Graphene oxide (GO) powder was prep

Graphene oxide (GO) powder was prepared from graphite flakes using modified Hummers method
[1-2]. Briefly, 5 g of graphite (Sigma-Aldrich, cat # 332461, ~ 150 μm) and 3.75 g of NaNO3 were
placed in a flask. Then, 375 cm3 of H2SO4 was added while stirring in an ice-water bath, and 25 g
of KMnO4 were slowly added for 1 h. Stirring was continued for 2 h in the ice-water bath, the ice
15 bath was then removed and the mixture was stirred at room temperature until it became pasty
brownish and then diluted with slowly addition of 250 cm3 deionized water. The reaction
temperature was rapid increased to 98°C, and the colour changed to brown colour after 2 hours.
Finally, 15 cm3 of 30 wt% aqueous solution of H2O2 was added to complete oxidation. The ions of
oxidant and other inorganic impurity were removed by repeating cycle of centrifugation, removal
20 of the supernatant liquid, and redispersing the solid using 3 wt% HCl aqueous solution. After
filtration, the solid was dispersed again in water using ultrasonication for 2 h and centrifuged at
6000 rpm for 30 min to remove the multilayered species.
PIL of poly(1-vinyl-3-ethylimidazolium) salts bearing the bis(trifluoromethylsulfonyl)amide anion
(NTf2- or CF3SO2-N-SO2CF3) was synthesized according to a previously reported procedure [3,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จัดเตรียม Graphene ออกไซด์ (GO) ผงจากแกรไฟต์เกล็ดโดยใช้วิธี Hummers แก้ไข[1 - 2] . ไฟท์สั้น ๆ 5 กรัม (Sigma Aldrich แมว#332461, ~ 150 ไมครอน) และ 3.75 กรัม NaNO3อยู่ในขวดระเหย แล้ว 375 cm3 ของซัลฟิวริกกรดกำมะถันเพิ่มขณะกวนในน้ำน้ำแข็ง และ 25 กรัมของ KMnO4 ช้าเพิ่มสำหรับ 1 กวนได้อย่างต่อเนื่อง 2 ชม.ในอ่างน้ำแข็ง น้ำแข็งน้ำ 15 ถูกลบออกแล้ว และส่วนผสมกวนที่อุณหภูมิห้องจนกลายเป็นลักษณะน้ำตาล และเจือจางแล้ว ช้าจาก 250 cm3 จุน้ำ การเกิดปฏิกิริยาอุณหภูมิเป็นอย่างรวดเร็วเพิ่มขึ้นเป็น 98° C และสีเปลี่ยนเป็นสีน้ำตาล 2 ชั่วโมงในที่สุด 15 cm3 ของ 30 wt %ละลายของ H2O2 ถูกเพิ่มการเกิดออกซิเดชันที่สมบูรณ์ ไอออนของสารต้านอนุมูลอิสระและสิ่งเจือปนอื่น ๆ อนินทรีย์ถูกเอาออก โดยการทำซ้ำรอบของการหมุนเหวี่ยง กำจัด20 ของ supernatant ของเหลว redispersing ใช้ 3 wt % HCl ละลายของแข็ง หลังจากที่กรอง ของแข็งกระจายอีกครั้งในน้ำใช้ ultrasonication สำหรับ 2h และเหวี่ยงที่6000 รอบต่อนาที 30 นาทีการเอาสายพันธุ์หลายชั้นย่างของเกลือ poly(1-vinyl-3-ethylimidazolium) แบกหนี้ไอออน amide (trifluoromethylsulfonyl)(NTf2 - หรือ CF3SO2-N-SO2CF3) ถูกสังเคราะห์ตามขั้นตอนก่อนหน้านี้รายงาน [3

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แกรฟีนออกไซด์ (GO) ผงถูกจัดทำขึ้นจากเกล็ดกราไฟท์ใช้ Hummers วิธีการแก้ไข
[1-2] สั้น ๆ 5 กรัมของกราไฟท์ (Sigma-Aldrich แมว # 332461 ~ 150 ไมครอน) และ 3.75 กรัม NaNO3 ถูก
วางไว้ในขวด จากนั้น 375 cm3 ของ H2SO4 ถูกเพิ่มเข้ามาในขณะที่กวนในห้องอาบน้ำน้ำแข็งน้ำและ 25 กรัม
ของ KMnO4 ถูกเพิ่มช้าเป็นเวลา 1 ชั่วโมง กวนได้อย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 2 ชั่วโมงในห้องอาบน้ำน้ำแข็งน้ำน้ำแข็ง
อาบน้ำ 15 แล้วก็เอาออกไปและส่วนผสมที่ถูกกวนที่อุณหภูมิห้องจนกลายเป็นซีดขาว
น้ำตาลและเจือจางด้วยนอกจากช้า 250 cm3 deionized น้ำแล้ว ปฏิกิริยาที่
อุณหภูมิอย่างรวดเร็วเพิ่มขึ้นถึง 98 องศาเซลเซียสและสีเปลี่ยนไปเป็นสีน้ำตาลหลังจาก 2 ชั่วโมง.
สุดท้าย 15 cm3 ของสารละลาย 30% โดยน้ำหนักของ H2O2 ถูกบันทึกให้เสร็จสมบูรณ์การเกิดออกซิเดชัน ไอออนของ
สารต้านอนุมูลอิสระและสิ่งเจือปนอื่น ๆ อนินทรีถูกถอดออกโดยการทำซ้ำวงจรของการหมุนเหวี่ยงการกำจัด
20 ของของเหลวใสและ redispersing ของแข็งโดยใช้ 3% โดยน้ำหนัก HCl สารละลาย หลังจาก
การกรองของแข็งกำลังระบาดอีกครั้งในน้ำโดยใช้ ultrasonication เป็นเวลา 2 ชั่วโมงและหมุนเหวี่ยงที่
6000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 นาทีเพื่อขจัดสายพันธุ์พหุ.
PIL ของโพลี (1 ไวนิล-3-ethylimidazolium) เกลือแบกทวิ (trifluoromethylsulfonyl) เอไมด์ไอออน
(NTf2- หรือ CF3SO2-N-SO2CF3) ถูกสังเคราะห์ตามขั้นตอนการรายงานก่อนหน้านี้ [3,