since different modes can show diff

since different modes can show different efficiencies in
the treatment. The ability of the fungus to remove colour
from a dyeing industry effluent was assayed in the
modified C-limited medium (Janshekar and Fiechter,
1988). The medium contained the textile dye effluent
instead of distilled water in equal volume. The pH of the
solution was adjusted to 4.5. To the effluent-amended
medium (950 ml), 50 ml of spore suspension (105 spore/
ml) was inoculated and maintained at 39 C. Samples
were withdrawn at regular time intervals and analysed
for colour removal. The intensity of effluent colour was
measured at 490 nm. For enzyme treatment, the reaction
mixture containing 90 ml of the effluent, various concentrations
(5, 10 and 15 U/ml as a final concentration)
of LiP, MnP (in sodium succinate buffer, 20 mM; pH
4.5) and laccase (in phosphate buffer, 0.1 M; pH 7.0)
were added. The reaction mixture was incubated at 37
C for 1 h. After 1 h, the colour intensity of the effluent
was measured. Boiled enzyme was used as a control

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เนื่องจากรูปแบบต่าง ๆ สามารถแสดงประสิทธิภาพที่แตกต่างกันในการรักษา ความสามารถของเชื้อราที่เอาสีอุตสาหกรรมย้อมสีจาก น้ำทิ้งถูก assayed ในการขนาดกลาง C จำกัดแก้ไข (Janshekar และ Fiechter1988) . สื่อประกอบด้วยน้ำย้อมสิ่งทอแทนน้ำกลั่นในปริมาตรที่เท่ากัน PH ของการโซลูชันที่มีการปรับปรุงให้ 4.5 การน้ำทิ้งแก้ไขปานกลาง (950 มล.), 50 ml ของสปอร์ระงับ (สปอร์ 105 /inoculated และแบบคงที่ตัวอย่าง 39 C. มล.)ถอนในช่วงเวลาปกติ และ analysedสำหรับสีนี้ ความเข้มของสีในน้ำทิ้งได้วัดที่ 490 nm สำหรับเอนไซม์บำบัด ปฏิกิริยาส่วนผสมประกอบด้วย 90 ml ของน้ำ ความเข้มข้นต่าง ๆ(5, 10 และ 15 U/ml เป็นความเข้มข้นสุดท้าย)ของ LiP, MnP (ในโซเดียม succinate บัฟเฟอร์ 20 มม. pH4.5) และ laccase (ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 0.1 M; pH 7.0)เพิ่ม มี incubated ผสมปฏิกิริยาที่ 37C สำหรับ 1 h หลังจาก h 1 ความเข้มสีของน้ำถูกวัด มีใช้เอนไซม์ต้มเป็นตัวควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตั้งแต่โหมดที่แตกต่างสามารถแสดงประสิทธิภาพที่แตกต่างกันในการรักษา ความสามารถของเชื้อราที่จะเอาสีจากน้ำทิ้งอุตสาหกรรมย้อมสีถูก assayed ในกลางC-จำกัด การแก้ไข (Janshekar และ Fiechter, 1988) กลางที่มีน้ำเสียสีย้อมสิ่งทอแทนน้ำกลั่นในปริมาณที่เท่ากัน พีเอชของการแก้ปัญหาการปรับ 4.5 น้ำทิ้งเพื่อแก้ไขขนาดกลาง (950 มล.) 50 มล. ของสปอร์แขวนลอย (105 สปอร์ / มล.) ได้รับการฉีดวัคซีนและการบำรุงรักษาที่ 39 องศาเซลเซียส ตัวอย่างถูกถอนออกในช่วงเวลาปกติและการวิเคราะห์สำหรับการกำจัดสี ความเข้มของสีน้ำทิ้งได้วัดที่ 490 นาโนเมตร สำหรับการรักษาเอนไซม์ปฏิกิริยาส่วนผสมที่มี 90 มล. ของน้ำทิ้งที่ความเข้มข้นต่างๆ (5, 10 และ 15 U / ml เป็นความเข้มข้นสุดท้าย) ของริมฝีปาก MNP (โซเดียมบัฟเฟอร์ succinate 20 มิลลิ; pH 4.5) และแลคเคส (ใน ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 0.1 M; pH 7.0) มีการเพิ่ม ผสมปฏิกิริยาถูกบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมง หลังจาก 1 ชั่วโมง, ความเข้มของสีของน้ำทิ้งที่วัด เอนไซม์ต้มถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตั้งแต่โหมดที่แตกต่างกันสามารถแสดงประสิทธิภาพในการรักษาที่แตกต่างกัน
. ความสามารถของเชื้อรากำจัดสีจากน้ำทิ้งอุตสาหกรรมฟอกย้อม

แก้ไข c-limited ซีรั่มในกลาง และ janshekar fiechter
, 1988 ) ตัวกลางย้อมสิ่งทอมีน้ำทิ้ง
แทนน้ำกลั่นในปริมาณที่เท่ากัน pH ของสารละลาย
ปรับ 4.5 . เพื่อบำบัดแก้ไข
ขนาดกลาง ( 950 มิลลิลิตร50 ml ของช่วงล่างสปอร์ ( Spore 105 /
ml ) เป็นเชื้อและรักษาที่ 39  C ตัวอย่าง
ถูกถอนออกในช่วงเวลาปกติและวิเคราะห์
สำหรับการกำจัดสี ความเข้มของสีน้ำทิ้งคือ
วัดที่ 490 nm . สำหรับเอนไซม์บําบัด ปฏิกิริยา
ผสมที่ประกอบด้วย 90 มิลลิลิตร น้ำต่างๆ ความเข้มข้น
( 5 , 10 และ 15 U / ml ที่ความเข้มข้นสุดท้าย )
ของริมฝีปากMNP ( โซเดียมซัคซิเนต บัฟเฟอร์ พีเอช 4.5 20 มม. ;
) และแลคเคส ( ใน 0.1 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ พีเอช 7.0
; ) มีการเพิ่ม ปฏิกิริยาผสมบ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมง หลังจาก 
1 H , สีความเข้มของน้ำ
เป็นวัด ต้มเอนไซม์ถูกใช้เป็นตัวควบคุม