4.1.11. 6-Heptyl-4-hydroxy-2-pyrido

4.1.11. 6-Heptyl-4-hydroxy-2-pyridone (14)
Ammonia (28%, 2 mL) was added to 6-heptyl-4-hydroxy-
2-pyrone (9) (0.10 g, 0.476 mmol) and the solution heated at
100 C for 6 h. The reaction was diluted with water (4 mL)
and cooled to room temperature. The resulting solid was filtered
and dried in vacuo. Purification by column chromatography
(dichloromethane/methanol 9:1) afforded 14 as a pale
brown solid (0.050 g, 50%). Mp 255e257 C; Rf (10%
MeOH/CH2Cl2) 0.27; IR nmax 3268, 3106, 1633 cm1
; 1
H
NMR (300 MHz, DMSO-d6) d 10.86 (1H, br s), 10.31 (1H,
br s), 5.58 (1H, d, J¼2.0 Hz, H-5), 5.33 (1H, d, J¼2.1 Hz,
H-3), 2.33 (2H, t, J¼7.8 Hz, H-6a), 1.51 (2H, q, J¼6.6 Hz,
H-6b), 1.24 (8H, br s, H-6cef), 0.85 (3H, m, H-6g); 13C
NMR (75 MHz, DMSO-d6) d 167.4 (quat., C-4 or C-2),
164.7 (quat., C-2 or C-4), 150.0 (quat., C-6), 97.2 (CH, C-5),
95.8 (CH, C-3), 32.0 (CH2, C-6a), 31.0 (CH2, C-6e), 28.2
(2CH2, C-6c, C-6b), 27.9 (CH2, C-6b), 21.9 (CH2, C-6f),
13.8 (CH3, C-6g); MS (EI, 70 eV) m/z 209 (Mþ
, 14%), 152
(12), 138 (48), 125 (100), 97 (16), 69 (11), 41 (13); HRMS
(EI): found Mþ
, 209.1412. C12H19NO2 requires 209.1416.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4.1.11 การ 6-Heptyl-4-hydroxy-2-pyridone (14)แอมโมเนีย (28%, 2 mL) เพิ่มถึง 6-heptyl-4-hydroxy-2-pyrone (9) (0.10 g, 0.476 mmol) และการแก้ปัญหาความร้อนที่C 100 สำหรับ 6 h ปฏิกิริยาที่ผสมกับน้ำ (4 mL)และเย็น ๆ อุณหภูมิห้อง แข็งได้ถูกกรองและแห้งใน vacuo ฟอก ด้วยคอลัมน์ chromatography(9:1 dichloromethane/เม ทานอล) นี่ 14 ตัวซีดสีน้ำตาลทึบ (0.050 g, 50%) Mp 255e257 C Rf (10%MeOH/CH2Cl2) 0.27 IR nmax 3268, 3106, 1633 ซม. 1; 1HNMR (300 MHz, DMSO d6) d 10.86 (1H, br s), 10.31 (1Hbr s), 5.58 (1 H, d, J¼2.0 Hz, H 5), 5.33 (1 H, d, J¼2.1 HzH-3), 2.33 (2 H, t, J¼7.8 Hz, H-6a), 1.51 (2 H, q, J¼6.6 HzH-6b), 1.24 (8 H, br s, H-6cef), 0.85 (3 H, m, H - 6 g); 13CNMR (75 MHz, DMSO d6) d 167.4 (quat. C 4 หรือ C-2),164.7 (quat. C-2 หรือ C 4), 150.0 (quat. C-6), 97.2 (CH, C-5),95.8 (CH, C-3), 32.0 (CH2, C-6a) 28.2, 31.0 (CH2, C 6e)(2 CH2, C - 6c, C-6b), 27.9 (CH2, C-6b) 21.9 (CH2, C-6f),13.8 (CH3, C - 6g); MS (EI, 70 eV) m/z (Mþ 209, 14%), 152(12), 138 (48), 125 (100), 97 (16), 69 (11) 41 (13); สาขา(EI): พบ Mþ, 209.1412 C12H19NO2 ต้องการ 209.1416

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4.1.11 6 Heptyl-4-ไฮดรอกซี-2-pyridone (14)
แอมโมเนีย (28%, 2 มิลลิลิตร) ถูกบันทึกอยู่ใน 6 Heptyl-4-hydroxy-
2 pyrone (9) (0.10 กรัม 0.476 มิลลิโมล) และการแก้ไขปัญหาความร้อน ที่
100 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 6 ชั่วโมง ปฏิกิริยาจะถูกเจือจางด้วยน้ำ (4 มิลลิลิตร)
และระบายความร้อนที่อุณหภูมิห้อง
ของแข็งที่เกิดถูกกรองและแห้งในสุญญากาศ การทำให้บริสุทธิ์โดยคอลัมน์
(ไดคลอโรมีเทน / เมทานอล 9: 1) อึด 14
เป็นอ่อนสีน้ำตาลที่เป็นของแข็ง(0.050 กรัม 50%) Mp 255e257 C; Rf (10%
เมธานอล / CH2Cl2) 0.27; IR nMax 3268, 3106, 1633 ซม.
1; 1
H
NMR (300 MHz, DMSO-d6) ง 10.86 (1H, br s), 10.31 (1H,
br s), 5.58 (1H, D, J¼2.0เฮิร์ตซ์, H-5), 5.33 (1H, D, J¼2.1เฮิร์ตซ์,
H-3), 2.33 (2H, เสื้อ, J¼7.8เฮิร์ตซ์, H-6a) 1.51 (2H, คิว, J¼6.6เฮิร์ตซ์,
H-6b) 1.24 (8H, s br, H -6cef) 0.85 (3H, M, H-6g); 13C
NMR (75 MHz, DMSO-d6) ง 167.4 (คอท. C-4 หรือ C-2)
164.7 (คอท., C-2 หรือ C-4) 150.0 (คอท., C-6), 97.2 (CH C-5),
95.8 (CH, C-3), 32.0 (CH2 C-6a) 31.0 (CH2 C-6e) 28.2
(2? CH2 C-6c C-6b) 27.9 (CH2 C-6b) 21.9 (CH2 C-6)
13.8 (CH3 C-6g); MS (EI 70 eV) ม. / z 209 (เดือน?
14%) 152
(12) 138 (48) 125 (100), 97 (16), 69 (11), 41 (13); HRMS
(EI):
พบเดือน?, 209.1412 C12H19NO2 ต้อง 209.1416

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4.1.11 . 6-heptyl-4-hydroxy-2-pyridone ( 14 )
แอมโมเนีย ( 28 ) , 2 ml ) คือการเพิ่ม 6-heptyl-4-hydroxy -
2-pyrone ( 9 ) ( 0.10 กรัม 0.476 มิลลิโมล ) และโซลูชั่นที่อุณหภูมิ 100 C
6 h . ปฏิกิริยาเจือจางด้วยน้ำ ( 5 ml )
และเย็นที่อุณหภูมิห้อง เป็นผลกรอง
แข็งและแห้งใน vacuo . บริสุทธิ์โดยคอลัมน์โครมาโทกราฟี (
/ เมทานอลไดคลอโรมีเทน 9 : 1 ) เจ้าตัว 14 เป็นซีด
สีน้ำตาลแข็ง ( 0.050 กรัม 50 % ) MP 255e257 C ; RF ( %
/ ch2cl2 ปริมาณ 10 ) 0.27 ; และ nmax โยงเอเซีย , 1633 ซม. ,  1
1
H
NMR ( 300 MHz dmso-d6 ) D 10.86 ( 1 BR ) , 10.31 ( 1
, BR ) 5.58 ( 1 h , D , J ¼ 2.0 Hz h-5 ) 5.33 ( 1 h , D , J ¼ 2.1 Hz
h-3 ) 2.33 ( 2H , T , J ¼ 7.8 Hz h-6a ) 1.51 ( 2H , Q , J ¼ 6.6 Hz
h-6b ) 1.24 ( 8h , BR , h-6cef 0.85 ( 3 ) , เมตร h-6g 13C NMR ) ;
( 75 MHz dmso-d6 167.4 ( Quat ) D . C4 หรือ C-2 )
164.7 ( Quat .C-2 หรือซีโฟร์ ) 150.0 ( Quat , c-6 ) ปัจจัย ( CH C -
( CH ) เพื่อ c-3 ) 32.0 ( C ( C , รวม , c-6a ) c-6e ) 28.2
( 2  C c-6c c-6b , , , ( C ) , คาร์ c-6b หมวด ( C ) c-6f , 13.8 ( CH3 )
, ; c-6g ) MS ( EI 70 eV ) M / Z ( M þ 209 
14 % ) , 152
( 12 ) , 138 ( 48 ) , 125 ( 100 ) , 97 ( 16 ) , 69 ( 11 ) , 41 ( 13 ) hrms
( EI ) : พบ M þ 
, 209.1412 . c12h19no2 ต้อง 209.1416 .