Mitchell et al (2010) [15] produced

Mitchell et al (2010) [15] produced crude
unprocessed cellulase extracts by solid-state
fermentation of Trichoderma reesei on ground
wheat straw. While cellulase yields were not high
they were sufficient to produce ethanol from
wheat straw in simultaneous saccharification and
fermentation with Saccharomyces cerevisiae. As
little as an additional 5% of the material converted
to ethanol may be employed for cellulase
production suggesting an inordinate quantity of
additional substrate would not be required. These
findings suggest a simplified crude cellulase
process at the site of ethanol production using a
common lignocellulosic substrate which employed
in lieu of commercial enzyme preparations. A
series of solid-state fermentations were carried
out starting with 25 or 50 g dry ground wheat
straw and 50 or 100 ml nutrient solution in 500 ml
Schott bottles with cotton bungs and aluminum foil. Initially batch solid-state fermentations,
inoculated with a common spore suspension, were
run in duplicate for 10 and 14 days. Diluted crude
cellulase extract obtained from solid-state
fermentations was used to carry out the
simultaneous saccharification and fermentation of
ground wheat straw to ethanol. It was desired to
see if the crude unprocessed cellulase could
actually be used to produce ethanol, to get an
indication of the levels of cellulase activity
required and to see the effect of varying cellulase
activity on the amount of ethanol produced. Two
batch fermentations and one fed-batch
fermentation were carried out.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Mitchell et al (2010) [15] ผลิตน้ำมันดิบ สารสกัดจาก cellulase ประมวล โดยโซลิดสเตต หมัก Trichoderma reesei บนพื้นดิน ข้าวสาลีฟาง ขณะ cellulase อัตราผลตอบแทนไม่สูง พวกเขาเพียงพอที่จะผลิตเอทานอลจาก ข้าวสาลีฟางใน saccharification พร้อม และ หมักกับ Saccharomyces cerevisiae เป็น เล็กน้อยเป็นการเพิ่มเติม 5% วัสดุแปลง เพื่อเอทานอลอาจจะจ้าง cellulase สำหรับ ผลิตแนะนำปริมาณนานกว่า พื้นผิวเพิ่มเติมจะไม่ถูกต้อง เหล่านี้ พบแนะนำ cellulase หยาบแบบเรียบง่าย กระบวนการที่ใช้ผลิตเอทานอลเป็น lignocellulosic พื้นผิวที่ทำงาน ไปว่าใช้แทนเอนไซม์พาณิชย์เตรียมการ A ได้ดำเนินการชุดของหมักแหนมโซลิดสเตต ออกเริ่มต้นด้วย 25 หรือ 50 g ดินแห้งข้าวสาลี ฟางและ 50 หรือ 100 ml โซลูชันธาตุอาหารในขนาด 500 มล. ขวด Schott bungs ฝ้ายและอลูมิเนียมฟอยล์ เริ่มต้นชุดโซลิดสเตตหมักแหนมinoculated กับระงับสปอร์ทั่วไป ถูกทำซ้ำในวันที่ 10 และ 14 ดิบแตกออกcellulase สารสกัดที่ได้จากโซลิดสเตตใช้หมักแหนมในการดำเนินการพร้อม saccharification และหมักดินข้าวสาลีฟางกับเอทานอล มันไม่ต้องการดูถ้า cellulase ประมวลผลดิบสามารถใช้จริง ๆ เพื่อผลิตเอทานอล จะได้รับการการระบุระดับของกิจกรรม cellulaseจำเป็น และดูผลของ cellulase แตกต่างกันกิจกรรมบนยอดของเอทานอลที่ผลิต สองชุดหมักแหนมและหนึ่งเลี้ยงชุดหมักได้ดำเนิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มิทเชลล์, et al (2010) [15]
ผลิตน้ำมันดิบสารสกัดจากเซลลูเลสที่ยังไม่ได้โดยรัฐที่มั่นคงหมักเชื้อรา
Trichoderma reesei
บนพื้นดินฟางข้าวสาลี ในขณะที่อัตราผลตอบแทนเซลลูเลสไม่ได้สูงที่พวกเขากำลังเพียงพอที่จะผลิตเอทานอลจากฟางข้าวสาลีในsaccharification พร้อมกันและหมักด้วยSaccharomyces cerevisiae ในฐานะที่เป็นเล็ก ๆ น้อย ๆ กับอีก 5% ของวัสดุที่แปลงเอทานอลอาจจะต้องใช้สำหรับเซลลูเลสผลิตบอกปริมาณมากมายของพื้นผิวเพิ่มเติมจะไม่ถูกต้อง เหล่านี้ผลการวิจัยแนะนำให้เซลลูน้ำมันดิบง่ายกระบวนการที่เว็บไซต์ของเอทานอลที่ใช้ผลิตตั้งต้นลิกโนเซลลูโลสที่พบบ่อยซึ่งใช้แทนของการเตรียมเอนไซม์ในเชิงพาณิชย์ ชุดของหมักของรัฐที่มั่นคงได้ดำเนินการออกเริ่มต้นด้วย 25 หรือ 50 กรัมข้าวสาลีพื้นดินแห้งฟางและ50 หรือ 100 มล. สารละลายธาตุอาหารใน 500 มล. ขวดชอตต์กับ bungs ฝ้ายและอลูมิเนียม ในขั้นต้นชุดหมักแหนมของรัฐที่มั่นคงเชื้อกับสปอร์แขวนลอยทั่วไปได้รับการทำงานในที่ซ้ำกันเป็นเวลา10 และ 14 วัน น้ำมันดิบปรับลดสารสกัดจากเซลลูเลสที่ได้รับจากรัฐที่มั่นคงหมักแหนมถูกใช้ในการดำเนินการsaccharification พร้อมกันและหมักฟางข้าวสาลีพื้นเอทานอล มันเป็นที่ต้องการที่จะดูว่าเซลลูเลสที่ยังไม่ได้ดิบสามารถนำมาใช้จริงในการผลิตเอทานอลจะได้รับการบ่งชี้ระดับของกิจกรรมเซลลูเลสที่จำเป็นและจะเห็นผลกระทบที่แตกต่างกันของเซลลูกิจกรรมกับปริมาณของเอทานอลที่ผลิต สองหมักแหนมหนึ่งชุดและชุดอาหารหมักได้ดำเนินการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Mitchell et al ( 2010 ) [ 15 ] ผลิตสารสกัดจากการหมักเอนไซม์ดิบ

ยังไม่ได้ใส่เชื้อรา reesei บนฟางข้าวสาลีดิน

ในขณะที่ผลผลิตเซลลูเลสไม่สูง
พวกเขาเพียงพอที่จะผลิตเอทานอลจากฟางข้าวสาลีในเส้นพร้อมกัน

และหมักกับ Saccharomyces cerevisiae . โดย
น้อยเป็น 5% เพิ่มเติมของวัสดุแปลง
เอทานอลอาจจะใช้ในการผลิตเซลลูเลส

แนะนำปริมาณเลยเถิดของพื้นผิวเพิ่มเติมจะไม่ถูกต้อง สรุปให้ง่าย

( เซลลูเลส กระบวนการที่เว็บไซต์ของการผลิตเอทานอลโดยใช้วัสดุที่ใช้ร่วมกัน lignocellulosic

แทนการเตรียมเอนไซม์ทางการค้า เป็นชุดของ fermentations ครั้งนี้

ออกเริ่มต้นด้วย 25 หรือ 50 กรัมต่อดินแห้งข้าวสาลี
ฟางและ 50 หรือ 100 ml สารละลายธาตุอาหารในน้ำ 500 มล.
คือขวดกับ bungs ฝ้ายและอลูมิเนียมฟอยล์ เริ่มต้นชุดของ fermentations
ใส่สปอร์ทั่วไป , ระงับ ,
วิ่งเข้าไปซ้ำเป็นเวลา 10 วันและ 14 วัน เจือจางสารสกัดที่ได้จากเซลของดิบ

fermentations ใช้ดำเนินการ
เส้นพร้อมกันและการหมัก
พื้นดินฟางข้าวสาลีเอทานอล มันต้องการ

ดูถ้าไม่ผ่านจริง ๆเซลดิบอาจ
ใช้ผลิตเอทานอล เพื่อให้ได้
บ่งชี้ระดับของกิจกรรมเอนไซม์
ที่ต้องการและเพื่อดูผลของการใช้เอนไซม์
กิจกรรมเกี่ยวกับ ปริมาณเอทานอลที่ผลิต สองชุดชุดหนึ่งที่ได้รับ fermentations

และการหมัก พบว่า