family, OsNAR2.1 (Nipponbare), which mainly expressed in roots and ind การแปล - family, OsNAR2.1 (Nipponbare), which mainly expressed in roots and ind ไทย วิธีการพูด

family, OsNAR2.1 (Nipponbare), whic

family, OsNAR2.1 (Nipponbare), which mainly expressed in roots and induced by nitrate and suppressed by ammonium and some amino acids. NR (Nitrate reductase) responses to environments and circadian clock (Lillo et al., 2001). OsNR1 was induced expression by exposure to nitrate. It might be regulated by nitrate in the short term and by both nitrate and total N supply status in the long term (Li et al., 2006a).
Rice plants possess three homologous but distinct genes forcytosolic glutamine synthetase (GS1): OsGS1;1, OsGS1;2, and
OsGS1;3. OsGS1;1 is expressed in all organs tested with higher expression in leaf blades, while OsGS1;3, and OsGS1;3 are expressed mainly in roots and spikelets, respectively (Sonoda et al., 2003; Tabuchi et al., 2005). In the report of Ishiyama et al. (2004), OsGS1;1 accumulated in dermatogens, epidermis and exodermises in rice roots under N-limited condition, while OsGS1;2 was abundantly expressed in the same cell layers under N (ammonium)-sufficient conditions. OsGS1;1 and OsGS1;2 were both induced by ammonium within the central cylinder of the elongating zone.
NRR(nutritionresponseand root growth) is alternativelyspliced, producing two 5’-coterminal transcripts, NRRa and NRRb. Expression of NRR in rice seedling roots is significantly influenced by deficiency of macronutrients. NRRa and NRRb play negative regulatory roles in rice root growth, modulate the rice root architecture with the availability of macronutrients (Zhang et al.,2012b).
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ครอบครัว OsNAR2.1 (Nipponbare), ซึ่งส่วนใหญ่แสดงในราก และเกิดจากไนเตรท และถูกระงับ โดยแอมโมเนียและกรดอะมิโนบาง NR (ไซด์ไนเตรท) การตอบสนองกับสภาพแวดล้อมและนาฬิกาเป็นกลาง (Lillo et al. 2001) OsNR1 แก้ไขนิพจน์ที่เหนี่ยวนำให้เกิดการสัมผัสกับไนเตรท มันอาจถูกควบคุม โดยไนเตรทในระยะสั้น และไนเตรทและสถานะอุปทาน N รวมในระยะยาว (Li et al. 2006a)ปลูกข้าวที่มีเซทจะมีแต่ระดับยีน forcytosolic glutamine synthetase (GS1) 3: OsGS1; 1, OsGS1; 2 และOsGS1; 3 OsGS1; 1 แสดงอวัยวะทั้งหมดที่ทดสอบกับนิพจน์สูงในใบมีด OsGS1; 3 และ OsGS1 แสดงส่วนใหญ่ในรากและ spikelets, 3 ตามลำดับ (Sonoda et al. 2003 Tabuchi et al. 2005) ในรายงานของอิชิยามา et al. (2004), OsGS1; dermatogens สะสมใน 1 หนังกำพร้า และ exodermises ในรากข้าวภายใต้เงื่อนไขที่จำกัด N ในขณะที่ OsGS1; 2 ได้มากแสดงออกในเซลล์ชั้นเดียวใต้ N (แอมโมเนีย) -เงื่อนไขเพียงพอ OsGS1; OsGS1 และ 1 2 ทั้งสองนำ โดยแอมโมเนียภายในถังกลางของโซน elongatingNRR (nutritionresponseand รากเจริญเติบโต) เป็น alternativelyspliced ผลิตสองใบ 5'-coterminal, NRRa และ NRRb. นิพจน์ของ NRR ในรากของต้นกล้าข้าวมากอิทธิพลขาดธาตุอาหาร NRRa และ NRRb มีบทบาทเชิงลบด้านกฎระเบียบในการเติบโตของรากข้าว ปรับสถาปัตยกรรมรากข้าว มีธาตุอาหาร (Zhang et al. 2012b)
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ครอบครัว OsNAR2.1 (Nipponbare) ซึ่งส่วนใหญ่แสดงในรากและที่เกิดจากไนเตรตและปราบปรามโดยแอมโมเนียและกรดอะมิโนบาง NR (ไนเตรต reductase) การตอบสนองต่อสภาพแวดล้อมและเป็นกลางนาฬิกา (Lillo et al., 2001) OsNR1 ถูกเหนี่ยวนำให้เกิดการแสดงออกโดยการสัมผัสกับไนเตรต มันอาจจะมีการควบคุมโดยไนเตรตในระยะสั้นและโดยทั้งสองไนเตรตและสถานะอุปทาน N รวมในระยะยาว (Li et al,, 2006a.).
ต้นข้าวมีสามคล้ายคลึงกัน แต่แตกต่างยีน forcytosolic glutamine synthetase (GS1): OsGS1 1 , OsGS1 2 และ
OsGS1 3 OsGS1 1 จะแสดงในทุกอวัยวะทดสอบด้วยการแสดงออกที่สูงขึ้นในใบมีดใบในขณะที่ OsGS1 3 และ OsGS1 3 จะแสดงส่วนใหญ่อยู่ในรากและดอกตามลำดับ (โซโนดะ et al, 2003;.. Tabuchi et al, 2005) ในรายงานของอิชิยามา et al, (2004), OsGS1 1 สะสมใน dermatogens หนังกำพร้าและ exodermises ในรากข้าวภายใต้เงื่อนไข N- จำกัด ในขณะที่ OsGS1 2 ถูกแสดงออกมาอย่างล้นเหลือในชั้นเซลล์เดียวกันภายใต้ N (แอมโมเนียม) สภาพ -sufficient OsGS1 1 และ OsGS1 2 ทั้งสองเกิดจากแอมโมเนียภายในถังกลางของโซนยืดได้.
NRR (เจริญเติบโตของราก nutritionresponseand) จะ alternativelyspliced ผลิตสองจิตบำบัด 5'-coterminal, NRRA และ NRRb การแสดงออกของ NRR ในรากต้นกล้าข้าวที่ได้รับอิทธิพลอย่างมีนัยสำคัญจากการขาดธาตุอาหารหลัก NRRA และ NRRb บทบาทการกำกับดูแลเชิงลบในการเจริญเติบโตของรากข้าวปรับสถาปัตยกรรมรากข้าวที่มีความพร้อมธาตุอาหารหลัก (Zhang et al., 2012b)
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ครอบครัว , osnar2.1 ( nipponbare ) ซึ่งส่วนใหญ่แสดงในรากและการปราบปรามโดยแอมโมเนียและไนเตรท และกรดอะมิโน ยางธรรมชาติ ( ไนเตรตรีดักเทส ) การตอบสนองต่อสภาพแวดล้อม และเป็นกลางนาฬิกา ( ลิลโล et al . , 2001 ) osnr1 การแสดงออกโดยการไนเตรต . มันอาจจะถูกควบคุมโดยไนเตรทในระยะสั้น และไนเตรทไนโตรเจนโดยทั้งสองและภาวะอุปทานในระยะยาว ( Li et al . , 2006a )ต้นข้าวมีความคล้ายคลึงแต่ยีนที่แตกต่างกันสาม forcytosolic กลูตาเทส ( GS1 ) : osgs1 ; 1 , osgs1 2 และosgs1 ; 3 osgs1 ; 1 ) อวัยวะทั้งหมดทดสอบกับการแสดงออกสูงกว่า ใบ ใบ ในขณะที่ osgs1 3 และ osgs1 3 แสดงส่วนใหญ่ในรากและที่ตามลำดับ ( โซโนดะ et al . , 2003 ; tabuchi et al . , 2005 ) ในรายงานของอิชิ et al . ( 2004 ) , osgs1 1 สะสมใน dermatogens ผิวหนังชั้นนอกและ exodermises , ในรากข้าวภายใต้สภาพ n-limited ในขณะที่ osgs1 2 คือการแสดงออกในชั้นเซลล์เดียวกันภายใต้ N ( แอมโมเนีย ) - เงื่อนไขที่เพียงพอ osgs1 ; 1 และ osgs1 2 ทั้งคู่เกิดจากแอมโมเนียในถังกลางของ elongating โซนnrr ( nutritionresponseand การเจริญเติบโตของราก ) เป็น alternativelyspliced ผลิตสอง 5 " - coterminal transcripts nrra และ nrrb . การแสดงออกของ nrr ในรากข้าว มีอิทธิพลอย่างมาก โดยการขาดธาตุอาหารหลัก . และบทบาท nrra nrrb ลบหรือรากข้าวโดยการรากสถาปัตยกรรมกับความพร้อมของ macronutrients ( Zhang et al . , 2012b )
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: