Vegetation structure and species compositionin LPThe species compositi การแปล - Vegetation structure and species compositionin LPThe species compositi ไทย วิธีการพูด

Vegetation structure and species co

Vegetation structure and species composition
in LP
The species composition in the LP was
very low with only 16 species from 16 genera in
11 families. Leucaena had a high stem density
and basal area cover, with 1,196.7 stems.ha-1
and 13.92 m2.ha-1, respectively. It formed dense,
monospecifi c thickets and created a closed canopy
in the area. Under such shade, only a few native
species were found (Table 2). The maximum
canopy height inside the RF (-50 to 0 m) ranged
from 20 to 27 m. On the other hand, the vegetation
height of both nLP and dLP ranged from 10 to 15
m and was dominated by Leucaena (Figure 3).
The DBH class distribution of Leucaena
was analyzed and it fi tted a negative exponential
growth curve function (r2 = 0.95, Figure 4). There
was a large number of trees in the small size class
(4.5–13.5cm), especially on the site that had been
clear cut and re-established itself by stem coppicing
until aged 5yr, where the small-sized stocking was
1,110 stems.ha-1. In contrast, all of the native trees
and shrubby trees were concentrated solely in the
smallest size class (4.5–7.5cm), with a stocking
of 83 stems.ha-1.
Regeneration along the edge of RF toward LP
The differences in the stem densities of
native trees, saplings and seedlings, including
pioneer species, were highly signifi cant (ANOVA,
P < 0.001) in the RF but no signifi cant differences
were detected in the LP (Figure 5A). The stem
density of trees was about 1,660 stems.ha-1 and
rapidly decreased in the nLP and dLP to 103.33
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
องค์ประกอบโครงสร้างและชนิดของพืชในห้างหุ้นส่วนจำกัดบทประพันธ์ชนิดในจำกัดต่ำมาก มีเพียง 16 ชนิดจากสกุล 16 ในครอบครัว 11 มีความหนาแน่นสูงก้านมี Leucaenaและครอบ คลุมพื้นที่โรค 1,196.7 stems.ha-1และ m2.ha 13.92-1 ตามลำดับ เกิดขึ้นหนาแน่นmonospecifi c โกหกและฝาครอบปิดในพื้นที่ ภายใต้ร่มเงาเช่น เพียงไม่กี่เจ้าพันธุ์พบ (ตาราง 2) สูงสุดความสูงของฝาครอบภายใน RF (-50 0 เมตร) อยู่ในช่วงจาก 20 ถึง 27 เมตร ในทางกลับกัน พรรณนาความสูงของ nLP และ dLP ที่อยู่ในช่วง 10 ถึง 15เมตร และถูกครอบงำ โดย Leucaena (รูปที่ 3)การกระจายระดับ DBH ของ Leucaenaได้วิเคราะห์และไร้สาย tted การลบแบบเลขชี้กำลังฟังก์ชั่นเส้นโค้งการเจริญเติบโต (r2 = 0.95 รูปที่ 4) มีมีต้นไม้ในห้องขนาดเล็กเป็นจำนวนมาก(4.5 – 13.5 cm), โดยเฉพาะอย่างยิ่งบนเว็บไซต์ที่ได้รับล้างตัด และสร้างเอง โดยก้าน coppicingจนถึงปี 5 อายุ ที่มีมิติขนาดเล็ก1,110 stems.ha-1 ในทางตรงข้าม นี่ทั้งหมดและ shrubby ต้นไม้เข้มข้นแต่เพียงผู้เดียวในการชั้นเรียนขนาดเล็ก (4.5 – 7.5 ซม.), มีการเก็บสต็อกstems.ha 83-1ฟื้นฟูตามแนวขอบของ RF ไปยังห้างหุ้นส่วนจำกัดความแตกต่างในความหนาแน่นของต้นกำเนิดของนี่ กล้าไม้และประสงค์ และกล้า ไม้ รวมทั้งบุกเบิกชนิด มีสูงความต้อน (การวิเคราะห์ความแปรปรวนP < 0.001) ต้อนใน RF แต่ไม่มีความแตกต่างพบในห้างหุ้นส่วนจำกัด (รูปของ 5A) ก้านความหนาแน่นของต้นไม้ได้ประมาณ 1,660 stems.ha-1 และลดลงอย่างรวดเร็วใน nLP และ dLP เพื่อ 103.33
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
โครงสร้างและองค์ประกอบของพืชสายพันธุ์
ใน LP
องค์ประกอบชนิดใน LP เป็น
ที่ต่ำมากมีเพียง 16 ชนิดจาก 16 สกุลใน
11 ครอบครัว กระถินมีความหนาแน่นของลำต้นสูง
และครอบคลุมพื้นที่ฐานกับ 1,196.7 stems.ha-1
และ 13.92 m2.ha-1 ตามลำดับ มันก็กลายเป็นหนาแน่น
monospecifi ดงคและสร้างหลังคาปิด
ในพื้นที่ ภายใต้ร่มเงาดังกล่าวเพียงไม่กี่พื้นเมือง
สายพันธุ์ที่พบ (ตารางที่ 2) สูงสุด
ความสูงของหลังคาภายใน RF (-50 ถึง 0 เมตร) อยู่ในช่วง
20-27 ม. ในทางตรงกันข้าม, พืช
สูงของทั้งสอง NLP และ DLP อยู่ระหว่าง 10-15
เมตรและถูกครอบงำโดยกระถิน (รูปที่ 3).
การจัดจำหน่ายชั้น DBH ของกระถิน
ได้รับการวิเคราะห์และมัน Fi tted เชิงลบชี้แจง
การทำงานของอัตราการเจริญเติบโต (r2 = 0.95 รูปที่ 4) มี
เป็นจำนวนมากของต้นไม้ในชั้นเรียนขนาดเล็ก
(4.5-13.5cm) โดยเฉพาะในเว็บไซต์ที่ได้รับ
การตัดที่ชัดเจนและอีกจัดตั้งตัวเองโดยเป็นไม้ก้าน
จน -5 ขวัยที่ปล่อยขนาดเล็กเป็น
1,110 ลำต้น ฮ่า-1 ในทางตรงกันข้ามทั้งหมดของต้นไม้พื้นเมือง
และไม้พุ่มมีความเข้มข้น แต่เพียงผู้เดียวใน
ชั้นเรียนขนาดที่เล็กที่สุด (4.5-7.5cm) กับถุงน่อง
จาก 83 stems.ha-1.
การฟื้นฟูตามขอบของคลื่นความถี่วิทยุที่มีต่อ LP
ความแตกต่างในลำต้น ความหนาแน่นของ
ต้นไม้พื้นเมือง, ต้นกล้าและต้นกล้ารวมทั้ง
สายพันธุ์บุกเบิกเป็นลาดเทคัญสูง (ANOVA,
p <0.001) RF แต่ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญไม่สามารถ
ถูกตรวจพบใน LP (รูป 5A) ต้นกำเนิดของ
ความหนาแน่นของต้นไม้เป็นเรื่องเกี่ยวกับ 1,660 stems.ha-1 และ
ลดลงอย่างรวดเร็วใน NLP และ DLP เพื่อ 103.33
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
โครงสร้างพืช และชนิดขององค์ประกอบใน LP


องค์ประกอบชนิดใน LP ก็ต่ำมาก มีเพียง 16 ชนิดจาก 17 สกุล
11 ครอบครัว กระถินมีลำต้นสูงความหนาแน่น
และครอบคลุมพื้นที่แรกเริ่ม กับ 1196.7 ลำต้น ha-1
และ 13.92 m2.ha-1 ตามลำดับ มันเกิดขึ้นหนาแน่น
monospecifi C สุมทุมพุ่มไม้และสร้าง
หลังคาปิดในพื้นที่ ภายใต้ร่มเงาเช่นเพียงไม่กี่พื้นเมือง
ชนิดจำนวนชนิด ( ตารางที่ 2 ) สูงสุด
ทรงพุ่มสูงภายใน RF ( - 50 ถึง 0 m ) 2
20 ถึง 27 เมตร บนมืออื่น ๆ , พืช
ความสูงของ NLP และ DLP อยู่ระหว่าง 10 ถึง 15
M และถูกครอบงำโดยกระถิน ( รูปที่ 3 )

เป็นเพียงระดับการกระจายของกระถินและวิเคราะห์ มันใหญ่ tted ลบชี้แจง
การเจริญเติบโตเส้นโค้งฟังก์ชัน ( R2 = 0.95 , รูปที่ 4 ) มี
เป็นจำนวนมากของต้นไม้ในชั้นเรียนขนาดเล็ก
( 4.5 – 13.5cm ) โดยเฉพาะในเว็บไซต์ที่ได้รับการตัดที่ชัดเจนและสร้างเอง

จนก้าน coppicing อายุ 5yr ที่ขนาดเล็กจัดเก็บคือ
1110 stems.ha-1 . ในทางตรงกันข้ามทั้งหมดของต้นไม้และต้นไม้พุ่มพื้นเมือง

เน้น แต่เพียงผู้เดียวในชั้นเรียนขนาดเล็ก ( 4.5 –ชิ้น ) กับถุงน่อง
83 ลำต้น ha-1 .
งอกตามขอบของ RF ต่อ LP
ความแตกต่างในความหนาแน่นของต้น
ต้นไม้พื้นเมือง , ลูกไม้และกล้าไม้ รวมทั้ง
ผู้บุกเบิกชนิดมี signifi ลาดเท ( ANOVA ,
p < 0.001 ) ใน RF แต่ไม่มีความแตกต่าง
signifi ลาดเทพบว่า LP ตัวเลข ( 5A ) ลำต้นของต้นไม้มีความหนาแน่น

stems.ha-1 1660 และลดลงอย่างรวดเร็วใน NLP และ DLP จะ 103.33
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: