Chronic lymphocytic leukemia (CLL) generally presents as an indolent d การแปล - Chronic lymphocytic leukemia (CLL) generally presents as an indolent d ไทย วิธีการพูด

Chronic lymphocytic leukemia (CLL)

Chronic lymphocytic leukemia (CLL) generally presents as an indolent disorder but can be aggressive in
some patients due to various genetic aberrations. The
most common recurrent chromosomal abnormalities are
trisomy 12, del(13q), del(11q), del(17p) and del(6q) [19-21].
FISH can identify chromosomal rearrangements in approximately 80% of patients, whereas CC can identify
chromosomal aberrations in only approximately 40-50%
patients. The genetic information provided by FISH tests
can be critical for therapeutic decisions. Chemoimmunotherapy using fludarabine, cyclophosphamide and rituximab (FCR) receives a better treatment response from
patients with trisomy 12 or del(11q), whereas patients
with 17p deletions do not benefit from FCR treatment at
all [20,22]. In addition to the therapeutic significance,
FISH tests facilitate differential diagnosis between CLL
and other types of small B-cell lymphoma/leukemia. For
example, mantle cell lymphoma is morphologically similar
to CLL, but carries a characteristic genetic aberrancy, the
cyclin D1 translocation, and has a much worse prognosis.
The FISH test is the gold standard method of identifying the cyclin D1 rearrangement, particularly in when immunohistochemistry is not contributory for various reasons.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
มะเร็งเม็ดเลือดขาวใช้ lymphocytic เรื้อรัง (CLL) แสดงเป็นโรคการ indolent แต่สามารถในโดยทั่วไปผู้ป่วยบางจาก aberrations ทางพันธุกรรมต่าง ๆ ที่มีความผิดปกติของโครโมโซมเกิดซ้ำมากที่สุดแฝดสามของโครโมโซม 12, del(13q), del(11q), del(17p) และ del(6q) [19-21]ปลาสามารถ rearrangements ของโครโมโซมในประมาณ 80% ของผู้ป่วย ในขณะที่ CC สามารถระบุaberrations ของโครโมโซมเพียงประมาณ 40-50%ผู้ป่วย ข้อมูลทางพันธุกรรมโดยทดสอบปลาสามารถสำคัญสำหรับการตัดสินใจรักษา Chemoimmunotherapy ใช้ fludarabine, cyclophosphamide และ rituximab (FCR) ได้รับการตอบสนองการรักษาดีขึ้นจากผู้ป่วยที่ มีแฝดสามของโครโมโซม 12 หรือ del(11q) ในขณะที่ผู้ป่วยกับ p 17 ลบไม่ได้รักษา FCR ที่ทั้งหมด [20,22] นอกจากความสำคัญบำบัดทดสอบปลาช่วยในการวินิจฉัยส่วนที่แตกต่างระหว่าง CLLและขนาดเล็ก B-เซลล์คอลลา/มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดอื่น ๆ สำหรับตัวอย่าง คอลลาเซลล์หิ้งจะคล้าย morphologicallyการ CLL แต่ดำเนิน aberrancy พันธุกรรมเป็นลักษณะ การcyclin การสับเปลี่ยนง 1 และมีการคะเนแย่มากการทดสอบปลาเป็นวิธีการมาตรฐานการระบุ rearrangement ง 1 cyclin โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเมื่อ immunohistochemistry contributory สำหรับเหตุผลต่าง ๆ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรัง lymphocytic (CLL) โดยทั่วไปที่มีการจัดเป็นความผิดปกติขี้เกียจ
แต่อาจจะก้าวร้าวในผู้ป่วยบางรายเกิดจากการผิดปกติทางพันธุกรรมต่างๆ
ที่พบมากที่สุดเกิดขึ้นอีกผิดปกติของโครโมโซมมี
trisomy 12 เดล (13q), เดล (11q), เดล (17p) และเดล (6Q) [19-21].
ปลาสามารถระบุ rearrangements โครโมโซมในประมาณ 80% ของผู้ป่วยในขณะที่ซีซีสามารถ
ระบุความผิดปกติของโครโมโซมเพียงประมาณ40-50%
ของผู้ป่วย
ข้อมูลทางพันธุกรรมที่ให้บริการโดยการทดสอบปลาสามารถที่สำคัญสำหรับการตัดสินใจในการรักษา Chemoimmunotherapy ใช้ fludarabine, cyclophosphamide และ rituximab (FCR)
ได้รับการตอบสนองที่ดีขึ้นจากการรักษาผู้ป่วยที่มีtrisomy 12 หรือเดล (11q)
ในขณะที่ผู้ป่วยที่มีการลบ17p ไม่ได้รับประโยชน์จากการรักษาที่ FCR
ทั้งหมด [20,22] นอกจากนี้ยังมีความสำคัญในการรักษา,
การทดสอบปลาอำนวยความสะดวกในการวินิจฉัยแยกโรคระหว่าง CLL
และประเภทอื่น ๆ ของโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง B-cell ขนาดเล็ก / โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว สำหรับตัวอย่างเช่นเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองเสื้อคลุมเป็นสัณฐานคล้ายกันเพื่อCLL แต่ดำเนินการ aberrancy ทางพันธุกรรมลักษณะการโยกย้ายcyclin D1 และมีการพยากรณ์โรคเลวร้ายมาก. การทดสอบปลาเป็นวิธีมาตรฐานทองคำในการระบุการปรับปรุงใหม่ cyclin D1 โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเมื่อ immunohistochemistry ไม่ได้มีส่วนช่วยด้วยเหตุผลต่างๆ



การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดลิมโฟบลาสติก ( cll ) โดยทั่วไปแสดงเป็นโรคขี้เกียจ แต่สามารถก้าวร้าวในผู้ป่วยบางราย เนื่องจากความผิดปกติทางพันธุกรรม
ต่าง ๆ

ส่วนใหญ่ดำเนินการผิดปกติของโครโมโซมเป็นคู่ที่ 12 , เดล ( 13q ) , เดล ( 11Q ) , เดล ( 17p ) และ Del ( 6q ) [ 2 ] .
ปลาสามารถระบุระดับ rearrangements ประมาณ 80% ของผู้ป่วย และสามารถระบุ
ccความผิดปกติของโครโมโซมในเพียงประมาณ 40-50 %
ผู้ป่วย ข้อมูลโดยการทดสอบทางพันธุกรรม
ปลาสามารถที่สำคัญสำหรับการตัดสินใจในการรักษา chemoimmunotherapy โดยใช้ฟลูดาราบีนด้วยการใช้ริทูซิแมบ ( FCR ) , และได้รับการตอบสนองการรักษาดีขึ้นจาก
ผู้ป่วย ) 12 หรือ เดล ( 11Q ) ส่วนผู้ป่วย
กับ 17p ลบไม่ได้ใช้ประโยชน์จากการรักษาที่ทั้งหมด 20,22
[ ]นอกจากความสำคัญในการรักษาโรคปลาทดสอบความสะดวก
วินิจฉัยระหว่าง cll
และประเภทอื่น ๆ - เล็กมะเร็งต่อมน้ำเหลือง / ลูคีเมีย สำหรับเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองเป็นเสื้อคลุม
ตัวอย่างจากที่คล้ายกัน
เพื่อ cll แต่มีลักษณะพันธุกรรมการเบี่ยงเบนจากปกติ , D1
ที่มีการเคลื่อนย้ายและมีการพยากรณ์โรคที่เลวร้ายมาก .
ปลาเป็นวิธีทดสอบมาตรฐานทองของการระบุลักษณะ D1 ใหม่ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อหลอดไม่เสริมสำหรับเหตุผลต่าง ๆ
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2026 I Love Translation. All reserved.

E-mail: