REFEREE METHODS Jurisdiction: AWPA

REFEREE METHODS

Jurisdiction: AWPA Technical Committee P-5
This Standard was revised in 2008, 2009, 2011, and 2015.
This AWPA Standard is promulgated according to an open, consensus procedure. Using this standard in no way signifies standardization of a
chemical or wood protection system in AWPA Standard U1.
The referee AWPA methods in the table below are for the
determination of the active components of the preservative
systems currently listed in AWPA Preservatives Standards.
The AWPA referee methods are given to assist in the
resolution of disputes over the acceptability of the active(s) in
treated wood products. They are not necessarily the most
accurate method(s) available.

Referee Analytical Methods
In the absence of special
agreements or contractual obligations, parties to disputed
analytical data should agree upon an independent third party
laboratory to resolve their differences. If the method of
analysis cannot be agreed upon, the referee method shall be
used. Methods with a precision statement are indicated by
"(P)".
Wood
Assay
A6(P)

A6(P)

A6(P)
A21(P, exp Zn)
A21(P)
A40(P)
A21(P); A18(P)

A21(P); A31(P)
A83(P)
A21(P); A41
A21(P); A41
A21(P)
A91(P)
A21
A31; A91(P)
A31(P); A43
A30(P); A43
A26(P)
A59; A21
Preservative System
Creosote (CR)

Creosote Solutions (CR-S)

Creosote Petroleum (CR-PS)
Ammoniacal Copper Zinc Arsenate (ACZA)
Chromated Copper Arsenate (CCA-C)
Inorganic Boron (SBX)
Alkaline/Ammoniacal Copper Quat (ACQ)

Copper Azole (CA-B, CA-C)
Pentachlorophenol (PCP)
Copper Naphthenate, Oilborne (CuN)
Copper Naphthenate, Waterborne (CuN-W)
Copper-8-Quinolinolate (oxine copper, Cu8)
3-Iodo-2-propynyl butyl carbamate (IPBC-SB-1)
Zinc Borate (ZB)
IPBC / PPZ / TEB / SB-1
Propiconazole Tebuconazole Imidacloprid (PTI)
DCOI / Imidacloprid / Stabilizer (EL2)
FR-1
FR-2
Standard
P1/P13

P2

P3
P22
P23
P25
P26; P27;
P28; P29
P32; P48
P35
P36
P34
P37
P52
P51
P53
P45
P47
P49
P50
Penetration
Visual

Visual

Visual
A69
A69
A68
A69

A69
A70
A69
A69
A76
A73
A73
Solution
A52; A53; A55;
A56; A57(P)
A52; A53; A55;
A56; A57(P)
A22
A21(P, exp Zn)
A21(P)
A40(P)
A21(P); A17(P)

A21(P); A31(P)
A83(P)
A21(P); A41
A21(P); A41
A21(P)
A90(P)
A21
A90(P); A31(P)
A31(P); A43
A30(P); A43
A26(P)
A59; A21
- 201 -

A16-14
AMERICAN WOOD PROTECTION ASSOCIATION STANDARD
© 2015 All Rights Reserved
STANDARD METHOD FOR DETERMINATION OF DIDECYLDIMETHYL
AMMONIUM CHLORIDE (DDAC) IN TREATED WOOD BY HPLC

Jurisdiction: AWPA Technical Committee P-5
This Standard was initially adopted in 1993 and reaffirmed in 2008. Revised and reaffirmed in 2014.
This AWPA Standard is promulgated according to an open, consensus procedure. Using this standard in no way signifies standardization of a
chemical or wood protection system in AWPA Standard U1.
Scope: This method is applicable to the determination of
didecyldimethyl ammonium chloride (DDAC) in wood using
high performance liquid chromatography (HPLC) with indirect
UV detection following extraction. The chromatographic
peaks appear as troughs or negative peaks. Monovalent cations
produce an interference in the chromatogram.

Apparatus:
1. HPLC system: Perkin-Elmer Model 410 pump with 10 L
loop injector, LC95 UV/Vis detector set at 262 nm and LCI-
100 integrator or equivalent.
2. Whatman SCX cation exchange column with particle size of
5 m, column length of 100 mm and i.d. of 4.6 mm or
equivalent.
3 . pH meter.
4 . 25 ml screw cap vials with PTFE lined caps.
5 . 0.45 m PTFE HPLC syringe filters.
6 . Ultrasonic bath.
7 . Analytical balance, 0.1 mg readability.
8. Class A volumetric pipet, 20 ml.

Reagents:
1. Methanol, HPLC grade.
2. Water, HPLC grade.
3. Denatured ethanol, ACS reagent grade.
4. Formic acid, ACS reagent grade.
5. Benzyltrimethylammonium chloride, ACS reagent grade.
6. Didecyldimethylammonium chloride, analytical standard.
7. Acetic acid, ACS reagent grade.
8. Extraction solution: Adjust the pH of the denatured ethanol
to 5.0 ± 0.1 with formic acid.
9. HPLC mobile phase: Mix HPLC grade water and HPLC
grade methanol in a 1:5 ratio (v/v).
Add 0.75 g of benzyltrimethyl ammonium chloride and 10.0 ml
of acetic acid into a 1 liter flask then add water/methanol
solution to 1 liter volume. Stir to fully dissolve. Filter through
a 0.45 m PTFE membrane filter.
Extraction Procedure:
1 . Weigh 500 mg (to nearest 0.1 mg) of wood meal (o.d. basis)
sample (30 mesh) into a screw cap PTFE lined test vial.
2. Add 20.0 ml of extraction solution by volumetric pipet and
screw the cap on tightly to prevent evaporation.
3 . Immerse the vial half way in an ultrasonic bath solution and
sonicate for 3 hours. After completing the extraction, remove
the vial from ultrasonic bath and allow to cool and settle before
analysis.

Calibration:
A calibration is performed with each analysis batch.
1. Equilibrate the HPLC system at a mobile phase flow rate of
3.0 Ml/min before calibration and analysis.
2. Prepare didecyldimethyl ammonium chloride (DDAC)
standards of 50, 100, 500, 1000 ppm in pH = 5 denatured
ethanol for calibration.
3. Measure the chromatographic peak (retention time: 3.0 min)
height of the standards from the base line. Alternatively use
the peak heights determined by an integrator.
4. Plot the peak height or area versus concentration and
calculate the regression equation for calibration.

Sample Analysis:
1. Filter an aliquot of the sample extracts for injection into the
HPLC system through a syringe filter.
2. Inject or use an autosampler to run the samples on the HPLC
and measure the peak height of the sample peaks by direct
measurement or determined using an integrator.
3. Calculate the DDAC concentration (ppm) in the extract from
the peak height using the calibration regression equation.
4. Calculate the DDAC concentration (%) in wood using:
% DDAC
(ppm DDAC in extract) x 0.02 L
(sample mass g) x 10
- 202 -

A17-15
AMERICAN WOOD PROTECTION ASSOCIATION STANDARD
© 2015 All Rights Reserved
STANDARD FOR DETERMINATION OF QUATERNARY
AMMONIUM COMPOUNDS IN ACQ SOLUTIONS

Jurisdiction: AWPA Technical Committee P-5
This Standard was initially adopted in 1993, amended in 2003, and reaffirmed in 2009. It was revised in 2015.
This AWPA Standard is promulgated according to an open, consensus procedure. Using this standard in no way signifies standardization of a
chemical or wood protection system in AWPA Standard U1.
1. Scope: This method is applicable to the determination of
didecyldimethylammonium & alkyldimethylbenzylammonium
quaternary compounds in ACQ solutions by titration using
sodium tetraphenylboron as titrant and 2',7'-dichlorofluorescein
as a color indicator. For ACQ concentrates, a suitable dilution
before the analysis is required. In the case of alkaline ACQ
solutions, the solution should be first neutralized. The end
point of the titration will be indicated by a solution color
change from purple-pink to lemon-green.

2. Apparatus:
2.1
2.2
2.3
2.4
2.5
2.6
Class A buret, 50 ml
125 ml Erlenmeyer flask
Analytical balance, 0.1 mg readability
10 ml volumetric pipet
1000 ml volumetric flask
25 ml graduate cylinder
formation of a very light blue precipitate. The pH should be
checked with pH paper to ensure that the solution has been
neutralized and to prevent the addition of excess acid.
5.4 Add 14 drops of 2',7'-dichlorofluorescein color indicator to
the solution. The solution will then have a light pink color.
5.5 Titrate with sodium tetraphenylboron (STPB) to the
lemon-green color endpoint and record the volume (ml) of
sodium tetraphenylboron used.

6. Calculations:
6.1 Hyamine concentration:
M Hyamine
Hyamine mass(g)
448.1
6.2
Sodium tetraphenylboron concentration:
M STPB
(M Hyamine) x (ml Hyamine)
ml STPB added
3. Reagents:
3.1 Sodium tetraphenylboron (0.0025 M): Dissolve 0.865 g
sodium tetraphenylboron in distilled water and dilute to 1 liter
in a volumetric flask.
3.2 2',7'-dichlorofluorescein (0.1%): Dissolve 0.1 g of 2',7'-
dichlorofluorescein in 100 ml isopropyl alcohol.
3.3 Hyamine 1622 (0.004 M): Dry Hyamine 1622
(Diisobutylphenoxyethoxyethyl dimethyl benzyl ammonium
chloride) to constant weight in an oven at 105°C. Weigh 1.75-
1.85 g (to nearest 0.1 mg) and dissolve in distilled water.
Dilute to 1000 ml in a volumetric flask.
3.4 Phosphoric acid (20%): Add 20 ml of concentrated
phosphoric acid to 80 ml of water.

4. Standardization of Sodium Tetraphenylboron Solution:
4.1 Pipet 10 ml of Hyamine 1622 solution into a 125 ml
Erlenmeyer flask.
4.2 Add 25 ml distilled water and 7 drops of 2',7'-
dichlorofluorescein indicator solution.
4.3 Slowly titrate with sodium tetraphenylboron solution.
4.4 End point is a lemon-green color solution and it is
common for a precipitate to form just prior to the end point.

5. Analysis Procedures:
5.1 Weigh 2 g (to nearest 1 mg) of treatment solution into a
125 ml Erlenmeyer flask.
5.2 Add 25 ml of distilled water into the solution.
5.3 Neutralize the solution by drop-wise addition of 20%
phosphoric acid with mixing to pH approximately 7 as
indicated by the disappearance of the deep blue color and

REFEREE METHODS

Jurisdiction: AWPA Technical Committee P-5 
This Standard was revised in 2008, 2009, 2011, and 2015. 
This AWPA Standard is promulgated according to an open, consensus procedure. Using this standard in no way signifies standardization of a 
chemical or wood protection system in AWPA Standard U1. 
The referee AWPA methods in the table below are for the 
determination of the active components of the preservative 
systems currently listed in AWPA Preservatives Standards. 
The AWPA referee methods are given to assist in the 
resolution of disputes over the acceptability of the active(s) in 
treated wood products. They are not necessarily the most 
accurate method(s) available.

Referee Analytical Methods 
In the absence of special 
agreements or contractual obligations, parties to disputed 
analytical data should agree upon an independent third party 
laboratory to resolve their differences. If the method of 
analysis cannot be agreed upon, the referee method shall be 
used. Methods with a precision statement are indicated by 
"(P)". 
Wood 
Assay 
A6(P)

A6(P)

A6(P) 
A21(P, exp Zn) 
A21(P) 
A40(P) 
A21(P); A18(P)

A21(P); A31(P) 
A83(P) 
A21(P); A41 
A21(P); A41 
A21(P) 
A91(P) 
A21 
A31; A91(P) 
A31(P); A43 
A30(P); A43 
A26(P) 
A59; A21 
Preservative System 
Creosote (CR)

Creosote Solutions (CR-S)

Creosote Petroleum (CR-PS) 
Ammoniacal Copper Zinc Arsenate (ACZA) 
Chromated Copper Arsenate (CCA-C) 
Inorganic Boron (SBX) 
Alkaline/Ammoniacal Copper Quat (ACQ)

Copper Azole (CA-B, CA-C) 
Pentachlorophenol (PCP) 
Copper Naphthenate, Oilborne (CuN) 
Copper Naphthenate, Waterborne (CuN-W) 
Copper-8-Quinolinolate (oxine copper, Cu8) 
3-Iodo-2-propynyl butyl carbamate (IPBC-SB-1) 
Zinc Borate (ZB) 
IPBC / PPZ / TEB / SB-1 
Propiconazole Tebuconazole Imidacloprid (PTI) 
DCOI / Imidacloprid / Stabilizer (EL2) 
FR-1 
FR-2 
Standard 
P1/P13

P3 
P22 
P23 
P25 
P26; P27; 
P28; P29 
P32; P48 
P35 
P36 
P34 
P37 
P52 
P51 
P53 
P45 
P47 
P49 
P50 
Penetration 
Visual

Visual

Visual 
A69 
A69 
A68 
A69

A69 
A70 
A69 
A69 
A76 
A73 
A73 
Solution 
A52; A53; A55; 
A56; A57(P) 
A52; A53; A55; 
A56; A57(P) 
A22 
A21(P, exp Zn) 
A21(P) 
A40(P) 
A21(P); A17(P)

A21(P); A31(P) 
A83(P) 
A21(P); A41 
A21(P); A41 
A21(P) 
A90(P) 
A21 
A90(P); A31(P) 
A31(P); A43 
A30(P); A43 
A26(P) 
A59; A21 
- 201 - 
 
 
A16-14 
AMERICAN WOOD PROTECTION ASSOCIATION STANDARD 
© 2015 All Rights Reserved 
STANDARD METHOD FOR DETERMINATION OF DIDECYLDIMETHYL 
AMMONIUM CHLORIDE (DDAC) IN TREATED WOOD BY HPLC

Jurisdiction: AWPA Technical Committee P-5 
This Standard was initially adopted in 1993 and reaffirmed in 2008. Revised and reaffirmed in 2014. 
This AWPA Standard is promulgated according to an open, consensus procedure. Using this standard in no way signifies standardization of a 
chemical or wood protection system in AWPA Standard U1. 
Scope: This method is applicable to the determination of 
didecyldimethyl ammonium chloride (DDAC) in wood using 
high performance liquid chromatography (HPLC) with indirect 
UV detection following extraction. The chromatographic 
peaks appear as troughs or negative peaks. Monovalent cations 
produce an interference in the chromatogram.

Apparatus: 
1. HPLC system: Perkin-Elmer Model 410 pump with 10 L 
loop injector, LC95 UV/Vis detector set at 262 nm and LCI- 
100 integrator or equivalent. 
2. Whatman SCX cation exchange column with particle size of 
5 m, column length of 100 mm and i.d. of 4.6 mm or 
equivalent. 
3 . pH meter. 
4 . 25 ml screw cap vials with PTFE lined caps. 
5 . 0.45 m PTFE HPLC syringe filters. 
6 . Ultrasonic bath. 
7 . Analytical balance, 0.1 mg readability. 
8. Class A volumetric pipet, 20 ml.

Reagents: 
1. Methanol, HPLC grade. 
2. Water, HPLC grade. 
3. Denatured ethanol, ACS reagent grade. 
4. Formic acid, ACS reagent grade. 
5. Benzyltrimethylammonium chloride, ACS reagent grade. 
6. Didecyldimethylammonium chloride, analytical standard. 
7. Acetic acid, ACS reagent grade. 
8. Extraction solution: Adjust the pH of the denatured ethanol 
to 5.0 ± 0.1 with formic acid. 
9. HPLC mobile phase: Mix HPLC grade water and HPLC 
grade methanol in a 1:5 ratio (v/v). 
Add 0.75 g of benzyltrimethyl ammonium chloride and 10.0 ml 
of acetic acid into a 1 liter flask then add water/methanol 
solution to 1 liter volume. Stir to fully dissolve. Filter through 
a 0.45 m PTFE membrane filter. 
Extraction Procedure: 
1 . Weigh 500 mg (to nearest 0.1 mg) of wood meal (o.d. basis) 
sample (30 mesh) into a screw cap PTFE lined test vial. 
2. Add 20.0 ml of extraction solution by volumetric pipet and 
screw the cap on tightly to prevent evaporation. 
3 . Immerse the vial half way in an ultrasonic bath solution and 
sonicate for 3 hours. After completing the extraction, remove 
the vial from ultrasonic bath and allow to cool and settle before 
analysis.

Calibration: 
A calibration is performed with each analysis batch. 
1. Equilibrate the HPLC system at a mobile phase flow rate of 
3.0 Ml/min before calibration and analysis. 
2. Prepare didecyldimethyl ammonium chloride (DDAC) 
standards of 50, 100, 500, 1000 ppm in pH = 5 denatured 
ethanol for calibration. 
3. Measure the chromatographic peak (retention time: 3.0 min) 
height of the standards from the base line. Alternatively use 
the peak heights determined by an integrator. 
4. Plot the peak height or area versus concentration and 
calculate the regression equation for calibration.

Sample Analysis: 
1. Filter an aliquot of the sample extracts for injection into the 
HPLC system through a syringe filter. 
2. Inject or use an autosampler to run the samples on the HPLC 
and measure the peak height of the sample peaks by direct 
measurement or determined using an integrator. 
3. Calculate the DDAC concentration (ppm) in the extract from 
the peak height using the calibration regression equation. 
4. Calculate the DDAC concentration (%) in wood using: 
% DDAC
(ppm DDAC in extract) x 0.02 L 
(sample mass g) x 10 
- 202 - 
 
 
A17-15 
AMERICAN WOOD PROTECTION ASSOCIATION STANDARD 
© 2015 All Rights Reserved 
STANDARD FOR DETERMINATION OF QUATERNARY 
AMMONIUM COMPOUNDS IN ACQ SOLUTIONS

Jurisdiction: AWPA Technical Committee P-5 
This Standard was initially adopted in 1993, amended in 2003, and reaffirmed in 2009. It was revised in 2015. 
This AWPA Standard is promulgated according to an open, consensus procedure. Using this standard in no way signifies standardization of a 
chemical or wood protection system in AWPA Standard U1. 
1. Scope: This method is applicable to the determination of 
didecyldimethylammonium & alkyldimethylbenzylammonium 
quaternary compounds in ACQ solutions by titration using 
sodium tetraphenylboron as titrant and 2',7'-dichlorofluorescein 
as a color indicator. For ACQ concentrates, a suitable dilution 
before the analysis is required. In the case of alkaline ACQ 
solutions, the solution should be first neutralized. The end 
point of the titration will be indicated by a solution color 
change from purple-pink to lemon-green.

2. Apparatus: 
2.1 
2.2 
2.3 
2.4 
2.5 
2.6 
Class A buret, 50 ml 
125 ml Erlenmeyer flask 
Analytical balance, 0.1 mg readability 
10 ml volumetric pipet 
1000 ml volumetric flask 
25 ml graduate cylinder 
formation of a very light blue precipitate. The pH should be 
checked with pH paper to ensure that the solution has been 
neutralized and to prevent the addition of excess acid. 
5.4 Add 14 drops of 2',7'-dichlorofluorescein color indicator to 
the solution. The solution will then have a light pink color. 
5.5 Titrate with sodium tetraphenylboron (STPB) to the 
lemon-green color endpoint and record the volume (ml) of 
sodium tetraphenylboron used.

6. Calculations: 
6.1 Hyamine concentration: 
M Hyamine
Hyamine mass(g) 
448.1 
6.2 
Sodium tetraphenylboron concentration: 
M STPB
(M Hyamine) x (ml Hyamine) 
ml STPB added 
3. Reagents: 
3.1 Sodium tetraphenylboron (0.0025 M): Dissolve 0.865 g 
sodium tetraphenylboron in distilled water and dilute to 1 liter 
in a volumetric flask. 
3.2 2',7'-dichlorofluorescein (0.1%): Dissolve 0.1 g of 2',7'- 
dichlorofluorescein in 100 ml isopropyl alcohol. 
3.3 Hyamine 1622 (0.004 M): Dry Hyamine 1622 
(Diisobutylphenoxyethoxyethyl dimethyl benzyl ammonium 
chloride) to constant weight in an oven at 105°C. Weigh 1.75- 
1.85 g (to nearest 0.1 mg) and dissolve in distilled water. 
Dilute to 1000 ml in a volumetric flask. 
3.4 Phosphoric acid (20%): Add 20 ml of concentrated 
phosphoric acid to 80 ml of water.

4. Standardization of Sodium Tetraphenylboron Solution: 
4.1 Pipet 10 ml of Hyamine 1622 solution into a 125 ml 
Erlenmeyer flask. 
4.2 Add 25 ml distilled water and 7 drops of 2',7'- 
dichlorofluorescein indicator solution. 
4.3 Slowly titrate with sodium tetraphenylboron solution. 
4.4 End point is a lemon-green color solution and it is 
common for a precipitate to form just prior to the end point.

5. Analysis Procedures: 
5.1 Weigh 2 g (to nearest 1 mg) of treatment solution into a 
125 ml Erlenmeyer flask. 
5.2 Add 25 ml of distilled water into the solution. 
5.3 Neutralize the solution by drop-wise addition of 20% 
phosphoric acid with mixing to pH approximately 7 as 
indicated by the disappearance of the deep blue color and

0/5000

จาก: -

เป็น: -

ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]

คัดลอก!

วิธีกรรมการผู้ตัดสิน อำนาจ: คณะกรรมการวิชาการ AWPA P-5 มาตรฐานนี้ถูกปรับปรุงในปี 2008 ปี 2009, 2554 และ 2015 นี้ AWPA มาตรฐานเป็น promulgated ตามขั้นตอนมติการเปิด การ ใช้มาตรฐานนี้ไม่ได้หมายถึงมาตรฐานการ ระบบป้องกันสารเคมี หรือไม้ใน AWPA มาตรฐาน U1 มีวิธีการ AWPA กรรมการผู้ตัดสินในตารางด้านล่างสำหรับการ การกำหนดคอมโพเนนต์ที่ใช้งานอยู่ของ preservative ใน ขณะนี้อยู่ใน AWPA สารกันบูดมาตรฐานระบบ วิธี AWPA กรรมการผู้ตัดสินจะให้ช่วยในการ ความละเอียดของข้อพิพาทเหนือ acceptability ของ active(s) ใน รับผลิตภัณฑ์ไม้ พวกเขาไม่จำเป็นที่สุด เมธอดถูกต้องว่าง วิธีวิเคราะห์กรรมการผู้ตัดสิน ในกรณีพิเศษ ข้อตกลงหรือภาระผูกพันตามสัญญา การภาคีมีข้อโต้แย้ง วิเคราะห์ข้อมูลควรตกลงกันบุคคลเป็นอิสระ ห้องปฏิบัติการเพื่อแก้ไขความแตกต่างของพวกเขา ถ้าวิธีการ ไม่สามารถตกลงวิเคราะห์ วิธีกรรมการผู้ตัดสินจะ ใช้ ตามวิธีการกับคำสั่งความแม่นยำ "(P)". ไม้ วิเคราะห์ A6(P) A6(P) A6(P) A21 (P, exp Zn) A21(P) A40(P) A21(P) A18(P) A21(P) A31(P) A83(P) A21(P) เก็บ A41 A21(P) เก็บ A41 A21(P) A91(P) A21 A31 A91(P) A31(P) A43 A30(P) A43 A26(P) A59 A21 ระบบ preservative Creosote (CR) โซลูชั่น creosote (CR-S) Creosote ปิโตรเลียม (CR-PS) ทองแดงสังกะสี ammoniacal Arsenate (ACZA) Chromated ทองแดง Arsenate (CCA-C) อนินทรีย์โบรอน (SBX) ทองแดง ด่าง/Ammoniacal Quat (ซื้อ) Copper Azole (CA, CA-B-C) Pentachlorophenol (มา) ทองแดง Naphthenate, Oilborne (คัน) ทองแดงน้ำ Naphthenate (คันขาว) ทองแดง-8-Quinolinolate (oxine ทองแดง Cu8) 3-Iodo-2-propynyl ส้ม butyl carbamate (IPBC SB 1) Borate สังกะสี (ZB) IPBC / PPZ / TEB / SB 1 Propiconazole Tebuconazole Imidacloprid (PTI) DCOI / Imidacloprid / โคลง (EL2) FR 1 FR-2 มาตรฐาน P1/P13 P 2 P3 เท่า P 22 P23 P25 P26 P27 P28 P29 P32 P48 P35 P36 P34 P37 P52 P51 P53 P45 P47 P49 P50 เจาะ ภาพ ภาพ ภาพ A69 A69 A68 A69 A69 A70 A69 A69 A76 A73 A73 โซลูชั่น A52 A53 A55 A56 A57(P) A52 A53 A55 A56 A57(P) A22 A21 (P, exp Zn) A21(P) A40(P) A21(P) A17(P) A21(P) A31(P) A83(P) A21(P) เก็บ A41 A21(P) เก็บ A41 A21(P) A90(P) A21 A90(P) A31(P) A31(P) A43 A30(P) A43 A26(P) A59 A21 -201- A16-14 ป้องกันไม้อเมริกันสมาคมมาตรฐาน สงวนลิขสิทธิ์ © 2015 ทั้งหมด วิธีการมาตรฐานสำหรับการกำหนด DIDECYLDIMETHYL แอมโมเนียคลอไรด์ (DDAC) ไม้บำบัดโดย HPLC อำนาจ: คณะกรรมการวิชาการ AWPA P-5 มาตรฐานนี้ถูกเริ่มนำมาใช้ในปี 1993 และยืนยันในปี 2008 ปรับปรุง และยืนยันในปี 2014 นี้ AWPA มาตรฐานเป็น promulgated ตามขั้นตอนมติการเปิด การ ใช้มาตรฐานนี้ไม่ได้หมายถึงมาตรฐานการ ระบบป้องกันสารเคมี หรือไม้ใน AWPA มาตรฐาน U1 ขอบเขต: วิธีการนี้เป็นการกำหนดของ didecyldimethyl แอมโมเนียคลอไรด์ (DDAC) โดยใช้ไม้ ประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography (HPLC) กับทางอ้อม การตรวจจับ UV ต่อแยก การ chromatographic ยอดเขาปรากฏเป็น troughs หรือยอดติดลบ เป็นของหายาก monovalent สร้างความรบกวนใน chromatogram เครื่องมือ: 1 ระบบ HPLC: ปั๊มเพอร์เอลเมอรุ่น 410 กับ 10 L วนเครื่องทำบุหรี่ เครื่องตรวจจับ LC95 UV/Vis ที่ 262 nm และ LCI- ตัวรวม 100 หรือเทียบเท่า 2 เครื่องพิมพ์มัลติฯ Whatman คอลัมน์ cation exchange ด้วยอนุภาคขนาด 5 m คอลัมน์ความยาว 100 มม.และประชาชน 4.6 มม. หรือ เทียบเท่า 3 เครื่องวัดค่า pH 4 25 ml ฝาครอบสกรู vials ด้วย PTFE เรียงตัวพิมพ์ใหญ่ 5 0.45 m PTFE HPLC เข็มตัวกรอง 6 ห้องอัลตราโซนิก 7 วิเคราะห์ดุล อ่าน 0.1 มิลลิกรัม 8. คลาส volumetric pipet, 20 ml Reagents: 1. เมทานอล HPLC เกรด 2. น้ำ HPLC เกรด 3. denatured เอทานอล ACS รีเอเจนต์เกรด 4. กรด ACS รีเอเจนต์เกรด 5. Benzyltrimethylammonium คลอไรด์ ACS รีเอเจนต์เกรด 6. Didecyldimethylammonium คลอไรด์ วิเคราะห์มาตรฐาน 7. กรดอะซิติก ACS รีเอเจนต์เกรด 8. แยกแก้ปัญหา: ปรับ pH ของเอทานอล denatured การ 5.0 ± 0.1 กับกรด 9. HPLC เคลื่อนระยะ: น้ำผสม HPLC เกรดและ HPLC เมทานอลเกรดในอัตราส่วน 1:5 (v/v) เพิ่ม 0.75 g ของ benzyltrimethyl แอมโมเนียมคลอไรด์และ 10.0 ml ของกรดน้ำส้มเป็นหนาว 1 ลิตรแล้วเพิ่มน้ำ/เมทานอล โซลูชันการปริมาตร 1 ลิตร คนให้ละลายทั้งหมด กรองผ่าน ตัวเมมเบรน PTFE 0.45 m แยกขั้นตอน: 1 เครื่องชั่ง 500 มิลลิกรัม (เพื่อที่ใกล้ที่สุด 0.1 mg) อาหารไม้ (o.d. พื้นฐาน) ตัวอย่าง (30 ตาข่าย) เป็นฝาครอบสกรู PTFE มีเส้นทดสอบคอนแทค 2. เพิ่ม 20.0 ml สกัดโซลูชัน โดย volumetric pipet และ สกรูฝาบนแน่นเพื่อป้องกันการระเหย 3 แช่คอนแทคครึ่งทางในโซลูชันการอ่างอัลตราโซนิก และ sonicate 3 ชั่วโมง หลังจากเสร็จสิ้นการสกัด เอาออก คอนแทคจากอัลตราโซนิกอ่างอาบน้ำ และทำให้เย็น และชำระก่อน วิเคราะห์ ปรับแต่ง: ดำเนินการเทียบกับแต่ละชุดวิเคราะห์ 1. equilibrate ระบบ HPLC ที่อัตราการไหลระยะเคลื่อนที่ของ 3.0 Ml/min ปรับเทียบและวิเคราะห์ 2. เตรียม didecyldimethyl แอมโมเนียคลอไรด์ (DDAC) มาตรฐาน 50, 100, 500, 1000 ppm ในค่า pH = 5 denatured เอทานอลสำหรับปรับเทียบ 3. วัดสูงสุด chromatographic (รักษาเวลา: นาที 3.0) ความสูงของมาตรฐานจากเส้นฐาน หรือ ใช้ ความสูงสูงสุดถูกกำหนด โดยตัวรวมเป็น 4. พล็อตความสูงสูงสุดหรือตั้งเมื่อเทียบกับความเข้มข้น และ คำนวณสมการถดถอยสำหรับปรับเทียบ การวิเคราะห์ตัวอย่าง: 1. กรองแยกเป็นส่วนลงตัวของตัวอย่างสำหรับฉีดเข้า ระบบ HPLC ผ่านตัวเข็ม 2. ฉีด หรือใช้การ autosampler เพื่อเรียกใช้ตัวอย่างการ HPLC และวัดความสูงสูงสุดของยอดเขาตัวอย่างโดยตรง วัดหรือการกำหนดใช้ตัวรวมเป็น 3. คำนวณความเข้มข้น DDAC (ppm) ในการดึงข้อมูลจาก ความสูงสูงสุดโดยใช้สมการถดถอยการปรับเทียบ 4. คำนวณความเข้มข้น DDAC (%) โดยใช้ไม้: % DDAC(ppm DDAC ในสารสกัด) x 0.02 L (ตัวอย่างมวล g) x 10 -202- A17-15 ป้องกันไม้อเมริกันสมาคมมาตรฐาน สงวนลิขสิทธิ์ © 2015 ทั้งหมด มาตรฐานกำหนดของควอเทอร์นารี สารแอมโมเนียซื้อโซลูชั่น อำนาจ: คณะกรรมการวิชาการ AWPA P-5 มาตรฐานนี้ถูกเริ่มนำมาใช้ในปี 1993 แก้ไขใน 2003 และโอในปี 2009 จะถูกแก้ไขใน 2015 นี้ AWPA มาตรฐานเป็น promulgated ตามขั้นตอนมติการเปิด การ ใช้มาตรฐานนี้ไม่ได้หมายถึงมาตรฐานการ ระบบป้องกันสารเคมี หรือไม้ใน AWPA มาตรฐาน U1 1. ขอบเขต: วิธีการนี้เป็นการกำหนดของ didecyldimethylammonium และ alkyldimethylbenzylammonium สารประกอบ quaternary ซื้อโซลูชันโดยการไทเทรต โซเดียม tetraphenylboron เป็น titrant และ 2', 7' dichlorofluorescein เป็นตัวบ่งชี้สี สำหรับซื้อสารสกัด เจือจางที่เหมาะสม ก่อนการวิเคราะห์ที่ถูกต้อง ในกรณีที่ซื้ออัลคาไลน์ แก้ไขปัญหา การแก้ปัญหาควรจะ neutralized ก่อน ตอนจบ จุดของการไทเทรตนี้จะระบุ โดยสีโซลูชัน เปลี่ยนจากสีชมพูสีม่วงกับสีเขียวมะนาว 2. เครื่องมือ: 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 Buret คลาส 50 มล. 125 ml Erlenmeyer หนาว วิเคราะห์ดุล อ่าน 0.1 มิลลิกรัม 10 ml volumetric pipet หนาว volumetric 1000 ml ถังบัณฑิต 25 ml การก่อตัวของ precipitate บลูเบามาก PH ควร ตรวจสอบ ด้วยกระดาษ pH เพื่อให้แน่ใจว่า แก้ปัญหาได้ neutralized และ เพื่อป้องกันการเพิ่มของกรดส่วนเกิน 5.4 เพิ่ม 14 หยด 2', 7' dichlorofluorescein สีตัวบ่งชี้การ การแก้ปัญหา การแก้ปัญหาจากนั้นจะมีสีชมพูอ่อน 5.5 titrate กับโซเดียม tetraphenylboron (STPB) เพื่อการ สีเขียวมะนาวสีปลายทาง และบันทึกปริมาตร (มิลลิลิตร) tetraphenylboron โซเดียมที่ใช้ 6. คำนวณ: 6.1 ความเข้มข้น Hyamine: M HyamineHyamine mass(g) 448.1 6.2 โซเดียม tetraphenylboron ความเข้มข้น: M STPB(M Hyamine) x (มล Hyamine) ml STPB เพิ่ม 3. reagents: 3.1 tetraphenylboron โซเดียม (0.0025 M): 0.865 g ละลาย tetraphenylboron โซเดียมในน้ำกลั่น และ dilute กับ 1 ลิตร ในหนาว volumetric 3.2 2', 7'-dichlorofluorescein (0.1%): ละลาย 0.1 g ของ 2', 7'- dichlorofluorescein ในแอลกอฮอล์ isopropyl 100 มล 3.3 Hyamine 1622 (0.004 M): แห้ง Hyamine 1622 (Diisobutylphenoxyethoxyethyl dimethyl benzyl แอมโมเนีย คลอไรด์) น้ำหนักคงที่ในเตาอบที่ 105 องศาเซลเซียส น้ำหนัก 1.75- 1.85 g (การที่ใกล้ที่สุด 0.1 mg) และจางหายในน้ำกลั่น Dilute กับ 1000 ml ในหนาว volumetric 3.4 กรดฟอสฟอริก (20%): เพิ่ม 20 ml ของเข้มข้น กรดฟอสฟอริกเพื่อ 80 ml ของน้ำ 4. มาตรฐานของโซเดียม Tetraphenylboron: 4.1 pipet 10 ml ของ Hyamine 1622 เป็น 125 ml Erlenmeyer หนาว 4.2 ใส่น้ำกลั่น 25 ml และ 7 หยด 2', 7'- แก้ปัญหาตัวบ่งชี้ dichlorofluorescein 4.3 ช้า titrate ด้วยโซเดียม tetraphenylboron โซลูชั่น 4.4 จุดสิ้นสุด เป็น การแก้ไขสีเขียวมะนาว ทั่วไปสำหรับ precipitate ฟอร์มก่อนจุดสิ้นสุด 5. การวิเคราะห์กระบวนงาน: 5.1 มีน้ำหนัก 2 กรัม (ให้ปัด 1 มิลลิกรัม) ของการรักษาเป็นการ 125 ml Erlenmeyer หนาว 5.2 เพิ่ม 25 ml ของน้ำกลั่นในการแก้ปัญหา 5.3 แก้โซลูชัน โดย drop-wise เพิ่ม 20% กรดฟอสฟอริก ด้วยผสมกับ pH ประมาณ 7 เป็น ระบุการสูญหายของสีคราม และ

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]

คัดลอก!

วิธีการตัดสินศาล: AWPA คณะกรรมการเทคนิค P-5 มาตรฐานนี้ได้รับการแก้ไขในปี 2008 ปี 2009 ปี 2011 และปี 2015 นี้มาตรฐาน AWPA ประกาศใช้ตามที่เปิดขั้นตอนการลงมติเป็นเอกฉันท์ การใช้มาตรฐานนี้ในทางไม่หมายถึงมาตรฐานของสารเคมีหรือไม้ระบบป้องกันใน AWPA มาตรฐาน U1. วิธีการตัดสิน AWPA ในตารางด้านล่างนี้สำหรับความมุ่งมั่นของส่วนประกอบที่ใช้งานของสารกันบูดระบบการระบุไว้ในปัจจุบันAWPA สารกันบูดมาตรฐาน. ผู้ตัดสิน AWPA วิธีการที่จะได้รับเพื่อช่วยในการความละเอียดของข้อพิพาทมากกว่าการยอมรับการใช้งาน(s) ในการรักษาผลิตภัณฑ์ไม้ พวกเขาไม่จำเป็นต้องมีมากที่สุดวิธีการที่ถูกต้อง (s) ที่มีอยู่. ผู้ตัดสินวิธีการวิเคราะห์ในกรณีที่ไม่มีพิเศษข้อตกลงหรือสัญญาผูกพันฝ่ายที่จะโต้แย้งวิเคราะห์ข้อมูลควรตกลงบุคคลที่สามที่เป็นอิสระทางห้องปฏิบัติการเพื่อแก้ไขความแตกต่างของพวกเขา หากวิธีการของการวิเคราะห์ไม่สามารถตกลงกันวิธีการตัดสินจะถูกนำมาใช้ วิธีการที่มีคำสั่งแม่นยำจะมีการแสดง"(P)". ไม้Assay A6 (P) A6 (P) A6 (P) A21 (P, ประสบการณ์ Zn) A21 (P) A40 (P) A21 (P); A18 (P) A21 (P); A31 (P) A83 (P) A21 (P); A41 A21 (P); A41 A21 (P) A91 (P) A21 A31; A91 (P) A31 (P); A43 A30 (P); A43 A26 (P) A59; A21 สารกันบูดระบบสีน้ำตาล (CR) โซลูชั่นสีน้ำตาล (CR-S) สีน้ำตาลปิโตรเลียม (CR-PS) แอมโมเนียทองแดงสังกะสีสารหนู (ACZA) chromated ทองแดงสารหนู (CCA-C) โบรอนนินทรีย์ (SBX) อัลคาไลน์ / แอมโมเนียทองแดง Quat (ACQ) ทองแดง azole (CA-B, CA-C) Pentachlorophenol (PCP) ทองแดง naphthenate, Oilborne (Cun) ทองแดง naphthenate, ทางน้ำ (Cun-W) ทองแดง-8-Quinolinolate (ทองแดง oxine, Cu8) 3 iodo-2-propynyl คาร์บาเมบิวทิล (IPBC-SB-1) สังกะสีบอเรต (ZB) IPBC / PPZ / TEB / SB-1 Propiconazole Tebuconazole Imidacloprid (PTI) DCOI / Imidacloprid / Stabilizer (EL2) FR-1 FR-2 มาตรฐานP1 / P13 P2 P3 P22 P23 P25 P26; P27; หน้า 28; P29 P32; A53; A55; A56; A57 (P) A52; A53; A55; A56; A57 (P) A22 A21 (P, ประสบการณ์ Zn) A21 (P) A40 (P) A21 (P); A17 (P) A21 (P); A31 (P) A83 (P) A21 (P); A41 A21 (P); A41 A21 (P) A90 (P) A21 A90 (P); A31 (P) A31 (P); A43 A30 (P); A43 A26 (P) A59; A21 - 201 - A16-14 AMERICAN ไม้ป้องกันสมาคมมาตรฐาน© 2015 สงวนลิขสิทธิ์มาตรฐานวิธีวิเคราะห์DIDECYLDIMETHYL แอมโมเนียมคลอไรด์ (DDAC) ในไม้ที่บำบัดโดยวิธี HPLC สังกัด: AWPA คณะกรรมการเทคนิค P-5 มาตรฐานนี้ถูกนำมาใช้ครั้งแรกในปี 1993 และยืนยัน ในปี 2008 ฉบับแก้ไขและยืนยันในปี 2014 นี้ AWPA มาตรฐานตามประกาศเปิดขั้นตอนการลงมติเป็นเอกฉันท์ การใช้มาตรฐานนี้ในทางไม่หมายถึงมาตรฐานของสารเคมีหรือไม้ระบบป้องกันใน AWPA มาตรฐาน U1. ขอบเขต: วิธีนี้เป็นวิธีที่ใช้บังคับกับความมุ่งมั่นของแอมโมเนียมคลอไรdidecyldimethyl (DDAC) ในไม้ใช้ประสิทธิภาพสูงของเหลวchromatography (HPLC) กับอ้อมตรวจจับรังสียูวีต่อไปนี้การสกัด โครมายอดปรากฏเป็นร่องหรือยอดเชิงลบ ไพเพอร์ monovalent ผลิตรบกวนใน chromatogram. เครื่อง: 1 ระบบ HPLC: เพอร์กินเอลเมอรุ่น 410 เครื่องสูบน้ำที่มี 10 Lหัวฉีดห่วงLC95 UV / Vis ตรวจจับตั้งไว้ที่ 262 นาโนเมตรและ LCI-. 100 บูรณาการหรือเทียบเท่า2 เบอร์ SCX คอลัมน์แลกเปลี่ยนไอออนที่มีขนาดอนุภาคของ5 mยาวคอลัมน์ 100 มิลลิเมตรและรหัส 4.6 มิลลิเมตรหรือเทียบเท่า. 3 เมตรพีเอช. 4 25 มล. ขวดฝาเกลียวด้วย PTFE เรียงรายหมวก. 5 0.45 m PTFE HPLC กรองเข็มฉีดยา. 6 อาบน้ำอัลตราโซนิก. 7 ความสมดุลของการวิเคราะห์การอ่าน 0.1 มก. 8 . Class A ปิเปตปริมาตร 20 มล. รีเอเจนต์: 1 เมทานอลเกรด HPLC. 2 น้ำเกรด HPLC. 3 เอทานอลแปลงสภาพน้ำยาเกรดเอซีเอส. 4 กรด, สารเอซีเอสเกรด. 5 Benzyltrimethylammonium คลอไรด์, สารเอซีเอสเกรด. 6 คลอไรด์ Didecyldimethylammonium มาตรฐานการวิเคราะห์. 7 กรดอะซิติกเกรดสารเอซีเอส. 8 วิธีการแก้ปัญหาการสกัด: ปรับค่า pH ของเอทานอลแปลงสภาพ5.0 ± 0.1 กับกรด. 9 ขั้นตอนวิธี HPLC มือถือ: ผสม HPLC น้ำเกรดและ HPLC เมทานอลในระดับ 1: 5. อัตราส่วน (v / v) เพิ่ม 0.75 กรัมของแอมโมเนียมคลอไร benzyltrimethyl และ 10.0 มล. กรดอะซิติกลงไปในขวด 1 ลิตรแล้วเติมน้ำ / เมทานอลวิธีการแก้1 ปริมาณลิตร คนให้ละลายอย่างเต็มที่ กรองผ่าน0.45 mกรองเมมเบรน PTFE. สกัดขั้นตอน: 1 ชั่งน้ำหนัก 500 มก. (เพื่อที่ใกล้ที่สุด 0.1 มก.) ของอาหารไม้ (พื้นฐาน od) ตัวอย่าง (30 ตาข่าย) เป็น PTFE ฝาเกลียวขวดเรียงรายทดสอบ. 2 เพิ่ม 20.0 มล. ของการแก้ปัญหาโดยการสกัดปิเปตปริมาตรและสกรูบนฝาให้แน่นเพื่อป้องกันการระเหย. 3 ดื่มด่ำครึ่งทางขวดในการแก้ปัญหาและการอาบน้ำล้ำsonicate 3 ชั่วโมง หลังจากเสร็จสิ้นการสกัดเอาขวดจากห้องอาบน้ำอัลตราโซนิกและอนุญาตให้เย็นและชำระก่อนการวิเคราะห์. สอบเทียบ: การสอบเทียบจะดำเนินการกับแต่ละชุดการวิเคราะห์. 1 สมดุลระบบ HPLC ที่อัตราการไหลของเฟสเคลื่อนที่3.0 มิลลิลิตร / นาทีก่อนการสอบเทียบและการวิเคราะห์. 2 เตรียมแอมโมเนียมคลอไร didecyldimethyl (DDAC) มาตรฐานของ 50, 100, 500, 1,000 ppm ค่า pH = 5 เอทิลแอลกอฮอล์เอทานอลสำหรับการสอบเทียบ. 3 วัดยอดโครมา (เวลาการเก็บรักษา: 3.0 นาที) ความสูงของมาตรฐานจากบรรทัดฐาน อีกวิธีหนึ่งคือใช้ความสูงของยอดเขาที่กำหนดโดยรวบรวม. 4 พล็อตจุดสูงสุดสูงหรือพื้นที่เมื่อเทียบกับความเข้มข้นและคำนวณสมการถดถอยสำหรับการสอบเทียบ. การวิเคราะห์ตัวอย่าง: 1 กรอง aliquot ของสารสกัดจากตัวอย่างสำหรับการฉีดเข้าไปในระบบHPLC ได้ผ่านการกรองเข็มฉีดยา. 2 ฉีดหรือใช้ฉีดตัวอย่างอัตโนมัติเพื่อให้ทำงานได้ตัวอย่างบน HPLC และวัดความสูงที่จุดสูงสุดของยอดเขาโดยตรงตัวอย่างโดยการวัดหรือการพิจารณาโดยใช้รวบรวม. 3 คำนวณความเข้มข้น DDAC (ppm) ในสารสกัดจากความสูงที่จุดสูงสุดโดยใช้สมการถดถอยการสอบเทียบ. 4 คำนวณความเข้มข้น DDAC (%) ในไม้ใช้:% DDAC ppm (DDAC ในสารสกัด) x 0.02 L (มวลตัวอย่างกรัม) x 10 - 202 - A17-15 AMERICAN ไม้ป้องกันสมาคมมาตรฐาน© 2015 สงวนลิขสิทธิ์มาตรฐานการวิเคราะห์หา Quaternary สารประกอบแอมโมเนียมใน ACQ โซลูชั่นสังกัด: AWPA คณะกรรมการเทคนิค P-5 มาตรฐานนี้ถูกนำมาใช้ครั้งแรกในปี 1993 มีการแก้ไขเพิ่มเติมในปี 2003 และยืนยันในปี 2009 มันได้รับการแก้ไขในปี 2015 นี้มาตรฐาน AWPA ประกาศใช้ตามที่เปิดฉันทามติ ขั้นตอน การใช้มาตรฐานนี้ในทางไม่หมายถึงมาตรฐานของสารเคมีหรือไม้ระบบป้องกันใน AWPA มาตรฐาน U1. 1 ขอบเขต: วิธีนี้เป็นวิธีที่ใช้บังคับกับความมุ่งมั่นของdidecyldimethylammonium และ alkyldimethylbenzylammonium สารประกอบสี่ในการแก้ปัญหาโดยการไทเทรต ACQ ใช้tetraphenylboron โซเดียม titrant 2 '7'-dichlorofluorescein เป็นตัวบ่งชี้สี สำหรับ ACQ มุ่งเน้นการลดสัดส่วนที่เหมาะสมก่อนที่จะวิเคราะห์เป็นสิ่งจำเป็น ในกรณีที่ ACQ อัลคาไลน์การแก้ปัญหาการแก้ปัญหาควรจะเป็นกลางแรก ท้ายที่สุดจุดของการไตเตรทจะได้รับการแสดงเป็นวิธีการแก้ปัญหาสีเปลี่ยนจากสีม่วงสีชมพูสีเขียวมะนาว. 2 เครื่อง: 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 Class A Buret 50 มล. 125 มล. ขวด Erlenmeyer สมดุลวิเคราะห์ 0.1 มก. การอ่าน10 มล. ปิเปตปริมาตร1,000 มิลลิลิตรขวดปริมาตร25 มล. กระบอกจบการศึกษาการก่อตัวของตะกอนสีฟ้าอ่อนมาก ค่า pH ควรได้รับการตรวจสอบด้วยกระดาษpH เพื่อให้แน่ใจว่าการแก้ปัญหาที่ได้รับการเป็นกลางและเพื่อป้องกันการเพิ่มขึ้นของกรดส่วนเกิน. 5.4 เพิ่ม 14 หยด 2 'ไฟแสดงสถานะสี 7'-dichlorofluorescein ที่จะแก้ปัญหา การแก้ปัญหาก็จะมีสีสีชมพูอ่อน. 5.5 ไทเทรตด้วยโซเดียม tetraphenylboron (STPB) ไปยังปลายทางสีเขียวมะนาวและบันทึกระดับเสียง(มล.) ของtetraphenylboron ใช้โซเดียม. 6 การคำนวณ: 6.1 ความเข้มข้น Hyamine: M HyamineมวลHyamine (ช) 448.1 6.2 โซเดียมความเข้มข้น tetraphenylboron: M STPB (M Hyamine) x (มล. Hyamine) มล. STPB เพิ่ม3 รีเอเจนต์: 3.1 โซเดียม tetraphenylboron (0.0025 M): 0.865 กรัมละลายtetraphenylboron โซเดียมในน้ำกลั่นและเจือจาง 1 ลิตร. ในขวดปริมาตร3.2 2 ', 7'-dichlorofluorescein (0.1%): ละลาย 0.1 กรัม 2' 7 ' -. dichlorofluorescein ใน 100 มล. เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ isopropyl 3.3 Hyamine 1622 (0.004 M): แห้ง Hyamine 1622 (dimethyl Diisobutylphenoxyethoxyethyl เบนซิลแอมโมเนียมคลอไรด์) ให้น้ำหนักคงที่ในเตาอบที่ 105 ° C ชั่งน้ำหนัก 1.75- 1.85 กรัม (เพื่อที่ใกล้ที่สุด 0.1 มก.) และละลายในน้ำกลั่น. เจือจาง 1000 มล. ในขวดปริมาตร. 3.4 กรดฟอสฟอรัส (20%): เพิ่ม 20 มล. ที่มีความเข้มข้นของกรดฟอสฟ80 ml ของน้ำ. 4 มาตรฐานของโซเดียม Tetraphenylboron Solution: 4.1 Pipet 10 มิลลิลิตร Hyamine 1622 เป็นวิธีการแก้ปัญหา 125 มล. ขวด Erlenmeyer 4.2 เพิ่ม 25 มล. น้ำกลั่นและ 7 หยด 2 ', 7'- แก้ปัญหาตัวบ่งชี้ dichlorofluorescein. 4.3 ช้าไทเทรตด้วยสารละลายโซเดียม tetraphenylboron. 4.4 จุดสิ้นสุดเป็นโซลูชั่นสีเขียวมะนาวและมันก็เป็นเรื่องธรรมดาสำหรับตะกอนในรูปแบบแต่ก่อนที่จะถึงจุดสิ้นสุด. 5 ขั้นตอนการวิเคราะห์: 5.1 ชั่งน้ำหนัก 2 กรัม (เพื่อที่ใกล้ที่สุด 1 มิลลิกรัม) ของการแก้ปัญหาการรักษาเป็น. ขวด Erlenmeyer 125 มล. 5.2 เพิ่ม 25 ml ของน้ำกลั่นเป็นวิธีการแก้ปัญหา. 5.3 ถอนพิษแก้ปัญหาโดยการเพิ่มแบบเลื่อนที่ชาญฉลาดของ 20% กรดฟอสฟอรัสที่มีการผสม ค่าพีเอชประมาณ 7 ระบุโดยการหายตัวไปของสีฟ้าลึกและ

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]

คัดลอก!

กรรมการวิธีการ

สังกัด คณะกรรมการ awpa p-5
มาตรฐานนี้ถูกแก้ไขในปี 2008 , 2009 , 2010 และ 2015
นี่ awpa มาตรฐานคือ ประกาศใช้ตามการเปิดกระบวนฉันทามติ การใช้มาตรฐานนี้ในทางไม่หมายถึงมาตรฐานของ
เคมี หรือระบบป้องกันไม้ในองค์กรมาตรฐาน awpa .
กรรมการ awpa วิธีการตารางด้านล่างสำหรับ
การกำหนดองค์ประกอบที่ใช้งานของสารกันบูด
ระบบจดทะเบียนในขณะนี้ใน awpa เจือมาตรฐาน
awpa ผู้ตัดสินวิธีจะได้รับเพื่อช่วยในการแก้ปัญหาของข้อพิพาทกว่า
ยอมรับในการใช้งาน ( s )
ถือว่าผลิตภัณฑ์ไม้ พวกเขาเป็นวิธีที่ถูกต้องที่สุด
( s ) สามารถใช้ได้

แต่วิธีการตรวจวิเคราะห์ในการขาดงานของพิเศษ

ข้อตกลงหรือพันธะสัญญา ฝ่ายที่โต้แย้ง
การวิเคราะห์ข้อมูลควรตกลงปฏิบัติการปาร์ตี้
3 อิสระที่จะแก้ปัญหาความแตกต่างของพวกเขา ถ้าวิธีการ
ไม่สามารถวิเคราะห์สามารถตกลงกัน ผู้ตัดสินจะ
วิธีใช้ วิธีการที่มีความแม่นยำข้อความจะแสดงโดย
" ( P ) "

ไม้ใช้ A6 ( P )

( P ) a6 a6

( P )
a21 ( P , EXP Zn )
a21 ( P )
a40 ( P )
a21 ( P ) a18 ( P )

;a21 ( P ) ; ขาย ( P )
a83 ( P )
a21 ( P ) ; A41
a21 ( P ) ; A41
a21 ( P )
a91 ( P )

ขาย a21 ; a91 ( P )
( P ) ; ขาย a43
ได้ ( P ) a43
a26 ( a59 P )

; a21 สารกันบูดระบบ
creosote ( CR )

creosote โซลูชั่น ( cr-s )

creosote ปิโตรเลียม ( cr-ps )
ชั้นสังกะสีทองแดงสารหนู ( acza )
โครเมเตตคอปเปอร์อาร์เซเนต ( cca-c )

ด่างอนินทรีย์โบรอน ( sbx ) / ชั้นทองแดง Quat ( ACQ )

azole ( ca-b ทองแดง ca-c )
,เพนต้าคลอโรฟีนอล ( PCP )
naphthenate ทองแดง , ทองแดง oilborne ( Cun )
naphthenate waterborne ( cun-w )
copper-8-quinolinolate ( oxine ทองแดง cu8 )
3-iodo-2-propynyl บิวทิลเมต ( ipbc-sb-1 ซิงค์บอเรต ( ไบต์ ) )

ipbc / ppz / เทพ / sb-1
โพรพิโคนาโซลทีบูโคนาโซลอิมิดาโคลพริด ( PTI )
dcoi / กำจัด / โคลง ( el2 )

fr-1 fr-2 มาตรฐาน P1 / P2 P3 P13

p22 p23 p25 p26 ; p27 p28 p29

; ;p32 ; p48

p36 ของ P34 p37

p52 p51 ประ p45 p47

p49 p50 ประเวศ ภาพ ภาพ ภาพ

a69 a69 a68 a69

a69 a70 a69 a69

a76 a73 a73 โซลูชั่น
a52 ; ความหลากหลาย ; a55 ;
a56 ; a57 ( P )
a52 ; ความหลากหลาย ; a55 ;
a56 ; a57 ( P )

a21 a22 ( P , EXP Zn )
a21 ( P )
a40 ( P )
a21 ( P ) ; A17 ( P )

a21 ( P ) ; ขาย p a83 )
( P )
a21 ( P ) ; A41
a21 ( P ) ; A41
a21 ( P )
a90 ( P )

a90 a21 ( P ) ; ขายขาย ( P )
( P ) a43
ได้ ( P ) a43
a26 ( P )
a59 ; a21
- 201 -

a16-14 ไม้อเมริกันสมาคมคุ้มครองมาตรฐาน

สงวนสิทธิ์ทั้งหมดสงวนลิขสิทธิ์และวิธีการมาตรฐานสำหรับการกำหนด didecyldimethyl
แอมโมเนียมคลอไรด์ ( ddac ) ไม้ได้รับการรักษาโดยวิธี HPLC

สังกัด คณะกรรมการ awpa p-5
มาตรฐานนี้ได้เริ่มประกาศใช้ในปี 1993 และยืนยันในปี 2008 แก้ไขและยืนยันใน 2014 .
นี้ awpa มาตรฐานคือ ประกาศใช้ตามการเปิดกระบวนฉันทามติ การใช้มาตรฐานนี้ในทางไม่หมายถึงมาตรฐานของ
เคมี หรือระบบป้องกันไม้ในองค์กรมาตรฐาน awpa .
ขอบเขต : วิธีนี้ใช้ได้กับการกำหนด didecyldimethyl แอมโมเนียมคลอไรด์ (

ddac ) ไม้โดยใช้วิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง ( HPLC ) กับทางอ้อม
ยูวีการตรวจสอบต่อไปนี้การสกัด ยอดและ troughs หรือ
ปรากฏเป็นยอดติดลบ กัดสาร
ผลิตสัญญาณรบกวนในโครมา .

อุปกรณ์ :
1 ระบบ HPLC : เพอร์กินเอลเมอร์รุ่น 410 ปั๊มกับ 10  L
ลูปหัวฉีด , lc95 UV / VIS ตรวจจับไว้ที่ 262 nm และแอลซีไอ -
100 ) หรือเทียบเท่า
2 . whatman scx การแลกเปลี่ยนอิออนคอลัมน์ที่มีขนาดอนุภาค
5 Mความยาวของคอลัมน์ของ 100 มม. และบัตรประจำตัว 4.6 มม. หรือ
เทียบเท่า
3 พีเอชมิเตอร์
4 สกรูฝาขวด 25 ml กับ PTFE เรียงรายหมวก
5 0.45  M PTFE HPLC เข็มตัวกรอง
6 อ่างอัลตราโซนิก
7 เครื่องชั่งวิเคราะห์ระดับ 0.1 มิลลิกรัม
8 ชั้นไปเปตปริมาตร 20 มล.

10 :
1 เมทานอล , เกรด HPLC .
2 . น้ำ , เกรด HPLC .
3 ใช้เอทานอล , ACS สารเคมีเกรด
4 กรด ,มาตรฐานสารเคมีเกรด
5 benzyltrimethylammonium คลอไรด์ , ACS สารเคมีเกรด
6 didecyldimethylammonium คลอไรด์ , มาตรฐานการวิเคราะห์
7 กรดน้ำส้ม , ACS สารเคมีเกรด
8 ปรับพีเอชของสารละลายสกัด :
เอทานอลใช้ 5.0 ± 0.1 กับกรด .
9 เฟสเคลื่อนที่ HPLC : ผสม HPLC เกรดน้ำและเมทานอล ในอัตราส่วน 1 : 5 เกรด 4
( v / v )
เพิ่ม 0

การแปล กรุณารอสักครู่..

ภาษาอื่น ๆ

การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.