม 1 ml 500 μ M dpph ในเอทานอล เมทานอล ( 200 μ
L ) เท่านั้นที่ใช้ในการควบคุมโปรแกรม
มีปฏิกิริยาผสมบ่มเป็นเวลา 30 นาทีที่อุณหภูมิห้อง
และการลดลงของค่าวัดที่ 517
nm . เปอร์เซ็นต์การยับยั้งคำนวณได้จากต่อไปนี้
ผลลัพธ์ของสมการและถูกแสดงเป็น " เปอร์เซ็นต์การยับยั้ง " ( % )
ของ dpph บนของน้ำหนักแห้ง