In case any of these SEs are detect

In case any of these SEs are detected in a sample, another portion of
the same sample has to be analysed with the confirmatory method,
i.e. a quantitative enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)
developed and further optimised by Herbin et al. at Anses (per-
sonal communication). This ELISA is capable of distinguishing
between the five above-mentioned SEs, and has a single-sandwich
format (for SEB) or a double-sandwich format (for the other four
SEs); the assay is based on pure SEs (for calibration) as well as anti-
bodies from sheep (coating antibodies) and rabbits (detection anti-
bodies), which are all commercially available (Toxin Technology
Inc., Sarasota, US). However, several authors reported interferences
stemming from the food matrices which might lead to false-posi-
tives when applying immunoassays for food testing. Interferences
can also be caused by endogenous enzymes, such as alkaline phos-
phatase and lactoperoxidase in raw milk. On the other hand, pro-
tein A, which is present in the cell walls of S. aureus colonies, is
secreted into the surrounding medium during bacterial growth.
This protein efficiently binds to the Fc region of most mammalian
IgGs (Reddy, Shekar, Kingston, Sripathy, & Batra, 2013) and there-

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในกรณีใด ๆ ของ SEs เหล่านี้มีการตรวจพบในกลุ่มตัวอย่างส่วนหนึ่งของอีก
ตัวอย่างเดียวกันจะต้องมีการวิเคราะห์ด้วยวิธี rmatory Con Fi,
เช่นปริมาณเอนไซม์ที่เชื่อมโยงอิมมูโน assay (ELISA)
การพัฒนาและเพิ่มประสิทธิภาพต่อไปโดย Herbin และคณะ ที่ Anses (ลำดับ
การสื่อสาร Sonal) วิธี ELISA นี้มีความสามารถในการแยกแยะ
ระหว่าง Fi ve ดังกล่าวข้างต้นติดรถยนต์, และมีเพียงแซนวิช
รูปแบบ (สำหรับ SEB) หรือรูปแบบที่สองแซนวิช (อื่น ๆ สำหรับสี่
SEs); ทดสอบจะขึ้นอยู่กับ SEs บริสุทธิ์ (สอบเทียบ) เช่นเดียวกับการป้องกัน
ร่างกายจากการแกะ (แอนติบอดีเคลือบ) และกระต่าย (การตรวจสอบป้องกัน
ร่างกาย) ซึ่งมีอยู่ทั้งหมดในเชิงพาณิชย์ (พิษเทคโนโลยี
อิงค์ซาราโซตาสหรัฐอเมริกา) อย่างไรก็ตามผู้เขียนหลายรายงานรบกวน
ที่เกิดจากการฝึกอบรมอาหารซึ่งอาจนำไปสู่การเท็จบวก
tives เมื่อใช้ immunoassays สำหรับการทดสอบอาหาร รบกวน
นอกจากนี้ยังสามารถเกิดจากเอนไซม์ภายนอกเช่นอัลคาไลน์ phos-
phatase และเช่นเดียวกันในน้ำนมดิบ ในทางตรงกันข้าม, โปร
โปรตีนซึ่งมีอยู่ในผนังเซลล์ของอาณานิคมของเชื้อ S. aureus จะ
หลั่งเข้าไปในกลางโดยรอบในระหว่างการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย
นี้ EF โปรตีน Fi ciently ผูกกับภูมิภาค Fc ของเลี้ยงลูกด้วยนมส่วนใหญ่
IgGs (เรดดี้ Shekar, คิงส์ตัน, Sripathy และ Batra, 2013) และตรงข้าม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในกรณีใด ๆของ บริษัท เหล่านี้จะพบในตัวอย่าง ส่วนอื่นของ
ตัวอย่างเดียวกันได้ถูกวิเคราะห์ ด้วยคอน จึง rmatory
คือปริมาณวิธี enzyme-linked immunosorbent assay ( ELISA )
พัฒนาและเพิ่มประสิทธิภาพต่อไป โดย herbin et al . ที่ anses ( ต่อ -
การสื่อสาร sonal ) วิธีนี้จะสามารถแยกความแตกต่างระหว่าง บริษัท ดังกล่าวจึงได้

เดียวและมีแซนวิชรูปแบบ ( SEB ) หรือ ดับเบิ้ลแซนวิชรูปแบบ ( สำหรับอีกสี่
SES ) ; ( ขึ้นอยู่กับ บริษัท บริสุทธิ์ ( สอบเทียบ ) รวมทั้ง anti -
ร่างกายจากแกะ ( ( เคลือบ ) และกระต่าย ( การตรวจหา Anti -
ร่างกาย ) ซึ่งเป็นเทคโนโลยีที่ใช้ในเชิงพาณิชย์ ( สารพิษ
อิงค์ ซาราโซตา , เรา ) อย่างไรก็ตาม ผู้เขียนหลายรายงานการแทรกแซง
ที่เกิดจากอาหาร เมทริกซ์ซึ่งอาจนำเท็จ posi -
tives เมื่อใช้ ( สำหรับอาหารการทดสอบ การแทรกแซง
นอกจากนี้ยังสามารถเกิดจากโครงสร้างเอนไซม์ เช่น ด่าง phos -
phatase และแลคโตเปอร์ กซิเดสในน้ำนมดิบ . บนมืออื่น ๆ , Pro -
เทียน ซึ่งอยู่ในผนังเซลล์ของ S . aureus อาณานิคม คือ
หลั่งในรอบกลาง
ในระหว่างการเจริญเติบโตของเชื้อแบคทีเรียโปรตีนตัวนี้จึง ciently ที่ผูกกับ เอฟซี เขตของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
ที่สุด iggs ( Reddy , shekar Kingston sripathy & , , batra 2013 ) และที่นั่น