How can molecular genetics help?Mol

How can molecular genetics help?
Molecular genetic analyses of quantitative traits lead to
the identification of two broadly different types of
genetic loci that can be used to enhance genetic
improvement programmes: causal mutations and presumed
non-functional genetic markers that are linked
to QTL (indirect markers). Causal mutations for quantitative
traits are hard to find, difficult to prove and few
examples are available1
. By contrast, non-functional or
anonymous polymorphisms are abundant across the
genome and their linkage with QTL can be established
by evidence of empirical associations of marker genotypes
with trait phenotype. Two approaches are used to
identify indirect markers1
: directed searches using candidate-gene
approaches in unstructured populations6
;
and genome-wide searches in specialized populations,
such as F2 crosses. Because candidate-gene markers
focus on polymorphisms in a gene that are postulated
to affect the trait, they are often tightly linked to the
QTL. A candidate-gene marker can occasionally represent
the functional variant itself, although this is difficult
to prove1
. Genome scans, conversely, can only identify
regions of chromosomes that affect the trait. The length
of these regions is typically 10–20 cM, but the exact
position and number of QTL in the region is unknown.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีสามารถการช่วยให้อณูพันธุศาสตร์วิเคราะห์ระดับโมเลกุลทางพันธุกรรมของลักษณะเชิงปริมาณทำให้รหัสของชนิดต่าง ๆ อย่างกว้างขวาง 2loci ทางพันธุกรรมที่สามารถใช้เพื่อปรับปรุงพันธุกรรมโปรแกรมปรับปรุง: สาเหตุการกลายพันธุ์ และ presumedเครื่องหมายพันธุไม่ทำงานที่เชื่อมโยงการ QTL (เครื่องหมายทางอ้อม) สาเหตุการกลายพันธุ์ในเชิงปริมาณลักษณะยากต่อการค้นหา ยากที่จะพิสูจน์และไม่กี่ตัวอย่างคือ available1. โดยคมชัด ไม่ทำงาน หรือไม่ระบุชื่อ polymorphisms มีชุกชุมทั่วสามารถสร้างกลุ่มและการเชื่อมโยงกับ QTLโดยหลักฐานของสมาคมรวมของเครื่องหมายมี phenotype ติด ใช้วิธีที่สองระบุทางอ้อม markers1: ค้นหาโดยใช้ยีนผู้สมัครโดยตรงใช้ในการ populations6 ที่ไม่มีโครงสร้าง;และการค้นหาทั้งกลุ่มในประชากรเฉพาะเช่น F2 ข้าม เนื่องจากเครื่องหมายยีนผู้สมัครเน้น polymorphisms ในยีนตัวที่เป็น postulatedมีผลต่อการติด พวกเขามักจะแน่นเชื่อมโยงกับการQTL บางครั้งสามารถแสดงเครื่องหมายยีนผู้สมัครตัวแปรที่ทำเอง แม้ว่าจะยากการ prove1. กลุ่มสแกน ในทางกลับกัน เฉพาะสามารถภูมิภาคของ chromosomes ที่มีผลต่อการติด ความยาวภูมิภาคเหล่านี้โดยทั่วไปคือ 10 – 20 ซม. แต่แน่นอนตำแหน่งและจำนวน QTL ในภูมิภาคไม่รู้จัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีพันธุศาสตร์ระดับโมเลกุลที่สามารถช่วยให้การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมระดับโมเลกุลของลักษณะเชิงปริมาณนำไปสู่ประชาชนของทั้งสองประเภทที่แตกต่างกันในวงกว้างของตำแหน่งทางพันธุกรรมที่สามารถนำมาใช้เพื่อเพิ่มทางพันธุกรรมโปรแกรมปรับปรุง: การกลายพันธุ์ที่เป็นสาเหตุและสันนิษฐานเครื่องหมายทางพันธุกรรมที่ไม่ได้ทำงานที่มีการเชื่อมโยงไปยังQTL (ทางอ้อม เครื่องหมาย) การกลายพันธุ์สาเหตุสำหรับปริมาณลักษณะยากที่จะหายากที่จะพิสูจน์และไม่กี่ตัวอย่างavailable1 โดยคมชัดไม่ทำงานหรือความหลากหลายที่ไม่ระบุชื่อมีความอุดมสมบูรณ์ในจีโนมและการเชื่อมโยงของพวกเขาด้วยQTL สามารถที่จะสร้างจากหลักฐานเชิงประจักษ์ของสมาคมของยีนเครื่องหมายที่มีลักษณะฟีโนไทป์ สองวิธีที่จะใช้ในการระบุ markers1 อ้อม: การค้นหาผู้สมัครที่กำกับโดยใช้ยีนแนวทางใน populations6 ไม่มีโครงสร้าง; และการค้นหาจีโนมทั้งในประชากรเฉพาะเช่นไม้กางเขน F2 เพราะผู้สมัครเครื่องหมายยีนมุ่งเน้นไปที่ความหลากหลายในยีนที่มีการกล่าวอ้างที่จะส่งผลกระทบต่อลักษณะที่พวกเขามักจะเชื่อมโยงอย่างแน่นหนากับQTL ป้ายผู้สมัครยีนบางครั้งสามารถเป็นตัวแทนของตัวแปรการทำงานของตัวเองถึงแม้นี่จะเป็นเรื่องยากที่จะprove1 สแกนจีโนมตรงกันข้ามเท่านั้นที่สามารถระบุตัวตนของภูมิภาคของโครโมโซมที่มีผลต่อลักษณะ ความยาวของภูมิภาคเหล่านี้เป็นปกติ 10-20 เซนติเมตร แต่ที่แน่นอนตำแหน่งและจำนวนQTL ในภูมิภาคไม่เป็นที่รู้จัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พันธุศาสตร์โมเลกุลช่วยได้อย่างไร ? อณูพันธุศาสตร์ของลักษณะเชิงปริมาณวิเคราะห์


นำรหัสของที่แตกต่างกันสองประเภทกว้างของ
ทางพันธุกรรมที่สามารถใช้ในการเพิ่มโปรแกรมการปรับปรุงพันธุ์
: การกลายพันธุ์ สาเหตุสันนิษฐานว่าไม่ใช่หน้าที่และ
เครื่องหมายพันธุกรรมที่เชื่อมโยง
เพื่อความ ( เครื่องหมายทางอ้อม ) การกลายพันธุ์สาเหตุลักษณะเชิงปริมาณ
จะยากที่จะค้นหายากที่จะพิสูจน์และตัวอย่างจะ available1 น้อย

ในทางตรงกันข้าม ไม่ใช่หน้าที่ หรือพันธุ์ที่ไม่ระบุชื่อมีชุกชุมทั่ว

) และเชื่อมโยงกับความสามารถจะจัดตั้งขึ้นโดยสมาคมเชิงประจักษ์หลักฐาน

กับเครื่องหมายเปรียบเทียบลักษณะฟีโนไทป์ . สองวิธีมีการใช้เพื่อระบุ

markers1 ทางอ้อม : กำกับการใช้ยีน
ผู้สมัครแนวทางใหม่ populations6
;
และการค้นหา genome-wide ในประชากรเฉพาะ เช่น F2
ข้าม เพราะผู้สมัครยีนเครื่องหมาย
เน้นความหลากหลายในยีนที่มีผลต่อลักษณะการไหล
, พวกเขามักจะเชื่อมโยงกับความแน่น
. ยีนเครื่องหมายของผู้สมัครสามารถเป็นครั้งคราว
งานแปรตัวเอง แม้ว่าจะยากที่จะ prove1

สแกนโนมในทางกลับกัน สามารถระบุ
ภูมิภาคของโครโมโซมที่มีผลต่อคุณลักษณะที่ ความยาว
ของภูมิภาคเหล่านี้มักจะ 10 – 20 เซนติเมตร แต่แน่นอน
ตำแหน่งและจำนวนของ QTL ในภูมิภาคที่ไม่รู้จัก