Ensiling of wet brewer’s grain
BG (residues of barley after malting and extracting) was prepared from Niro Malt Company by Mr. Azghadi in Razavi Khorasan distinct (Mashhad, Iran). Four samples (3.5 kg) of wet BG was treated without any additive (as control group), with molasses (1 and 2% DM), sulfuric acid (1 and 2% of DM) separately and then compacted with vacuum in double-lined plastic tubes. Plastic tubes were sealed and stored in ambient temperature at about 25°C, up to 60 days. Mini-silos were opened after 60 days and samples were taken from each replication for analysis (four replication for each treatment). The pH value of the BG was determined by a glass electrode (Metrohm, Model 691) immediately after opening the silage tubes according to the British standard method (Anonymous, 1986). The ammonia nitrogen (NH3-N) content of silages was determined according to Anonymus (1986). Samples were dried at 60°C in oven dryer for 48 h and then milled with 2 mm mesh screen for chemical analysis. The ash content was determined at 525°C after 8 h oxidation. Crude protein (by Kjeltec 2300 Auotoanalyzer, Foss Tecator AB, Hoganas, Sweden) was analyzed by a standard Kjeldahl method (Beauchemin et al., 1994). Neutral Detergent Fiber (NDF) and Acid Detergent Fiber (ADF) contents was determined according to Van Soest et al. (1991).
Ensiling of wet brewer’s grainBG (residues of barley after malting and extracting) was prepared from Niro Malt Company by Mr. Azghadi in Razavi Khorasan distinct (Mashhad, Iran). Four samples (3.5 kg) of wet BG was treated without any additive (as control group), with molasses (1 and 2% DM), sulfuric acid (1 and 2% of DM) separately and then compacted with vacuum in double-lined plastic tubes. Plastic tubes were sealed and stored in ambient temperature at about 25°C, up to 60 days. Mini-silos were opened after 60 days and samples were taken from each replication for analysis (four replication for each treatment). The pH value of the BG was determined by a glass electrode (Metrohm, Model 691) immediately after opening the silage tubes according to the British standard method (Anonymous, 1986). The ammonia nitrogen (NH3-N) content of silages was determined according to Anonymus (1986). Samples were dried at 60°C in oven dryer for 48 h and then milled with 2 mm mesh screen for chemical analysis. The ash content was determined at 525°C after 8 h oxidation. Crude protein (by Kjeltec 2300 Auotoanalyzer, Foss Tecator AB, Hoganas, Sweden) was analyzed by a standard Kjeldahl method (Beauchemin et al., 1994). Neutral Detergent Fiber (NDF) and Acid Detergent Fiber (ADF) contents was determined according to Van Soest et al. (1991).
การแปล กรุณารอสักครู่..
![](//thimg.ilovetranslation.com/pic/loading_3.gif?v=b9814dd30c1d7c59_8619)
หมักข้าวเหล้าเปียกของ
BG (ตกค้างของข้าวบาร์เลย์หลังจาก Malting และการสกัด) ถูกจัดทำขึ้นจากการที่ บริษัท อนิโรมอลต์โดยนาย Azghadi ใน Razavi Khorasan ที่แตกต่างกัน (แชดอิหร่าน) สี่ตัวอย่าง (3.5 กิโลกรัม) เปียก BG ได้รับการรักษาโดยไม่ต้องเติมแต่งใด ๆ (เป็นกลุ่มควบคุม) กับกากน้ำตาล (1 และ 2% DM) กรดกำมะถัน (1 และ 2% ของ DM) แยกจากกันและบดอัดแล้วกับสูญญากาศในเส้นคู่ หลอดพลาสติก หลอดพลาสติกถูกปิดผนึกและเก็บไว้ในที่อุณหภูมิประมาณ 25 องศาเซลเซียสถึง 60 วัน มินิไซโลเปิดหลังจาก 60 วันและตัวอย่างที่ถูกนำมาจากการทำแบบจำลองสำหรับการวิเคราะห์แต่ละ (สี่การทำแบบจำลองสำหรับการรักษาแต่ละครั้ง) ค่าพีเอชของ BG ถูกกำหนดโดยอิเล็กโทรดแก้ว (เมทโธรห์, รุ่น 691) ทันทีหลังจากการเปิดท่อหมักตามวิธีมาตรฐานอังกฤษ (ไม่ประสงค์ออกนาม, 1986) ไนโตรเจนแอมโมเนีย (NH3-N) เนื้อหาของหมักถูกกำหนดตาม Anonymus (1986) ตัวอย่างแห้งที่ 60 องศาเซลเซียสในเครื่องเตาอบเป็นเวลา 48 ชั่วโมงและข้าวสารแล้วมี 2 มิลลิเมตรหน้าจอตาข่ายสำหรับการวิเคราะห์ทางเคมี ปริมาณเถ้าถูกกำหนดที่ 525 องศาเซลเซียสหลังจากการเกิดออกซิเดชัน 8 ชั่วโมง โปรตีน (โดย Kjeltec 2300 Auotoanalyzer, ฟอสส์ Tecator AB, Hoganas, สวีเดน) ได้รับการวิเคราะห์โดยวิธี Kjeldahl มาตรฐาน (Beauchemin et al., 1994) ผงซักฟอก Neutral ไฟเบอร์ (NDF) และกรดผงซักฟอกไฟเบอร์ (ADF) เนื้อหาถูกกำหนดตาม Van Soest et al, (1991)
การแปล กรุณารอสักครู่..
![](//thimg.ilovetranslation.com/pic/loading_3.gif?v=b9814dd30c1d7c59_8619)
การหมักเปียกนำเม็ด
BG ( ตกค้างของข้าวบาร์เลย์ข้าวมอลต์ สกัด หลัง ) เตรียมจาก บริษัท มอลต์ เนโร โดยนาย azghadi ใน iran . kgm ที่แตกต่างกัน ( Mashhad , อิหร่าน ) สี่ตัวอย่าง ( 3.5 กก. ) BG เปียกถือว่าไม่มีการบวก ( กลุ่มควบคุม ) กับกากน้ำตาล 1 และ 2 % DM ) , กรดซัลฟูริค ( 1 และ 2 % ของวัตถุแห้ง ) แยกแล้วอัดด้วยเครื่องดูดฝุ่นในคู่เรียงราย หลอดพลาสติกหลอดพลาสติกปิดผนึกและเก็บไว้ในอุณหภูมิห้องที่ 25 องศา C ถึง 60 วัน มินิ ไซโลถูกเปิดหลังจาก 60 วันและตัวอย่างที่ได้จากการวิเคราะห์ ( 4 ซ้ำ แต่ละซ้ำสำหรับการรักษาแต่ละครั้ง ) ค่า pH ของ BG ถูกกําหนดโดยขั้วไฟฟ้า ( metrohm แก้ว ,รุ่น 97 ) ทันทีหลังจากเปิดท่อหมักตามวิธีมาตรฐานอังกฤษ ( นิรนาม , 1986 ) แอมโมเนียไนโตรเจน ( 4 cluster ) เนื้อหาของ silages ถูกกำหนดตาม anonymus ( 1986 ) ทำการอบแห้งที่อุณหภูมิ 60 องศา C เตาอบแห้ง 48 H แล้ว ข้าวสาร 2 มม. หน้าจอ ตาข่าย สำหรับการวิเคราะห์ทางเคมี เถ้าเนื้อหาที่กำหนด 525 °องศาเซลเซียส หลังจาก 8 ชั่วโมง ออกซิเดชันโปรตีนจาก kjeltec 2300 auotoanalyzer ฟอส tecator , AB , PMschool , สวีเดน ) วิเคราะห์โดยวิธีเจลดาห์ลมาตรฐาน ( beauchemin et al . , 1994 ) detergent fiber ( NDF ) และเป็นกลาง acid detergent fiber ( ADF ) เนื้อหาถูกกำหนดตาม Van Soest et al . ( 1991 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
![](//thimg.ilovetranslation.com/pic/loading_3.gif?v=b9814dd30c1d7c59_8619)