Elrod et al. [24] measured Fe(II) (

Elrod et al. [24] measured Fe(II) (and total dis- solved Fe after reduction by ascorbic acid) using the Fe(II) selective CL reagent brilliant sulfoฏavin (BSF); however, this reaction gave some response in the presence of Fe(III) species. The moderate detection limit (0.45 nM) resulted in the method being used only in hydrothermal plume mapping experiments where enhanced iron concentrations are observed. Obata et al. [23] reported a sensitive CL method for Fe(III) species based on a luminolฑammoniaฑhydrogen per- oxide reaction, but it required careful pH adjustment prior to analysis in order to determine Fe(III). Powell et al. [25] and O'Sullivan et al. [30] also exploited luminol CL for land-based Fe determinations, the latter system being incorporated into a stopped ฏow manifold, which required additional instrumentation and sample handling prior to detection. The spectro- photometric method of Measures et al. [26], based on the catalytic effect of iron on the oxidation of N,N- dimethyl-p-phenylenediamine dihydrochloride (DPD) by hydrogen peroxide, has the potential to be incor- porated into submersible chemical analysers for in- situ iron monitoring. The limit of detection is sub
0.1 nM, but the method does not distinguish between Fe(II) and Fe(III) species. Finally, cathodic stripping voltammetric methods have recently been developed [12,18], which provide information relating to specia- tion and organic complexation of the metal, although such systems are not as robust as spectrometric FI manifolds.
This paper reports a ฏow injectionฑchemilumines-
cence technique for the rapid shipboard analysis of
dissolved Fe(II ‡ III) at the sub-nM level. The system
is based on the oxidation of luminol, which is cata-
lysed by Fe ions, emitting blue light ( max 440 nm)
[31ฑ35]. The iron is ฎrst reduced to Fe(II) and then
extracted from its sea-salt matrix and preconcentrated
in-line using a micro-column containing 8-hydroxy-
quinoline immobilised on a vinyl polymer gel. Elution
may be performed with a weak acid prior to detection



of the light on mixing with the CL reagent system. The method requires very little sample handling, the reac- tion is simple, throughput is high (a 3 min analytical cycle, seawater sample quantiฎed within 25 min) and the shipboard limit of detection is 40 pM, which is below Fe concentrations generally found in open- ocean ฎeld studies. Preliminary results from the ship- board determination of vertical iron distributions in the upper water column of the North and South Atlantic using the FIฑCL monitor are also presented

Recently, ฏow injection (FI) techniques have attracted extensive interest for the trace analysis of iron. Such systems are in many cases portable, ana- lyses are rapid, sample handling is minimal, only small volumes are required and the precision and limits of detection are good. Batch chemilumines- cence (CL) [23ฑ25] and colorimetric [26ฑ29] methods for sub-nM iron determinations have recently been incorporated into FI manifolds. They have comparable limits of detection when used in combination with a chelating resin preconcentration column but encounter difฎculties when attempting to measure the redox state of the metal at pM concentrations

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Elrod et al. [24] วัด Fe(II) (และรวมหรือไม่??-แก้ไข Fe หลังลดด้วยกรดแอสคอร์บิค) โดยใช้การ Fe(II) ใช้ CL รีเอเจนต์ใส sulfoฏavin (BSF); อย่างไรก็ตาม ปฏิกิริยานี้ให้ตอบสนองบางอย่างในต่อหน้าของสายพันธุ์ Fe(III) จำกัดตรวจปานกลาง (0.45 nM) ส่งผลให้วิธีการที่ใช้ในทดลองเบิ้ลพลูม hydrothermal แมปเท่านั้นที่พบความเข้มข้นของเหล็กที่เพิ่มขึ้น Al. ร้อยเอ็ด Obata [23] รายงานวิธี CL สำคัญสำหรับพันธุ์ Fe(III) ตามเป็นปฏิกิริยาต่อออกไซด์ luminolฑammoniaฑhydrogen แต่ยังต้องปรับปรุงค่า pH ระมัดระวังก่อนที่จะวิเคราะห์เพื่อกำหนด Fe(III) พาวเวล et al. [25] และโรงง et al. [30] ยังสามารถลูมินอล CL สำหรับที่ดินตามเฟ determinations ระบบหลังที่ถูกรวมเป็นอเนก ฏow หยุด ซึ่งต้องใช้เครื่องมือเพิ่มเติมและตัวอย่างการจัดการก่อนที่จะตรวจสอบ Spectro - photometric วิธีของมาตรการ et al. [26], ตามผลตัวเร่งปฏิกิริยาเหล็กเกิดออกซิเดชันของ N, N-dimethyl-p-phenylenediamine dihydrochloride (DPD) โดยไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ มีศักยภาพที่จะ incor porated เป็น analysers เคมี submersible สำหรับเหล็กในการวิเคราะห์การตรวจสอบ ย่อยมีขีดจำกัดของการตรวจสอบ0.1 nM แต่วิธีการไม่แยกความแตกต่างระหว่างสายพันธุ์ Fe(II) และ Fe(III) สุดท้าย ปอก cathodic เพิ่งได้ voltammetric วิธีพัฒนา [12,18], ซึ่งให้ข้อมูลเกี่ยวกับ specia สเตรชันและ complexation อินทรีย์ของโลหะ ถึงแม้ว่าระบบดังกล่าวจะไม่แข็งแกร่งที่ manifolds ไร้สาย spectrometricกระดาษนี้รายงาน injectionฑchemilumines ฏow เป็น-เทคนิคการวิเคราะห์อย่างรวดเร็ว shipboard ของ cenceส่วนยุบ Fe (II III) ในระดับย่อย nM ระบบอยู่กับออกซิเดชันของลูมินอล ซึ่งเป็น cata-lysed โดย Fe ประจุ เปล่งแสงสีน้ำเงิน (สูงสุด 440 nm)[31ฑ35] เหล็กจะลดลงเป็น Fe(II) ฎrst แล้วสกัดจากเมทริกซ์ของเกลือทะเล และ preconcentratedใช้กับไมโครคอลัมน์ที่ประกอบด้วย 8 ในบรรทัด-hydroxy-quinoline immobilised บนเจไวนิลพอลิเมอร์ Elutionอาจดำเนินการ ด้วยกรดอ่อนก่อนตรวจ ของแสงบนผสมกับระบบรีเอเจนต์ CL วิธีต้องมีการจัดการอย่างมาก reac-สเตรชันจะง่าย อัตราความเร็วสูง (3 นาทีวิเคราะห์วงจร quantiฎed ตัวอย่างน้ำทะเลภายใน 25 นาที) และจำนวนตรวจ shipboard เป็น 40 น. ที่ต่ำโดยทั่วไปพบในทะเลเปิด ฎeld ศึกษาความเข้มข้นของ Fe ยังมีแสดงผลเบื้องต้นจากคณะกรรมการเรือกำหนดการกระจายเหล็กแนวตั้งในคอลัมน์น้ำด้านเหนือและมหาสมุทรแอตแลนติกตอนใต้โดยใช้จอภาพ FIฑCLล่าสุด เทคนิคฉีด (ไร้สาย) ฏow ได้ดึงดูดความสนใจอย่างละเอียดสำหรับการวิเคราะห์ติดตามของเหล็ก ระบบดังกล่าวอยู่ในหลายกรณีพกพา lyses เอเอ็นเอได้อย่างรวดเร็ว จัดการตัวอย่างไม่น้อย ไดรฟ์ขนาดเล็กเท่าจำเป็น และความแม่นยำและขีดจำกัดของการตรวจสอบดี ชุด chemilumines-cence (CL) [23ฑ25] และวิธีการเทียบเคียง [26ฑ29] สำหรับ determinations เหล็กย่อย nM มีเมื่อเร็ว ๆ นี้ถูกรวมอยู่ใน FI manifolds พวกเขามีขีดจำกัดสามารถเปรียบเทียบของการตรวจสอบเมื่อใช้ร่วมกับคอลัมน์ preconcentration ยาง chelating แต่พบ difฎculties เมื่อพยายามวัดรัฐ redox โลหะที่ความเข้มข้นของ pM

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Elrod และคณะ [24] วัด Fe (II) (และโรคทั้งหมดแก้ไขเฟหลังจากที่ลดลงโดยวิตามินซี) โดยใช้เฟ (II) สาร CL เลือกที่ยอดเยี่ยม Sulfo ฏ Avin (BSF); แต่ปฏิกิริยานี้ให้การตอบสนองบางอย่างในการปรากฏตัวของเฟ (III) สปีชีส์ ขีด จำกัด ของการตรวจสอบในระดับปานกลาง (0.45 เมตร) ส่งผลให้วิธีการที่ถูกนำมาใช้เฉพาะในการทดลองทำแผนที่ขนนก hydrothermal ที่ความเข้มข้นของธาตุเหล็กที่เพิ่มขึ้นจะสังเกตเห็น Obata และคณะ [23] รายงานเป็นวิธีการที่มีความสำคัญสำหรับ CL Fe (III) ขึ้นอยู่กับสายพันธุ์ลูมินอลฑฑแอมโมเนียไฮโดรเจนปฏิกิริยาออกไซด์ที่แน่นอนได้ แต่มันต้องใช้การปรับค่า pH ความระมัดระวังก่อนที่จะมีการวิเคราะห์เพื่อกำหนด Fe (III) พาวเวลและคณะ [25] และซัลลิแวนและคณะ [30] นอกจากนี้ยังใช้ประโยชน์ลูมินอล CL สำหรับที่ดินตามหาความเฟระบบหลังถูกรวมเข้าไปในการหยุดฏนานาโอ๊ยซึ่งจำเป็นต้องใช้เครื่องมือเพิ่มเติมและการจัดการตัวอย่างก่อนที่จะมีการตรวจสอบ วิธีการวัดความเข้มแสง spectro- มาตรการและคณะ [26], ขึ้นอยู่กับผลการเร่งปฏิกิริยาของธาตุเหล็กในการเกิดออกซิเดชันของ N, N-dimethyl-P-Phenylenediamine dihydrochloride (DPD) โดยไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์มีศักยภาพที่จะได้รับการจัดตั้งขึ้นเป็น porated วิเคราะห์สารเคมีดำน้ำสำหรับการตรวจสอบแหล่งกำเนิดเหล็กในร่ม . ขีด จำกัด ของการตรวจสอบย่อย
0.1 นาโนเมตร แต่วิธีการไม่แยกระหว่าง Fe (II) และเฟ (III) สปีชีส์ สุดท้าย cathodic ลอกวิธี voltammetric เพิ่งได้รับการพัฒนา [12,18] ซึ่งจะให้ข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับการ specia- และเชิงซ้อนอินทรีย์โลหะแม้ว่าระบบดังกล่าวจะไม่เป็นที่แข็งแกร่งเป็นแมนิโฟล FI spectrometric.
กระดาษนี้รายงานฏโอ๊ยฉีด ฑ chemilumines-
เทคนิค cence สำหรับการวิเคราะห์เรืออย่างรวดเร็วของ
ละลาย Fe (II ?? III) ในระดับย่อยนาโนเมตร ระบบ
จะขึ้นอยู่กับการเกิดออกซิเดชันของลูมินอลซึ่งเป็น cata-
lysed โดยไอออนเฟเปล่งแสงสีฟ้า (สูงสุด 440 นาโนเมตร)
[31 ฑ 35] เหล็กฎลดลงครั้งแรกในการ Fe (II) และจากนั้น
สกัดจากเมทริกซ์เกลือทะเลและ preconcentrated
ในบรรทัดโดยใช้ไมโครคอลัมน์ที่มี 8 hydroxy-
quinoline ตรึงบนเจลลิเมอร์ไวนิล ชะ
อาจจะดำเนินการกับกรดอ่อนก่อนที่จะมีการตรวจสอบของแสงในการผสมกับระบบสาร CL วิธีการต้องจัดการตัวอย่างน้อยมากการ reac- เป็นเรื่องง่ายผ่านสูง (3 นาทีวงจรการวิเคราะห์ตัวอย่างน้ำทะเล quanti ฎเอ็ดภายใน 25 นาที) และขีด จำกัด ของการตรวจสอบเรือ 40 นซึ่งต่ำกว่าความเข้มข้นเฟทั่วไป ที่พบในทะเลเปิดโล่งฎศึกษา ELD ผลการศึกษาเบื้องต้นจากความมุ่งมั่นของคณะกรรมการ ship- ของการกระจายเหล็กแนวตั้งในคอลัมน์น้ำบนของภาคเหนือและใต้มหาสมุทรแอตแลนติกโดยใช้ FI ฑ CL จอแสดงผลนอกจากนี้ยังนำเสนอเมื่อเร็ว ๆ นี้ฏโอ๊ยฉีด (FI) เทคนิคได้ดึงดูดความสนใจอย่างกว้างขวางสำหรับการวิเคราะห์ร่องรอยของ เหล็ก ระบบดังกล่าวในหลาย ๆ กรณีแบบพกพา lyses แบบตั้งอยู่อย่างรวดเร็ว, การจัดการตัวอย่างน้อยที่สุดเล่มเล็ก ๆ เท่านั้นและจะต้องแม่นยำและข้อ จำกัด ของการตรวจสอบที่ดี Batch chemilumines- cence (CL) [23 ฑ 25] และสี [26 ฑ 29] วิธีการสำหรับการหาความเหล็กย่อย nM เพิ่งได้รับการจดทะเบียนเป็นแมนิโฟล FI พวกเขามีข้อ จำกัด ของการตรวจสอบเทียบเคียงเมื่อใช้ร่วมกับคอลัมน์เรซินคีเลตเข้มข้น แต่พบ dif ฎ culties เมื่อพยายามที่จะวัดรัฐรีดอกซ์ของโลหะที่ความเข้มข้น pM

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อิลรอด et al . [ 24 ] วัด Fe ( II ) ( รวมจากการแก้ไข FE หลังจากการลดกรดแอสคอร์บิค ) ใช้ Fe ( II ) ใช้ CL รีเอเจนต์สดใส sulfo ฏ avin ( BSF ) อย่างไรก็ตาม ปฏิกิริยานี้ทำให้มีการตอบสนองในการปรากฏตัวของ Fe ( III ) ชนิด ขอบเขตการตรวจสอบปานกลาง ( 045 nm ) จะทำให้วิธีที่ถูกใช้เฉพาะในแผนที่การทดลองที่เพิ่มความเข้มข้นด้วยขนนกเหล็กตามลำดับ โอบาตะ et al . [ 23 ] รายงานที่มี CL ( Fe ( III ) ชนิดขึ้นอยู่กับลูมินอลฑแอมโมเนียฑไฮโดรเจนต่อปฏิกิริยาออกไซด์ แต่มันต้องปรับ pH ระวังก่อนการวิเคราะห์เพื่อตรวจสอบ Fe ( III ) พาวเวลล์ et al . [ 25 ] และ o'sullivan et al .[ 30 ] ก็อาศัยลูมินอล CL ที่ดิน Fe determinations หลังระบบถูกรวมอยู่ในหยุดฏ โอ๊ยมากมาย ซึ่งต้องใช้เครื่องมือเพิ่มเติม และตัวอย่างการจัดการก่อนการตรวจสอบ The Spectro - วิธีทางแสงของมาตรการ et al . [ 26 ] ขึ้นอยู่กับผลของปฏิกิริยาออกซิเดชันของตัวเร่งปฏิกิริยาเหล็กบนเ- dimethyl-p-phenylenediamine : ( DPD ) ด้วยไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ซึ่งมีศักยภาพที่จะเป็น incor - porated ลงไปจุ่มในสารเคมี analysers เหล็ก - ตรวจสอบแหล่งกำเนิด ขอบเขตของการตรวจสอบเป็น sub
0.1 นาโนเมตร แต่วิธีการไม่แยกแยะระหว่าง Fe ( II ) และ Fe ( III ) ชนิด ในที่สุด , การกัดกร่อนมากวิธีการที่เพิ่งได้รับการพัฒนา [ 12,18 ]ซึ่งให้ข้อมูลเกี่ยวกับ specia - tion และการเกิดสารประกอบเชิงซ้อนของโลหะอินทรีย์ แม้ว่าระบบดังกล่าวไม่ได้เป็นที่แข็งแกร่งเป็นความ Fi manifolds .
นี้กระดาษรายงานฏโอ๊ยฉีดฑ chemilumines -
cence เทคนิคอย่างรวดเร็ว จากการวิเคราะห์ปริมาณเหล็ก ( II ‡
3 ) ที่ย่อย nm ) ระบบ
อยู่บนพื้นฐานของการเกิดออกซิเดชันของฆ้องมอญ ซึ่งลง
lysed โดยเฟไอออนเปล่งแสงสีฟ้า ( สูงสุด 440 nm )
[ 31 ฑ 35 ] เหล็กฎ RST ลดลง Fe ( II ) และจากนั้น
สกัดจากเกลือทะเลเมทริกซ์และ preconcentrated
ในบรรทัดโดยใช้ไมโครคอลัมน์ที่มี 8-hydroxy -
quinoline ตรึงบนไวนิลพอลิเมอร์เจล (
อาจจะดำเนินการกับกรดอ่อนก่อนที่จะตรวจจับ



ของแสงเมื่อผสมกับ CL ที่ใช้ระบบวิธีที่ต้องมีการจัดการตัวอย่างน้อยมาก , ให้การ , ง่าย , throughput สูง ( 3 นาทีวิเคราะห์วงจร , น้ำทะเลตัวอย่างการไฟฟ้าฎเอ็ดภายใน 25 นาที ) และขีด จำกัด ของการตรวจสอบจาก 40 PM ซึ่งอยู่ด้านล่างของเหล็กที่พบได้ทั่วไปในทะเลเปิดสาขาด้านการศึกษาผลเบื้องต้นจากเรือ - การกำหนดคณะกรรมการของการแจกแจงเหล็กแนวตั้งบนน้ำของเกาหลีเหนือและใต้มหาสมุทรแอตแลนติกโดยใช้ Fi ฑ CL จอภาพยังนำเสนอ

เพิ่งฉีดฏโอ๊ย ( FI ) เทคนิคดึงดูดความสนใจอย่างกว้างขวางสำหรับการติดตามการวิเคราะห์ของเหล็ก ระบบดังกล่าวเป็นกรณีแบบพกพาหลาย แอนนา - lyses อย่างรวดเร็ว , ตัวอย่างการจัดการน้อยที่สุด