of viruses and transposable element

of viruses and transposable elements, DNA methylation, and/or
heterochromatin formation (Cerutti and Casas-Mollano, 2006;
Carthew and Sontheimer, 2009; Ghildiyal and Zamore, 2009;
Axtell, 2013; Rogers and Chen, 2013). The occurrence of small RNAs,
potentially generated by Dicer-mediated processing, has been
examined in very few of the sampled algal species. C. reinhardtii
has been shown to contain a complex set of endogenous sRNAs
including miRNAs, phased siRNAs, as well as siRNAs originating
from transposons and repeated DNA regions (Molnar et al., 2007;
Zhao et al., 2007; Yamasaki et al., 2013; Voshall et al., 2014). Likewise,
V. carteri has been demonstrated to possess miRNAs, many
of them being preferentially enriched in either gonidia or somatic
cells (Li et al., 2014). Interestingly, there appears to be little conservation
of miRNA genes among algal species or with those encoded
in the genomes of land plants or animals (Cerutti et al., 2011; Li
et al., 2014; Voshall et al., 2014).
4.2. Biological role(s) of RNA interference
The presence of core components of the RNAi machinery and of
endogenous miRNAs/siRNAs in certain microalgae suggest that
RNA-mediated silencing may play a biological role(s) in these
organisms. However, it is also apparent that the RNAi machinery
seems to be dispensable for cellular life since it has been entirely
lost or extensively modified in several species. In a wide range of
eukaryotes, sRNA-mediated mechanisms have been implicated in
multiple processes including transposon silencing, resistance to
viruses, regulation of endogenous gene expression, heterochromatin
formation, DNA methylation, DNA repair, and maintenance of
genome stability (Cerutti and Casas-Mollano, 2006; Carthew and
Sontheimer, 2009; Ohsawa et al., 2013; Rogers and Chen, 2013;

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ของไวรัสและองค์ประกอบ transposable, methylation ดีเอ็นเอและ / หรือ
การก่อ heterochromatin (Cerutti และ Casas-Mollano 2006;
CARTHEW และ Sontheimer 2009; Ghildiyal และ Zamore 2009;
Axtell, 2013; โรเจอร์สและ Chen, 2013) การเกิดขึ้นของ RNAs ขนาดเล็ก
สร้างที่อาจเกิดขึ้นโดยการประมวลผล Dicer พึ่งได้รับการ
ตรวจสอบในที่น้อยมากของสายพันธุ์สาหร่ายตัวอย่าง C. reinhardtii
ได้รับการแสดงที่จะมีการตั้งค่าที่ซับซ้อนของ sRNAs ภายนอก
รวมทั้ง miRNAs, siRNAs จะค่อย ๆ เช่นเดียวกับ siRNAs มีต้นกำเนิดมา
จาก transposons และทำซ้ำภูมิภาคดีเอ็นเอ (โมลนา, et al, 2007;.
. Zhao et al, 2007; Yamasaki และคณะ , 2013;. Voshall, et al, 2014) ในทำนองเดียวกัน
V. carteri ได้รับการแสดงให้เห็นถึงมี miRNAs หลาย
ของพวกเขาถูกอุดมพิเศษทั้งใน gonidia หรือร่างกาย
เซลล์ (Li et al., 2014) ที่น่าสนใจมีปรากฏเป็นอนุรักษ์เล็ก ๆ น้อย ๆ
ของยีน miRNA ในหมู่สายพันธุ์สาหร่ายที่มีการเข้ารหัสหรือผู้ที่
อยู่ในจีโนมของพืชบกหรือสัตว์ (Cerutti et al, 2011;. Li
et al, 2014;. Voshall, et al, 2014.).
4.2 . บทบาททางชีวภาพ (s) ของกระบวนการ RNA interference
การปรากฏตัวขององค์ประกอบหลักของเครื่องจักร RNAi และ
miRNAs ภายนอก / siRNAs ในสาหร่ายบางอย่างแสดงให้เห็นว่า
อาร์เอ็นเอสมรพึ่งอาจมีบทบาทสำคัญทางชีวภาพ (s) เหล่านี้
มีชีวิต แต่ก็ยังเห็นได้ชัดว่าเครื่องจักร RNAi
ดูเหมือนจะไม่จำเป็นสำหรับชีวิตของเซลล์เนื่องจากมันได้รับทั้งหมด
หายไปหรือการปรับเปลี่ยนอย่างกว้างขวางในหลายสายพันธุ์ ในช่วงกว้างของ
ยูคาริโอกลไก sRNA พึ่งมีส่วนเกี่ยวข้องใน
กระบวนการต่างๆรวมทั้งห้ามไม่ให้พูด transposon ต้านทานต่อ
ไวรัสควบคุมการแสดงออกของยีนภายนอก heterochromatin
การสร้างดีเอ็นเอ methylation, ซ่อมแซมดีเอ็นเอและการบำรุงรักษา
เสถียรภาพจีโนม (Cerutti และ Casas- Mollano 2006; CARTHEW และ
Sontheimer 2009; Ohsawa, et al, 2013;. โรเจอร์สและ Chen, 2013;

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ของไวรัสและองค์ประกอบ ตรวจ DNA methylation และ / หรือการเกิดสปีชีส์
( Cerutti Casas และ mollano , 2006 ;
คาร์ทิว และ sontheimer , 2009 ; และ ghildiyal zamore , 2009 ;
แอกซ์เทลล์ 2013 ; โรเจอร์ และ เฉิน , 2013 ) การเกิดของ RNAs ขนาดเล็ก สร้างขึ้นโดยไดเซอร์ (
อาจประมวลผลได้
ตรวจสอบน้อยมาก ตัวอย่างของสาหร่ายชนิด reinhardtii
Cได้ถูกแสดงจะประกอบด้วยชุดของโครงสร้างที่ซับซ้อน srnas
รวมทั้ง mirnas phased , sirnas ตลอดจนการ sirnas
จาก transposons ซ้ำดีเอ็นเอภูมิภาค โมลนาร์ et al . , 2007 ;
จ้าว et al . , 2007 ; ยามาซากิ et al . , 2013 ; voshall et al . , 2010 ) อนึ่ง
V carteri ได้แสดงให้มี mirnas หลาย
ของพวกเขาถูก preferentially อุดมด้วย gonidia
หรือทางกายเซลล์ ( Li et al . , 2010 ) แต่มันดูเหมือนจะเล็ก ๆน้อย ๆของ mirna
อนุรักษ์ยีนของสาหร่ายชนิด หรือกับผู้ที่เข้ารหัส
ในจีโนมของพืชหรือสัตว์ ( ที่ดิน Cerutti et al . , 2011 ; Li
et al . , 2014 ; voshall et al . , 2010 ) .
4.2 . บทบาททางชีวภาพ ( s ) ของอาร์เอ็นเอรบกวน
แสดงส่วนประกอบหลักของเครื่องจักรและของ
โอนิกส์ใน mirnas / sirnas ในบาง Server แนะนำให้
RNA ) สามารถอาจมีบทบาททางชีวภาพ ( s ) ในสิ่งมีชีวิตเหล่านี้

อย่างไรก็ตาม มันยังชัดเจนว่า RNAi เครื่องจักร
ดูเหมือนจะไม่สำคัญสำหรับชีวิตโทรศัพท์มือถือตั้งแต่มันได้ทั้งหมด
สูญหายหรืออย่างกว้างขวางดัดแปลงหลายชนิด ในช่วงกว้างของ
ยูแคริโอตสรณะ ) , กลไกได้รับการพัวพัน
? ? ? ? ? กระบวนการหลายรวมทั้งสามารถต้านทานต่อ
ไวรัส การควบคุมการแสดงออกของยีนใน DNA methylation สปีชีส์
, การสร้าง ดีเอ็นเอ ซ่อมแซม และบำรุงรักษา
เสถียรภาพจีโนม ( Cerutti Casas และ mollano , 2006 ; คาร์ทิวและ
sontheimer , 2009 ; โอซาว่า et al . , 2013 ; โรเจอร์ และ เฉิน , 2013 ;