- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
Bio-technology Co., Ltd) to 6 mL. D
Bio-technology Co., Ltd) to 6 mL. During the enzymatic hydrolysis,
the samples were shaken under 150 rpm at 50 C for 48 h. After
centrifugation at 3000g for 10 min, the supernatants were
collected for total sugar (pentoses and hexoses) assay. The samples
with 6 mL reaction buffer were shaken for 48 h at 50 C as the
control. All samples were carried out in biological triplicates.
2.10. Ethanol fermentation
The supernatants from 1% NaOH and 1% H2SO4 pretreatments of
bagasse were respectively neutralized with HCl and NaOH, mixed
with cellulases hydrolysates (10.00 mL), and added to the fermentation
tube along with appropriate amount of glucose to 200.00 g/L
hexose in all fermentation vessels. All samples were sterilized in an
autoclave at 0.15 Mpa, 121 C for 20 min.
The fermentations were conducted using Saccharomyces cerevisiae
for ethanol production (Angel yeast Co., Ltd., Yichang, 443000,
China). The yeast powder was suspended in an appropriate amount
of pH 4.8 phosphate buffer to achieve an inoculum consisting of
2.00 g/L (cell dry weight) in all fermentation vessels. The fermentation
was performed in 30 mL glass test tube sealed with rubber
plugs to allow the liberation of CO2. The glass test tubes were
incubated at 37 C for 48 h.
Ethanol was measured using K2Cr2O7 method. The fermentation
liquid was distilled at 100 C for 15 min to achieve ethanol liquor.
Appropriate amount of ethanol sample in 2.00 mL 5.00% K2Cr2O7
(5.00 g K2Cr2O7 dissolved in 90.00 mL distilled water and
10.00 mL 98% sulfuric acid) was heated for 10 min in a boiling
water bath. After cooling, distilled water was added to 10.00 mL,
and the absorbance was read at 600 nm. Absolute ethanol was
taken as the standard.
The sugar-bioethanol conversion rate at the end of fermentation
was calculated according to the formula: E-C = E/A/H 100% [E-C:
ethanol conversion rate; E: total ethanol weigh (g) at the end of fermentation;
A: the conversion rate at 51.11% (92/180) in the case
that glucose is completely converted to ethanol according to Embden-
Meyerhof-Parnas (EMP) pathways in S. cerevisiae; H: total hexose
weigh (g) at the beginning of fermentation]. All experiments
were carried out in biological triplicates.
2.11. Statistical calculation of correlation coefficients
Correlation coefficients were calculated by performing Spearman
rank correlation analysis for all pairs of measured traits across
the whole population. This analysis used average values calculated
from all original determinations for a given traits pair.
the samples were shaken under 150 rpm at 50 C for 48 h. After
centrifugation at 3000g for 10 min, the supernatants were
collected for total sugar (pentoses and hexoses) assay. The samples
with 6 mL reaction buffer were shaken for 48 h at 50 C as the
control. All samples were carried out in biological triplicates.
2.10. Ethanol fermentation
The supernatants from 1% NaOH and 1% H2SO4 pretreatments of
bagasse were respectively neutralized with HCl and NaOH, mixed
with cellulases hydrolysates (10.00 mL), and added to the fermentation
tube along with appropriate amount of glucose to 200.00 g/L
hexose in all fermentation vessels. All samples were sterilized in an
autoclave at 0.15 Mpa, 121 C for 20 min.
The fermentations were conducted using Saccharomyces cerevisiae
for ethanol production (Angel yeast Co., Ltd., Yichang, 443000,
China). The yeast powder was suspended in an appropriate amount
of pH 4.8 phosphate buffer to achieve an inoculum consisting of
2.00 g/L (cell dry weight) in all fermentation vessels. The fermentation
was performed in 30 mL glass test tube sealed with rubber
plugs to allow the liberation of CO2. The glass test tubes were
incubated at 37 C for 48 h.
Ethanol was measured using K2Cr2O7 method. The fermentation
liquid was distilled at 100 C for 15 min to achieve ethanol liquor.
Appropriate amount of ethanol sample in 2.00 mL 5.00% K2Cr2O7
(5.00 g K2Cr2O7 dissolved in 90.00 mL distilled water and
10.00 mL 98% sulfuric acid) was heated for 10 min in a boiling
water bath. After cooling, distilled water was added to 10.00 mL,
and the absorbance was read at 600 nm. Absolute ethanol was
taken as the standard.
The sugar-bioethanol conversion rate at the end of fermentation
was calculated according to the formula: E-C = E/A/H 100% [E-C:
ethanol conversion rate; E: total ethanol weigh (g) at the end of fermentation;
A: the conversion rate at 51.11% (92/180) in the case
that glucose is completely converted to ethanol according to Embden-
Meyerhof-Parnas (EMP) pathways in S. cerevisiae; H: total hexose
weigh (g) at the beginning of fermentation]. All experiments
were carried out in biological triplicates.
2.11. Statistical calculation of correlation coefficients
Correlation coefficients were calculated by performing Spearman
rank correlation analysis for all pairs of measured traits across
the whole population. This analysis used average values calculated
from all original determinations for a given traits pair.
0/5000
Bio-technology Co., Ltd) กับ 6 mL ระหว่างไฮโตรไลซ์เอนไซม์ในระบบ,
ตัวอย่างถูกเขย่าต่ำกว่า 150 รอบต่อนาทีที่ 50 C สำหรับ 48 h หลังจาก
centrifugation ที่ 3000g สำหรับ 10 นาที supernatants ถูก
รวบรวมการวิเคราะห์น้ำตาลทั้งหมด (pentoses และ hexoses) ตัวอย่าง
กับบัฟเฟอร์ปฏิกิริยา 6 mL ถูกเขย่าสำหรับ h 48 ที่ 50 C เป็นการ
ควบคุม ตัวอย่างทั้งหมดได้ดำเนินการในทางชีวภาพ triplicates
2.10 หมักเอทานอล
supernatants 1% NaOH และ pretreatments 1% กำมะถันของ
ชานอ้อยถูก neutralized HCl และ NaOH ผสมตามลำดับ
กับ cellulases hydrolysates (10.00 mL), และเพิ่มการหมัก
หลอดพร้อมยอดเงินที่เหมาะสมของกลูโคสใน 200.00 g/L
เฮกโซสในเรือหมักทั้งหมด ตัวอย่างทั้งหมดถูก sterilized ในการ
ด้วยที่ 0.15 แรง 121 C สำหรับ 20 นาที
การหมักแหนมที่ได้ดำเนินการใช้ Saccharomyces cerevisiae
สำหรับผลิตเอทานอล (แองเจิลยีสต์ Co., Ltd. ฉาง 443000,
จีน) ผงยีสต์ถูกระงับในจำนวนที่เหมาะสม
pH 4.8 ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ให้ inoculum ประกอบด้วย
2.00 g/L (เซลล์น้ำหนักแห้ง) ในเรือหมักทั้งหมด หมัก
ทำในหลอดทดสอบ 30 mL แก้วปิดผนึก ด้วยยาง
ปลั๊กให้การปลดปล่อย CO2 การทดสอบหลอดถูก
incubated ที่ 37 C สำหรับ 48 h.
เอทานอลถูกวัดโดยใช้วิธี K2Cr2O7 หมัก
ถูกกลั่นของเหลวที่ 100 C สำหรับ 15 นาทีเพื่อให้สุราเอทานอล
เหมาะของเอทานอลอย่าง 2.00 mL 5.00% K2Cr2O7
(5.00 g K2Cr2O7 ละลายในน้ำกลั่น mL 90.00 และ
1000 mL 98% กรดซัลฟิวริก) ถูกความร้อนใน 10 นาทีในการต้ม
อาบน้ำ หลังจากทำความเย็น เพิ่มน้ำกลั่นไป 10.00 mL,
และ absorbance ที่ถูกอ่านใน 600 nm แอบโซลูทเอทานอลถูก
ถือเป็นมาตรฐาน
อัตราแปลงน้ำตาล bioethanol ท้ายของหมัก
คำนวณตามสูตร: E C = E/A/H 100% [E C:
เอทานอลแปลงอัตรา E: เอทานอลรวมน้ำหนัก (กรัม) ที่หมัก;
A: อัตราแลกเปลี่ยนที่ 51.11% (92/180) ในกรณี
ว่า กลูโคสทั้งหมดแปลงเป็นเอทานอลตาม Embden-
Meyerhof รามา (EMP) มนต์ใน S. cerevisiae เฮกโซสรวม H:
น้ำหนัก (กรัม) ที่หมัก] ทดลองทั้งหมด
ได้ดำเนินในทางชีวภาพ triplicates
2.11 คำนวณทางสถิติของสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์
สัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ที่คำนวณ โดยการ Spearman
จัดอันดับวิเคราะห์ความสัมพันธ์ของคู่ของลักษณะวัดข้าม
ประชากรทั้งหมด วิเคราะห์นี้ใช้ค่าเฉลี่ยที่คำนวณ
จากทั้งหมด determinations ฉบับในลักษณะที่ให้คู่
ตัวอย่างถูกเขย่าต่ำกว่า 150 รอบต่อนาทีที่ 50 C สำหรับ 48 h หลังจาก
centrifugation ที่ 3000g สำหรับ 10 นาที supernatants ถูก
รวบรวมการวิเคราะห์น้ำตาลทั้งหมด (pentoses และ hexoses) ตัวอย่าง
กับบัฟเฟอร์ปฏิกิริยา 6 mL ถูกเขย่าสำหรับ h 48 ที่ 50 C เป็นการ
ควบคุม ตัวอย่างทั้งหมดได้ดำเนินการในทางชีวภาพ triplicates
2.10 หมักเอทานอล
supernatants 1% NaOH และ pretreatments 1% กำมะถันของ
ชานอ้อยถูก neutralized HCl และ NaOH ผสมตามลำดับ
กับ cellulases hydrolysates (10.00 mL), และเพิ่มการหมัก
หลอดพร้อมยอดเงินที่เหมาะสมของกลูโคสใน 200.00 g/L
เฮกโซสในเรือหมักทั้งหมด ตัวอย่างทั้งหมดถูก sterilized ในการ
ด้วยที่ 0.15 แรง 121 C สำหรับ 20 นาที
การหมักแหนมที่ได้ดำเนินการใช้ Saccharomyces cerevisiae
สำหรับผลิตเอทานอล (แองเจิลยีสต์ Co., Ltd. ฉาง 443000,
จีน) ผงยีสต์ถูกระงับในจำนวนที่เหมาะสม
pH 4.8 ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ให้ inoculum ประกอบด้วย
2.00 g/L (เซลล์น้ำหนักแห้ง) ในเรือหมักทั้งหมด หมัก
ทำในหลอดทดสอบ 30 mL แก้วปิดผนึก ด้วยยาง
ปลั๊กให้การปลดปล่อย CO2 การทดสอบหลอดถูก
incubated ที่ 37 C สำหรับ 48 h.
เอทานอลถูกวัดโดยใช้วิธี K2Cr2O7 หมัก
ถูกกลั่นของเหลวที่ 100 C สำหรับ 15 นาทีเพื่อให้สุราเอทานอล
เหมาะของเอทานอลอย่าง 2.00 mL 5.00% K2Cr2O7
(5.00 g K2Cr2O7 ละลายในน้ำกลั่น mL 90.00 และ
1000 mL 98% กรดซัลฟิวริก) ถูกความร้อนใน 10 นาทีในการต้ม
อาบน้ำ หลังจากทำความเย็น เพิ่มน้ำกลั่นไป 10.00 mL,
และ absorbance ที่ถูกอ่านใน 600 nm แอบโซลูทเอทานอลถูก
ถือเป็นมาตรฐาน
อัตราแปลงน้ำตาล bioethanol ท้ายของหมัก
คำนวณตามสูตร: E C = E/A/H 100% [E C:
เอทานอลแปลงอัตรา E: เอทานอลรวมน้ำหนัก (กรัม) ที่หมัก;
A: อัตราแลกเปลี่ยนที่ 51.11% (92/180) ในกรณี
ว่า กลูโคสทั้งหมดแปลงเป็นเอทานอลตาม Embden-
Meyerhof รามา (EMP) มนต์ใน S. cerevisiae เฮกโซสรวม H:
น้ำหนัก (กรัม) ที่หมัก] ทดลองทั้งหมด
ได้ดำเนินในทางชีวภาพ triplicates
2.11 คำนวณทางสถิติของสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์
สัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ที่คำนวณ โดยการ Spearman
จัดอันดับวิเคราะห์ความสัมพันธ์ของคู่ของลักษณะวัดข้าม
ประชากรทั้งหมด วิเคราะห์นี้ใช้ค่าเฉลี่ยที่คำนวณ
จากทั้งหมด determinations ฉบับในลักษณะที่ให้คู่
การแปล กรุณารอสักครู่..
Bio-technology Co., Ltd) to 6 mL. During the enzymatic hydrolysis,
the samples were shaken under 150 rpm at 50 C for 48 h. After
centrifugation at 3000g for 10 min, the supernatants were
collected for total sugar (pentoses and hexoses) assay. The samples
with 6 mL reaction buffer were shaken for 48 h at 50 C as the
control. All samples were carried out in biological triplicates.
2.10. Ethanol fermentation
The supernatants from 1% NaOH and 1% H2SO4 pretreatments of
bagasse were respectively neutralized with HCl and NaOH, mixed
with cellulases hydrolysates (10.00 mL), and added to the fermentation
tube along with appropriate amount of glucose to 200.00 g/L
hexose in all fermentation vessels. All samples were sterilized in an
autoclave at 0.15 Mpa, 121 C for 20 min.
The fermentations were conducted using Saccharomyces cerevisiae
for ethanol production (Angel yeast Co., Ltd., Yichang, 443000,
China). The yeast powder was suspended in an appropriate amount
of pH 4.8 phosphate buffer to achieve an inoculum consisting of
2.00 g/L (cell dry weight) in all fermentation vessels. The fermentation
was performed in 30 mL glass test tube sealed with rubber
plugs to allow the liberation of CO2. The glass test tubes were
incubated at 37 C for 48 h.
Ethanol was measured using K2Cr2O7 method. The fermentation
liquid was distilled at 100 C for 15 min to achieve ethanol liquor.
Appropriate amount of ethanol sample in 2.00 mL 5.00% K2Cr2O7
(5.00 g K2Cr2O7 dissolved in 90.00 mL distilled water and
10.00 mL 98% sulfuric acid) was heated for 10 min in a boiling
water bath. After cooling, distilled water was added to 10.00 mL,
and the absorbance was read at 600 nm. Absolute ethanol was
taken as the standard.
The sugar-bioethanol conversion rate at the end of fermentation
was calculated according to the formula: E-C = E/A/H 100% [E-C:
ethanol conversion rate; E: total ethanol weigh (g) at the end of fermentation;
A: the conversion rate at 51.11% (92/180) in the case
that glucose is completely converted to ethanol according to Embden-
Meyerhof-Parnas (EMP) pathways in S. cerevisiae; H: total hexose
weigh (g) at the beginning of fermentation]. All experiments
were carried out in biological triplicates.
2.11. Statistical calculation of correlation coefficients
Correlation coefficients were calculated by performing Spearman
rank correlation analysis for all pairs of measured traits across
the whole population. This analysis used average values calculated
from all original determinations for a given traits pair.
the samples were shaken under 150 rpm at 50 C for 48 h. After
centrifugation at 3000g for 10 min, the supernatants were
collected for total sugar (pentoses and hexoses) assay. The samples
with 6 mL reaction buffer were shaken for 48 h at 50 C as the
control. All samples were carried out in biological triplicates.
2.10. Ethanol fermentation
The supernatants from 1% NaOH and 1% H2SO4 pretreatments of
bagasse were respectively neutralized with HCl and NaOH, mixed
with cellulases hydrolysates (10.00 mL), and added to the fermentation
tube along with appropriate amount of glucose to 200.00 g/L
hexose in all fermentation vessels. All samples were sterilized in an
autoclave at 0.15 Mpa, 121 C for 20 min.
The fermentations were conducted using Saccharomyces cerevisiae
for ethanol production (Angel yeast Co., Ltd., Yichang, 443000,
China). The yeast powder was suspended in an appropriate amount
of pH 4.8 phosphate buffer to achieve an inoculum consisting of
2.00 g/L (cell dry weight) in all fermentation vessels. The fermentation
was performed in 30 mL glass test tube sealed with rubber
plugs to allow the liberation of CO2. The glass test tubes were
incubated at 37 C for 48 h.
Ethanol was measured using K2Cr2O7 method. The fermentation
liquid was distilled at 100 C for 15 min to achieve ethanol liquor.
Appropriate amount of ethanol sample in 2.00 mL 5.00% K2Cr2O7
(5.00 g K2Cr2O7 dissolved in 90.00 mL distilled water and
10.00 mL 98% sulfuric acid) was heated for 10 min in a boiling
water bath. After cooling, distilled water was added to 10.00 mL,
and the absorbance was read at 600 nm. Absolute ethanol was
taken as the standard.
The sugar-bioethanol conversion rate at the end of fermentation
was calculated according to the formula: E-C = E/A/H 100% [E-C:
ethanol conversion rate; E: total ethanol weigh (g) at the end of fermentation;
A: the conversion rate at 51.11% (92/180) in the case
that glucose is completely converted to ethanol according to Embden-
Meyerhof-Parnas (EMP) pathways in S. cerevisiae; H: total hexose
weigh (g) at the beginning of fermentation]. All experiments
were carried out in biological triplicates.
2.11. Statistical calculation of correlation coefficients
Correlation coefficients were calculated by performing Spearman
rank correlation analysis for all pairs of measured traits across
the whole population. This analysis used average values calculated
from all original determinations for a given traits pair.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ไบโอ เทคโนโลยี จำกัด ) 6 มิลลิลิตรเอนไซม์ในการย่อย
, จำนวน 50 ไหวภายใต้ 150 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 48 ชั่วโมง หลังจาก
3 ที่ 3000g 10 นาที supernatants ถูก
เก็บรวม ( น้ำตาลเพนโทส และ hexoses ) ตามลำดับ ตัวอย่างปฏิกิริยา
บัฟเฟอร์ 6 ml สั่นสะเทือน 48 H ที่ 50 C เป็น
ควบคุม ตัวอย่างทดลอง 3 ซ้ำทางชีววิทยา
2.10 .
supernatants หมักเอธานอลจาก NaOH 1% และ 1% ของกรดซัลฟิวริกการเต
ชานอ้อยด้วย HCl และ NaOH ตามลำดับแล้ว ผสมกับของได้
( 10.00 มิลลิลิตร ) และเพิ่มหมัก
หลอดตามปริมาณที่เหมาะสมของกลูโคสให้ 200.00 g / l
เฮกโซสในภาชนะหมักทั้งหมด ตัวอย่างทั้งหมดจะถูกฆ่าเชื้อในหม้อนึ่งความดัน
0.15 MPa , 121
C 20 นาทีการ fermentations การทดลองโดยใช้ Saccharomyces cerevisiae
( เทวดายีสต์สำหรับการผลิตเอทานอล จำกัด 443000
, Yichang , จีน ) ยีสต์ผงแขวนลอยในปริมาณที่เหมาะสม
pH 4.8 ฟอสเฟตบัฟเฟอร์เพื่อให้บรรลุโดยประกอบด้วย
2.00 กรัม / ลิตร ( น้ำหนักเซลล์แห้ง ) ในภาชนะหมักทั้งหมด การหมัก
แสดงใน 30 ml หลอดทดสอบแก้ว ปิดด้วยยาง
ปลั๊กเพื่อให้ปลดปล่อย CO2 กระจกหลอดทดลองอยู่
บ่มที่ 37 องศาเซลเซียส 48 h .
เอทานอลวัดโดยใช้วิธี k2cr2o7 . การหมัก
ของเหลวกลั่นที่ 100 เป็นเวลา 15 นาทีเพื่อให้บรรลุเหล้าเอทานอล เอทานอล ในปริมาณที่เหมาะสมของตัวอย่าง
200 ml ( 5.00% k2cr2o7 5.00 กรัม ละลายในน้ำกลั่น k2cr2o7 90.00 กรัมและ
1000 ml 98% กรดกำมะถันก็ร้อนสำหรับ 10 นาทีในน้ำเดือด
น้ำอาบ หลังจากเย็น น้ำกลั่นเติม 10.00 mL
และการดูดกลืนแสงก็อ่านที่ 600 นาโนเมตร เอทานอลได้แน่นอน
ถ่ายเป็นมาตรฐาน น้ำตาล เอทานอล อัตราการแปลงเมื่อสิ้นสุดการหมัก
คำนวณตามสูตร : e-c = E / A / H 100 % [ :
e-c อัตราการแปลงเอทานอล ; E :ทั้งหมดแอลกอฮอล์หนัก ( กรัม ) เมื่อสิ้นสุดการหมัก ;
: การแปลงอัตราเลยคิดเป็น % ( 92 / 180 ) ในกรณี
กลูโคสที่สมบูรณ์แปลงเอทานอลตาม embden -
เมเยอร์โฮฟ พาร์นาส ( EMP ) วิถีของ S . cerevisiae ; H :
เฮกโซสน้ำหนักรวม ( กรัม ) ที่จุดเริ่มต้น การหมัก ] การทดลองทดลอง 3 ซ้ำทางชีวภาพ
.
2.11 .การคำนวณค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ สัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ทางสถิติคำนวณด้วย
อันดับการใช้ความสัมพันธ์สำหรับคู่ทั้งหมดของวัดคุณลักษณะข้าม
ประชากรทั้งหมด การวิเคราะห์นี้ใช้คำนวณหาค่าเฉลี่ย
จากเดิมทั้งหมดเพื่อให้ลักษณะคู่
, จำนวน 50 ไหวภายใต้ 150 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 48 ชั่วโมง หลังจาก
3 ที่ 3000g 10 นาที supernatants ถูก
เก็บรวม ( น้ำตาลเพนโทส และ hexoses ) ตามลำดับ ตัวอย่างปฏิกิริยา
บัฟเฟอร์ 6 ml สั่นสะเทือน 48 H ที่ 50 C เป็น
ควบคุม ตัวอย่างทดลอง 3 ซ้ำทางชีววิทยา
2.10 .
supernatants หมักเอธานอลจาก NaOH 1% และ 1% ของกรดซัลฟิวริกการเต
ชานอ้อยด้วย HCl และ NaOH ตามลำดับแล้ว ผสมกับของได้
( 10.00 มิลลิลิตร ) และเพิ่มหมัก
หลอดตามปริมาณที่เหมาะสมของกลูโคสให้ 200.00 g / l
เฮกโซสในภาชนะหมักทั้งหมด ตัวอย่างทั้งหมดจะถูกฆ่าเชื้อในหม้อนึ่งความดัน
0.15 MPa , 121
C 20 นาทีการ fermentations การทดลองโดยใช้ Saccharomyces cerevisiae
( เทวดายีสต์สำหรับการผลิตเอทานอล จำกัด 443000
, Yichang , จีน ) ยีสต์ผงแขวนลอยในปริมาณที่เหมาะสม
pH 4.8 ฟอสเฟตบัฟเฟอร์เพื่อให้บรรลุโดยประกอบด้วย
2.00 กรัม / ลิตร ( น้ำหนักเซลล์แห้ง ) ในภาชนะหมักทั้งหมด การหมัก
แสดงใน 30 ml หลอดทดสอบแก้ว ปิดด้วยยาง
ปลั๊กเพื่อให้ปลดปล่อย CO2 กระจกหลอดทดลองอยู่
บ่มที่ 37 องศาเซลเซียส 48 h .
เอทานอลวัดโดยใช้วิธี k2cr2o7 . การหมัก
ของเหลวกลั่นที่ 100 เป็นเวลา 15 นาทีเพื่อให้บรรลุเหล้าเอทานอล เอทานอล ในปริมาณที่เหมาะสมของตัวอย่าง
200 ml ( 5.00% k2cr2o7 5.00 กรัม ละลายในน้ำกลั่น k2cr2o7 90.00 กรัมและ
1000 ml 98% กรดกำมะถันก็ร้อนสำหรับ 10 นาทีในน้ำเดือด
น้ำอาบ หลังจากเย็น น้ำกลั่นเติม 10.00 mL
และการดูดกลืนแสงก็อ่านที่ 600 นาโนเมตร เอทานอลได้แน่นอน
ถ่ายเป็นมาตรฐาน น้ำตาล เอทานอล อัตราการแปลงเมื่อสิ้นสุดการหมัก
คำนวณตามสูตร : e-c = E / A / H 100 % [ :
e-c อัตราการแปลงเอทานอล ; E :ทั้งหมดแอลกอฮอล์หนัก ( กรัม ) เมื่อสิ้นสุดการหมัก ;
: การแปลงอัตราเลยคิดเป็น % ( 92 / 180 ) ในกรณี
กลูโคสที่สมบูรณ์แปลงเอทานอลตาม embden -
เมเยอร์โฮฟ พาร์นาส ( EMP ) วิถีของ S . cerevisiae ; H :
เฮกโซสน้ำหนักรวม ( กรัม ) ที่จุดเริ่มต้น การหมัก ] การทดลองทดลอง 3 ซ้ำทางชีวภาพ
.
2.11 .การคำนวณค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ สัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ทางสถิติคำนวณด้วย
อันดับการใช้ความสัมพันธ์สำหรับคู่ทั้งหมดของวัดคุณลักษณะข้าม
ประชากรทั้งหมด การวิเคราะห์นี้ใช้คำนวณหาค่าเฉลี่ย
จากเดิมทั้งหมดเพื่อให้ลักษณะคู่
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- คิดถึงสวยญวนจัง คิดถึงมากด้วย
- The series contains content concentratio
- เทย เที่ยว ไทย ไม่ได้พาไปเที่ยวอย่างเดีย
- ไม่พอใจ
- ฉันต้องการทำงานเพื่อช่วยเหลือครอบครัว
- ที่นั้นกี่โมง
- where is you home town in Thailand you l
- รักเน้อ
- ก่อนหน้านี้ ฉันอาศัยอยู่กับป้า
- 去梳洗
- beautiful sexy
- การใช้โทรศัพท์เป็นสิ่งที่ใช้ในชีวิตประจำ
- you know
- ดูหนัง ฟังเพลง อ่านหนังสือ
- เริ่มต้นใหม่
- คุณสบายดีหรือไม่
- I walked all over village and collected
- where is you home town in Thailand you l
- วันนี้ที่กรุงเทพมีอากาศดี, มีแสงแดด
- My favorite TV program is Theay Teaiw Th
- I do not have a lucky charm because I th
- ชื่นชมความงดงามของศาสนสถานที่สำคัญแห่งเม
- ดูภาพไม่ได้
- Lol,Wat time u finish? My brother ask me
