The activation energy (Ea) of the c

The activation energy (Ea) of the curing reaction of resins is
estimated from the slope of plot between ½−lnðβ=T2p
Þ and½100=Tp
given in Table 2. Whereas the values of R2 that show the quality
of the fitting curve. The Ea of the curing reaction decreased with
activated charcoal concentration as shown in Table 3. There
are several reasons for the decrease in activation energy as:
(i) the interaction of carbonyl group present in the activated
charcoal and possibly formed to coordinate covalent bond with
UF polymer chain or a catalytic activation of the resin selfcondensation
induced by the charcoal derived from wood constituents,
(ii) the mass of combined secondary forces those are
binding the molecules of oligomer to the surface of charcoal or
lignocellulosic substrate is very high leading to the pronounced
weakning of the bonds most susceptible to cleavage in the
adhesive molecules, these bonds need to be cleaved for the
polymerization and hardening of the resin [19]. Thus in this
manner activated charcoal accelerating adhesive curing, (iii)
possibly on the charcoal separate some of the water from the
resin by absorption and induces a higher resin concentration and
thus a faster reaction.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีพลังงานกระตุ้น (Ea) ของปฏิกิริยาการบ่มผิวของเรซิ่นประเมินจากความชันของพล็อตระหว่าง ½−lnðβ = T2pÞ and½100 = Tpกำหนดในตารางที่ 2 ในขณะที่ค่าของ R2 ที่แสดงคุณภาพของเส้นโค้งเหมาะสม Ea ของปฏิกิริยาการบ่มผิวลดลงด้วยเข้มข้นถ่านดังแสดงในตาราง 3 มีมีหลายสาเหตุที่ลดลงของพลังงานกระตุ้นเป็น:(i) การโต้ตอบของกลุ่ม carbonyl อยู่ในการเรียกใช้งานถ่าน และอาจมีรูปแบบการประสานงานพันธะโคเวเลนต์กับโซ่พอลิเมอร์ UF หรือเปิดใช้งาน selfcondensation เรซิ่นตัวเร่งปฏิกิริยาเกิดจากถ่านจากไม้ constituents(ii) โดยรวมรวมกองรองจังผูกโมเลกุลของยับยั้งให้พื้นผิวของถ่าน หรือพื้นผิว lignocellulosic จะสูงมากนำไปสู่การออกเสียงweakning ของพันธบัตรมากไวต่อการความแตกแยกในการโมเลกุลกาว พันธบัตรเหล่านี้จำเป็นต้องถูกแหวกสำหรับการpolymerization และแข็งของเรซิน [19] ดังนั้นในวิธีเรียกใช้กาวปัจจุบันถ่านที่แข็งตัว, (iii)อาจจะบนถ่านแยกน้ำจากการresin โดยดูดซึม และก่อให้เกิดความเข้มข้นยางสูง และดังนั้นความเร็วปฏิกิริยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พลังงานกระตุ้น (Ea) ของการเกิดปฏิกิริยาการบ่มเรซินที่มีการ
ประเมินจากความลาดเอียงของพล็อตระหว่าง½-lnðβ = T2P
Þ? and½100 = Tp?
ที่กำหนดในตารางที่ 2 ในขณะที่ค่า R2 ที่แสดงคุณภาพ
ของเส้นโค้ง Ea ของปฏิกิริยาการบ่มลดลงเมื่อ
ความเข้มข้นของถ่านกัมมันดังแสดงในตารางที่ 3 มี
หลายเหตุผลที่ลดลงในการใช้พลังงานยืนยันการใช้งานเช่นเดียวกับ:
(i) การทำงานร่วมกันของกลุ่มคาร์บอนิลปัจจุบันในการเปิดใช้งาน
ถ่านและอาจจะเกิดขึ้นในการประสานงานกับพันธะโควาเลน
ห่วงโซ่พอลิเมอ UF หรือยืนยันการใช้งานเร่งปฏิกิริยาของ selfcondensation เรซิน
ที่เกิดจากถ่านที่ได้มาจากคนละไม้
(ii) มวลของกองกำลังที่สองรวมกันเหล่านี้จะ
มีผลผูกพันโมเลกุลของ oligomer กับพื้นผิวของถ่านหรือ
พื้นผิวลิกโนเซลลูโลสเป็นชั้นนำที่จะสูงมาก เด่นชัด
weakning ของพันธบัตรส่วนใหญ่อ่อนแอต่อความแตกแยกใน
โมเลกุลกาวพันธบัตรเหล่านี้จะต้องตัดสำหรับ
พอลิเมอและการแข็งตัวของเรซิ่น [19] ดังนั้นใน
ลักษณะผงถ่านเร่งบ่มกาว (iii)
อาจจะเป็นที่ถ่านแยกบางส่วนของน้ำจาก
เรซินโดยการดูดซึมและก่อให้เกิดความเข้มข้นของยางที่สูงขึ้นและ
ทำให้เกิดปฏิกิริยาได้เร็วขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใช้พลังงานกระตุ้นของปฏิกิริยาของเรซินแข็งตัวเป็น
โดยประมาณจากความชันของพล็อตระหว่าง½−ในðβ = t2p
Þและ  ½ 100 = TP 
ระบุในตารางที่ 2 พบว่าค่าของอาร์ทูที่แสดงคุณภาพ
ของเส้นโค้งที่เหมาะสม EA ของการบ่มปฏิกิริยาลดลง
ผงถ่านเข้มข้น ดังแสดงในตารางที่ 3 มีหลายเหตุผลสำหรับ

ลดพลังงานกระตุ้นเป็น :( I ) การปฏิสัมพันธ์ของหมู่คาร์บอนิล ปัจจุบันใช้ถ่านและเกิดขึ้นเป็นไปได้

UF กะชังกับสายโซ่พอลิเมอร์ หรือการกระตุ้นปฏิกิริยาของเรซิน selfcondensation
เกิดจากถ่านที่ได้จากองค์ประกอบไม้
( 2 ) มวลของมัธยมกองกำลังเหล่านั้น
ผูกกับโมเลกุลของโอลิโกเมอร์ผิวของถ่านหรือ
lignocellulosic พื้นผิวสูงมากที่นำไปสู่การออกเสียง
weakning ของหุ้นกู้ส่วนใหญ่เสี่ยงต่อความแตกแยกใน
กาวโมเลกุลพันธบัตรเหล่านี้ต้องถูกตัดทอนสำหรับ
พอลิเมอไรเซชันและการแข็งตัวของเรซิน [ 19 ] ดังนั้น ในลักษณะนี้
ผงถ่านเร่งกาวแข็งตัว ( III )
อาจจะเป็นถ่านแยกบางส่วนของน้ำจาก
เรซิน โดยการดูดซึมและก่อให้เกิดสมาธิและเรซินสูงกว่า
จึงมีปฏิกิริยาได้เร็วขึ้น