Results During 4.05 million woman-y

Results
During 4.05 million woman-years of follow-up, 15 759 incident breast cancers occurred, with 7107 in current users of hormonal therapy. Breast cancer incidence was increased in current users of hormonal therapy, returning to that of never users a few years after use had ceased. The relative risks for breast cancer in current users were greater if hormonaltherapy was begun before or soon after menopause than after a longer gap ( P heterogeneity < .001, for both estrogen-only and estrogen-progestin formulations). Among current users of estrogen-only formulations , there was little or no increase in risk if use began 5 years or more after menopause ( RR = 1.05, 95% confidence interval [CI] = 0.89 to 1.24), but risk was statistically significantly increased if use began before or less than 5 years after menopause (RR =
1.43, 95% CI = 1.35 to 1.51). A similar pattern was observed among current users of estrogen – progestin formulations(RR = 1.53, 95% CI = 1.38 to 1.70, and RR = 2.04, 95% CI = 1.95 to 2.14, respectively). At 50 – 59 years of age , annual standardized incidence rates for breast cancer were 0.30 % (95% CI = 0.29% to 0.31%) among never users of hormone therapy and 0.43% (95% CI = 0.42% to 0.45%) and 0.61% (95% CI = 0.59% to 0.64%), respectively, among current users
of estrogen-only and estrogen – progestin formulations who began use less than 5 years after menopause.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลลัพธ์ ระหว่าง 4.05 ล้านผู้หญิงปีติดตาม มะเร็งเต้านมเกิด 15 759 เกิด กับ 7107 ในปัจจุบันผู้ใช้ฮอร์โมนบำบัด อุบัติการณ์มะเร็งเต้านมเพิ่มขึ้นในปัจจุบันผู้ใช้ฮอร์โมนบำบัด กลับไปที่ผู้ใช้ไม่กี่ปีหลังจากที่ได้หยุดใช้ ความเสี่ยงสัมพัทธ์สำหรับมะเร็งเต้านมในผู้ใช้ปัจจุบันถูกมากขึ้นถ้า hormonaltherapy เริ่มก่อน หรือหลัง จากวัยหมดประจำเดือนกว่าหลังจากช่องว่างอีกต่อไป (heterogeneity P < .001 ทั้งเอสโตรเจนอย่างเดียว และลักษณะฮอร์โมนสูตร) ในหมู่ผู้ใช้ปัจจุบันของสโตรเจนเท่าสูตร มีเพิ่มขึ้นน้อย หรือไม่มีความเสี่ยงหากเริ่มใช้งาน 5 ปีขึ้นไปหลังจากวัยหมดประจำเดือน (RR = 1.05 ช่วงความเชื่อมั่น 95% [CI] = 0.89 1.24), แต่ความเสี่ยงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติเพิ่มขึ้นถ้าใช้เริ่มก่อน หรือน้อยกว่า 5 ปีหลังวัยหมดประจำเดือน (RR =1.43, 95% CI = 1.35 1.51) พบว่า ในหมู่ผู้ใช้ปัจจุบันของสโตรเจน – สูตรลักษณะรูปแบบคล้ายกัน (RR = 1.53, 95% CI = 1.38 1.70 และ RR = 2.04, 95% CI = 1.95 2.14 ตามลำดับ) ที่ 50 – 59 ปี รายปีอุบัติการณ์มาตรฐานพิเศษสำหรับโรคมะเร็งเต้านมได้ 0.30% (95% CI = 0.29-0.31%) ในหมู่ผู้ใช้ไม่เคยรักษาด้วยฮอร์โมนและ 0.43% (95% CI = 0.42-0.45%) และ 0.61% (95% CI = 0.59-0.64%), ตาม ลำดับ ในหมู่ผู้ใช้ปัจจุบันของเอสโตรเจนอย่างเดียว และสโตรเจน – สูตรโปรเจสตินที่ที่เริ่มใช้น้อยกว่า 5 ปีหลังวัยหมดประจำเดือน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลการค้นหา
ในช่วง 4050000 ผู้หญิงที่เป็นปีของการติดตาม 15 759 มะเร็งเต้านมเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นกับ 7107 ในผู้ใช้ในปัจจุบันของการรักษาด้วยฮอร์โมน อุบัติการณ์การเกิดโรคมะเร็งเต้านมเพิ่มขึ้นในผู้ใช้ในปัจจุบันของการรักษาด้วยฮอร์โมนกลับไปว่าไม่เคยมีผู้ใช้ไม่กี่ปีหลังการใช้งานได้หยุด ความเสี่ยงสัมพัทธ์สำหรับมะเร็งเต้านมในปัจจุบันมีผู้ใช้งานมากขึ้นถ้า hormonaltherapy เริ่มก่อนหรือหลังวัยหมดประจำเดือนเร็ว ๆ นี้กว่าหลังจากที่มีช่องว่างอีกต่อไป (P เซลล์สืบพันธุ์ <.001 ทั้งสโตรเจนอย่างเดียวและสโตรเจน progestin สูตร) ในหมู่ผู้ใช้ปัจจุบันของสูตรสโตรเจนอย่างเดียวนั่นก็คือการเพิ่มขึ้นของความเสี่ยงน้อยหรือไม่มีเลยถ้าการใช้งานเริ่ม 5 ปีหรือมากกว่าหลังวัยหมดประจำเดือน (RR = 1.05, 95% ช่วงความเชื่อมั่น [CI] = 0.89-1.24) แต่ความเสี่ยงทางสถิติที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ถ้าการใช้งานก่อนที่จะเริ่มหรือน้อยกว่า 5 ปีหลังวัยหมดประจำเดือน (RR =
1.43, 95% CI = 1.35-1.51) รูปแบบคล้ายถูกพบในหมู่ผู้ใช้ปัจจุบันของสโตรเจน - สูตร progestin (RR = 1.53, 95% CI = 1.38-1.70 และ RR = 2.04, 95% CI = 1.95-2.14 ตามลำดับ) ใน 50-59 ปีประจำปีอัตราอุบัติการณ์ที่เป็นมาตรฐานสำหรับโรคมะเร็งเต้านมเป็น 0.30% (95% CI = 0.29% มาอยู่ที่ 0.31%) ในหมู่ผู้ที่ไม่เคยใช้ของการรักษาด้วยฮอร์โมนและ 0.43% (95% CI = 0.42% มาอยู่ที่ 0.45%) และ 0.61% (95% CI = 0.59% มาอยู่ที่ 0.64%) ตามลำดับในหมู่ผู้ใช้ในปัจจุบัน
ของสโตรเจนอย่างเดียวและสโตรเจน - สูตร progestin ที่เริ่มใช้น้อยกว่า 5 ปีหลังวัยหมดประจำเดือน