IntroductionThe stomach of ruminant

Introduction
The stomach of ruminants comprises of rumen, reticulum,
omasum, and abomasum. Among these, rumen is
the largest compartment and is further divided into different
sacs. It is one of the most diverse ecosystems in
nature, which harbors a complex microbial community
represented by different types of bacteria, archaea, fungi,
and ciliated protozoa (Table 1). These microbes are involved
in the initial conversion of feed plant polymers to
monomers and ultimately to volatile fatty acids that fulfils
the carbon and energy needs of ruminants (Krause et
al. 2003).
Among different ruminal microbes, rumen bacteria are
the most diverse and accounts for 1011 cells/ml of rumen
content in both Gram-negative and Gram-positive categories
(Wright and Klieve 2011. Robert Edward Hungate was the
first microbiologist to isolate rumen bacteria (Hungate 1944,
1957). Most of these are obligate anaerobes and involved in
the breakdown of lignocellulosic feeds through different
enzymatic activities. Apart from cellulolytic bacteria, rumen
also harbors proteolytic, amylolytic, acetogenic, lipolytic,
ureolytic, and tanninolytic bacteria (Sahu and Kamra 2001;
Krause et al. 2003; Kamra 2005; McSweeney et al. 2007;
Russell et al. 2009; Wright and Klieve 2011). Among several
genera of bacteria (Table 1), Fibrobacter succinogenes,
Ruminococcus flavefaciens, and Ruminococcus albus are
the main species involved in fibre digestion, mainly cellulose
and hemicellulose (Russell et al. 2009; Wanapat and
Cherdthong 2009; Joblin et al. 2010). Interestingly, these
digesters represent only ∼ 0.2 % of the total bacterial population
(Weimer et al. 1999; Stevenson and Weimer 2007).
Acetogens also exist in rumen and their numbers vary from
undetectable to 105 ml−1 of rumen fluid (Atwood and
McSweeney 2008). These also act as important hydrogen
sink by producing acetate (LeVan et al. 1998). Therefore,
these are now studied extensively as possible alternatives to
methanogens in rumen to reduce methanogenesis (Kumar et
al. 2009).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แนะนำประกอบด้วยท้อง ruminants ต่อ ลัมomasum และอะโบมาซัม ในหมู่เหล่านี้ มีต่อช่องที่ใหญ่ที่สุด และเป็นแบ่งแตกต่างกันถุง เป็นหนึ่งในระบบนิเวศหลากหลายที่สุดในธรรมชาติ ซึ่ง harbors ชุมชนจุลินทรีย์ซับซ้อนแสดง โดยชนิดของแบคทีเรีย อาร์เคีย เชื้อ ราและโพรโทซัว ciliated (ตาราง 1) จุลินทรีย์เหล่านี้จะเกี่ยวข้องในการแปลงเริ่มต้นของโพลิเมอร์โรงอาหารเพื่อmonomers และกรดไขมันระเหยไปสุดที่ครบถ้วนความต้องการคาร์บอนและพลังงานของ ruminants (Krause ร้อยเอ็ดal. 2003)แตกต่างกัน ruminal จุลินทรีย์ แบคทีเรียต่อหมู่มีความหลากหลายมากที่สุด และบัญชีสำหรับ 1011 เซลล์/มล.ของต่อเนื้อหาประเภทแบคทีเรียแกรมบวก และแบคทีเรียแกรมลบ(Wright และ Klieve 2011 โรเบิร์ตเอ็ดเวิร์ด Hungate ถูกmicrobiologist แรกจะแยกต่อแบคทีเรีย (Hungate 19441957) ส่วนมากของ obligate anaerobes และเกี่ยวข้องกับการแบ่งฟีด lignocellulosic ผ่านแตกต่างกันกิจกรรมเอนไซม์ในระบบ นอกจากแบคทีเรีย cellulolytic ต่อยัง แผ่นดินใหญ่ proteolytic, amylolytic, acetogenic, lipolyticureolytic และ tanninolytic แบคทีเรีย (Sahu และ Kamra 2001Krause et al. 2003 Kamra 2005 McSweeney et al. 2007รัสเซล et al. 2009 ไรท์และ Klieve 2554) หลาย ๆสกุลของแบคทีเรีย (ตาราง 1), Fibrobacter succinogenesRuminococcus flavefaciens และ Ruminococcus ไหลนาสายพันธุ์หลักที่เกี่ยวข้องกับการย่อยอาหารเส้นใย เซลลูโลสส่วนใหญ่และ hemicellulose (รัสเซล et al. 2009 ศ.ดร.เมธาวรรณพัฒน์ และCherdthong 2009 Joblin et al. 2010) เหล่านี้เป็นเรื่องน่าสนใจdigesters แสดง∼เพียง 0.2% ของประชากรแบคทีเรีย(Weimer et al. 1999 สตีเวนสันและ Weimer 2007)Acetogens ยังมีอยู่ในต่อ และจำนวนที่แตกต่างไปจากสามคเพื่อ ml−1 ของเหลวต่อ 105 (Atwood และMcSweeney 2008) เหล่านี้ยังทำหน้าที่เป็นไฮโดรเจนที่สำคัญจมผลิต acetate (LeVan et al. 1998) ดังนั้นเหล่านี้ได้ขณะนี้ศึกษาอย่างกว้างขวางเป็นตัวเลือกได้methanogens ในต่อลด methanogenesis (Kumar etal. 2009)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทนำ
ในกระเพาะอาหารของสัตว์เคี้ยวเอื้องประกอบด้วยกระเพาะรูเมน, ร่างแห,
Omasum และ abomasum กลุ่มคนเหล่านี้, กระเพาะเป็น
ช่องที่ใหญ่ที่สุดและมีการแบ่งออกเป็นที่แตกต่างกัน
ถุง มันเป็นหนึ่งในระบบนิเวศที่มีความหลากหลายมากที่สุดใน
ธรรมชาติซึ่งสถิตชุมชนจุลินทรีย์ที่ซับซ้อน
เป็นตัวแทนของตามประเภทที่แตกต่างกันของแบคทีเรียเคีเชื้อรา
และ ciliated โปรโตซัว (ตารางที่ 1) จุลินทรีย์เหล่านี้มีส่วนร่วม
ในการแปลงเริ่มต้นของโพลีเมอพืชอาหารสัตว์ที่จะ
โมโนเมอร์และในที่สุดจะมีกรดไขมันระเหยที่ตอบสนอง
ความต้องการของคาร์บอนและพลังงานของสัตว์เคี้ยวเอื้อง (กรอและ
al. 2003).
ในบรรดาจุลินทรีย์ในกระเพาะรูเมนที่แตกต่างกันแบคทีเรียในกระเพาะรูเมนมี
ความหลากหลายมากที่สุดและบัญชี สำหรับ 1,011 เซลล์ / มิลลิลิตรของกระเพาะ
เนื้อหาทั้งในแกรมลบและประเภทแกรมบวก
(ไรท์และ Klieve ปี 2011 โรเบิร์ตเอ็ดเวิร์ด Hungate เป็น
จุลชีววิทยาแรกเพื่อแยกเชื้อแบคทีเรียในกระเพาะรูเมน (Hungate 1944,
1957). เหล่านี้ส่วนใหญ่เป็นหนี้บุญคุณ anaerobes และมีส่วนร่วม ใน
รายละเอียดของลิกโนเซลลูโลสฟีดผ่านที่แตกต่างกัน
. กิจกรรมของเอนไซม์นอกเหนือจากแบคทีเรียเซลลูโลส, กระเพาะ
ยังท่าเรือโปรตีน, amylolytic, acetogenic, สลายไขมัน,
ureolytic และแบคทีเรีย tanninolytic (Sahu และ Kamra 2001;
กรอ, et al. 2003; Kamra 2005; McSweeney และคณะ . 2007;
รัสเซล, et al. 2009;. ไรท์และ Klieve 2011) ในบรรดาหลาย
จำพวกแบคทีเรีย (ตารางที่ 1) Fibrobacter succinogenes,
Ruminococcus flavefaciens และอัลบัส Ruminococcus มี
สายพันธุ์หลักที่เกี่ยวข้องในการย่อยอาหารเส้นใยเซลลูโลสเป็นหลัก
และเฮมิเซลลูโลส (รัสเซลและ อัล 2009; วรรณพัฒน์และ
Cherdthong 2009; Joblin และคณะ 2010) ที่น่าสนใจเหล่านี้
เป็นเพียงการย่อย ~ 0.2% ของประชากรแบคทีเรียทั้งหมด
(Weimer et al, 1999;. สตีเวนสันและ Weimer 2007).
Acetogens ยังอยู่ในกระเพาะรูเมนและหมายเลขของพวกเขาแตกต่างจาก
undetectable 105 มล-1 ของของเหลวในกระเพาะรูเมน (แอดและ
McSweeney 2008) เหล่านี้ยังทำหน้าที่เป็นไฮโดรเจนที่สำคัญ
อ่างล้างจานโดยการผลิตอะซิเตท (Levan et al. 1998) ดังนั้น
เหล่านี้มีการศึกษาอย่างกว้างขวางในขณะนี้เป็นทางเลือกที่เป็นไปได้ที่จะ
สร้างมีเทนในกระเพาะรูเมนที่จะลดการปล่อยก๊าซมีเทน (Kumar และ
al. 2009)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทนำ
กระเพาะของสัตว์เคี้ยวเอื้องชนิดประกอบด้วย ทั้งหมด , ,
โอมาซัม และโบมาซัม . ในหมู่เหล่านี้ทั้งหมดคือ
ช่องที่ใหญ่ที่สุด และแบ่งเป็นถุงๆ

มันเป็นหนึ่งในระบบนิเวศที่หลากหลายที่สุดใน
ธรรมชาติซึ่งสถิตที่ซับซ้อนของชุมชน
แสดงโดยประเภทที่แตกต่างกันของแบคทีเรียอาร์เคีย เชื้อรา และโปรโตซัว ciliated
( ตารางที่ 1 ) จุลินทรีย์เหล่านี้เกี่ยวข้อง
ในการเริ่มต้นของพอลิเมอร์พืชอาหาร

โมโนเมอร์และท้ายที่สุดจะกรดไขมันระเหยง่ายที่ตอบสนอง
คาร์บอนและความต้องการพลังงานของสัตว์เคี้ยวเอื้อง ( ครอส et
อัล 2003 ) .
ของจุลินทรีย์ในกระเพาะรูเมนแตกต่างกันอาหารแบคทีเรีย
บัญชีมากที่สุดหลากหลายและชั้นเซลล์ / มิลลิลิตรของอาหาร
เนื้อหาทั้งแกรมบวกและแกรมลบหมวดหมู่
( ไรท์ และ klieve 2011โรเบิร์ต เอ็ดเวิร์ด hungate คือ
นักจุลชีววิทยาก่อนแยกอาหารแบคทีเรีย ( hungate 1944
1957 ) ส่วนใหญ่ของเหล่านี้เป็น Obligate หลักวิชาและมีส่วนร่วมในการสลายของอาหาร
lignocellulosic ผ่านกิจกรรมของเอนไซม์ต่าง ๆ

นอกจากทดลองแบคทีเรีย กระเพาะ
ยังท่าเรือระ acetogenic ไมโลไลติกกับ , , , ,
ureolytic และ tanninolytic และแบคทีเรีย ( sahu
คัมรา 2001ครอส et al . 2003 ; คัมรา 2005 mcsweeney et al . 2007 ;
Russell et al . 2009 ; ไรท์และ klieve 2011 ) ท่ามกลางหลาย
สกุลของแบคทีเรีย ( ตารางที่ 1 ) , ไฟโบรแบคเตอร์ succinogenes
ruminococcus , flavefaciens และ ruminococcus อัลบัสเป็นหลักชนิดที่เกี่ยวข้องกับการย่อย

ส่วนใหญ่เซลลูโลส เฮมิเซลลูโลสเส้นใยและ ( Russell et al . 2009 ; เมธา วรรณพัฒน์ และ
cherdthong 2009 ; จ็ ลิน et al . 2010 ) ที่น่าสนใจเหล่านี้
มูล∼เป็นตัวแทนเพียง 0.2% ของจำนวนประชากรแบคทีเรีย
( ไวเมอร์ et al . และ 2542 ; Stevenson ไวเมอร์ 2007 ) .
งานยกก็อยู่ในกระเพาะรูเมนและตัวเลขของพวกเขาแตกต่างจาก
undetectable 105 ml − 1 ทั้งหมดของเหลว ( แอดและ
mcsweeney 2008 ) เหล่านี้ก็เป็นอ่างไฮโดรเจน
สำคัญโดยการผลิตอะซิเตต ( 4 et al . 1998 ) ดังนั้น
เหล่านี้กำลังศึกษาอย่างแพร่หลายเป็นทางเลือกที่เป็นไปได้ที่จะสร้างมีเทนในกระเพาะลด

ช้า ( Kumar et al . 2009 )