The collected sperm samples kept at

The collected sperm samples kept at 15oC were treated with 4 different extenders, viz. 0.8%
NaCl, Hanks balanced salt solution (HBSS), Hanks balanced salt solution_
calcium free (HBSS-CF)
and Kurokura. The sperm-to-extender ratio was 1:6 (v/v) and the volumes of extended sperm samples
prepared were 0.5, 1.0, 2.0 and 4.0 ml. The chemical composition of each extender is shown in Table
1. The osmolality of each extender was determined using an osmometer (Osmomat 030, Gonotec,
Germany).
The motility grades of all treatments were then obtained after 12, 24, 48 and 72 hours of
storage by adding a drop of water to 0.1 ml of each sperm sample for motility activation and then
estimating the motile sperm activity in a forward direction under the microscope at 40x magnification
and interpreting the results following the grading guide for MGC sperm motility rate as shown in
Table 2. A control was performed using fresh sperm.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างอสุจิที่รวบรวมเก็บไว้ที่ 15oC ได้รับการรักษากับ extenders อื่น ๆ 4 ได้แก่ 0.8%NaCl แฮงส์ความสมดุลเกลือโซลูชัน (HBSS) แฮงส์สมดุลเกลือ solution_แคลเซียมอิสระ (HBSS-CF)และ Kurokura อัตราส่วนของอสุจิ extender ได้ 1:6 (v/v) และปริมาณของสเปิร์มเพิ่มเติมตัวอย่างเตรียมได้ 0.5, 1.0, 2.0 และ 4.0 ml องค์ประกอบทางเคมีของ extender แต่ละแสดงในตาราง1. osmolality ของ extender แต่ละกำหนดใช้การ osmometer (Osmomat 030, Gonotecเยอรมนี)เกรด motility ของการรักษาทั้งหมดได้รับแล้วหลังจากเวลา 12, 24, 48 และ 72เก็บข้อมูล โดยการเพิ่มหยดน้ำ 0.1 มล.ของตัวอย่างสำหรับการเรียกใช้ motility สเปิร์มแต่ละ และจากนั้นประเมินกิจกรรม motile สเปิร์มในทิศทางไปข้างหน้าภายใต้กล้องจุลทรรศน์ที่อัตราขยาย 40 เท่าและทำนายผลต่อการจัดเกรดแนะนำสำหรับ MGC สเปิร์ม motility อัตราดังแสดงในตารางที่ 2 ตัวควบคุมที่ดำเนินการโดยใช้อสุจิสด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลุ่มตัวอย่างที่สเปิร์มที่เก็บรวบรวมเก็บไว้ที่ 15oC ได้รับการรักษามี 4 ยืดที่แตกต่างกันกล่าวคือ 0.8%
โซเดียมคลอไรด์, สารละลายเกลือที่สมดุลแฮงค์ส (HBSS), แฮงค์เกลือ solution_
สมดุลแคลเซียมฟรี(HBSS-CF)
และ Kurokura อัตราส่วนสเปิร์มที่จะได้รับการขยาย 1: 6 (v / v)
และปริมาณสเปิร์มของกลุ่มตัวอย่างขยายเตรียมเป็น0.5, 1.0, 2.0 และ 4.0 มล. องค์ประกอบทางเคมีของแต่ละขยายจะแสดงในตารางที่
1 osmolality ของแต่ละขยายถูกกำหนดโดยใช้ Osmometer (Osmomat 030, Gonotec,
เยอรมนี).
เกรดเคลื่อนไหวของการรักษาทั้งหมดที่ได้รับแล้วหลังจากที่ 12, 24, 48 และ 72
ชั่วโมงของการจัดเก็บข้อมูลโดยการเพิ่มหยดน้ำ0.1 มล. ของแต่ละ
ตัวอย่างสเปิร์มสำหรับการเปิดใช้การเคลื่อนไหวและจากนั้นการประเมินกิจกรรมที่สเปิร์มเคลื่อนไหวในทิศทางที่ไปข้างหน้าภายใต้กล้องจุลทรรศน์ที่กำลังขยาย40x
และการตีความผลตามคู่มือการจัดลำดับสำหรับอัตราการเคลื่อนไหวของอสุจิ MGC
ดังแสดงในตารางที่2 การควบคุมที่ถูกดำเนินการโดยใช้สเปิร์มสด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เก็บสเปิร์มตัวอย่างเก็บที่ 15oc รักษาด้วย 4 สูตรที่แตกต่างกัน ได้แก่ 0.8%
แฮงค์สมดุลสารละลายเกลือ ( NaCl hbss ) , แฮงค์ แคลเซียม solution_
เกลือและสมดุลฟรี ( hbss-cf )
kurokura . อสุจิต่อ Extender เป็น 1 : 6 ( v / v ) และปริมาณของตัวอย่างอสุจิที่เตรียมขยาย
คือ 0.5 , 1.0 , 2.0 และ 4.0 มิลลิลิตร องค์ประกอบทางเคมีของแต่ละสารแสดงดังตาราง
1ค่าของแต่ละ Extender ตั้งใจใช้ออสโมมิเตอร์ ( osmomat 030 gonotec , ,

Germany ) การเคลื่อนที่เกรดของการรักษาทั้งหมดแล้วหลังจากได้รับ 12 , 24 , 48 และ 72 ชั่วโมง
กระเป๋าโดยการเพิ่มหยดของน้ำ 0.1 มิลลิลิตรอสุจิแต่ละตัวอย่างการเคลื่อนที่การเปิดใช้งานและจากนั้น
ประมาณการเคลื่อนที่ อสุจิกิจกรรมในทิศทางไปข้างหน้าภายใต้กล้องจุลทรรศน์ที่ 40 x ขยาย
และการตีความผลการวิเคราะห์ระดับคู่มือสำหรับมจีซีเปอร์เซ็นต์อสุจิเคลื่อนไหวเท่ากันดังแสดงใน ตารางที่ 2
. การควบคุมการใช้อสุจิสด