Every institution that participates

Every institution that participates in NIDA Clinical Trials Network (CTN) research studies must identify an IRB to review and approve those studies. The IRB must follow the requirements of 45 CFR 46 (described in this module) and of the Office for Human Research Protections. Some research sites are under the jurisdiction of two or more IRBs. In these cases, the IRBs may perform joint review, separate review or agree to abide by the review of one of the involved IRBs.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทุกสถาบันที่เข้าร่วมในการศึกษาวิจัยของนิดาคลินิกทดลองเครือข่าย (หีบ) ต้องระบุ IRB เพื่อตรวจทาน และอนุมัติศึกษาเหล่านั้น IRB ต้องปฏิบัติตามข้อกำหนด ของ 45 CFR 46 (อธิบายไว้ใน module) และสำนักงานสำหรับมนุษย์วิจัยดังที่ บางไซต์วิจัยภายใต้การดูแลของ IRBs สอง ตัวขึ้นไปได้ ในกรณีเหล่านี้ IRBs อาจทำตรวจสอบร่วม แยกทบทวน หรือยอมรับปฏิบัติตามรีวิวของ IRBs เกี่ยวข้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สถาบันการศึกษาทุกคนที่มีส่วนร่วมในการทดลองทางคลินิกนิด้าเครือข่าย (หีบ) การศึกษาวิจัยจะต้องระบุคณะกรรมการเพื่อตรวจสอบและอนุมัติการศึกษาเหล่านั้น คณะกรรมการจะต้องปฏิบัติตามความต้องการของ 45 CFR 46 (อธิบายในบทนี้) และสำนักงานมนุษยคุ้มครองการวิจัย เว็บไซต์งานวิจัยบางคนที่อยู่ภายใต้เขตอำนาจของสองคนหรือมากกว่า IRBs ในกรณีนี้อาจ IRBs ปฏิบัติงานสอบทานร่วมกันตรวจสอบที่แยกต่างหากหรือตกลงที่จะปฏิบัติตามความคิดเห็นของหนึ่งใน IRBs ที่เกี่ยวข้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทุกสถาบันที่เข้าร่วมใน Nida คลินิกเครือข่าย ( CTN ) การศึกษาวิจัยต้องระบุคณะกรรมการเพื่อตรวจสอบและอนุมัติการศึกษาเหล่านั้น คณะกรรมการจะต้องเป็นไปตามข้อกำหนดของ 45 CFR 46 ( อธิบายไว้ในโมดูลนี้ ) และสำนักงานคุ้มครองการวิจัยในมนุษย์ บางเว็บไซต์มีสังกัดของสองคนหรือมากกว่า irbs . ในกรณีนี้ irbs อาจดำเนินการตรวจสอบร่วมกันความคิดเห็นที่แยกต่างหากหรือตกลงที่จะปฏิบัติตามความคิดเห็นของหนึ่งที่เกี่ยวข้อง irbs .