Ebola virus diseaseEbola virus is o

Ebola virus disease
Ebola virus is one of the four ebolaviruses known to cause disease in humans. It has the highest case-fatality rate of these ebolaviruses, averaging 83 percent since the first outbreaks in 1976, although fatality rates up to 90 percent have been recorded in one epidemic (2002–03). There have also been more outbreaks of Ebola virus than of any other ebolavirus. The first outbreak occurred on 26 August 1976 in Yambuku.[26] The first recorded case was Mabalo Lokela, a 44‑year-old schoolteacher. The symptoms resembled malaria, and subsequent patients received quinine. Transmission has been attributed to reuse of unsterilized needles and close personal contact, body fluids and places where the person has touched.

During the 1976 Ebola outbreak in Zaire, Ngoy Mushola travelled from Bumba to Yambuku, where he recorded the first clinical description of the disease in his daily log:[27]


"The illness is characterized with a high temperature of about 39°C, hematemesis, diarrhea with blood, retrosternal abdominal pain, prostration with "heavy" articulations, and rapid evolution death after a mean of three days."

The World Health Organisation (WHO) said on Friday that 4,033 people are known to have died[28] in the worst Ebola outbreak on record, out of 8,399 cases. It added that the virus had become "entrenched" in the capital cities of the worst affected West African countries.The UN has said its billion-dollar appeal to fight Ebola has only been partially funded.

The severity of the disease in humans varies widely, from rapid fatality to mild illness or even asymptomatic response.[29] Studies of outbreaks in the late twentieth century failed to find a correlation between the disease severity and the genetic nature of the virus. Hence the variability in the severity of illness was suspected to correlate with genetic differences in the victims. This has been difficult to study in animal models that respond to the virus with hemorrhagic fever in a similar manner as humans, because typical mouse models do not so respond, and the required large numbers of appropriate test subjects are not easily available. In late October 2014, a publication reported a study of the response to a mouse-adapted strain of Zaire ebolavirus presented by a genetically diverse population of mice that was bred to have a range of responses to the virus that includes fatality from hemorrhagic fever.[30] It was found that the wide range of these rodents' responses to this single virus genotype mimics that of humans to the wild virus, suggesting that genetic differences among the victims is key. The much more detailed study of the response that is possible in an animal model is expected to result in the identification of genes that control the response to the virus.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โรคอีโบลาไวรัสไวรัสอีโบลาเป็นหนึ่งใน ebolaviruses 4 ที่จะทำให้เกิดโรคในมนุษย์ มีอัตรากรณีผิวสูงสุดของ ebolaviruses เหล่านี้ การหาค่าเฉลี่ยร้อยละ 83 เนื่องจากการระบาดครั้งแรกในปี 1976 แม้ผิวราคาถึง 90 เปอร์เซ็นต์ได้รับการบันทึกในหนึ่งโรคระบาด (2002-03) นอกจากนี้ยังมีเพิ่มเติมการแพร่ระบาดของไวรัสอีโบลากว่าของ ebolavirus อื่น ๆ ระบาดครั้งแรกเกิดขึ้นบน 26 1976 สิงหาคมใน Yambuku[26] บันทึกกรณีแรกคือ Mabalo Lokela, schoolteacher 44‑year เก่า อาการคล้ายกับโรคมาลาเรีย และต่อมาผู้ป่วยได้รับ quinine มีการบันทึกส่งใช้เข็ม unsterilized และปิดผู้ติดต่อส่วนบุคคล ร่างกายของเหลว และสถานที่บุคคลนั้นได้สัมผัสในระหว่างการระบาดอีโบลา 1976 ใน Zaire, Ngoy Mushola เดินทางจาก Bumba ไป Yambuku ซึ่งเขาบันทึกลักษณะทางคลินิกครั้งแรกของโรคในบันทึกประจำวันของเขา: [27]"เจ็บป่วยมีลักษณะกับไข้สูงประมาณ 39 องศาเซลเซียส hematemesis ท้องเสียเลือด อาการปวดท้อง retrosternal กราบ articulations "หนัก" และวิวัฒนาการอย่างรวดเร็วตายหลังเฉลี่ยสามวัน"องค์การสุขภาพโลก (คน) กล่าวว่า ในวันศุกร์ที่ 4,033 คนที่รู้จักตาย [28] ในการระบาดของโรคอีโบลาเลวบนคอร์ด จากกรณี 8,399 มันเพิ่มว่า ไวรัสได้กลายเป็น "มั่นคงแห่งรัฐ" ในเมืองหลวงของเลวร้ายที่สุดได้รับผลกระทบประเทศแอฟริกาตะวันตกสหประชาชาติได้กล่าวว่า มีเสน่ห์ดึงดูดพันล้านดอลลาร์เพื่อต่อสู้กับอีโบลาได้เฉพาะการบางส่วนได้รับการสนับสนุนความรุนแรงของโรคในมนุษย์หลากหลายมาก จากผิวอย่างรวดเร็วเจ็บป่วยไม่รุนแรงหรือแม้แต่แสดงอาการตอบสนอง[29] ระบาดในช่วงปลายศตวรรษที่ยี่สิบศึกษาไม่พบความสัมพันธ์ระหว่างความรุนแรงของโรคและลักษณะทางพันธุกรรมของไวรัส ดังนั้น ความแปรผันในความรุนแรงของการเจ็บป่วยสงสัยว่าจะเชื่อมโยงกับความแตกต่างทางพันธุกรรมในผู้ประสบ นี้แล้วยากที่จะศึกษาในรูปแบบสัตว์ที่ตอบสนองต่อเชื้อกับโรคไข้เลือดออกในลักษณะคล้ายกันเป็นมนุษย์ เนื่องจากแบบจำลองโดยทั่วไปไม่ตอบสนองดังนั้น และจำนวนมากต้องเรื่องทดสอบที่เหมาะสมไม่ได้โดยง่าย ในช่วงปลายเดือน 2014 ตุลาคม งานพิมพ์รายงานการศึกษาการตอบสนองต่อเมาส์ปรับต้องใช้ของ ebolavirus Zaire แสดง โดยประชากรหลากหลายแปลงพันธุกรรมของหนูที่ถูก bred มีช่วงของการตอบสนองต่อไวรัสที่ผิวจากโรคไข้เลือดออก[30] มันถูกค้นพบที่หลากหลายของงานเหล่านี้ตอบสนองต่อลักษณะทางพันธุกรรมไวรัสเดียวนี้เลียนแบบของมนุษย์เชื้อป่า แนะนำว่า ความแตกต่างทางพันธุกรรมระหว่างเหยื่อคีย์ การศึกษารายละเอียดมากขึ้นของการตอบสนองที่เป็นไปได้ในแบบจำลองสัตว์คาดว่าจะส่งผลให้รหัสของยีนที่ควบคุมการตอบสนองต่อไวรัส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โรคไวรัสอีโบลา
ไวรัสอีโบลาเป็นหนึ่งในสี่ ebolaviruses ที่รู้จักกันเพื่อก่อให้เกิดโรคในมนุษย์ แต่ก็มีอัตราการเสียชีวิตสูงสุดของ ebolaviruses เหล่านี้เฉลี่ยร้อยละ 83 เนื่องจากการระบาดครั้งแรกในปี 1976 แม้จะมีอัตราการตายสูงถึงร้อยละ 90 ได้รับการบันทึกในการระบาดของโรค (2002-03) มีการแพร่ระบาดมากขึ้นนอกจากนี้ยังมีของไวรัสอีโบลากว่า Ebolavirus อื่น ๆ การระบาดครั้งแรกที่เกิดขึ้นใน 26 สิงหาคม 1976 ใน Yambuku. [26] กรณีแรกที่บันทึกเป็น Mabalo Lokela, ครู 44 ปี อาการคล้ายกับโรคมาลาเรียและผู้ป่วยที่มารับยาควินิน การส่งแฟกซ์ได้รับการบันทึกให้นำมาใช้ใหม่ของเข็ม unsterilized และติดต่อส่วนบุคคลใกล้ชิดของเหลวในร่างกายและสถานที่ที่คนที่ได้สัมผัส. ในช่วงการระบาดของโรคอีโบลา 1976 ในซาอีร์งอย Mushola เดินทางมาจาก Bumba เพื่อ Yambuku ที่เขาบันทึกคำอธิบายคลินิกครั้งแรกของโรค ในบันทึกประจำวันของเขา: [27] "ความเจ็บป่วยเป็นลักษณะที่มีอุณหภูมิสูงประมาณ 39 องศาเซลเซียสอาเจียนเป็นเลือดท้องเสียด้วยเลือดปวดท้อง retrosternal, กราบด้วย" articulations หนัก "และความตายวิวัฒนาการอย่างรวดเร็วหลังจากที่ค่าเฉลี่ยของสามวัน . " องค์การอนามัยโลก (WHO) กล่าวเมื่อวันศุกร์ที่ 4,033 คนเป็นที่รู้จักกันมีผู้เสียชีวิต [28] ในการระบาดของโรคอีโบลาที่เลวร้ายที่สุดในประวัติศาสตร์จาก 8,399 กรณี มันเพิ่มว่าไวรัสได้กลายเป็น "ยึด" ในเมืองหลวงที่เลวร้ายที่สุดได้รับผลกระทบแอฟริกาตะวันตก countries.The สหประชาชาติได้กล่าวว่าการอุทธรณ์พันล้านดอลลาร์ในการต่อสู้กับอีโบลาได้รับการสนับสนุนบางส่วนเท่านั้น. ความรุนแรงของการเกิดโรคในมนุษย์แตกต่างกันไปอย่างกว้างขวาง จากการเสียชีวิตอย่างรวดเร็วต่อการเจ็บป่วยรุนแรงหรือแม้กระทั่งการตอบสนองที่ไม่มีอาการ. [29] การศึกษาการระบาดในช่วงปลายศตวรรษที่ยี่สิบยังไม่พบความสัมพันธ์ระหว่างความรุนแรงของโรคและธรรมชาติทางพันธุกรรมของเชื้อไวรัส ดังนั้นความแปรปรวนในระดับความรุนแรงของการเจ็บป่วยที่สงสัยว่าจะมีความสัมพันธ์กับความแตกต่างทางพันธุกรรมในผู้ที่ตกเป็นเหยื่อ นี้ได้รับยากที่จะศึกษาในรูปแบบสัตว์ที่ตอบสนองต่อไวรัสที่มีโรคไข้เลือดออกในลักษณะที่คล้ายคลึงกับมนุษย์เพราะรูปแบบเมาส์ทั่วไปไม่ได้เพื่อตอบสนองและตัวเลขขนาดใหญ่ที่จำเป็นของอาสาสมัครการทดสอบที่เหมาะสมจะไม่สามารถใช้ได้อย่างง่ายดาย ในปลายเดือนตุลาคม 2014 ที่ตีพิมพ์รายงานการศึกษาของการตอบสนองต่อความเครียด mouse-adapted ของซาอีร์ Ebolavirus นำเสนอโดยประชากรที่มีความหลากหลายทางพันธุกรรมของหนูที่ได้รับการอบรมจะมีช่วงของการตอบสนองต่อไวรัสที่มีการเสียชีวิตจากโรคไข้เลือดออก. [ 30] พบว่าความหลากหลายของการตอบสนองเหล่านี้หนู 'เพื่อตรวจหาสายพันธุ์นี้ไวรัสเดียวเลียนแบบที่มนุษย์ไวรัสป่าบอกว่าความแตกต่างทางพันธุกรรมของผู้ที่ตกเป็นเหยื่อเป็นกุญแจสำคัญ อื่น ๆ อีกมากมายการศึกษารายละเอียดของการตอบสนองที่เป็นไปได้ในรูปแบบของสัตว์ที่คาดว่าจะส่งผลในตัวของยีนที่ควบคุมการตอบสนองต่อไวรัส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อีโบลาไวรัสโรค
อีโบลาไวรัสเป็นหนึ่งใน 4 ebolaviruses ที่รู้จักกันเพื่อทำให้เกิดโรคในมนุษย์ มันมีกรณีการเสียชีวิตสูงสุดอัตรา ebolaviruses เหล่านี้ประมาณ 83 เปอร์เซ็นต์ นับตั้งแต่การระบาดครั้งแรกในปี 1976 แม้ว่าอัตราการเสียชีวิตถึงร้อยละ 90 ที่ได้รับการบันทึกในหนึ่งระบาด ( 2002 – 03 ) นอกจากนี้ยังมีการระบาดของอีโบลาไวรัสมากขึ้นกว่าใด ๆอื่น ๆ อีโบราไวรัส .การระบาดครั้งแรกเกิดเมื่อวันที่ 26 สิงหาคม 2519 ใน yambuku [ 26 ] บันทึกแรกนี้ mabalo lokela , 44 ‑ปีครู อาการคล้ายกับโรคมาลาเรีย และผู้ป่วยภายหลังได้รับยาควินิน . ส่งข้อมูลที่ได้รับมาประกอบกับการนำกลับมาใช้ใหม่โดยไม่ได้ฆ่าเชื้อเข็มและปิดการติดต่อส่วนบุคคล ของเหลวในร่างกายและสถานที่ที่คนได้สัมผัส

ระหว่าง 1976 อีโบลาระบาดในซาอีร์ ,งอย mushola เดินทางจาก bumba เพื่อ yambuku ที่เขาบันทึกรายละเอียดคลินิกแรกของโรคในบันทึกประจำวันของเขา : [ 27 ]


" โรคที่เป็นลักษณะที่มีอุณหภูมิสูงประมาณ 39 ° C hematemesis ท้องเสียด้วยเลือด ปวดช่องท้อง retrosternal นุงด้วย " , " การออกเสียงหนัก และวิวัฒนาการอย่างรวดเร็วหลังจากความตายหมายถึง 3 วัน

"องค์การอนามัยโลก ( WHO ) กล่าวว่าในวันศุกร์ที่ 4033 คนรู้จักตาย [ 28 ] ในเลวร้ายที่สุดอีโบลาระบาดในบันทึกของ 8399 กรณี มันเป็นไวรัสได้กลายเป็น " ต้อง " ในเมืองหลวงเมืองที่ได้รับผลกระทบที่เลวร้ายที่สุดในแอฟริกาตะวันตกประเทศ สหประชาชาติได้กล่าวอุทธรณ์พันล้านดอลลาร์เพื่อต่อสู้อีโบล่าได้รับการสนับสนุนบางส่วน .

ความรุนแรงของโรคในมนุษย์ที่แตกต่างกันอย่างกว้างขวาง จากอุบัติเหตุ หรือการตอบสนองอย่างรวดเร็ว อาการเจ็บป่วยที่ไม่รุนแรง [ 29 ] ศึกษาการระบาดในปลายศตวรรษที่ยี่สิบที่ล้มเหลวในการค้นหาความสัมพันธ์ระหว่างความรุนแรงของโรคและลักษณะทางพันธุกรรมของไวรัส ดังนั้น ความแปรปรวนในระดับความรุนแรงของการเจ็บป่วยเป็นผู้ต้องสงสัยที่สัมพันธ์กับความแตกต่างทางพันธุกรรมในเหยื่อนี้ได้รับยากที่จะศึกษาในสัตว์รุ่นที่ตอบสนองต่อไวรัสไข้เลือดออกในลักษณะที่คล้ายมนุษย์ เพราะแบบเมาส์ทั่วไปไม่ เพื่อตอบสนอง และต้องใช้จำนวนมากของการทดสอบที่เหมาะสม ไม่สามารถใช้งานได้อย่างง่ายดาย ในปลายเดือนตุลาคม 2014 ,มีการเผยแพร่รายงานการศึกษาการตอบสนองต่อเมาส์ดัดแปลงสายพันธุ์ซาอีร์อีโบราไวรัสที่นำเสนอโดยความหลากหลายทางพันธุกรรมของประชากรของหนูที่ถูกฝึกมาให้มีช่วงการตอบสนองต่อไวรัสที่มีการเสียชีวิต จากโรคไข้เลือดออก [ 30 ] พบว่าหนูเหล่านี้หลากหลายของการตอบสนองทางพันธุกรรมไวรัสเดียวเลียนแบบของมนุษย์ไวรัสป่าแนะนำว่า ความแตกต่างทางพันธุกรรมของผู้ประสบภัยเป็นหลัก มากของการตอบสนองที่เป็นไปได้ในรูปแบบสัตว์ คาดว่าจะส่งผลในการจำแนกชนิดของยีนที่ควบคุมการตอบสนองต่อไวรัส .