- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
The total content of ABA in the emb
The total content of ABA in the embryodepended upon its development and ranged from
0.044 to 0.95 mg per embryo (data not shown) with
the highest and lowest values observed on the
same dates as in the case of ABA concentration.
This pattern of change in ABA level in 2n ZE
during development is consistent with that reported
for other species [2–4,11]. However, the
values obtained in our study of the concentration
of ABA in ZE, especially at the peak, (expressed
on FW basis) are somewhat higher than those
cited in the literature (but are still within a physiological
range). For example, the respective values
for zygotic embryos of bean [21], rapeseed [11] and
of soybean [4] are about 1.75, 3 and 17 mg g 1
FW. In some species, however, as, for example, in
Picea glauca, the concentration of ABA in embryos
when recalculated on a FW basis is almost
the same (49.5 mg g 1 FW vs. 51.1 mg g 1 FW)
[22]. It is worth mentioning that the values of
ABA concentration in fruit tissues of cucumber
recorded by Kim et al. [23] and Kuz’mina [24] for
appropriate stages are comparable with those obtained
in our study.
In order to compare whether other tissues of the
ovule, besides the embryo, also contain ABA, its
level in the whole ovule, testa, and in the ovary
tissues surrounding the seeds, is parallel with the
dissected embryos, has been determined on a few
dates (Table 1). The content of ABA in the whole
ovule increased considerably (by about 40-fold)
between 14 and 21 DAP and further by more than
3-fold during the next 3 days (Table 1). Although
the concentration of ABA in the ovule both at 21
and 24 DAP was 2–3-fold lower than in the
embryo, the content of ABA in the ovule was
greater (0.54 mg ovule 1 versus 0.40 mg per embryo
and 1.68 mg per ovule versus 0.95 mg per
embryo, respectively) (Table 1). Also the testa
contained ABA (3.86 mg g 1 FW and 0.06 mg g 1
FW at 21 and 24 DAP, respectively) (Table 1), as
well as, the ovary tissues surrounding the seeds
(0.382 mg g 1 FW determined on 35 DAP).
The results of this study clearly show that in
addition to the embryos, other tissues of the
ovules and of the ovary surrounding the seeds also
contain ABA. Since, as concluded by Nakamura
et al. [25], ABA applied to leaves is translocated to
the grains of rice, we may assume that the surrounding
tissues may also be a source of ABA for
the embryos. The large decrease (by about 60-fold)
in the concentration of ABA in the testa observed
here between 21 and 24 DAP coincides with a
substantial increase of this hormone in the embryo,
also supports this point of view. On the
other hand, however, Rajasekaran et al. [26] are
not convinced that import of ABA to the embryo
from other parts takes place.
0.044 to 0.95 mg per embryo (data not shown) with
the highest and lowest values observed on the
same dates as in the case of ABA concentration.
This pattern of change in ABA level in 2n ZE
during development is consistent with that reported
for other species [2–4,11]. However, the
values obtained in our study of the concentration
of ABA in ZE, especially at the peak, (expressed
on FW basis) are somewhat higher than those
cited in the literature (but are still within a physiological
range). For example, the respective values
for zygotic embryos of bean [21], rapeseed [11] and
of soybean [4] are about 1.75, 3 and 17 mg g 1
FW. In some species, however, as, for example, in
Picea glauca, the concentration of ABA in embryos
when recalculated on a FW basis is almost
the same (49.5 mg g 1 FW vs. 51.1 mg g 1 FW)
[22]. It is worth mentioning that the values of
ABA concentration in fruit tissues of cucumber
recorded by Kim et al. [23] and Kuz’mina [24] for
appropriate stages are comparable with those obtained
in our study.
In order to compare whether other tissues of the
ovule, besides the embryo, also contain ABA, its
level in the whole ovule, testa, and in the ovary
tissues surrounding the seeds, is parallel with the
dissected embryos, has been determined on a few
dates (Table 1). The content of ABA in the whole
ovule increased considerably (by about 40-fold)
between 14 and 21 DAP and further by more than
3-fold during the next 3 days (Table 1). Although
the concentration of ABA in the ovule both at 21
and 24 DAP was 2–3-fold lower than in the
embryo, the content of ABA in the ovule was
greater (0.54 mg ovule 1 versus 0.40 mg per embryo
and 1.68 mg per ovule versus 0.95 mg per
embryo, respectively) (Table 1). Also the testa
contained ABA (3.86 mg g 1 FW and 0.06 mg g 1
FW at 21 and 24 DAP, respectively) (Table 1), as
well as, the ovary tissues surrounding the seeds
(0.382 mg g 1 FW determined on 35 DAP).
The results of this study clearly show that in
addition to the embryos, other tissues of the
ovules and of the ovary surrounding the seeds also
contain ABA. Since, as concluded by Nakamura
et al. [25], ABA applied to leaves is translocated to
the grains of rice, we may assume that the surrounding
tissues may also be a source of ABA for
the embryos. The large decrease (by about 60-fold)
in the concentration of ABA in the testa observed
here between 21 and 24 DAP coincides with a
substantial increase of this hormone in the embryo,
also supports this point of view. On the
other hand, however, Rajasekaran et al. [26] are
not convinced that import of ABA to the embryo
from other parts takes place.
0/5000
รวมเนื้อหาของ ABA ใน embryodepended ตามการพัฒนา และแสก ๆ จาก0.044-0.95 มิลลิกรัมต่อตัวอ่อน (ข้อมูลไม่แสดง) ด้วยสังเกตค่าสูงสุด และต่ำสุดในการวันเดียวกันเช่นในกรณีของความเข้มข้นของ ABAนี้รูปแบบของการเปลี่ยนแปลงในระดับ ABA หรุนเซ 2nในระหว่างการพัฒนาจะสอดคล้องกับที่รายงานสำหรับสายพันธ์อื่น ๆ [2 – 4,11] อย่างไรก็ตาม การค่าที่ได้ในความเข้มข้นของวิชาของ ABA ในหรุนเซ ที่จุดสูงสุด, (แสดงโดยเฉพาะอย่างยิ่งใน FW) นั้นค่อนข้างสูงอ้างในวรรณคดี (แต่ก็ยังอยู่ที่สรีรวิทยาช่วง) ตัวอย่าง ค่าเกี่ยวข้องสำหรับโคลน zygotic ของถั่ว [21], เมล็ดต้นเรพ [11] และของถั่วเหลือง [4] มีเกี่ยวกับ 1.75, 3 และ 17 มิลลิกรัม g 1FW ในบางชนิด อย่างไรก็ตาม เป็น ตัวอย่าง ในPicea glauca ความเข้มข้นของ ABA ในโคลนเมื่อคำนวณบน พื้นฐาน FW เป็นเกือบเดียวกัน (49.5 mg g 1 FW เทียบกับ g 51.1 มิลลิกรัม 1 FW)[22] เป็นมูลค่ากล่าวถึงที่ค่าความเข้มข้นของ ABA ในเนื้อเยื่อผลไม้ของแตงกวาบันทึกสำหรับคิม et al. [23] และ because'mina [24]ขั้นตอนที่เหมาะสมจะเปรียบเทียบกับผู้ที่ได้รับในการศึกษาของเราเพื่อเปรียบเทียบว่าเนื้อเยื่ออื่น ๆ ของการovule นอกเหนือจากตัวอ่อน ประกอบด้วย ABA ของระดับใน ovule ทั้ง testa และ ในรังไข่เนื้อเยื่อที่ล้อมรอบเมล็ด เป็นคู่ขนานกับการdissected โคลน ตัดสินได้ในไม่กี่วัน (ตารางที่ 1) เนื้อหาของ ABA ในทั้งหมดovule ที่เพิ่มขึ้นอย่างมาก (ประมาณ 40-fold)ระหว่าง 14 และ 21 หลักสูตร DAP และโดยมากกว่า3-fold ระหว่างวันที่ 3 ต่อไป (ตารางที่ 1) ถึงแม้ว่าความเข้มข้นของ ABA ใน ovule ทั้งที่ 21และ 24 DAP ลึก 2 – 3 มากกว่าในการมีเนื้อหาของ ABA ใน ovule อ่อนมาก (0.54 มิลลิกรัม ovule 1 เทียบกับ 0.40 มิลลิกรัมต่อตัวอ่อนและ 1.68 มิลลิกรัมต่อ ovule กับ 0.95 มิลลิกรัมต่ออ่อน ตามลำดับ) (ตารางที่ 1) ยัง testaมี ABA (3.86 mg g 1 FW และ 0.06 มิลลิกรัมกรัม 1FW ที่ 21 และ 24 DAP ตามลำดับ) (ตาราง 1), เป็นรวมทั้ง เนื้อเยื่อรังไข่ที่อยู่โดยรอบเมล็ด(0.382 mg g 1 FW กำหนดบน 35 DAP)ผลการศึกษาชัดเจนแสดงว่าในนอกจากนี้การโคลน เนื้อเยื่ออื่น ๆ ของการovules และรังไข่รอบเมล็ดยังประกอบด้วย ABA ตั้งแต่ เป็นสรุป โดยมุระal. ร้อยเอ็ด [25], translocated จะใช้ใบของ ABAธัญพืชข้าว เราอาจสมมติที่รายล้อมด้วยเนื้อเยื่ออาจจะเป็นแหล่งของ ABA ในโคลน ลดขนาดใหญ่ (โดยประมาณ 60-fold)ในความเข้มข้นของ ABA ใน testa สังเกตที่นี่ระหว่าง 21 และ 24 DAP กรุณาเป็นพบการเพิ่มขึ้นของฮอร์โมนนี้ในตัวอ่อนนอกจากนี้ยัง สนับสนุนแง่มุมนี้ ในการอีก แต่ Rajasekaran et al. [26] เป็นไม่มั่นใจว่านำของ ABA ให้ตัวอ่อนจากส่วนอื่น ๆ เกิดขึ้น
การแปล กรุณารอสักครู่..
The total content of ABA in the embryodepended upon its development and ranged from
0.044 to 0.95 mg per embryo (data not shown) with
the highest and lowest values observed on the
same dates as in the case of ABA concentration.
This pattern of change in ABA level in 2n ZE
during development is consistent with that reported
for other species [2–4,11]. However, the
values obtained in our study of the concentration
of ABA in ZE, especially at the peak, (expressed
on FW basis) are somewhat higher than those
cited in the literature (but are still within a physiological
range). For example, the respective values
for zygotic embryos of bean [21], rapeseed [11] and
of soybean [4] are about 1.75, 3 and 17 mg g 1
FW. In some species, however, as, for example, in
Picea glauca, the concentration of ABA in embryos
when recalculated on a FW basis is almost
the same (49.5 mg g 1 FW vs. 51.1 mg g 1 FW)
[22]. It is worth mentioning that the values of
ABA concentration in fruit tissues of cucumber
recorded by Kim et al. [23] and Kuz’mina [24] for
appropriate stages are comparable with those obtained
in our study.
In order to compare whether other tissues of the
ovule, besides the embryo, also contain ABA, its
level in the whole ovule, testa, and in the ovary
tissues surrounding the seeds, is parallel with the
dissected embryos, has been determined on a few
dates (Table 1). The content of ABA in the whole
ovule increased considerably (by about 40-fold)
between 14 and 21 DAP and further by more than
3-fold during the next 3 days (Table 1). Although
the concentration of ABA in the ovule both at 21
and 24 DAP was 2–3-fold lower than in the
embryo, the content of ABA in the ovule was
greater (0.54 mg ovule 1 versus 0.40 mg per embryo
and 1.68 mg per ovule versus 0.95 mg per
embryo, respectively) (Table 1). Also the testa
contained ABA (3.86 mg g 1 FW and 0.06 mg g 1
FW at 21 and 24 DAP, respectively) (Table 1), as
well as, the ovary tissues surrounding the seeds
(0.382 mg g 1 FW determined on 35 DAP).
The results of this study clearly show that in
addition to the embryos, other tissues of the
ovules and of the ovary surrounding the seeds also
contain ABA. Since, as concluded by Nakamura
et al. [25], ABA applied to leaves is translocated to
the grains of rice, we may assume that the surrounding
tissues may also be a source of ABA for
the embryos. The large decrease (by about 60-fold)
in the concentration of ABA in the testa observed
here between 21 and 24 DAP coincides with a
substantial increase of this hormone in the embryo,
also supports this point of view. On the
other hand, however, Rajasekaran et al. [26] are
not convinced that import of ABA to the embryo
from other parts takes place.
0.044 to 0.95 mg per embryo (data not shown) with
the highest and lowest values observed on the
same dates as in the case of ABA concentration.
This pattern of change in ABA level in 2n ZE
during development is consistent with that reported
for other species [2–4,11]. However, the
values obtained in our study of the concentration
of ABA in ZE, especially at the peak, (expressed
on FW basis) are somewhat higher than those
cited in the literature (but are still within a physiological
range). For example, the respective values
for zygotic embryos of bean [21], rapeseed [11] and
of soybean [4] are about 1.75, 3 and 17 mg g 1
FW. In some species, however, as, for example, in
Picea glauca, the concentration of ABA in embryos
when recalculated on a FW basis is almost
the same (49.5 mg g 1 FW vs. 51.1 mg g 1 FW)
[22]. It is worth mentioning that the values of
ABA concentration in fruit tissues of cucumber
recorded by Kim et al. [23] and Kuz’mina [24] for
appropriate stages are comparable with those obtained
in our study.
In order to compare whether other tissues of the
ovule, besides the embryo, also contain ABA, its
level in the whole ovule, testa, and in the ovary
tissues surrounding the seeds, is parallel with the
dissected embryos, has been determined on a few
dates (Table 1). The content of ABA in the whole
ovule increased considerably (by about 40-fold)
between 14 and 21 DAP and further by more than
3-fold during the next 3 days (Table 1). Although
the concentration of ABA in the ovule both at 21
and 24 DAP was 2–3-fold lower than in the
embryo, the content of ABA in the ovule was
greater (0.54 mg ovule 1 versus 0.40 mg per embryo
and 1.68 mg per ovule versus 0.95 mg per
embryo, respectively) (Table 1). Also the testa
contained ABA (3.86 mg g 1 FW and 0.06 mg g 1
FW at 21 and 24 DAP, respectively) (Table 1), as
well as, the ovary tissues surrounding the seeds
(0.382 mg g 1 FW determined on 35 DAP).
The results of this study clearly show that in
addition to the embryos, other tissues of the
ovules and of the ovary surrounding the seeds also
contain ABA. Since, as concluded by Nakamura
et al. [25], ABA applied to leaves is translocated to
the grains of rice, we may assume that the surrounding
tissues may also be a source of ABA for
the embryos. The large decrease (by about 60-fold)
in the concentration of ABA in the testa observed
here between 21 and 24 DAP coincides with a
substantial increase of this hormone in the embryo,
also supports this point of view. On the
other hand, however, Rajasekaran et al. [26] are
not convinced that import of ABA to the embryo
from other parts takes place.
การแปล กรุณารอสักครู่..
เนื้อหาทั้งหมดของ ABA ใน embryodepended เมื่อมีการพัฒนาอยู่ระหว่าง
0.044 เพื่อ 0.95 มิลลิกรัมต่อเอ็มบริโอ ( ข้อมูลไม่แสดง ) กับ
สูงสุดและต่ำสุดค่าสังเกตในวันที่
เช่นเดียวกับในกรณีของ ABA ความเข้มข้น .
นี้รูปแบบของการเปลี่ยนแปลงในระดับ ABA ใน 2n ze
ในระหว่างการพัฒนาสอดคล้องกับ รายงาน
สำหรับชนิดอื่น ๆและ 4,11 [ 2 ] อย่างไรก็ตาม
ที่ได้ในการศึกษาของความเข้มข้น
ของ ABA ใน ze , โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่จุดสูงสุด ( แสดง
บน FW พื้นฐาน ) จะค่อนข้างสูงกว่า
อ้างในวรรณคดี ( แต่ยังอยู่ในทางสรีรวิทยา
ช่วง ) ตัวอย่างเช่น ตามค่า
สำหรับตัวอ่อนเป็นต้นถั่ว [ 21 ] , rapeseed [ 11 ] และ [ 4 ]
ของถั่วเหลืองประมาณ 1.75 , 3 และ 17 มิลลิกรัมกรัม 1
FW ในบางชนิด อย่างไรก็ตาม เป็น ตัวอย่าง ใน
picea glauca ความเข้มข้นของ ABA ในเอ็มบริโอ
เมื่อคำนวณบน FW พื้นฐานเกือบ
เหมือนกัน ( 49.5 mg G FW 1 vs 51.1 มก. กรัม 1 FW )
[ 22 ] เป็นมูลค่าการกล่าวขวัญว่าค่า
ABA ความเข้มข้นในเนื้อเยื่อของผลแตงกวา
บันทึกโดย Kim et al . [ 23 ] และ kuz'mina [ 24 ]
ขั้นตอนที่เหมาะสม ทัดเทียมกับค่า
ในการศึกษาของเราเพื่อเปรียบเทียบว่าเนื้อเยื่ออื่นๆของ
ออวุล นอกจากนี้ตัวอ่อนยังมี ABA ,
) ออวุล ทั้งเทสต้า และในรังไข่
เนื้อเยื่อรอบเมล็ด ขนานกับ
ผ่าตัวอ่อนได้รับการพิจารณาไม่กี่
วัน ( ตารางที่ 1 ) เนื้อหาของ ABA ในการเข้าสู่ระบบทั้งหมด
เพิ่มขึ้นอย่างมาก ( ประมาณ 40 เท่า )
ระหว่าง 14 และ 21 DAP และเพิ่มเติมมากกว่า
3-fold ในอีก 3 วัน ( ตารางที่ 1 ) แม้ว่า
ความเข้มข้นของ ABA ในการเข้าสู่ระบบทั้งใน 21
24 DAP 2 – 3-fold น้อยกว่า
ตัวอ่อน เนื้อหาของ ABA ในการเข้าสู่ระบบได้มากขึ้น ( 0.54 มิลลิกรัมออวุล
1 กับ 0.40 มิลลิกรัมต่อทารกในครรภ์
และ 1.68 มก. ต่อออวุลและ 0.95 มิลลิกรัมต่อ
ตัวอ่อน ตามลำดับ ) ตารางที่ 1 ) นอกจากนี้ เทสทา
ที่มีอยู่ ABA ( 3.86 mg ต่อ 1 FW และ 0.06 มิลลิกรัมต่อ 1
FW ที่ 21 และ 24 DAP ,ตามลำดับ ( ตารางที่ 1 ) ,
ทั้งรังไข่เยื่อเมล็ด
( 0.382 มิลลิกรัมกรัม 1 FW กำหนด 35 DAP )
) ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่าใน
นอกจากตัวอ่อนเนื้อเยื่ออื่น ๆของ
ออวุลและรังไข่รอบเมล็ดยัง
ประกอบด้วย 2 . เนื่องจาก เป็นสรุปโดยนากามูระ
et al . [ 25 ] , ABA ใช้กับใบ translocated
เม็ดข้าวเราอาจจะคิดว่ารอบ
เนื้อเยื่ออาจเป็นแหล่งของ ABA สำหรับ
ตัวอ่อน . การลดขนาดใหญ่ ( ประมาณ 60 เท่า )
ในความเข้มข้นของ ABA ในเทสลา สังเกต
ที่นี่ระหว่าง 21 และ 24 DAP coincides กับ
เพิ่มขึ้นอย่างมากของฮอร์โมนนี้ในตัวอ่อน
ยังสนับสนุนมุมมองนี้ บน
มืออื่น ๆ , อย่างไรก็ตาม , rajasekaran et al . [ 26 ]
ไม่มั่นใจว่าเข้าของ ABA เพื่อตัวอ่อน
จากส่วนอื่น ๆเกิดขึ้น
0.044 เพื่อ 0.95 มิลลิกรัมต่อเอ็มบริโอ ( ข้อมูลไม่แสดง ) กับ
สูงสุดและต่ำสุดค่าสังเกตในวันที่
เช่นเดียวกับในกรณีของ ABA ความเข้มข้น .
นี้รูปแบบของการเปลี่ยนแปลงในระดับ ABA ใน 2n ze
ในระหว่างการพัฒนาสอดคล้องกับ รายงาน
สำหรับชนิดอื่น ๆและ 4,11 [ 2 ] อย่างไรก็ตาม
ที่ได้ในการศึกษาของความเข้มข้น
ของ ABA ใน ze , โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่จุดสูงสุด ( แสดง
บน FW พื้นฐาน ) จะค่อนข้างสูงกว่า
อ้างในวรรณคดี ( แต่ยังอยู่ในทางสรีรวิทยา
ช่วง ) ตัวอย่างเช่น ตามค่า
สำหรับตัวอ่อนเป็นต้นถั่ว [ 21 ] , rapeseed [ 11 ] และ [ 4 ]
ของถั่วเหลืองประมาณ 1.75 , 3 และ 17 มิลลิกรัมกรัม 1
FW ในบางชนิด อย่างไรก็ตาม เป็น ตัวอย่าง ใน
picea glauca ความเข้มข้นของ ABA ในเอ็มบริโอ
เมื่อคำนวณบน FW พื้นฐานเกือบ
เหมือนกัน ( 49.5 mg G FW 1 vs 51.1 มก. กรัม 1 FW )
[ 22 ] เป็นมูลค่าการกล่าวขวัญว่าค่า
ABA ความเข้มข้นในเนื้อเยื่อของผลแตงกวา
บันทึกโดย Kim et al . [ 23 ] และ kuz'mina [ 24 ]
ขั้นตอนที่เหมาะสม ทัดเทียมกับค่า
ในการศึกษาของเราเพื่อเปรียบเทียบว่าเนื้อเยื่ออื่นๆของ
ออวุล นอกจากนี้ตัวอ่อนยังมี ABA ,
) ออวุล ทั้งเทสต้า และในรังไข่
เนื้อเยื่อรอบเมล็ด ขนานกับ
ผ่าตัวอ่อนได้รับการพิจารณาไม่กี่
วัน ( ตารางที่ 1 ) เนื้อหาของ ABA ในการเข้าสู่ระบบทั้งหมด
เพิ่มขึ้นอย่างมาก ( ประมาณ 40 เท่า )
ระหว่าง 14 และ 21 DAP และเพิ่มเติมมากกว่า
3-fold ในอีก 3 วัน ( ตารางที่ 1 ) แม้ว่า
ความเข้มข้นของ ABA ในการเข้าสู่ระบบทั้งใน 21
24 DAP 2 – 3-fold น้อยกว่า
ตัวอ่อน เนื้อหาของ ABA ในการเข้าสู่ระบบได้มากขึ้น ( 0.54 มิลลิกรัมออวุล
1 กับ 0.40 มิลลิกรัมต่อทารกในครรภ์
และ 1.68 มก. ต่อออวุลและ 0.95 มิลลิกรัมต่อ
ตัวอ่อน ตามลำดับ ) ตารางที่ 1 ) นอกจากนี้ เทสทา
ที่มีอยู่ ABA ( 3.86 mg ต่อ 1 FW และ 0.06 มิลลิกรัมต่อ 1
FW ที่ 21 และ 24 DAP ,ตามลำดับ ( ตารางที่ 1 ) ,
ทั้งรังไข่เยื่อเมล็ด
( 0.382 มิลลิกรัมกรัม 1 FW กำหนด 35 DAP )
) ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่าใน
นอกจากตัวอ่อนเนื้อเยื่ออื่น ๆของ
ออวุลและรังไข่รอบเมล็ดยัง
ประกอบด้วย 2 . เนื่องจาก เป็นสรุปโดยนากามูระ
et al . [ 25 ] , ABA ใช้กับใบ translocated
เม็ดข้าวเราอาจจะคิดว่ารอบ
เนื้อเยื่ออาจเป็นแหล่งของ ABA สำหรับ
ตัวอ่อน . การลดขนาดใหญ่ ( ประมาณ 60 เท่า )
ในความเข้มข้นของ ABA ในเทสลา สังเกต
ที่นี่ระหว่าง 21 และ 24 DAP coincides กับ
เพิ่มขึ้นอย่างมากของฮอร์โมนนี้ในตัวอ่อน
ยังสนับสนุนมุมมองนี้ บน
มืออื่น ๆ , อย่างไรก็ตาม , rajasekaran et al . [ 26 ]
ไม่มั่นใจว่าเข้าของ ABA เพื่อตัวอ่อน
จากส่วนอื่น ๆเกิดขึ้น
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- บอกคุณแค่นี้
- but i what to come by next month and i w
- clear text
- ฉันไม่ดื่มเครื่องดื่มที่มีแอลกอฮอล์แน่นอ
- อาชีพ
- ทำความสะอาดเครื่องปรับอากาศและเป่าฝุ่นชุ
- Contribution
- และหญิงสาวจะได้ทุกสิ่งบนโลกใบนี้
- ได้ๆเดี๋ยวพี่จัดการให้
- คุณตลก
- In this paper, we hold constant the coun
- ฉันสูงเหมือนยีราฟ
- The date presented in Table 1 suggest th
- I agreeBut for now can notIs father of b
- Essential
- My occupation is guide
- So maybe you have bad idea about it beca
- ฉันทำอาหารทุกวัน
- I hope you clear everyone
- Effects of restrictive clothing on lumba
- introduce
- ฉันแค่ล้อคุณเล่น ให้คุณคลายเครียด
- I agreeBut for now can notIs father of b
- ฉันไม่เคยรู้สึกแบบนี้มาก่อน
