charge distribution induced by the

charge distribution induced by the hydrogen bonds between CN−and HNA could be responsible for the “turn-on” fluorescence and the red-shift of emission peak from 462 nm to 504 nm. Absorption spectral changes of HNA in the presence of various anions provided further evidence to above speculation. Upon addition of CN−, the absorption band at 350 nm diminished, while a new red-shifted absorption band appeared at 450 nm (Supplementary data, Figs. S8 and S9).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การกระจายค่าธรรมเนียมเกิดจากพันธบัตรไฮโดรเจนระหว่างเฮชเอ็นเอ CN−and อาจชอบ fluorescence "turn-on" และกะแดงของมลพิษสูงจาก 462 nm ไป 504 nm เปลี่ยนดูดซึมสเปกตรัมของเฮชเอ็นเอในต่อหน้าของ anions ต่าง ๆ ให้เพิ่มเติมหลักฐานข้างต้นเก็งกำไร เมื่อเพิ่ม CN− วงดูดซึมที่ 350 nm ที่ลดลง ในขณะที่วงดูดซึมเปลี่ยนสีแดงปรากฏที่ 450 nm (เสริมข้อมูล มะเดื่อ S8 แล้ว S9)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ค่าใช้จ่ายที่เกิดจากการจัดจำหน่ายพันธบัตรไฮโดรเจนระหว่าง CN-และ HNA อาจจะเป็นผู้รับผิดชอบในการ "เปิด" การเรืองแสงและเปลี่ยนสีแดงของยอดการปล่อยจาก 462 นาโนเมตร 504 นาโนเมตร การดูดซึมการเปลี่ยนแปลงสเปกตรัมของ HNA ในการปรากฏตัวของแอนไอออนต่างๆให้หลักฐานเพิ่มเติมเพื่อการเก็งกำไรดังกล่าวข้างต้น เมื่อนอกเหนือจาก CN- วงการดูดซึมที่ 350 นาโนเมตรลดลงในขณะที่วงดนตรีการดูดซึมสีแดงเปลี่ยนใหม่ปรากฏตัวขึ้นที่ 450 นาโนเมตร (ข้อมูลเสริมมะเดื่อ. และ S8 S9)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ประจุกระจายเกิดจากพันธะไฮโดรเจนระหว่าง− CN และ แฮนนาห์ อาจจะรับผิดชอบในการ " เปิด " และสีแดงกะปล่อยสูงสุดจาก 462 nm ถึง 504 nm . การดูดกลืนสเปกตรัมของการเปลี่ยนแปลงในสถานะของแอนชั่นต่างๆที่ให้หลักฐานเพิ่มเติมที่เหนือการคาดเดา เมื่อเพิ่ม CN − , การดูดกลืนที่ 350 nm ลดลงในขณะที่ใหม่สีแดงขยับการดูดกลืนปรากฏ 450 nm ( ข้อมูล figs เพิ่มเติม s8 และ 3 )