3.3.1. PCR screening for bacterioci

3.3.1. PCR screening for bacteriocins structural genes

In order to identify the genes involved in the bacteriocin synthesis, PCR amplifications were performed on E. mundtii Tw56 genomic DNA using primer pairs based on Enterococcus bacteriocin structural genes detailed in Table 2. A PCR product of about 380 bp was obtained when specific primers for the detection of mundticin KS structural gene were used (Zendo et al., 2005). On the contrary, none of the enterocin A, B, P and L50A/B structural genes could be amplified suggesting that the corresponding gene clusters were not present in E. mundtii. In particular, only a few studies reported the inhibitory action of bacteriocins produced by E. mundtii ( Pingitore et al., 2012 and Settanni et al., 2014). It must be highlight that mundticin KS produced by E. mundtii Tw56 was active against Gram negative bacteria, an unusual characteristic for bacteriocin produced by LAB.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.3.1. PCR ตรวจหายีนโครงสร้าง bacteriocinsเพื่อระบุยีนที่ เกี่ยวข้องในการสังเคราะห์คเท PCR amplifications ได้ดำเนินการใน mundtii E. Tw56 ดีเอ็นเอที่ออกโดยใช้ไพรเมอร์คู่อิง Enterococcus คเทยีนโครงสร้างที่มีรายละเอียดในตารางที่ 2 ผลิตภัณฑ์ PCR ของประมาณ 380 มา bp เมื่อเฉพาะไพรเมอร์สำหรับตรวจหายีนโครงสร้าง mundticin KS ใช้ (Zendo et al. 2005) การ์ตูน enterocin A, B, P และ L50A/B สามารถขยายโครงสร้างยีนแนะนำกลุ่มยีนที่สอดคล้องกันว่า ไม่มีก็อยู่ในตะวันออก mundtii โดยเฉพาะอย่างยิ่ง เท่ากี่ศึกษารายงานการดำเนินการยับยั้งของ bacteriocins ผลิต โดย E. mundtii (Pingitore et al. 2012 และ Settanni et al. 2014) จะต้องเน้นที่ mundticin KS ผลิต โดย mundtii E. Tw56 ถูกใช้งานกับเชื้อแบคทีเรียกรัมลบ ลักษณะคเทผลิต โดย LAB ผิดปกติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.3.1 การตรวจคัดกรอง PCR สำหรับ bacteriocins ยีนโครงสร้าง

เพื่อที่จะระบุยีนที่เกี่ยวข้องในการสังเคราะห์โปรตีนขยายเสียง PCR ได้ดำเนินการในอี mundtii Tw56 ดีเอ็นเอโดยใช้คู่ไพรเมอร์ขึ้นอยู่กับ Enterococcus bacteriocin ยีนโครงสร้างรายละเอียดในตารางที่ 2 สินค้า PCR ประมาณ 380 bp ที่ได้รับเมื่อไพรเมอร์ที่เฉพาะเจาะจงสำหรับการตรวจสอบของ mundticin KS ยีนโครงสร้างถูกนำมาใช้ (Zendo et al., 2005) ในทางตรงกันข้ามไม่มี enterocin A, B, P และ L50A / B ยีนโครงสร้างอาจจะขยายบอกว่าที่ตรงกลุ่มยีนที่ไม่ได้อยู่ในอี mundtii โดยเฉพาะอย่างยิ่งเพียงไม่กี่รายงานการศึกษาการดำเนินการยับยั้งแบคทีเรียที่ผลิตโดยอี mundtii (Pingitore et al., 2012 และ SETTANNI et al., 2014) มันจะต้องเป็นไฮไลท์ที่ mundticin KS ผลิตโดยอี mundtii Tw56 ถูกใช้งานกับแบคทีเรียแกรมลบมีลักษณะผิดปกติสำหรับการผลิตแบคโดย LAB

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.3.1 . โครงสร้างยีน PCR การตรวจวัตถุดิบการระบุยีนที่เกี่ยวข้องในการสังเคราะห์ดีเอ็นเอต่อ , amplifications จำนวนดีเอ็นเอจีโนม e . mundtii tw56 ใช้คู่ไพรเมอร์ตามเอ็นเทโรค็อกคัสต่อโครงสร้างยีนรายละเอียดในตารางที่ 2 ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์ของเกี่ยวกับ 380 BP ได้เมื่อไพร์เมอร์จำเพาะเพื่อตรวจหายีนโครงสร้าง mundticin KS ใช้ ( เซนโดะ et al . , 2005 ) ในทางตรงกันข้าม ไม่มีการ enterocin A , B , P / B l50a ยีนโครงสร้างอาจจะขยายบอกว่ากลุ่มยีนที่ไม่ปรากฏใน mundtii . โดยเฉพาะเพียงไม่กี่การศึกษารายงานการยับยั้งของวัตถุดิบผลิตโดย mundtii ( pingitore et al . , 2012 และ settanni et al . , 2010 ) มันต้องเน้นที่ mundticin KS ผลิตโดย mundtii tw56 ใช้กับแบคทีเรียแกรมลบ มีลักษณะที่ผิดปกติสำหรับแบคทีริโอซินที่ผลิตโดยแล็บ