Dissociated cells from Dorsal Root

Dissociated cells from Dorsal Root Ganglia (DRG) were
suspended in DMEM-Ham F12 (Invitrogen, Cergy Pontoise,
France) supplemented with N2 (Invitrogen), Nerve Growth
Factor (NGF, 10 ng ⁄ml, Invitrogen), Neurotrophin 3, L-glu-
tamine (Invitrogen) and penicillin ⁄ streptomycin.
Viable cells were counted in a Neubauer cytometer using
the trypan blue exclusion test (Sigma, St Quentin, France)
and seeded at a density of 20 000 cells ⁄well in 96-well plates
(Nunc, Langenselbold, Germany) pre-coated with poly-l-
lysine (Sigma P2636). Half of medium was changed every
2 days. The culture contained sensory neurones, Schwann
cells and fibroblasts (the proliferation of Schwann cells and
fibroblasts was further restricted). The sensory neurones were
used after 10 days of culture, when they were mature and
capable to synthesize and release CGRP

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ได้ถูกเซลล์จาก Dorsal Root Ganglia (DRG)หยุดชั่วคราวใน F12 DMEM แฮม (Invitrogen, Cergy Pontoiseฝรั่งเศส) เสริม ด้วย N2 (Invitrogen), เส้นประสาทเจริญเติบโตปัจจัย (NGF, 10 ng ⁄ml, Invitrogen), Neurotrophin 3, L-glu -tamine (Invitrogen) และ streptomycin ⁄ยาเพนนิซิลลินเซลล์ทำงานได้นับได้ใน Neubauer cytometer ใช้ทดสอบแยกสี trypan (ซิก เซนต์เควนติน ฝรั่งเศส)และ seeded ที่ความหนาแน่นของเซลล์ 20 000 ⁄well ในดี 96 แผ่น(Nunc, Langenselbold เยอรมนี) ก่อนเคลือบ ด้วยโพลี-l -แอล-ไลซีน (ซิก P2636) ครึ่งหนึ่งของตัวกลางมีการเปลี่ยนแปลงทุกวันที่ 2 วัฒนธรรมประกอบด้วย neurones ทางประสาทสัมผัส ชวานน์เซลล์และ fibroblasts (การงอกของเซลล์ชวานน์ และfibroblasts ถูกเพิ่มเติมจำกัด) Neurones รับความรู้สึกได้ใช้หลังจาก 10 วันวัฒนธรรม เมื่อพวกเขาเติบโต และสามารถสังเคราะห์ และปล่อย CGRP

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลล์แยกตัวจากครีบหลังปมประสาทราก (DRG) ที่ถูก
ระงับใน DMEM-F12 สต์แฮม (Invitrogen, Cergy Pontoise,
ฝรั่งเศส) เสริมด้วย N2 (Invitrogen) การเจริญเติบโตของเส้นประสาท
ปัจจัย (NGF, 10 ศึกษา /ml, Invitrogen) neurotrophin 3 L- glu-
tamine (Invitrogen) และยาปฏิชีวนะ / streptomycin.
เซลล์ทำงานได้ถูกนับใน Neubauer cytometer โดยใช้
การทดสอบการยกเว้นทริแพนสีฟ้า (ซิกเซนต์เควนติน, ฝรั่งเศส)
และเมล็ดที่มีความหนาแน่นของ 20 000 เซลล์ /well ในแผ่น 96 หลุม
( ตอนนี้, Langenselbold, เยอรมนี) ก่อนเคลือบด้วยโพลี l-
ไลซีน (Sigma P2636) ครึ่งหนึ่งของกลางถูกเปลี่ยนทุก
2 วัน วัฒนธรรมที่มีเซลล์ประสาทประสาทสัมผัสชวาน
เซลล์และ broblasts fi (สำหรับการแพร่กระจายของเซลล์ชวานและ
ไฟ broblasts ถูก จำกัด เพิ่มเติม) neurones ประสาทสัมผัสถูก
ใช้หลังจาก 10 วันของวัฒนธรรมเมื่อพวกเขาเป็นผู้ใหญ่และ
มีความสามารถในการสังเคราะห์และปล่อย CGRP

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทางใจเซลล์จากปมประสาทรากบน ( DRG )
แขวนลอยใน F12 dmem แฮม ( Invitrogen เซอร์กีปงตวซ
, , ฝรั่งเศส ) เสริมด้วย N2 ( Invitrogen ) ปัจจัยการเจริญเติบโต
เส้นประสาท ( ngf 10 ng ⁄ ml Invitrogen ) neurotrophin 3 , l-glu -
tamine ( Invitrogen ) และเพนนิซิลิน⁄สเตรปโตมัยซิน .
วางอนาคต เซลล์ที่ถูกนับในนูเบาเออร์ใช้โมโนโดยใช้
ไตรแพนสีฟ้าไปทดสอบ ( Sigma , เซนต์เควนติน , ฝรั่งเศส )
และเมล็ดที่ความหนาแน่น 20 , 000 เซลล์⁄ใน 96 ดีจาน
( ขณะนี้ , langenselbold , เยอรมนี ) ก่อนเคลือบด้วย poly-l -
ซีน ( Sigma p2636 ) ครึ่งหนึ่งของอาหารเปลี่ยนไปทุกวัน
2 วัน วัฒนธรรมมีการเซลล์ เซลล์ชวาน และจึง broblasts
( proliferation ของเซลล์ชวานน์และ
broblasts จึงลดลง จำกัด ) เซลล์ประสาทรับสัมผัส (
ใช้หลังจาก 10 วันของวัฒนธรรมเมื่อพวกเขาเป็นผู้ใหญ่และความสามารถในการสังเคราะห์และการปล่อย cgrp