- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
2. MethodsThis is a retrospective,
2. Methods
This is a retrospective, cohort study comparing the eight
months preceding the change inmedication protocol to eight
months following the change in protocol.The study protocol
was approved by the Miami Valley Hospital Institutional
Review Board. As the study was of existing data and there
was little or no risk for compromise of protected health care
information, the requirement for written performed consent
was waived. A search for the electronic medical record was
performed in order to extract the pre and posthemoglobin
values of all deliveries for the months of February 2009 until
September 2009 “pre” and November 2009 through June
2010 “post,” omitting the month between these selected time
frames to allow for education and adjustment to the protocol.
All singleton and multiple gestation admissions resulting in
vaginal or cesarean delivery were included. In addition, all
patients who had a vaginal or cesarean delivery and received
blood transfusions during admission were identified.
In the setting of a vaginal delivery, standard orders after
the delivery of the placenta included a dose of 40 units of
oxytocin in 1000mL of lactated Ringers (LR) prior to the
change and 30 units of oxytocin in 500mL of LR after the
change. The oxytocin infusion was administered at 333 cc
per hour for the duration of the third stage of labor and
then reduced to 150 cc/hr for the remainder of the infusion.
Women undergoing a cesarean delivery received the same
amount of oxytocin (either 40 units in 1000mLLR or 30
units in 500mLLR) which was begun in the operating
room at 333 cc/hr and then completed in the recovery room
at 150 cc/hr. Total time for oxytocin for both vaginal and
cesarean deliveries was 2-3 hours. Per anesthesia protocol,
women undergoing a cesarean delivery received an additional
20 units of oxytocin in the operating room after delivery of
the placenta. The practice of administering an extra 20 units
of oxytocin in the operating room did not change between
the two-time periods.Women with postpartum hemorrhage
received additional doses of oxytocin and other uterotonic
agents including methylergonovine, prostaglandin F2 alpha,
and prostaglandin E1, per the obstetrician’s discretion.
Per preset admission orders on the electronic medical
record (EMR), all inpatient deliveries obtain a complete blood
count (CBC) on admission and a CBC on postpartum day 1
(PPD 1).The time that elapsed between the CBC obtained on
admission and the PPD 1 CBC varied from 12 to 24 hours.
Women who received a blood transfusion or who lacked an
admission or PPD 1 hemoglobin were excluded.
This is a retrospective, cohort study comparing the eight
months preceding the change inmedication protocol to eight
months following the change in protocol.The study protocol
was approved by the Miami Valley Hospital Institutional
Review Board. As the study was of existing data and there
was little or no risk for compromise of protected health care
information, the requirement for written performed consent
was waived. A search for the electronic medical record was
performed in order to extract the pre and posthemoglobin
values of all deliveries for the months of February 2009 until
September 2009 “pre” and November 2009 through June
2010 “post,” omitting the month between these selected time
frames to allow for education and adjustment to the protocol.
All singleton and multiple gestation admissions resulting in
vaginal or cesarean delivery were included. In addition, all
patients who had a vaginal or cesarean delivery and received
blood transfusions during admission were identified.
In the setting of a vaginal delivery, standard orders after
the delivery of the placenta included a dose of 40 units of
oxytocin in 1000mL of lactated Ringers (LR) prior to the
change and 30 units of oxytocin in 500mL of LR after the
change. The oxytocin infusion was administered at 333 cc
per hour for the duration of the third stage of labor and
then reduced to 150 cc/hr for the remainder of the infusion.
Women undergoing a cesarean delivery received the same
amount of oxytocin (either 40 units in 1000mLLR or 30
units in 500mLLR) which was begun in the operating
room at 333 cc/hr and then completed in the recovery room
at 150 cc/hr. Total time for oxytocin for both vaginal and
cesarean deliveries was 2-3 hours. Per anesthesia protocol,
women undergoing a cesarean delivery received an additional
20 units of oxytocin in the operating room after delivery of
the placenta. The practice of administering an extra 20 units
of oxytocin in the operating room did not change between
the two-time periods.Women with postpartum hemorrhage
received additional doses of oxytocin and other uterotonic
agents including methylergonovine, prostaglandin F2 alpha,
and prostaglandin E1, per the obstetrician’s discretion.
Per preset admission orders on the electronic medical
record (EMR), all inpatient deliveries obtain a complete blood
count (CBC) on admission and a CBC on postpartum day 1
(PPD 1).The time that elapsed between the CBC obtained on
admission and the PPD 1 CBC varied from 12 to 24 hours.
Women who received a blood transfusion or who lacked an
admission or PPD 1 hemoglobin were excluded.
0/5000
2. Methods
This is a retrospective, cohort study comparing the eight
months preceding the change inmedication protocol to eight
months following the change in protocol.The study protocol
was approved by the Miami Valley Hospital Institutional
Review Board. As the study was of existing data and there
was little or no risk for compromise of protected health care
information, the requirement for written performed consent
was waived. A search for the electronic medical record was
performed in order to extract the pre and posthemoglobin
values of all deliveries for the months of February 2009 until
September 2009 “pre” and November 2009 through June
2010 “post,” omitting the month between these selected time
frames to allow for education and adjustment to the protocol.
All singleton and multiple gestation admissions resulting in
vaginal or cesarean delivery were included. In addition, all
patients who had a vaginal or cesarean delivery and received
blood transfusions during admission were identified.
In the setting of a vaginal delivery, standard orders after
the delivery of the placenta included a dose of 40 units of
oxytocin in 1000mL of lactated Ringers (LR) prior to the
change and 30 units of oxytocin in 500mL of LR after the
change. The oxytocin infusion was administered at 333 cc
per hour for the duration of the third stage of labor and
then reduced to 150 cc/hr for the remainder of the infusion.
Women undergoing a cesarean delivery received the same
amount of oxytocin (either 40 units in 1000mLLR or 30
units in 500mLLR) which was begun in the operating
room at 333 cc/hr and then completed in the recovery room
at 150 cc/hr. Total time for oxytocin for both vaginal and
cesarean deliveries was 2-3 hours. Per anesthesia protocol,
women undergoing a cesarean delivery received an additional
20 units of oxytocin in the operating room after delivery of
the placenta. The practice of administering an extra 20 units
of oxytocin in the operating room did not change between
the two-time periods.Women with postpartum hemorrhage
received additional doses of oxytocin and other uterotonic
agents including methylergonovine, prostaglandin F2 alpha,
and prostaglandin E1, per the obstetrician’s discretion.
Per preset admission orders on the electronic medical
record (EMR), all inpatient deliveries obtain a complete blood
count (CBC) on admission and a CBC on postpartum day 1
(PPD 1).The time that elapsed between the CBC obtained on
admission and the PPD 1 CBC varied from 12 to 24 hours.
Women who received a blood transfusion or who lacked an
admission or PPD 1 hemoglobin were excluded.
This is a retrospective, cohort study comparing the eight
months preceding the change inmedication protocol to eight
months following the change in protocol.The study protocol
was approved by the Miami Valley Hospital Institutional
Review Board. As the study was of existing data and there
was little or no risk for compromise of protected health care
information, the requirement for written performed consent
was waived. A search for the electronic medical record was
performed in order to extract the pre and posthemoglobin
values of all deliveries for the months of February 2009 until
September 2009 “pre” and November 2009 through June
2010 “post,” omitting the month between these selected time
frames to allow for education and adjustment to the protocol.
All singleton and multiple gestation admissions resulting in
vaginal or cesarean delivery were included. In addition, all
patients who had a vaginal or cesarean delivery and received
blood transfusions during admission were identified.
In the setting of a vaginal delivery, standard orders after
the delivery of the placenta included a dose of 40 units of
oxytocin in 1000mL of lactated Ringers (LR) prior to the
change and 30 units of oxytocin in 500mL of LR after the
change. The oxytocin infusion was administered at 333 cc
per hour for the duration of the third stage of labor and
then reduced to 150 cc/hr for the remainder of the infusion.
Women undergoing a cesarean delivery received the same
amount of oxytocin (either 40 units in 1000mLLR or 30
units in 500mLLR) which was begun in the operating
room at 333 cc/hr and then completed in the recovery room
at 150 cc/hr. Total time for oxytocin for both vaginal and
cesarean deliveries was 2-3 hours. Per anesthesia protocol,
women undergoing a cesarean delivery received an additional
20 units of oxytocin in the operating room after delivery of
the placenta. The practice of administering an extra 20 units
of oxytocin in the operating room did not change between
the two-time periods.Women with postpartum hemorrhage
received additional doses of oxytocin and other uterotonic
agents including methylergonovine, prostaglandin F2 alpha,
and prostaglandin E1, per the obstetrician’s discretion.
Per preset admission orders on the electronic medical
record (EMR), all inpatient deliveries obtain a complete blood
count (CBC) on admission and a CBC on postpartum day 1
(PPD 1).The time that elapsed between the CBC obtained on
admission and the PPD 1 CBC varied from 12 to 24 hours.
Women who received a blood transfusion or who lacked an
admission or PPD 1 hemoglobin were excluded.
การแปล กรุณารอสักครู่..
2. Methods
This is a retrospective, cohort study comparing the eight
months preceding the change inmedication protocol to eight
months following the change in protocol.The study protocol
was approved by the Miami Valley Hospital Institutional
Review Board. As the study was of existing data and there
was little or no risk for compromise of protected health care
information, the requirement for written performed consent
was waived. A search for the electronic medical record was
performed in order to extract the pre and posthemoglobin
values of all deliveries for the months of February 2009 until
September 2009 “pre” and November 2009 through June
2010 “post,” omitting the month between these selected time
frames to allow for education and adjustment to the protocol.
All singleton and multiple gestation admissions resulting in
vaginal or cesarean delivery were included. In addition, all
patients who had a vaginal or cesarean delivery and received
blood transfusions during admission were identified.
In the setting of a vaginal delivery, standard orders after
the delivery of the placenta included a dose of 40 units of
oxytocin in 1000mL of lactated Ringers (LR) prior to the
change and 30 units of oxytocin in 500mL of LR after the
change. The oxytocin infusion was administered at 333 cc
per hour for the duration of the third stage of labor and
then reduced to 150 cc/hr for the remainder of the infusion.
Women undergoing a cesarean delivery received the same
amount of oxytocin (either 40 units in 1000mLLR or 30
units in 500mLLR) which was begun in the operating
room at 333 cc/hr and then completed in the recovery room
at 150 cc/hr. Total time for oxytocin for both vaginal and
cesarean deliveries was 2-3 hours. Per anesthesia protocol,
women undergoing a cesarean delivery received an additional
20 units of oxytocin in the operating room after delivery of
the placenta. The practice of administering an extra 20 units
of oxytocin in the operating room did not change between
the two-time periods.Women with postpartum hemorrhage
received additional doses of oxytocin and other uterotonic
agents including methylergonovine, prostaglandin F2 alpha,
and prostaglandin E1, per the obstetrician’s discretion.
Per preset admission orders on the electronic medical
record (EMR), all inpatient deliveries obtain a complete blood
count (CBC) on admission and a CBC on postpartum day 1
(PPD 1).The time that elapsed between the CBC obtained on
admission and the PPD 1 CBC varied from 12 to 24 hours.
Women who received a blood transfusion or who lacked an
admission or PPD 1 hemoglobin were excluded.
This is a retrospective, cohort study comparing the eight
months preceding the change inmedication protocol to eight
months following the change in protocol.The study protocol
was approved by the Miami Valley Hospital Institutional
Review Board. As the study was of existing data and there
was little or no risk for compromise of protected health care
information, the requirement for written performed consent
was waived. A search for the electronic medical record was
performed in order to extract the pre and posthemoglobin
values of all deliveries for the months of February 2009 until
September 2009 “pre” and November 2009 through June
2010 “post,” omitting the month between these selected time
frames to allow for education and adjustment to the protocol.
All singleton and multiple gestation admissions resulting in
vaginal or cesarean delivery were included. In addition, all
patients who had a vaginal or cesarean delivery and received
blood transfusions during admission were identified.
In the setting of a vaginal delivery, standard orders after
the delivery of the placenta included a dose of 40 units of
oxytocin in 1000mL of lactated Ringers (LR) prior to the
change and 30 units of oxytocin in 500mL of LR after the
change. The oxytocin infusion was administered at 333 cc
per hour for the duration of the third stage of labor and
then reduced to 150 cc/hr for the remainder of the infusion.
Women undergoing a cesarean delivery received the same
amount of oxytocin (either 40 units in 1000mLLR or 30
units in 500mLLR) which was begun in the operating
room at 333 cc/hr and then completed in the recovery room
at 150 cc/hr. Total time for oxytocin for both vaginal and
cesarean deliveries was 2-3 hours. Per anesthesia protocol,
women undergoing a cesarean delivery received an additional
20 units of oxytocin in the operating room after delivery of
the placenta. The practice of administering an extra 20 units
of oxytocin in the operating room did not change between
the two-time periods.Women with postpartum hemorrhage
received additional doses of oxytocin and other uterotonic
agents including methylergonovine, prostaglandin F2 alpha,
and prostaglandin E1, per the obstetrician’s discretion.
Per preset admission orders on the electronic medical
record (EMR), all inpatient deliveries obtain a complete blood
count (CBC) on admission and a CBC on postpartum day 1
(PPD 1).The time that elapsed between the CBC obtained on
admission and the PPD 1 CBC varied from 12 to 24 hours.
Women who received a blood transfusion or who lacked an
admission or PPD 1 hemoglobin were excluded.
การแปล กรุณารอสักครู่..
2 . วิธีการ
นี่คือย้อนหลังติดตามศึกษาเปรียบเทียบแปด
เดือนก่อนเปลี่ยน inmedication พิธีสารแปด
เดือนดังต่อไปนี้การเปลี่ยนแปลงในการทำงาน การศึกษาขั้นตอน
ได้รับอนุมัติจากหุบเขาไมอามี่โรงพยาบาลสถาบัน
รีวิวบอร์ด เป็นจำนวนของข้อมูลที่มีอยู่และมีความเสี่ยงน้อยหรือไม่มี
คือการป้องกันข้อมูลสำหรับการดูแล
สุขภาพความต้องการสำหรับเขียนแสดงความยินยอม
ได้รับการยกเว้น การค้นหาระเบียนการแพทย์อิเล็กทรอนิกส์คือ
ใช้เพื่อสกัดก่อนและ posthemoglobin
ค่าของการส่งมอบทั้งหมดสำหรับเดือน กุมภาพันธ์ 2009 จนกว่า
กันยายน 2552 " ก่อน " และพฤศจิกายน 2552 ถึงมิถุนายน 2553 " โพสต์ " ละเว้น
เลือกเวลาระหว่างเดือนเฟรมเพื่อให้สำหรับการศึกษา และปรับปรุงขั้นตอน ทุกโรงพยาบาล รับสมัครหลายอัตรา
จัดส่งทางช่องคลอดหรือส่งผลให้อยู่ . นอกจากนี้ทุก
ผู้ป่วยที่มีทางช่องคลอด หรือทางส่ง และได้รับการถ่ายเลือดระหว่างเข้ารับการรักษาที่ถูกระบุ
.
ในการตั้งค่าของการคลอดทางช่องคลอดหลัง
คำสั่งมาตรฐานการจัดส่งของรกรวมขนาด 40 หน่วย
ออกซิโทซินในวงจรอุบาทว์ของ lactated 1000ml ( LR ) ก่อน
เปลี่ยนและ 30 หน่วยของออกซิโทซินใน 500ml ของ LR หลังจาก
เปลี่ยน การฉีด oxytocin ที่ผู้ที่ขอ CC
ต่อชั่วโมงสำหรับระยะเวลาของขั้นตอนที่สามของแรงงาน
แล้วลดลง 150 cc / hr สำหรับส่วนที่เหลือของ
infusionผู้หญิงสามารถทำคลอดได้ส่งมอบได้รับปริมาณที่เท่ากัน
อุ้ง ( ทั้ง 40 หน่วยใน 1000mllr หรือ 30
หน่วยใน 500mllr ) ซึ่งเริ่มขึ้นในห้องปฏิบัติการ
ที่ 333 cc / hr แล้วเสร็จ ในห้องพักฟื้น
150 cc / hr เวลาทั้งหมด โดยทั้งทางช่องคลอดและ
จัดส่งประมาณ 2-3 ชั่วโมง ต่อพิธีสารยาชา
ผู้หญิงผ่าตัดทำคลอดคลอดได้รับการเพิ่มเติม
20 หน่วยของออกซิโตซินในห้องผ่าตัดหลังคลอดของ
รก ฝึกการบริหารเพิ่ม 20 หน่วย
อุ้งในห้องผ่าตัดไม่ได้เปลี่ยนระหว่าง
สองช่วงเวลา ผู้หญิงกับการตกเลือดหลังคลอด
ได้รับยาเพิ่มเติมของ oxytocin และตัวแทน uterotonic
อื่นๆ รวมทั้ง methylergonovine โปรสตาแกลนดิน F2 , อัลฟาและ E1
ดิน ,ต่อดุลพินิจของสูตินรีแพทย์ ต่อเข้าไว้ในใบสั่ง
เวชระเบียนอิเล็กทรอนิกส์ ( EMR ) ผู้ป่วยทั้งหมดได้รับการส่งมอบนับเม็ดเลือด ( CBC )
สมบูรณ์ที่เข้ารับการรักษาและตรวจหลังคลอดวันที่ 1
( PPD ) เวลาที่ผ่านไประหว่างที่ได้รับการรักษาและตรวจ
PPD 1 cbc เปลี่ยนจาก 12 ถึง 24 ชั่วโมง
ผู้หญิงที่ได้รับเลือดหรือที่ยังขาด
ค่าเข้าชมหรือ PPD 1 เฮโมโกลบินถูกแยกออก
นี่คือย้อนหลังติดตามศึกษาเปรียบเทียบแปด
เดือนก่อนเปลี่ยน inmedication พิธีสารแปด
เดือนดังต่อไปนี้การเปลี่ยนแปลงในการทำงาน การศึกษาขั้นตอน
ได้รับอนุมัติจากหุบเขาไมอามี่โรงพยาบาลสถาบัน
รีวิวบอร์ด เป็นจำนวนของข้อมูลที่มีอยู่และมีความเสี่ยงน้อยหรือไม่มี
คือการป้องกันข้อมูลสำหรับการดูแล
สุขภาพความต้องการสำหรับเขียนแสดงความยินยอม
ได้รับการยกเว้น การค้นหาระเบียนการแพทย์อิเล็กทรอนิกส์คือ
ใช้เพื่อสกัดก่อนและ posthemoglobin
ค่าของการส่งมอบทั้งหมดสำหรับเดือน กุมภาพันธ์ 2009 จนกว่า
กันยายน 2552 " ก่อน " และพฤศจิกายน 2552 ถึงมิถุนายน 2553 " โพสต์ " ละเว้น
เลือกเวลาระหว่างเดือนเฟรมเพื่อให้สำหรับการศึกษา และปรับปรุงขั้นตอน ทุกโรงพยาบาล รับสมัครหลายอัตรา
จัดส่งทางช่องคลอดหรือส่งผลให้อยู่ . นอกจากนี้ทุก
ผู้ป่วยที่มีทางช่องคลอด หรือทางส่ง และได้รับการถ่ายเลือดระหว่างเข้ารับการรักษาที่ถูกระบุ
.
ในการตั้งค่าของการคลอดทางช่องคลอดหลัง
คำสั่งมาตรฐานการจัดส่งของรกรวมขนาด 40 หน่วย
ออกซิโทซินในวงจรอุบาทว์ของ lactated 1000ml ( LR ) ก่อน
เปลี่ยนและ 30 หน่วยของออกซิโทซินใน 500ml ของ LR หลังจาก
เปลี่ยน การฉีด oxytocin ที่ผู้ที่ขอ CC
ต่อชั่วโมงสำหรับระยะเวลาของขั้นตอนที่สามของแรงงาน
แล้วลดลง 150 cc / hr สำหรับส่วนที่เหลือของ
infusionผู้หญิงสามารถทำคลอดได้ส่งมอบได้รับปริมาณที่เท่ากัน
อุ้ง ( ทั้ง 40 หน่วยใน 1000mllr หรือ 30
หน่วยใน 500mllr ) ซึ่งเริ่มขึ้นในห้องปฏิบัติการ
ที่ 333 cc / hr แล้วเสร็จ ในห้องพักฟื้น
150 cc / hr เวลาทั้งหมด โดยทั้งทางช่องคลอดและ
จัดส่งประมาณ 2-3 ชั่วโมง ต่อพิธีสารยาชา
ผู้หญิงผ่าตัดทำคลอดคลอดได้รับการเพิ่มเติม
20 หน่วยของออกซิโตซินในห้องผ่าตัดหลังคลอดของ
รก ฝึกการบริหารเพิ่ม 20 หน่วย
อุ้งในห้องผ่าตัดไม่ได้เปลี่ยนระหว่าง
สองช่วงเวลา ผู้หญิงกับการตกเลือดหลังคลอด
ได้รับยาเพิ่มเติมของ oxytocin และตัวแทน uterotonic
อื่นๆ รวมทั้ง methylergonovine โปรสตาแกลนดิน F2 , อัลฟาและ E1
ดิน ,ต่อดุลพินิจของสูตินรีแพทย์ ต่อเข้าไว้ในใบสั่ง
เวชระเบียนอิเล็กทรอนิกส์ ( EMR ) ผู้ป่วยทั้งหมดได้รับการส่งมอบนับเม็ดเลือด ( CBC )
สมบูรณ์ที่เข้ารับการรักษาและตรวจหลังคลอดวันที่ 1
( PPD ) เวลาที่ผ่านไประหว่างที่ได้รับการรักษาและตรวจ
PPD 1 cbc เปลี่ยนจาก 12 ถึง 24 ชั่วโมง
ผู้หญิงที่ได้รับเลือดหรือที่ยังขาด
ค่าเข้าชมหรือ PPD 1 เฮโมโกลบินถูกแยกออก
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- It dose not do to dwell on dreams and fo
- อกหัก
- แต่คุณยายก้กลัวว่าจะเรียนไม่ทันเด็กในเมื
- A manually operated high-pressure hot-wa
- The latter will display the entire list
- คุณต้องกินข้าวเยอะๆ
- Name 2 dishes that are raw
- อ่าวฮาลอง เป็นสถานที่ท่องเที่ยวทางธรรมชา
- The hand that was how to reduce the chan
- 佐々木さん、これ去年の１２月の写真です。そんなに変わってたまりません！（笑）見る
- ครั้งแรก
- I know the basics of aircraft and approa
- incubate two hour
- ฉันรักเธอ อยากให้มั่นใจ
- เราจะรู้สึกสนุกทุกครั้งเมื่อนึกถึง
- คุณหล่อมาก
- ลูกตาล
- The increasing number of commercially ma
- มันน่ากลัวจริงๆ
- we"ll catch the bus
- When the opportunity to be seized. Altho
- Mary is in want of common sense.
- อ๋อ อย่างนี้นี่เอง งั้นฉันว่าคุณก้เหมาะก
- 佐々木さん、これ去年の１２月の写真です。そんなに変わってたまりません！（笑）見る
