Here, our results showed that the D

Here, our results showed that the DNA ladders of MCF-7, MDA-MB-468, MDA-MB-231 and L929 cells treated with Fraction CE were observed within seven days. In contrast, fragmented DNA was not observed in MCF-12A cells. Therefore, DNA ladder formation indicated that the cytotoxic effect of Fraction CE caused inhibition in the growth of breast cancer and normal fibroblast cells through apoptosis. Fraction CE also inhibited growth in normal breast cells, but not to the point of death through apoptosis. In the L929 cells, Fraction CE inhibited cell growth within six days and induced cell death on Day 7 after incubation. Although treated L929 cells showed DNA ladders at Day 7, the incubation time was longer and the dose was higher than in the breast cancer cell lines. Thus, our Fraction CE seemed to be safe for normal cells. However, further experiments are needed to evaluate the specific molecules in the apoptotic pathway. Our previous study showed that P. nigrum extract exhibited a cytotoxic effect and induced DNA fragmentation on a breast cancer cell line [19]. In addition, other studies have found that an ethanolic extract of Mimosa caesalpiniifolia leaves and an aqueous extract of Plinia edulis leaves caused cytotoxicity and induced cell death and DNA fragmentation in MCF-7 cells, via a mechanism that seemed to use the apoptosis pathway [36,37].
5

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ที่นี่ ผลของเราพบว่าบันได DNA MCF-7, MDA-MB-468, MDA-MB-231 และ L929 เซลล์รักษา ด้วยเศษ CE ถูกสังเกตภายใน 7 วัน ตรงกันข้าม ดีเอ็นเอที่อยู่อย่างกระจัดกระจายไม่พบว่า ในเซลล์ MCF-12A ดังนั้น ก่อบันไดดีเอ็นเอระบุว่า ผลพิษของเศษ CE เกิดการยับยั้งในการเจริญเติบโตของมะเร็งเต้านมและเซลล์ fibroblast ปกติถึงตาย เศษ CE ยังยับยั้งการเจริญเติบโตของเต้านมปกติ แต่ไม่ ถึงจุดของความตายผ่านตาย ในเซลล์ L929 เศษ CE ยับยั้งการเติบโตของเซลล์ภายใน 6 วัน และเกิดการตายของเซลล์ใน 7 วันหลังจากบ่ม แม้ว่าจะถือว่าเซลล์ L929 พบดีเอ็นเอบันได 7 วัน เวลาบ่มอีกต่อไป และยาสูงกว่าในบรรทัดเซลล์มะเร็งเต้านม ดังนั้น CE เศษของเราดูเหมือนจะปลอดภัยสำหรับเซลล์ปกติ อย่างไรก็ตาม การทดลองมีความจำเป็นเพื่อประเมินโมเลกุลเฉพาะในทางเดิน apoptotic เราศึกษาก่อนหน้านี้พบว่า สารสกัดจากไทยดำ P. แสดงผลมีพิษ และเกิดการกระจายตัวของดีเอ็นเอบนบรรทัดเซลล์มะเร็งเต้านม [19] นอกจากนี้ การศึกษาอื่น ๆ พบว่า สารสกัดจาก caesalpiniifolia ซ่า ethanolic ใบ และสารสกัดน้ำของใบ Plinia เปรี้ยวเกิดพิษ และเกิดการตายของเซลล์และการกระจายตัวของดีเอ็นเอในเซลล์ MCF-7 ผ่านกลไกที่เหมือนจะใช้ทางเดินตาย [36,37] 5

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นี่คือผลของเราแสดงให้เห็นว่าบันไดดีเอ็นเอของ MCF-7, MDA-MB-468, MDA-MB-231 และ L929 เซลล์รับการรักษาด้วยเศษส่วน CE ถูกตั้งข้อสังเกตภายในเจ็ดวัน ในทางตรงกันข้ามการแยกส่วนดีเอ็นเอก็ไม่ได้สังเกตในเซลล์ MCF-12A ดังนั้นการสร้างดีเอ็นเอบันไดชี้ให้เห็นว่าผลกระทบที่เกิดพิษต่อเซลล์ของเศษส่วน CE ก่อให้เกิดการยับยั้งการเจริญเติบโตของมะเร็งเต้านมและเซลล์ fibroblast ปกติผ่านการ apoptosis ส่วนซีอียังสามารถยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งเต้านมปกติ แต่ไม่ถึงจุดแห่งความตายผ่านการ apoptosis ใน L929 เซลล์เศษส่วน CE ยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์ภายในหกวันและเหนี่ยวนำให้เกิดการตายของเซลล์ในวันที่ 7 หลังจากการบ่ม แม้ว่าจะได้รับการรักษาเซลล์ L929 แสดงให้เห็นบันไดดีเอ็นเอในวันที่ 7 เวลาบ่มนานและปริมาณที่สูงกว่าในเซลล์มะเร็งเต้านม ดังนั้นเศษส่วน CE ของเราดูเหมือนจะปลอดภัยสำหรับเซลล์ปกติ อย่างไรก็ตามการทดลองต่อไปที่มีความจำเป็นในการประเมินโมเลกุลที่เฉพาะเจาะจงใน apoptotic ทางเดิน การศึกษาก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่าสารสกัดจากพี nigrum แสดงผลพิษต่อเซลล์และดีเอ็นเอเหนี่ยวนำในสายพันธุ์ของเซลล์มะเร็งเต้านม [19] นอกจากนี้การศึกษาอื่น ๆ ได้พบว่าสารสกัดของ Mimosa ใบ caesalpiniifolia และสารสกัด Plinia edulis ใบก่อให้เกิดความเป็นพิษและเหนี่ยวนำให้เกิดการตายของเซลล์และดีเอ็นเอใน MCF-7 เซลล์ผ่านทางกลไกที่ดูเหมือนจะใช้ทางเดิน apoptosis ม [36 37].
5

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่นี่ผลของเราแสดงให้เห็นว่าดีเอ็นเอบันได mcf-7 mda-mb-468 mda-mb-231 , , และเซลล์ที่ได้รับการรักษาด้วย l929 เศษส่วน CE ที่พบภายใน 7 วัน ในทางตรงกันข้าม การแยกส่วนดีเอ็นเอไม่พบใน mcf-12a เซลล์ ดังนั้นการสร้างบันไดดีเอ็นเอ พบว่า ผลที่เกิดจากการยับยั้งพิษของเศษส่วน CE ในการเจริญเติบโตของมะเร็งเต้านมและเซลล์ปกติเซลล์เนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่ผ่าน . เศษส่วน CE ยังยับยั้งการเจริญเติบโตในเซลล์เต้านมปกติ แต่ไม่ถึงกับเสียชีวิต ด้วยการสนับสนุน . ในเซลล์ l929 เศษส่วน CE ยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์ภายในหกวันและเกิดการตายของเซลล์ในวันที่ 7 หลังจากการบ่ม แม้ว่าการรักษา l929 เซลล์พบ DNA ladders ที่ 7 วัน , ระยะเวลายาวและปริมาณสูงกว่าในเต้านม เซลล์มะเร็ง ดังนั้น , CE ส่วนของเราดูเหมือนจะปลอดภัยสำหรับเซลล์ปกติ อย่างไรก็ตาม การทดลองต่อไปจะต้องมีการหาทางโมเลกุลที่เฉพาะเจาะจงในกลุ่มที่มี . การศึกษาก่อนหน้านี้พบว่า สารสกัด พบว่าหน้าของเราแสดงผลต่อเซลล์ และกระตุ้น DNA fragmentation ในเซลล์มะเร็งที่เต้านมเส้น [ 19 ] นอกจากนี้ การศึกษาอื่น ๆพบว่า สารสกัดเอทานอลของใบไมยราบ caesalpiniifolia และสารสกัดน้ำจากใบ plinia ชินีพิษและกระตุ้นการตายของเซลล์และ DNA fragmentation ใน mcf-7 เซลล์ผ่านทางกลไกที่ดูเหมือนจะใช้เซลล์ ) [ 36,37 ]5