The reaction between cyanuric chlor

The reaction between cyanuric chloride (trichloro-s-triazine)
and cellulose is presented in Scheme 1. The substitution was restricted to just one of the three chlorines in cyanuric chloride by controlling the reaction temperature (Lenfeld et al., 1995; Pardal et al., 2001).
Specifically, 2 g of MCC and 8 mL of acetone were mixed in a three-neck flask and stirred for 80 min under N2 atmosphere at 20 °C. Later, 4 mL of aqueous NaOH solution (4%) was added. The mixture was stirred for another 1 h, cooled down to 0 °C. Cyanuric chloride dissolved in acetone was introduced dropwise and then the reaction system was kept at 0 °C for 4 h. After that, the mixture was centrifugally separated, and the product (chemically modified cellulose) was washed with 40 mL of acetone and 40 mL of ice-cold water, centrifuged again and vacuum dried at 50 °C for 12 h, and then stored in a vacuum drier (Lenfeld et al., 1995; Pardal et al., 2001).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปฏิกิริยาระหว่าง cyanuric คลอไรด์ (trichloro s triazine)
และเซลลูโลสถูกนำเสนอในโครงร่าง แทนที่จะถูกจำกัดหนึ่ง chlorines สามใน cyanuric คลอไรด์ โดยการควบคุมอุณหภูมิปฏิกิริยา (Lenfeld และ al., 1995 Pardal และ al., 2001)
โดยเฉพาะ g 2 ของ MCC และ mL 8 ของอะซิโตนผสมหนาวคอสาม และกวนในนาที 80 ภายใต้บรรยากาศ N2 ที่ 20 องศาเซลเซียส ภายหลัง ถูกเพิ่ม 4 มิลลิลิตรของ NaOH ละลาย (4%) ส่วนผสมที่กวนสำหรับ h 1 อีก ระบายความร้อนด้วยจนถึง 0 องศาเซลเซียส Cyanuric คลอไรด์ละลายในอะซิโตนถูกนำ dropwise แล้ว ระบบปฏิกิริยาถูกเก็บไว้ที่ 0 ° C สำหรับ 4 h หลังจากนั้น centrifugally ถูกแยกส่วนผสม และผลิตภัณฑ์ (สารเคมีแก้ไขเซลลูโลส) ถูกล้าง ด้วย 40 mL ของอะซีโตนและ 40 mL น้ำฉ่ำ centrifuged อีกและดูดแห้งที่ 50 ° C สำหรับ 12 h แล้ว เก็บไว้ในเครื่องดูดฝุ่นแห้ง (Lenfeld และ al., 1995 Pardal และ al., 2001)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปฏิกิริยาระหว่างไซยานูริกคลอไรด์ (trichloro-s-triazine)
และเซลลูโลสจะนำเสนอในรูปแบบที่ 1 แทนถูก จำกัด ให้เพียงหนึ่งในสามของ chlorines ในไซยานูริกคลอไรด์โดยการควบคุมอุณหภูมิ (Lenfeld et al, 1995;.. Pardal ตอัล ., 2001)
โดยเฉพาะ 2 กรัมของ MCC และ 8 มิลลิลิตรของอะซิโตนได้รับการผสมในขวดสามคอและกวน 80 นาทีภายใต้บรรยากาศ N2 ที่ 20 ° C. ต่อมา 4 มิลลิลิตรของสารละลาย NaOH น้ำ (4%) ถูกเพิ่มเข้ามา ส่วนผสมที่ถูกขยับไปอีก 1 ชั่วโมงเย็นลงถึง 0 ° C. คลอไรด์ไซยานูริกละลายในอะซีโตนได้รับการแนะนำ dropwise แล้วระบบปฏิกิริยาถูกเก็บไว้ที่ 0 ° C เป็นเวลา 4 ชั่วโมง หลังจากนั้นส่วนผสมที่ถูกแยกออกจากกัน centrifugally และผลิตภัณฑ์ (เซลลูโลสดัดแปรทางเคมี) ได้รับการล้างด้วย 40 มิลลิลิตรของอะซิโตนและ 40 มิลลิลิตรของน้ำเย็นปั่นอีกครั้งและสูญญากาศแห้งที่ 50 ° C เป็นเวลา 12 ชั่วโมงและจากนั้นเก็บไว้ใน แห้งสูญญากาศ (Lenfeld et al, 1995;.. Pardal และคณะ, 2001)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปฏิกิริยาระหว่างไซยานูริกคลอไรด์ ( trichloro-s-triazine )
และเซลลูโลสที่แสดงในรูปแบบ 1 ทดแทนที่ถูกจำกัดเพียงหนึ่งในสามของ chlorines ในไซยานูริกคลอไรด์ โดยการควบคุมอุณหภูมิของปฏิกิริยา ( lenfeld et al . , 1995 ; pardal et al . , 2001 ) .
โดยเฉพาะ2 กรัมของ MCC และ 8 มิลลิลิตร สำหรับผสมในขวดสามคอและขยับได้ 80 นาที ภายใต้บรรยากาศไนโตรเจน 20 องศา ต่อมา 4 มิลลิลิตรของสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์น้ำ ( 4% ) ถูกเพิ่มเข้ามา ผสมส่วนผสมที่กวนต่ออีก 1 ชั่วโมง เย็นลงถึง 0 องศา ไซยานูริกคลอไรด์ละลายในอะซิโตนแนะนำ dropwise แล้วระบบปฏิกิริยาที่ถูกเก็บไว้ที่ 0 ° C เป็นเวลา 4 ชั่วโมง หลังจากนั้นผสมส่วนผสมที่รู้ตื้นลึกหนาบางแยกและผลิตภัณฑ์ ( เซลลูโลสดัดแปลงทางเคมี ) คือล้างด้วยอะซิโตนและ 40 ml 40 มิลลิลิตร เย็น น้ำ ไฟฟ้า และเครื่องดูดฝุ่นแห้งอีก 50 °องศาเซลเซียสเป็นเวลา 12 ชั่วโมง แล้วเก็บไว้ในที่แห้งสุญญากาศ ( lenfeld et al . , 1995 ; pardal et al . , 2001 ) .