7.5. Aquaporins and plant resistanc

7.5. Aquaporins and plant resistance to abiotic stresses
As discussed above, exposure of plants to abiotic constraints as
diverse as soil water deficit or dry air, heat or cold stress, ionic stress
or nutrient deprivation, or changes in irradiance challenge the plant
water status and trigger highly specific hydraulic responses [27,56].
Molecular analyses on regulation of the whole aquaporin family in
these contexts have often revealed complex transcriptional and posttranslational
response patterns, with sometimes opposite profiles
between isoforms. Genetic approaches have been developed, as a
complement of these expression studies. However, they also led to
somewhat contrasting results, depending on the plant species or stress
conditions investigated. For instance, antisense inhibition of PIP1s in
transgenic tobacco plants reduced Lpr and leaf water potential, and
enhanced plant sensitivity to drought stress [137]. In contrast, inhibition
of PIP1s and/or PIP2s using a similar antisense approach in Arabidopsis
did not modify leafwater potential and hydraulic conductivity in plants
under normal or water deficit conditions. After rewatering, however,
the recovery of leaf water potential and plant hydraulic conductivity
was significantly delayed in antisense as compared to wild-type plants
[138]. These data indicate that PIPs can play an important role during
the early phase of water stress, by acting on root water transport
(a transient ABA-mediated increase in Lpr can be observed before a
longer term inhibition), or during recovery from water stress,
by favoring water mobilization in dehydrated leaves.
Overexpression of aquaporin genes has become a widely used
strategy to understand and possibly engineer plant water relations
under stress. Numerous studies have shown that enhancing aquaporin
expression can confer on transgenic plants either a higher resistance
[116,139–143], or a higher sensitivity [117,144,145] to stresses.
Remarkably, negative effects on stress resistance were rather seen
when an aquaporin of interest was over-expressed in a heterologous
plant species [117,144,145]. We speculate that the foreign
aquaporin may not be properly recognized by the endogenous stress
response machinery. Among the few success stories, we may cite the
case of OsPIP1;3, which is induced by water-deficit in a droughtresistant
rice cultivar. Its expression in a lowland drought-sensitive
rice cultivar, using a stress-induced promoter, significantly enhanced
plant water stress resistance [142]. Spectacular results were also
obtained with SlTIP2;2, a stress-induced aquaporin of tomato [146]. Its
over-expression in the same species dramatically altered plant water
relations, enhancing transpiration and modifying leaf water potential
maintenance under drought. Nevertheless, the transgene had beneficial
effects on plant growth and fruit yield under both control and water
stress conditions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

7.5 ต้านทาน aquaporins และโรงงานความเครียด abiotic
ตามที่กล่าวข้างต้นเปิดรับแสงของพืช จำกัด abiotic เป็นความหลากหลายเป็นขาดน้ำดินหรืออากาศแห้งความร้อนหรือความเครียดเย็นความเครียดไอออนิกหรือการกีดกันสารอาหารหรือการเปลี่ยนแปลงในความท้าทายรังสีโรงงานสถานะน้ำและเรียกสูงการตอบสนองของไฮดรอลิเฉพาะ [27,56]. โมเลกุลวิเคราะห์ในการควบคุมของทั้ง aquaporin ครอบครัวในบริบทเหล่านี้ได้เผยให้เห็นบ่อยครั้งที่การถอดรหัสที่ซับซ้อนและposttranslational รูปแบบการตอบสนองที่มีโปรไฟล์บางครั้งตรงข้ามระหว่างไอโซฟอร์ม วิธีทางพันธุกรรมได้รับการพัฒนาเป็นส่วนเติมเต็มของการศึกษาการแสดงออกเหล่านี้ แต่พวกเขายังนำไปสู่ผลการตัดกันบ้างขึ้นอยู่กับชนิดของพืชหรือความเครียดเงื่อนไขการตรวจสอบ ยกตัวอย่างเช่นการยับยั้ง antisense ของ PIP1s ในพืชยาสูบพันธุ์ลดลงLpr และศักยภาพน้ำใบและความไวของพืชที่เพิ่มขึ้นต่อความเครียดภัยแล้ง[137] ในทางตรงกันข้ามการยับยั้งของ PIP1s และ / หรือ PIP2s โดยใช้วิธีการที่คล้ายกันใน antisense Arabidopsis ไม่ได้ปรับเปลี่ยน leafwater การนำศักยภาพและไฮดรอลิในพืชภายใต้น้ำปกติหรือสภาพการขาดดุล หลังจาก rewatering แต่การฟื้นตัวของใบที่มีศักยภาพของน้ำและพืชการนำไฮดรอลิถูกเลื่อนออกไปอย่างมีนัยสำคัญในantisense เมื่อเทียบกับพืชป่าชนิด[138] ข้อมูลเหล่านี้แสดงให้เห็นว่า PIPs สามารถมีบทบาทสำคัญในช่วงระยะแรกของการขาดน้ำโดยทำหน้าที่เกี่ยวกับการขนส่งทางน้ำราก(ชั่วคราวเพิ่มขึ้น ABA สื่อกลางใน Lpr สามารถสังเกตก่อนที่จะยับยั้งระยะยาว) หรือในระหว่างการฟื้นตัวจากความเครียดน้ำโดยการระดมความนิยมของน้ำในใบแห้ง. Overexpression ของยีน aquaporin ได้กลายเป็นใช้กันอย่างแพร่หลายกลยุทธ์ที่จะเข้าใจและความสัมพันธ์ที่อาจจะเป็นพืชน้ำวิศวกรภายใต้ความกดดัน การศึกษาหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่าการเสริมสร้าง aquaporin แสดงออกสามารถหารือในพืชดัดแปรพันธุกรรมทั้งความต้านทานสูง[116,139-143] หรือความไวสูง [117144145] ความเครียด. อย่างน่าทึ่งผลกระทบเชิงลบต่อความต้านทานความเครียดได้รับค่อนข้างเห็นเมื่อ aquaporin ที่น่าสนใจกว่า -expressed ใน heterologous พันธุ์พืช [117144145] เราคาดการณ์ว่าต่างประเทศaquaporin อาจจะไม่ได้รับการยอมรับอย่างถูกต้องโดยความเครียดภายนอกเครื่องจักรตอบสนอง ท่ามกลางเรื่องราวความสำเร็จไม่กี่คนที่เราอาจกล่าวถึงกรณีที่มีการ OsPIP1 3 ซึ่งเป็นที่เกิดจากน้ำที่ขาดดุลใน droughtresistant พันธุ์ข้าว การแสดงออกในฤดูแล้งที่มีความอ่อนไหวที่ลุ่มพันธุ์ข้าวโดยใช้ก่อการเกิดความเครียดเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญของพืชน้ำต้านทานความเครียด[142] ผลงดงามนอกจากนี้ยังได้รับกับ SlTIP2; 2 aquaporin ความเครียดที่เกิดมะเขือเทศ [146] มันมากกว่าการแสดงออกในสายพันธุ์เดียวกันการเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วของพืชน้ำความสัมพันธ์ที่เพิ่มการคายน้ำและการปรับเปลี่ยนใบมีศักยภาพในการบำรุงรักษาภายใต้ภัยแล้ง อย่างไรก็ตามยีนมีประโยชน์ผลกระทบต่อการเจริญเติบโตของพืชและผลผลิตผลไม้ภายใต้การควบคุมและน้ำสภาพความเครียด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทำไมผมรู้สึกง่วงนอน ?ทำไมผมรู้สึกง่วงนอน ?ทำไมผมรู้สึกง่วงนอน ?ทำไมผมรู้สึกง่วงนอน ?ทำไมผมรู้สึกง่วงนอน ?ทำไมผมรู้สึกง่วงนอน ?ทำไมผมรู้สึกง่วงนอน ?ทำไมผมรู้สึกง่วงนอน ?