The transformation was following th

The transformation was following the procedures of
Cao et al. (2008) and Metz et al. (1995). Full-strength
MS salts and 28 g L-1 sucrose were present in all the
following media except in Luria-Bertani (LB) medium.
Seed germination and pre-culture: Cabbage seeds were
surface-sterilized in 70% ethanol for 2 min and then in
10% Clorox for 10 min. The seeds were rinsed four
times with sterile water and placed on hormone-free
MS medium for germination at 25°C under 16 h/8 h
light/dark regime. 5-d-old hypocotyls were cut into 10
mm segments and placed on MS medium. They were
cultured at 25°C under 16 h/8 h light/dark regime for 2 d.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเปลี่ยนแปลงได้ตามขั้นตอนCao et al. (2008) และ Metz et al. (1995) ความMS เกลือและน้ำตาลซูโครส L-1 28 กรัมมีอยู่ทุกสื่อต่อไปนี้ยกเว้นใน Luria-Bertani (ปอนด์)เมล็ดการงอกและวัฒนธรรมก่อน: มีเมล็ดพันธุ์กะหล่ำปลีฆ่าเชื้อพื้นผิวในเอทานอล 70% สำหรับ 2 นาที จากนั้นใน10% Clorox 10 นาที เมล็ดมี 4 กลั้วเวลาน้ำปลอดเชื้อ และวางบนปราศจากฮอร์โมนสื่อ MS สำหรับการงอกที่ 25° C ภายใต้ 16 ชม. 8 ชั่วโมงระบอบการปกครองแสง/เข้ม hypocotyls 5 d เก่าถูกตัดเป็น 10กลุ่ม และวางบน MS พวกเขาเพาะเลี้ยงที่อุณหภูมิ 25° C ภายใต้ระบอบแสง/เข้ม 16 ชม. 8 ชั่วโมงสำหรับ 2 d

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเปลี่ยนแปลงที่ถูกตามขั้นตอนของ
เฉา et al, (2008) และทซ์, et al (1995) เต็มแรง
เกลือ MS และ 28 กรัม L-1 ซูโครสมีอยู่ในทุก
สื่อต่อไปนี้ยกเว้นใน Luria-Bertani (ปอนด์) กลาง.
การงอกของเมล็ดพันธุ์และ pre-วัฒนธรรม: เมล็ดกะหล่ำปลีถูก
พื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อใน 70% เอทานอลเป็นเวลา 2 นาทีและ แล้วใน
10% Clorox เป็นเวลา 10 นาที เมล็ดถูกล้างสี่
ครั้งด้วยน้ำหมันและวางไว้บนฮอร์โมนฟรี
สูตร MS สำหรับการงอกที่ 25 ° C ต่ำกว่า 16 H / 8 ชั่วโมง
แสง / มืดระบอบการปกครอง ลำต้นใต้ใบเลี้ยง 5-D-เก่าถูกตัดออกเป็น 10
กลุ่มมิลลิเมตรและวางไว้บนอาหารสูตร MS พวกเขาได้รับ
การเพาะเลี้ยงที่ 25 ° C ภายใต้แสง 16 ชั่วโมง / 8 ชั่วโมงระบอบการปกครอง / มืดสำหรับ 2 D

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเปลี่ยนแปลงตามกระบวนการเคา et al . ( 2008 ) และ เมซ et al . ( 1995 ) เต็มแรงนางสาวเกลือและ 28 กรัม L-1 ซูโครสในปัจจุบันทั้งหมดต่อไปนี้สื่อยกเว้นลุเรียแบร์ตานิ ( LB ) ปานกลางการงอกของเมล็ดและเมล็ดพันธุ์ผักกาดขาวเป็นวัฒนธรรมพื้นฐาน :ฟอกฆ่าเชื้อด้วยแอลกอฮอล์ 70 % 2 นาทีจากนั้นใน10% นาน 10 นาทีและล้าง 4 เมล็ดครั้งด้วยน้ำหมันและวางไว้บนฮอร์โมนฟรีMS สำหรับการงอกที่อุณหภูมิ 25 °องศาเซลเซียสภายใต้ 16 H / 8 ชั่วโมงแสง / มืดมากขึ้น 5-d-old สารถูกตัดเป็น 10ส่วน mm และวางไว้บน MS . พวกเขาเลี้ยงที่ 25 ° C ภายใต้ 16 H / 8 H แสง / มืดแบบ 2 D