Therefore, we also used this simple

Therefore, we also used this simple and reliable fluorescence
spectrometry assay after staining with Nile red to quantify the
amount of TAG that accumulated in the S. cerevisiae wild-type cells,
QM cells transformed with the control plasmid pYES2 and QM
cells expressing either CtDGAT2a or CtDGAT2b. The fluorescence
increase (DF) of QM cells expressing each CtDGAT2
isozyme was found to be significantly more than wild-type S.
cerevisiae cells and extremely high compared to the QM cells
harboring the non-recombinant plasmid without the gene of
interest (Figure 4D). Estimation showed that the accumulation of
TAG is 12.5% more in the QM cells transformed with the
CtDGAT2b gene compared to that with the CtDGAT2a gene.
Therefore, the finding elucidated that the isozyme CtDGAT2b is
catalytically superior and capable of producing more storage lipid
than the CtDGAT2a isozyme

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดังนั้นเราจึงยังใช้การเรืองแสงนี้ง่ายและน่าเชื่อถือ
การทดสอบ spectrometry หลังจากการย้อมสีไนล์มีสีแดงเพื่อหาจำนวน
ปริมาณของแท็กนั้นสะสมใน S. cerevisiae เซลล์ป่าชนิด
เซลล์ QM เปลี่ยนพลาสมิดที่มีการควบคุมและการจัดการด้านคุณภาพ pYES2
แสดงเซลล์อย่างใดอย่างหนึ่งหรือ CtDGAT2a CtDGAT2b เรืองแสง
เพิ่มขึ้น (DF) ของเซลล์ QM แสดงแต่ละ CtDGAT2
ไอโซไซม์พบว่ามีนัยสำคัญมากกว่าชนิดป่าเอส
เซลล์ cerevisiae และสูงมากเมื่อเทียบกับเซลล์ QM
เก็บงำพลาสมิดที่ไม่ใช่ recombinant โดยไม่ต้องยีนของ
ดอกเบี้ย (รูป 4D) . การประมาณค่าแสดงให้เห็นว่าการสะสมของ
แท็ก 12.5% ​​มากขึ้นในเซลล์ QM เปลี่ยนกับ
ยีน CtDGAT2b เมื่อเทียบกับว่ามียีน CtDGAT2a.
ดังนั้นการค้นพบโฮล์มว่าไอโซไซม์ CtDGAT2b คือ
เร่งปฏิกิริยาที่เหนือกว่าและมีความสามารถในการผลิตไขมันเก็บข้อมูลมากขึ้น
กว่า CtDGAT2a ไอโซไซม์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดังนั้น เรายังใช้มันง่ายและน่าเชื่อถือเรืองวิธีทดสอบหลังจากย้อมด้วยสีแดงที่มีไนล์จำนวนของแท็กที่สะสมใน S . cerevisiae ของเซลล์•เซลล์แปลง ด้วยการควบคุม pyes2 QM และพลาสมิดเซลล์แสดงให้ ctdgat2a หรือ ctdgat2b . เรืองเพิ่ม ( DF ) ของ QM เซลล์แสดงแต่ละ ctdgat2ไอโซไซม์พบมากกว่าของ sS . cerevisiae เซลล์และสูงมากเมื่อเทียบกับเซลล์ •ไม่รีคอมบิแนนท์พลาสมิดที่ไม่มียีนของดอกเบี้ย ( รูป 4D ) การประเมิน พบว่า การสะสมของแท็กเป็น 12.5% ใน QM เซลล์เปลี่ยนกับctdgat2b ยีนเมื่อเทียบกับ ctdgat2a ยีนดังนั้น การตรวจสอบว่า ผล ctdgat2b คือcatalytically ที่เหนือกว่าและความสามารถในการผลิตของกระเป๋าเพิ่มเติมกว่า ctdgat2a ไอโซไซม์