Integration of the CP gene in calli

Integration of the CP gene in calli was first
examined by PCR (19). Two 17-mers of synthetic nucleotides
were used as primers; one is located in the CaMV 35S
promoter (CTCAGAAGACCAAAGGG) and the other is
located in the cDNA of RSV RNA-3 (TCTTCCAGGGAGATATG)
(v in Fig. 1A). Genomic DNAs from hygromycin-
resistant calli were extracted (20) and the PCR was
performed at 55°C for 30 cycles. The amplified DNAs were
subsequently visualized on 1% agarose gels using ethidium
bromide.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รวมของยีน CP ใน calli เป็นครั้งแรกตรวจสอบ โดย PCR (19) 17 mers สองของนิวคลีโอไทด์ที่สังเคราะห์ใช้เป็นไพรเมอร์ หนึ่งอยู่ใน CaMV 35Sโปรโมเตอร์ (CTCAGAAGACCAAAGGG) และอื่น ๆใน cDNA ของ RSV อาร์เอ็นเอ-3 (TCTTCCAGGGAGATATG)(โวลต์ใน Fig. 1A) Genomic DNAs จาก hygromycin-calli ทนได้แยก (20) และ PCR มีทำที่ 55 องศาเซลเซียสในรอบ 30 มี DNAs เอาต์ต่อ visualized บน 1% agarose ใช้ ethidiumโบรไมด์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บูรณาการของยีน CP
ในแคลลัสเป็นครั้งแรกที่การตรวจสอบโดยวิธีPCR (19) สอง 17 mers
ของนิวคลีโอสังเคราะห์ใช้เป็นไพรเมอร์; หนึ่งตั้งอยู่ใน CaMV 35S
ก่อการ (CTCAGAAGACCAAAGGG) และอื่น ๆ
ที่จะตั้งอยู่ในยีนของRSV RNA-3 (TCTTCCAGGGAGATATG)
(โวลต์ในรูป. 1A) DNAs จากจีโนม hygromycin-
แคลลัสทนถูกสกัด (20) และ PCR
ได้รับการดำเนินการที่55 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 รอบ DNAs
ขยายได้รับการมองเห็นต่อมาเจลagarose 1% โดยใช้ ethidium
bromide

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บูรณาการของยีนในแคลลัสที่ CP เป็นครั้งแรก
ตรวจ PCR ( 19 ) 2 17 mers ของนิวคลีโอไทด์สังเคราะห์
ถูกใช้เป็นไพรเมอร์ หนึ่งตั้งอยู่ใน 35S CaMV promoter ( ctcagaagaccaaaggg

) และอื่น ๆอยู่ในดีเอ็นเอของ RSV rna-3 ( tcttccagggagatatg )
( V ) ในรูปที่ 1A ) จีโนมจำเพาะจากยีนต้านยา hygromycin -
แคลลัสทนได้ ( 20 ) และปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรสที่ 55 องศา C
ครบ 30 รอบการขยายแถบถูก
ต่อมามองเห็นบน 1% ( เจลใช้คู่
Bromide