The antimicrobial activity of synth

The antimicrobial activity of synthesized AgNPs was tested
against bacterial pathogens viz., Escherichia coli, Pseudomonas spp.
(gram-negative), Bacillus spp., Staphylococcus spp. (gram-positive)
and fungal pathogens viz., Aspergillus niger subsp., Aspergillus flavus
subsp. and Penicillium spp. by the standard Kirby-Bauer’s disc
diffusion method. All bacterial pathogens were grown at 37 C for
overnight in nutrient broth media. Then nutrient agar plates were
prepared and overnight grown bacterial suspension (100 ll) was
applied uniformly on the surface of a nutrient agar plates. The fungi
were grown on potato dextrose broth (PDB) for 72 h and 200 ll of
respective fungi was spread on potato dextrose agar (PDA) plates
with sterile L glass rod followed by the lawn culture preparation.
Next, the discs were placed on agar plates and AgNPs (2, 4, 6 and
10 ll) were loaded on to each disc in each petri plates of respective
pathogens under incubation at 37 C for 24 h (bacteria) and 72 h
(fungi). All the plates were visualized, inspected for the presence
of zone of inhibition around each disc and the results were recorded
as well as tabulated.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดสอบกิจกรรมจุลินทรีย์ของสังเคราะห์ AgNPsกับโรคแบคทีเรียได้แก่ Escherichia coli โอลี(แบคทีเรียแกรมลบ), คัดโอ โอ Staphylococcus (แบคทีเรียแกรมบวก)และโรคเชื้อรา ได้แก่ Aspergillus ไนเจอร์ถั่ว Aspergillus flavusถั่วและ Penicillium โอ โดยมาตรฐานเคอร์บี้-Bauer ของดิสก์วิธีการแพร่ โรคแบคทีเรียทั้งหมดมีการเติบโตที่ 37 C สำหรับนอนในสื่อซุปธาตุอาหาร แล้ว แผ่น agar ธาตุอาหารได้เตรียม และค้างคืนโตระงับแบคทีเรีย (100 ll) มีใช้สม่ำเสมอเมื่อเทียบเคียงกับพื้นผิวของแผ่นธาตุอาหาร agar เชื้อราถูกพัฒนาบนซุปมันฝรั่งขึ้น (PDB) 72 h และ 200 จะของเชื้อราต่าง ๆ ได้แพร่กระจายไปบนแผ่นมันฝรั่งขึ้น agar (PDA)มีกอซ L แก้วรอดตามวัฒนธรรมเตรียมสนามหญ้าดิสก์ถูกวางไว้บนแผ่น agar และ AgNPs (2, 4, 6 และ10 จะ) ถูกโหลดไปยังดิสก์แต่ละแผ่นแต่ละ petri ของแต่ละโรคภายใต้การบ่มที่ 37 C 24 h (แบคทีเรีย) และ 72 h(เชื้อรา) แผ่นทั้งหมดมี visualized ตรวจสอบสำหรับการโซนของยับยั้งแต่ละดิสก์และผลการบันทึกรวมทั้งสนับสนุนการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรมต้านจุลชีพของ AgNPs
สังเคราะห์ได้รับการทดสอบกับแบคทีเรียได้แก่ . เชื้อ Escherichia coli, Pseudomonas spp.
(แกรมลบ) นั้น Bacillus spp., Staphylococcus spp (แกรมบวก)
และเชื้อโรคเชื้อรา ได้แก่ . Aspergillus ไนเจอร์ subsp. Aspergillus flavus
subsp และเชื้อรา Penicillium spp โดยมาตรฐาน Kirby-Bauer
ของแผ่นดิสก์วิธีการแพร่กระจาย แบคทีเรียทั้งหมดได้รับการเติบโตที่ 37
องศาเซลเซียสสำหรับค้างคืนในน้ำซุปสื่อสารอาหาร จากนั้นแผ่นวุ้นสารอาหารที่ได้รับการเตรียมความพร้อมและเติบโตขึ้นในชั่วข้ามคืนระงับเชื้อแบคทีเรีย (100 LL) ถูกนำมาใช้อย่างสม่ำเสมอบนพื้นผิวของแผ่นวุ้นสารอาหาร เชื้อราที่ถูกปลูกในน้ำซุปเดกซ์โทรสมันฝรั่ง (PDB) เป็นเวลา 72 ชั่วโมงและ 200 LL ของเชื้อราที่เกี่ยวข้องได้รับการแพร่กระจายบนวุ้นเดกซ์โทรสมันฝรั่ง (PDA) แผ่นที่มีก้านแก้วL ผ่านการฆ่าเชื้อตามมาด้วยการเตรียมวัฒนธรรมสนามหญ้า. ถัดไปแผ่นถูกวางไว้บนอาหารเลี้ยงเชื้อ จานและ AgNPs (2, 4, 6 และ10 LL) ถูกโหลดไปยังแผ่นดิสก์ในแต่ละแต่ละจานเพาะเชื้อของแต่ละเชื้อโรคภายใต้การบ่มที่อุณหภูมิ37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง (แบคทีเรีย) และ 72 ชั่วโมง(เชื้อรา) แผ่นทั้งหมดถูกมองเห็น, การตรวจสอบสำหรับการปรากฏตัวของเขตการยับยั้งรอบแต่ละแผ่นและผลที่ถูกบันทึกไว้เช่นเดียวกับtabulated

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ฤทธิ์ต้านจุลชีพของ agnps

ได้ทดสอบกับแบคทีเรียก่อโรค ได้แก่ , Escherichia coli , Pseudomonas spp .
( และ ) , Bacillus spp . , Staphylococcus spp . ( สอน )
และเชื้อราเชื้อโรค ได้แก่ , Aspergillus niger subsp . , Aspergillus flavus
subsp . กับ Penicillium spp . โดยมาตรฐานของเคอร์บี้บาวเออร์แผ่นดิสก์
กระจายวิธีการ เชื้อโรคแบคทีเรียทั้งหมดที่ปลูกที่ 37  C
สื่อชั่วข้ามคืนในน้ำสารอาหาร แล้วแผ่น NUMB3RS คือ
เตรียมและค้างคืนเติบโต bacterial suspension 100 จะ ) คือ
ใช้อย่างสม่ำเสมอบนพื้นผิวของแผ่นวุ้นสารอาหาร เชื้อรา
ปลูกบนอาหาร potato dextrose ( PDB ) สำหรับ 72 ชั่วโมงและจะถูกกระจายในแต่ละ
เชื้อราอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( PDA ) แผ่น
หยิ่งผยองผมแท่งแก้วตามด้วยวัฒนธรรมสนามหญ้าเตรียมตัว
หน้า ดิสก์ถูกวางไว้บนจานวุ้น และ agnps ( 2 , 4 , 6 และ 10 จะถูกโหลด
) บนแต่ละแผ่นแต่ละแผ่นของเพทริเกี่ยวข้อง
เชื้อโรคภายใต้การบ่มที่ 37  เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ( แบคทีเรีย ) และ 72 H
( เชื้อรา ) จานทั้งหมดถูกมองเห็น , ตรวจสอบสถานะ
ของโซนของการยับยั้งรอบแต่ละดิสก์และผลลัพธ์ที่ได้ถูกบันทึกไว้
รวมทั้งตาราง .