Clin Med Insights Ther. 2013 Jan 15;2013(5):1-14.Safety and Efficacy o การแปล - Clin Med Insights Ther. 2013 Jan 15;2013(5):1-14.Safety and Efficacy o ไทย วิธีการพูด

Clin Med Insights Ther. 2013 Jan 15

Clin Med Insights Ther. 2013 Jan 15;2013(5):1-14.
Safety and Efficacy of Ranolazine for the Treatment of Chronic Angina Pectoris.
Aldakkak M1, Stowe DF2, Camara AK3.
Author information
Abstract
Coronary heart disease is a global malady and it is the leading cause of death in the United States. Chronic stable angina is the most common manifestation of coronary heart disease and it results from the imbalance between myocardial oxygen supply and demand due to reduction in coronary blood flow. Therefore, in addition to lifestyle changes, commonly used pharmaceutical treatments for angina (nitrates, β-blockers, Ca2+ channel blockers) are aimed at increasing blood flow or decreasing O2 demand. However, patients may continue to experience symptoms of angina. Ranolazine is a relatively new drug with anti-anginal and anti-arrhythmic effects. Its anti-anginal mechanism is not clearly understood but the general consensus is that ranolazine brings about its anti-anginal effects by inhibiting the late Na+ current and the subsequent intracellular Ca2+ accumulation. Recent studies suggest other effects of ranolazine that may explain its anti-anginal and anti-arrhythmic effects. Nonetheless, clinical trials have proven the efficacy of ranolazine in treating chronic angina. It has been shown to be ineffective, however, in treating acute coronary syndrome patients. Ranolazine is a safe drug with minimal side effects. It is metabolized mainly in the liver and cleared by the kidney. Therefore, caution must be taken in patients with impaired hepatic or renal function. Due to its efficacy and safety, ranolazine was approved for the treatment of chronic angina by the Food and Drug Administration (FDA) in 2006.
KEYWORDS:
chronic angina, late Na+ current, mitochondria, ranolazine
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
Clin เม็ดมองเธอ 15 มกราคม 2013 2013 (5): 1-14.
ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ Ranolazine ในการรักษาของโรคอาการปวดเค้น Pectoris
Aldakkak M1, DF2 สโตว์ Camara AK3
เขียนข้อมูล
นามธรรม
โรค malady ทั่วโลก และเป็นสาเหตุการตายในสหรัฐอเมริกา เรื้อรังมีอาการปวดเค้นเป็นยามทั่วไปของโรค และส่งผลจากความไม่สมดุลระหว่างอุปสงค์และอุปทาน myocardial ออกซิเจนเนื่องจากลดการไหลเวียนของเลือดที่หัวใจ ดังนั้น นอกเหนือจากการเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิต ใช้ยารักษาสำหรับอาการปวดเค้น (nitrates β-บล็อกเกอร์ บล็อกเกอร์ช่อง Ca2) มุ่งเน้นที่การเพิ่มการไหลเวียนของเลือด หรือความต้องการ O2 ลดลง อย่างไรก็ตาม ผู้ป่วยอาจยังพบอาการของอาการปวดเค้น Ranolazine เป็นยาที่ค่อนข้างใหม่กับลักษณะ anginal ป้องกัน และต่อต้าน arrhythmic กลไกการต่อต้าน anginal ไม่เป็นอย่างที่เข้าใจ แต่มติทั่วไปคือ ranolazine ที่นำเกี่ยวกับผลกระทบต่อต้าน anginal โดย inhibiting เอนาปัจจุบันและสะสม Ca2 intracellular ต่อมา การศึกษาล่าสุดแนะนำลักษณะพิเศษอื่น ๆ ของ ranolazine ที่อาจอธิบายผล anginal ป้องกัน และต่อต้าน arrhythmic กระนั้น การทดลองทางคลินิกได้พิสูจน์ประสิทธิภาพของ ranolazine ในการรักษาอาการปวดเค้นเรื้อรัง มีการแสดงมีผล อย่างไรก็ตาม ในการรักษาผู้ป่วยกลุ่มอาการหัวใจเฉียบพลัน Ranolazine เป็นยาที่ปลอดภัย มีผลข้างเคียงน้อยที่สุด มันเป็น metabolized ในตับ และล้าง โดยไต ดังนั้น ต้องใช้ความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีฟังก์ชันตับ หรือไตพิการ ของประสิทธิภาพและความปลอดภัย ranolazine ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษาอาการปวดเค้นเรื้อรัง โดยองค์การอาหารและยา (FDA) ในปี 2549
คำสำคัญ:
อาการปวดเค้นเรื้อรัง สายนาปัจจุบัน mitochondria, ranolazine
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
Clin Med ข้อมูลเชิงลึก Ther ม.ค. 2013 15; 2013 (5) :1-14
ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ Ranolazine ในการรักษาโรคหลอดเลือดหัวใจตีบเรื้อรัง PECTORIS
Aldakkak M1, สโตว์ DF2 รา AK3
ข้อมูลผู้เขียน
บทคัดย่อ
โรคหัวใจเป็นโรคภัยทั่วโลกและเป็นผู้นำ สาเหตุของการตายในประเทศสหรัฐอเมริกา โรคหลอดเลือดหัวใจตีบที่มีเสถียรภาพเรื้อรังเป็นอาการที่พบบ่อยที่สุดของโรคหลอดเลือดหัวใจและมันเป็นผลมาจากความไม่สมดุลระหว่างปริมาณออกซิเจนของกล้ามเนื้อหัวใจและความต้องการเนื่องจากการลดลงในการไหลเวียนของเลือดหัวใจ ดังนั้นนอกเหนือจากการเปลี่ยนแปลงวิถีการดำเนินชีวิตที่ใช้กันทั่วไปการรักษาโรคหลอดเลือดหัวใจตีบเภสัชกรรม (ไนเตรต, β-blockers Ca2 + แชนแนลบล็อกเกอร์) มีจุดมุ่งหมายเพื่อเพิ่มการไหลเวียนของเลือดหรือลดความต้องการ O2 อย่างไรก็ตามผู้ป่วยอาจจะยังคงพบอาการของโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ Ranolazine เป็นยาที่ค่อนข้างใหม่ที่มีผลต้านการ Anginal และต่อต้าน arrhythmic กลไกการป้องกัน Anginal มันจะไม่เป็นที่เข้าใจได้อย่างชัดเจน แต่ฉันทามติทั่วไปคือ ranolazine นำเกี่ยวกับผลต้านการ Anginal โดยยับยั้งปลายปัจจุบันนา + และ Ca2 + ภายในเซลล์ต่อการสะสม การศึกษาล่าสุดชี้ให้เห็นผลกระทบอื่น ๆ ของ ranolazine ที่อาจอธิบายผลต้านการ Anginal และต่อต้าน arrhythmic ของ อย่างไรก็ตามการทดลองทางคลินิกได้รับการพิสูจน์ประสิทธิภาพของ ranolazine ในการรักษาโรคหลอดเลือดหัวใจตีบเรื้อรัง จะได้รับการแสดงให้เห็นว่าจะไม่ได้ผล แต่ในการรักษาผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจ Ranolazine เป็นยาที่ปลอดภัยกับผลข้างเคียงน้อยที่สุด มันจะเผาผลาญส่วนใหญ่อยู่ในตับและล้างไต ดังนั้นข้อควรระวังจะต้องดำเนินการในผู้ป่วยที่มีตับบกพร่องหรือการทำงานของไต เนื่องจากประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ ranolazine ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษาโรคหลอดเลือดหัวใจตีบเรื้อรังโดยคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ในปี 2006
คำสำคัญ:
โรคหลอดเลือดหัวใจตีบเรื้อรังปลาย + บางนาปัจจุบัน mitochondria, ranolazine
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
บด้วยข้อมูลเชิงลึก ther 2013 ม.ค. 15 ; 2013 ( 5 ) : 1-14 .
ความปลอดภัยและประสิทธิผลของ ranolazine สำหรับการบันทึกการโทร .
aldakkak M1 สโตว์ df2 กามาร่า , ak3 .

เขียนข้อมูลนามธรรม
โรคหัวใจเป็นปัญหาทั่วโลก และเป็นสาเหตุการเสียชีวิตในประเทศสหรัฐอเมริกาคงเป็นปัญหาเรื้อรังโรคที่พบบ่อยที่สุดของโรคหลอดเลือดหัวใจ และมันเป็นผลมาจากความไม่สมดุลระหว่างอุปสงค์และอุปทานของออกซิเจน ( จากการลดการอุดตันการไหลของเลือด ดังนั้นนอกจากการเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิต โดยทั่วไปใช้ยาเพื่อรักษาโรคบีตา - บล็อกเกอร์ ( ไนเตรท ,แคลเซียมแชนแนลบล็อกเกอร์ ) มีจุดมุ่งหมายเพื่อเพิ่มการไหลของเลือด หรือลดระดับความต้องการ อย่างไรก็ตาม ผู้ป่วยอาจจะพบอาการของหลอดเลือดหัวใจตีบ ranolazine เป็นยาที่ค่อนข้างใหม่กับการป้องกันและต่อต้าน anginal ผล arrhythmic .กลไกของการป้องกัน anginal ไม่ได้เข้าใจดี แต่มติทั่วไปคือ ranolazine นำเกี่ยวกับการต่อต้าน anginal ผลโดยยับยั้งปลายนาในปัจจุบัน และต่อมาการสะสมแคลเซียมภายในเซลล์ . การศึกษาล่าสุดชี้ให้เห็นผลกระทบอื่น ๆ ของ ranolazine ที่อาจอธิบายถึงต่อต้าน anginal และผล anti arrhythmic . อย่างไรก็ตามการทดลองทางคลินิกได้พิสูจน์ประสิทธิภาพของ ranolazine ในการรักษาโรคเรื้อรัง มันได้ถูกแสดงจะไม่ได้ผล อย่างไรก็ตาม ในการรักษาผู้ป่วยโรคกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือดเฉียบพลัน ranolazine เป็นยาที่ปลอดภัยกับผลข้างเคียงน้อยที่สุด มันถูก metabolized โดยส่วนใหญ่ในตับ และล้างไต ดังนั้น ข้อควรระวังจะต้องใช้ในผู้ป่วยที่มีตับหรือไตบกพร่องหน้าที่เนื่องจากประสิทธิภาพและความปลอดภัย ranolazine ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษาโรคเรื้อรังโดยองค์การอาหารและยา ( FDA ) ใน 2006 .
,
จุกเสียดเรื้อรัง ปลายนา ) ranolazine กระแส
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: