To further test its universal utili

To further test its universal utility, we applied DNAsimp to
DNA extraction from leaves of 10 common tropical plants
(Table 1). It turned out that DNAsimp lysing buffer was
successful in the extraction of tropical plant total DNA.
Equal-volume-load gel electrophoresis showed obvious
different productivity of each plant material (Figure 2).
DNA quality measured by spectrophotometry indicated
that DNA purity was good (A260/280≈1.8) (Table 1). The
differences list in Table 1 refers to DNA concentration and
yields which are in correspondence with the pattern
depicted in Figure 2.
Interestingly, we found that samples with higher
A260/230 value might lead to higher DNA yields and vice
versa. For example, M. esculenta produced the highest
DNA yield and the value of A260/230 was up to 1.83,
whereas, S. portulacastrum had the lowest yield and the
value of A260/230 was only 0.56 (Table 1). In general, the
DNA purity and yields (>> 100 μg/g) could fulfill the needs
of most molecular studies.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การ ทดสอบประโยชน์ของสากล เราใช้ DNAsimp การสกัดดีเอ็นเอจากใบของพืชเขตร้อนทั่วไป 10(ตารางที่ 1) มันเปิดออกที่ DNAsimp ก lysing บัฟเฟอร์ประสบความสำเร็จในการสกัดดีเอ็นเอทั้งหมดของพืชเขตร้อนอิเจเท่ากับปริมาณโหลดที่แสดงให้เห็นชัดเจนผลผลิตที่แตกต่างกันของแต่ละวัสดุโรงงาน (รูป 2)ระบุคุณภาพดีเอ็นเอที่วัด ด้วย spectrophotometryว่า ความบริสุทธิ์ของดีเอ็นเอเป็นดี (A260 / 280≈1.8) (ตารางที่ 1) การความแตกต่างของรายการในตารางที่ 1 แสดงถึงความเข้มข้นของดีเอ็นเอ และผลผลิตที่อยู่ในการติดต่อรูปแบบแสดงในรูปที่ 2น่าสนใจ เราพบที่ตัวอย่างมีสูงA260/230 ค่าอาจทำให้ผลผลิตดีเอ็นเอและรองสูงในทางกลับกัน เช่น M. esculenta ผลิตสูงที่สุดผลผลิตดีเอ็นเอ และค่าของ A260/230 ไม่ถึง 1.83ในขณะที่ เบี้ยทะเล S. มีผลผลิตต่ำสุดและค่าของ A260/230 ไม่เพียง 0.56 (ตารางที่ 1) ทั่วไป การความบริสุทธิ์ของดีเอ็นเอและผลผลิต (>> 100 ไมโครกรัม/กรัม) สามารถตอบสนองความต้องการศึกษาโมเลกุลมากที่สุด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อเป็นการทดสอบยูทิลิตี้สากลเราใช้ DNAsimp
การสกัดดีเอ็นเอจากใบของพืชเขตร้อน10 ร่วมกัน
(ตารางที่ 1) มันกลับกลายเป็นว่าบัฟเฟอร์ DNAsimp lysing
ก็ประสบความสำเร็จในการสกัดพืชเมืองร้อนดีเอ็นเอทั้งหมด.
เท่ากับปริมาณโหลดข่าวคราวแสดงให้เห็นชัดเจนในการผลิตที่แตกต่างกันของวัสดุแต่ละโรงงาน (รูปที่ 2). ที่มีคุณภาพดีเอ็นเอวัดจาก spectrophotometry ชี้ให้เห็นว่ามีความบริสุทธิ์ดีเอ็นเอเป็นสิ่งที่ดี( A260 / 280≈1.8) (ตารางที่ 1) รายการความแตกต่างในตารางที่ 1 หมายถึงความเข้มข้นของ DNA และอัตราผลตอบแทนที่อยู่ในการติดต่อกับรูปแบบที่ปรากฎในรูปที่ 2 ที่น่าสนใจที่เราพบว่ากลุ่มตัวอย่างที่มีความสูงกว่าA260 / 230 ค่าอาจนำไปสู่อัตราผลตอบแทนที่สูงขึ้นดีเอ็นเอและรองในทางกลับกัน ยกตัวอย่างเช่นเอ็ม esculenta ผลิตสูงสุดผลผลิตดีเอ็นเอและความคุ้มค่าของA260 / 230 เพิ่มขึ้น 1.83, ในขณะที่เอส portulacastrum มีอัตราผลตอบแทนที่ต่ำสุดและมูลค่าของA260 / 230 เป็นเพียง 0.56 (ตารางที่ 1) โดยทั่วไปความบริสุทธิ์ดีเอ็นเอและอัตราผลตอบแทน (>> 100 ไมโครกรัม / g) สามารถตอบสนองความต้องการของการศึกษาในระดับโมเลกุลมากที่สุด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ได้ทดสอบ ของสากลที่เราใช้ dnasimp กับยูทิลิตี้การสกัดดีเอ็นเอจากใบของพืชเขตร้อน 10 ทั่วไป( ตารางที่ 1 ) มันกลับกลายเป็นว่า dnasimp ต่อบัฟเฟอร์ประสบความสำเร็จในการสกัดพืชเขตร้อนรวมดีเอ็นเอเท่ากับปริมาณโหลด gel electrophoresis พบชัดเจนผลผลิตที่แตกต่างกันของแต่ละโรงงานวัสดุ ( รูปที่ 2 )ดีเอ็นเอโดยวิธีแสดงภาพวัดที่บริสุทธิ์ดีเอ็นเอดี ( a260 / 280 ≈ 1.8 ) ( ตารางที่ 1 ) ที่ความแตกต่างของรายการตารางที่ 1 หมายถึงความเข้มข้นของดีเอ็นเอผลผลิตซึ่งมีความสอดคล้องกับรูปแบบแสดงในรูปที่ 2ทั้งนี้ พบว่า กลุ่มตัวอย่างที่มีสูงกว่าa260 / 230 ค่าอาจจะสูงกว่าผลผลิต และดีเอ็นเอในทางกลับกัน ตัวอย่างเช่น การผลิตสูงสุด .ผลผลิตดีเอ็นเอและคุณค่าของ a260 / 230 ขึ้น 1.83 ,ส่วน เอส หินได้ผลผลิตต่ำ และคุณค่าของ a260 / 230 เป็นเพียง 0.56 ( ตารางที่ 1 ) โดยทั่วไปความบริสุทธิ์ DNA และผลผลิต ( > 100 μ g / g ) สามารถตอบสนองความต้องการของโมเลกุลส่วนใหญ่การศึกษา