In addition, the Veterans Affairs D

In addition, the Veterans Affairs Diabetes Trial with 1,791 military veterans with DM found that, after a 5.6-year follow-up period, there were no significant differences in the time between randomization and the first occurrence of a major CVD event (a composite of myocardial infarction, stroke, death from cardiovascular causes, HF, surgery for vascular disease, inoperable coronary disease, and amputation for ischemic gangrene) when comparing an intensive treatment group who achieved the target levels of absolute reduction of 1.5% points compared with the standard-therapy group (hazard ratio, 0.88; 95% confidence interval, 0.74Y1.05; P = .14). There was also no significant difference in the rate of death from any cause between the 2 groups (hazard ratio, 1.07; 95% confidence interval, 0.81Y1.42; P = .62

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นอกจากนี้ ที่ทหารผ่านศึกฝ่ายเบาหวานทดลองกับทหารผ่านศึกทหาร 1,791 กับ DM พบว่า หลังจากช่วงติดตามผล 5.6 ปี มีไม่แตกต่างกันในเวลาระหว่าง randomization และเหตุการณ์แรกพิธีสำคัญผิว CVD (ส่วนประกอบของกล้ามเนื้อหัวใจตาย โรคหลอดเลือดสมอง ตายจากสาเหตุที่หัวใจและหลอดเลือด HF ผ่าตัดโรคหลอดเลือด โรคหัวใจใช้งานไม่ และ amputation สำรอกเนื้อตายเน่า) เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มรักษาแบบเร่งรัดผู้สำเร็จระดับเป้าหมายลด 1.5% คะแนนเต็ม เมื่อเทียบกับกลุ่มมาตรฐานการรักษา (อัตราส่วนอันตราย 0.88; 95% ช่วงความเชื่อมั่น 0.74Y1.05 P =.14). นอกจากนี้ยังมีไม่แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในอัตราการตายจากสาเหตุใด ๆ ระหว่างกลุ่ม 2 (อัตราส่วนอันตราย 1.07 ช่วงความเชื่อมั่น 95%, 0.81Y1.42 P =.62

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นอกจากนี้กิจการทหารผ่านศึกโรคเบาหวานทดลองกับ 1,791 ทหารผ่านศึกทหารกับ DM พบว่าหลังจากระยะเวลาการติดตาม 5.6 ปีไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในระยะเวลาระหว่างการสุ่มและเกิดขึ้นครั้งแรกของการแข่งขันซีวีดีที่สำคัญ (คอมโพสิตของ กล้ามเนื้อหัวใจตาย, โรคหลอดเลือดสมองเป็นสาเหตุการเสียชีวิตจากโรคหัวใจและหลอดเลือด, HF, การผ่าตัดโรคหลอดเลือดสำหรับโรคหลอดเลือดหัวใจผ่าตัดและการตัดแขนขาสำหรับเน่าขาดเลือด) เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มการรักษาอย่างเข้มข้นที่ประสบความสำเร็จระดับเป้าหมายของการลดแน่นอนของจุดที่ 1.5% เมื่อเทียบกับระดับมาตรฐาน กลุ่มการรักษา (อัตราส่วนอันตราย 0.88; 95% confidence interval, 0.74Y1.05; p = 0.14) นอกจากนี้ยังไม่มีความแตกต่างของอัตราการเสียชีวิตจากสาเหตุใด ๆ ระหว่าง 2 กลุ่ม (อัตราส่วนอันตราย 1.07; 95% confidence interval, 0.81Y1.42; p = 0.62

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นอกจากนี้ กิจการทหารผ่านศึกเบาหวานการทดลองกับ 1791 ทหารผ่านศึกกับ DM พบว่า หลังจากการติดตามผล 5.6-year นั้นพบว่าไม่มีความแตกต่างในช่วงเวลาระหว่างการสุ่มและการเกิดขึ้นครั้งแรกของเหตุการณ์สำคัญ ( คอมโพสิตของซีวีดี กล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน โรคหลอดเลือดสมอง การตายจากสาเหตุหัวใจและหลอดเลือด HF , ผ่าตัดสำหรับโรคหลอดเลือดหัวใจ , โรคปฏิบัติไม่ได้ ,การตัดเนื้อตายขาดเลือดและสำหรับ ) เมื่อเปรียบเทียบกลุ่มที่ได้รับการรักษาแบบเข้มข้นในระดับเป้าหมายของแน่นอนลดจุด 1.5% เมื่อเทียบกับกลุ่มการรักษามาตรฐาน ( อันตราย ) 0.88 ; ช่วงความเชื่อมั่น 95% 0.74y1.05 , ; p = . 14 ) พบว่าไม่มีความแตกต่างในอัตราการเสียชีวิตจากสาเหตุใด ระหว่าง 2 กลุ่ม ( อันตรายอัตราส่วน 1.07 ;ช่วงความเชื่อมั่น 95% 0.81y1.42 , ; p = . 62