CONCLUSION​Both Graves’ hyperthyroi

CONCLUSION
​Both Graves’ hyperthyroidism and Hashimoto’s thyroiditis are thyroid autoimmune disease. In 10 to 15% of Graves’ hyperthyroidism cases, Hashimoto’s thyroiditis may occur after remission by anti-thyroid treatment. We assume that it is due to the expansion of immune response of autoantibodies that stimulate TSH receptor. Subsequently, it produces autoantibodies against TPO and TG causing lymphocytic infiltration and defect on thyroid cells; finally, hypothyroid occurs. We suggest
continuous monitoring of thyroid function in patients with Graves’ disease in spite of remission after being treated with anti-thyroid agents.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทสรุปเกี่ยวกับสุสานและ thyroiditis ของฮาชิโมโตะเป็นโรคผิดปกติของต่อมไทรอยด์ ใน 10-15% กรณีเกี่ยวกับสุสาน thyroiditis ของฮาชิโมโตะอาจเกิดขึ้นหลังจากปลด โดยป้องกันต่อมไทรอยด์รักษา เราสมมติว่า เป็นเนื่องจากการขยายตัวของการตอบสนองภูมิคุ้มกันของ autoantibodies ที่กระตุ้นตัวรับ TSH ในเวลาต่อมา มันผลิต autoantibodies ยางค์และ TG ทำ lymphocytic แทรกซึมและความบกพร่องในเซลล์ที่ต่อมไทรอยด์ สุดท้าย hypothyroid เกิดขึ้น เราขอแนะนำอย่างต่อเนื่องตรวจสอบฟังก์ชันต่อมไทรอยด์ในผู้ป่วยที่มีโรคสุสานแม้ปลดหลังจากได้รับการรักษาด้วยตัวแทนป้องกันต่อมไทรอยด์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สรุป
ทั้งสองหลุมฝังศพของ hyperthyroidism และโมโตะเป็น thyroiditis เป็นโรคต่อมไทรอยด์ autoimmune ใน 10 ถึง 15% ของเกรฟส์ 'กรณี hyperthyroidism, Hashimoto ของ thyroiditis อาจเกิดขึ้นหลังจากการให้อภัยโดยการรักษาป้องกันต่อมไทรอยด์ เราคิดว่ามันเป็นผลมาจากการขยายตัวของการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันของ autoantibodies ที่กระตุ้นการรับ TSH ต่อจากนั้นจะผลิต autoantibodies กับ TPO และ TG ก่อให้เกิดการแทรกซึม lymphocytic และข้อบกพร่องในเซลล์ของต่อมไทรอยด์; ในที่สุด Hypothyroid เกิดขึ้น เราขอแนะนำให้
ตรวจสอบอย่างต่อเนื่องของการทำงานของต่อมไทรอยด์ในผู้ป่วยโรคเกรฟส์ 'ทั้งๆที่มีการให้อภัยหลังจากการรักษาด้วยสารต้านไทรอยด์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

​ทั้งจากหลุมฝังศพของ hyperthyroidism และฮาชิโมโตะเป็นไทรอยด์เป็นโรคต่อมไทรอยด์ autoimmune . ใน 10 ถึง 15 % ของหลุมฝังศพของ hyperthyroidism กรณี ฮาชิโมโตะของต่อมไทรอยด์อาจเกิดขึ้นหลังการรักษา ป้องกัน บรรเทา โดยต่อมไทรอยด์ เราคิดว่ามันเป็นเนื่องจากการขยายตัวของการตอบสนองภูมิคุ้มกันของจำรูญที่กระตุ้นตัวรับฮอร์โมนกระตุ้นต่อมไทรอยด์ . ต่อมามันผลิตจำรูญกับท็ TG ก่อให้เกิดวิถีแทรกซึมและข้อบกพร่องในต่อมไทรอยด์และเซลล์ สุดท้ายไฮโปไทรอยด์เกิดขึ้น เราขอแนะนำ
ติดตามต่อเนื่องของฟังก์ชันของต่อมไทรอยด์ในผู้ป่วยโรค Graves ' ทั้งๆที่ 12 หลังจากได้รับการรักษาด้วยสารต้านไทรอยด์