4.2. Electronic spectraThe TD-DFT m

4.2. Electronic spectra

The TD-DFT method has become one of the most popular and widely used approaches for the calculation of properties, such as excitation energies, oscillator strengths and excited state geometries of medium to large molecular systems [56]. TD-DFT has been widely used to find out the low lying excited states of molecules on the basis of fully optimized ground-state structure [57]. The vertical excitation energies, absorption wavelengths and oscillator strengths (f) of TMZ molecule along with their assignments are given in Table 1. The pictorial representation of HOMO‒LUMO orbitals and energy gap of TMZ are shown in Fig. 2 and the density of state spectrum is shown in Fig. 2S. ( supplementary data). The HOMO–LUMO energy gap characterizes the chemical activity, optical polarizibility and chemical hardness‒softness of the molecule [58]. The frontier molecular orbital energy gap is found to be 4.45 eV. The energy gap of (HOMO‒1)–(LUMO+1) has been calculated to be 5.69 eV. A large HOMO–LUMO energy gap is an indication of high stability of TMZ. It can be seen from the HOMO–LUMO plots that HOMO is spread over the entire molecule except the NH2 group. The LUMO is also spread over the entire molecule except CH3 group. The experimental and simulated electronic spectra of TMZ are shown in Fig. 3. The TD-DFT calculations in ethanol solution show three intense bands at 315, 252 and 207 nm having the oscillator strengths as 0.334, 0.1077 and 0.2545 respectively. These absorptions are found to be in good agreement with the experiment values. The maximum absorption wavelength, 317 nm, corresponds to HOMO→LUMO(94%) electronic transition. The absorption wavelengths, 245 and 206 nm, are assigned to HOMO→LUMO+1(83%) and HOMO→LUMO+2(50%) transitions respectively. The assignments of other transitions have also been shown in Table 1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4.2. อิเล็กทรอนิกส์แรมสเป็คตราวิธี TD-DFT ได้กลายเป็นหนึ่งในวิธีนิยม และใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับการคำนวณคุณสมบัติ พลังงานในการกระตุ้น oscillator แข็ง และรูปทรงเรขาคณิตที่รัฐตื่นเต้นของกลางขนาดใหญ่ระบบโมเลกุล [56] ใช้ TD-DFT เพื่อหาอเมริกาตื่นเต้น lying ต่ำของโมเลกุลโดยใช้โครงสร้างพื้นรัฐอย่างสมบูรณ์ให้เหมาะ [57] อย่างกว้างขวาง พลังงานในการกระตุ้นแนวตั้ง ความยาวคลื่นที่ดูดซึม และจุดแข็งของ oscillator (f) ของ TMZ โมเลกุลกับการกำหนดให้ในตารางที่ 1 แสดงจำของ HOMOu2012LUMO orbitals และช่องว่างพลังงานของ TMZ มีแสดงใน Fig. 2 และความหนาแน่นของสเปกตรัมสถานะจะแสดงใน Fig. 2S (เพิ่มเติมข้อมูล) ช่องว่างพลังงานตุ๊ด – LUMO ระบุลักษณะกิจกรรมเคมี แสง polarizibility และ hardnessu2012softness เคมีของโมเลกุล [58] พบช่องว่างพลังงานของวงโคจรของโมเลกุลชายแดนเป็น 4.45 eV ช่องว่างพลังงานของ (HOMOu20121)–(LUMO+1) มีการคำนวณเป็น 5.69 eV ช่องว่างขนาดใหญ่ตุ๊ด – LUMO พลังงานเป็นการบ่งชี้ความมั่นคงสูงของ TMZ จะเห็นได้จากโครงการตุ๊ด – LUMO ว่า กะเทยเป็นแผ่โมเลกุลทั้งหมดยกเว้นกลุ่ม NH2 นอกจากนี้ยังมีแพร่กระจาย LUMO ที่ผ่านโมเลกุลทั้งหมดยกเว้นกลุ่ม CH3 การทดลอง และจำลองอิเล็กทรอนิกส์แรมสเป็คตราของ TMZ มีแสดงใน Fig. 3 การคำนวณ TD DFT ในเอทานอลโซลูชั่นแสดงวงสามรุนแรงที่ 315, 207 และ 252 nm มีจุดแข็ง oscillator เป็น 0.334, 0.1077 และ 0.2545 ตามลำดับ Absorptions เหล่านี้จะพบอยู่ในข้อตกลงที่ดีกับค่าการทดลอง ความยาวคลื่นดูดซึมสูงสุด 317 nm สอดคล้องกับช่วงการเปลี่ยนภาพอิเล็กทรอนิกส์ HOMO→LUMO(94%) ความยาวคลื่นที่ดูดซึม 206 และ 245 nm กำหนดให้กับช่วง HOMO→LUMO+1(83%) และ HOMO→LUMO+2(50%) ตามลำดับ กำหนดช่วงการเปลี่ยนภาพอื่นได้ยังได้แสดงในตารางที่ 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4.2 สเปกตรัมอิเล็กทรอนิกส์วิธี TD-DFT ได้กลายเป็นหนึ่งในวิธีที่นิยมมากที่สุดและใช้กันอย่างแพร่หลายในการคำนวณของคุณสมบัติเช่นพลังงานกระตุ้นจุดแข็ง oscillator และรูปทรงเรขาคณิตที่สภาพคล่องของกลางไปใช้กับระบบโมเลกุลขนาดใหญ่ [56] TD-DFT ได้รับการใช้กันอย่างแพร่หลายเพื่อหาฯ รู้สึกตื่นเต้นที่อยู่ในระดับต่ำของโมเลกุลบนพื้นฐานของการเพิ่มประสิทธิภาพอย่างเต็มที่โครงสร้างพื้นรัฐ [57] พลังงานกระตุ้นแนวตั้งความยาวคลื่นการดูดซึมและจุดแข็งของออสซิล (ฉ) ของโมเลกุล TMZ พร้อมกับการกำหนดของพวกเขาจะได้รับในตารางที่ 1 เป็นภาพแทนของ orbitals ตุ๊ด LUMO และช่องว่างการใช้พลังงานของ TMZ จะแสดงในรูป 2 และความหนาแน่นของคลื่นความถี่ที่รัฐจะแสดงในรูป 2S (ข้อมูลเพิ่มเติม) ช่องว่างพลังงาน HOMO-LUMO ลักษณะกิจกรรมเคมี, polarizibility แสงและเคมีความแข็งความนุ่มนวลของโมเลกุล [58] ช่องว่างพลังงานโคจรชายแดนโมเลกุลจะพบว่ามี 4.45 eV ช่องว่างพลังงาน (HOMO-1) - (LUMO + 1) ได้รับการคำนวณให้เป็น 5.69 eV ช่องว่างพลังงาน HOMO-LUMO ขนาดใหญ่เป็นข้อบ่งชี้ของความมั่นคงสูงของ TMZ จะเห็นได้จากแปลงตุ๊ด LUMO ที่แพร่กระจายตุ๊ดกว่าโมเลกุลทั้งหมดยกเว้นกลุ่ม NH2 LUMO จะถูกกระจายไปยังกว่าโมเลกุลทั้งหมดยกเว้นกลุ่ม CH3 สเปกตรัมอิเล็กทรอนิกส์ทดลองและจำลองของ TMZ จะแสดงในรูป 3. การคำนวณ TD-ผิวเผินในการแก้ปัญหาเอทานอลแสดงสามวงรุนแรงที่ 315, 252 และ 207 นาโนเมตรมีจุดแข็ง oscillator เป็น 0.334, 0.1077 และ 0.2545 ตามลำดับ ดูดกลืนเหล่านี้จะพบว่ามีอยู่ในข้อตกลงที่ดีกับค่าการทดลอง ความยาวคลื่นการดูดซึมสูงสุด 317 นาโนเมตรสอดคล้องกับตุ๊ด→ LUMO (94%) การเปลี่ยนแปลงอิเล็กทรอนิกส์ ความยาวคลื่นที่ดูดซึม 245 และ 206 นาโนเมตรได้รับมอบหมายให้ตุ๊ด→ LUMO + 1 (83%) และตุ๊ด→ LUMO + 2 (50%) ตามลำดับการเปลี่ยน ที่ได้รับมอบหมายของการเปลี่ยนอื่น ๆ นอกจากนี้ยังได้รับการแสดงในตารางที่ 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4.2 . อิเล็กทรอนิกส์แสง

td-dft วิธีได้กลายเป็นหนึ่งในความนิยมมากที่สุดและใช้กันอย่างแพร่หลาย วิธีการสำหรับการคำนวณคุณสมบัติ เช่น การกระตุ้นพลัง จุดแข็งและตื่นเต้นสภาพรูปทรงเรขาคณิตของโมเลกุลขนาดกลางขนาดใหญ่ระบบ [ 56 ]td-dft ได้ถูกใช้อย่างกว้างขวางเพื่อหาที่ต่ำตื่นเต้นสหรัฐอเมริกาของโมเลกุลบนพื้นฐานของโครงสร้างรัฐพื้นดินอย่างเต็มที่ [ 57 ] พลังกระตุ้นในแนวดิ่งความยาวคลื่นการดูดซึมและ oscillator ( ( F ) TMZ โมเลกุลพร้อมกับงานของพวกเขาจะได้รับ ใน ตารางที่ 1 การแสดงรูปภาพของโฮโม‒ลูโม้วงโคจรและช่องว่างพลังงานของ TMZ แสดงในฟิค2 และความหนาแน่นของสถานะที่แสดงในรูปสเปกตรัมเป็น 2s . ( ข้อมูลเพิ่มเติม ) โฮโม –ลูโม้ช่องว่างพลังงานเคมี ลักษณะกิจกรรม polarizibility แสงและสารเคมี ความแข็ง‒ความนุ่มนวลของโมเลกุล [ 58 ] ชายแดนโมเลกุลโคจรช่องว่างพลังงานพบว่าเป็น 4.45 EV ช่องว่างพลังงานของ ( โฮโม‒ 1 ) – ( ลูโม้ 1 ถูกคำนวณเป็น 5.69 EVเกย์ใหญ่–ลูโม้ช่องว่างพลังงานเป็นข้อบ่งชี้ของเสถียรภาพสูงของชาวฮอลลีวูด มันสามารถเห็นได้จากโฮโม–ลูโม้แปลงที่ตุ๊ดจะกระจายไปทั้งอณูยกเว้นกลุ่ม nh2 . ส่วนลูโม้ก็กระจายไปทั่วอณูยกเว้น CH3 ) ทดลองและจำลองแสงอิเล็กทรอนิกส์ของ TMZ จะแสดงในรูปที่ 3การ td-dft การคำนวณในสารละลายเอทานอลแสดงสามวงเข้มที่ 315 และ 207 nm มีจุดแข็งที่เป็นวงจรออสซิลเลเตอร์และ 0.334 , 0.1077 0.2545 ตามลำดับ โมล่าเหล่านี้ พบว่า มีความสอดคล้องกับการทดลองค่า การดูดกลืนแสงสูงสุด 317 nm สอดคล้องกับโฮโม→ keyboard - key - name ลูโม้ ( 94 ) การเปลี่ยนอิเล็กทรอนิกส์ การดูดซึมความยาวคลื่น 245 และ 206 นาโนเมตรมอบหมายให้โฮโม→ keyboard - key - name ลูโม้ 1 ( 83% ) และโฮโม→ keyboard - key - name ลูโม้ 2 ( 50 % ) การเปลี่ยนตามลำดับ งานของการเปลี่ยนแปลงอื่น ๆนอกจากนี้ยังมีที่แสดงในตารางที่ 1 .