The method is selective for the det

The method is selective for the determination of amoxicillin in the presence of its degradation products, other antibiotics and different amines that are normally encountered in dosage forms31. Amoxicillin has also been quantified in drug substances or formulations by polarography of a 6.2 pH solution, an acid hydrolysis or a bromine oxidation product. A
product formed by alkaline hydrolysis, heating with formaldehyde at pH 5 can be detected by a method based on polarography with limit of 10μg/ml for amoxicillin in plasma25. A Flow injection method has been used in which amoxicillin hydrolysed by immobilised β‐
lactamase, the penicilloic acid reacted with iodine and the 4blue starch‐iodine colour measured25. The quenching of fluorescence of mercurochrome has been used to assay amoxicillin & this measurement was made at pH 10 (Florescence method). A spectrofluorometric method based on degradation to a fluorescent product, measured after extraction into an organic solvent can be used which is capable of assaying amoxicillin in plasma or urine down to about 1μg/ml25. Nagaralli et al., 2002 reported a sensitive
spectrophotometric method for amoxicillin based on the measurement of absorbances of tris(o‐phenanthroline) iron(II) [method A] and tris (bipyridyl) iron(II) [method B] complexes at 510 and at 522 nm, respectively32. Microbiological assay by agar plate diffusion method with a sensitive strain of organism (Sarcina lutea or Bacillus sutilis) has been reported to assay amoxicillin in biofluids. However it is lengthy and not very sensitive method

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีใช้สำหรับการกำหนดของ amoxicillin ในต่อหน้าของผลิตภัณฑ์ย่อยสลาย ยาปฏิชีวนะ และ amines แตกต่างกันซึ่งโดยปกติจะพบใน forms31 ขนาดอื่น ๆ ได้ นอกจากนี้ยังถูก quantified ยาสารหรือสูตร Amoxicillin โดย polarography ปัญหา 6.2 pH ไฮโตรไลซ์เป็นกรด หรือผลิตภัณฑ์โบรมีน Aผลิตภัณฑ์ที่เกิดขึ้นจากไฮโตรไลซ์ด่าง ความร้อนกับฟอร์มาลดีไฮด์ที่ pH 5 สามารถตรวจพบ โดยวิธีตามที่ polarography กับขีดจำกัดของ 10μg/ml สำหรับ amoxicillin ใน plasma25 มีการใช้วิธีการฉีดกระแสใน amoxicillin ซึ่ง hydrolysed โดย immobilised β‐lactamase กรด penicilloic ปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นกับไอโอดีนและ measured25 สี starch‐iodine 4blue ได้ใช้ชุบ fluorescence mercurochrome เพื่อ assay amoxicillin และทำการวัดที่ pH 10 (วิธีการ Florescence) วิธี spectrofluorometric ตามการย่อยสลายเป็นผลิตภัณฑ์เรืองแสง วัดหลังจากสกัดในตัวทำละลายอินทรีย์สามารถใช้ที่มีความสามารถในการ assaying amoxicillin ในพลาสม่าหรือปัสสาวะลงไปเกี่ยวกับ 1μg/ml25 Nagaralli และ al., 2002 รายงานราคาเป็นสำคัญวิธี spectrophotometric สำหรับ amoxicillin ตามวัด absorbances tris(o‐phenanthroline) iron(II) [วิธี A] และ iron(II) ตรี (bipyridyl) [วิธี B] คอมเพล็กซ์ที่ 510 และ 522 nm, respectively32 วิเคราะห์ทางจุลชีววิทยา โดยวิธีการแพร่แผ่น agar ด้วยต้องใช้ความสำคัญของสิ่งมีชีวิต (Sarcina lutea หรือคัด sutilis) ได้รับรายงาน assay amoxicillin ใน biofluids แต่มันเป็นวิธีที่ยาวมาก และไม่มีความสำคัญมาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการคัดเลือกสำหรับการกำหนด amoxicillin ในการปรากฏตัวของผลิตภัณฑ์ที่ย่อยสลายของมันยาปฏิชีวนะอื่น ๆ และเอมีนที่แตกต่างกันที่จะพบได้ตามปกติในปริมาณ forms31 Amoxicillin ยังได้รับปริมาณสารยาหรือสูตรโดย polarography ของการแก้ปัญหาค่า pH 6.2 การย่อยสลายกรดหรือผลิตภัณฑ์ออกซิเดชั่โบรมีน
ผลิตภัณฑ์ที่เกิดขึ้นจากการย่อยสลายอัลคาไลน์ที่มีความร้อนดีไฮด์ที่ pH 5 สามารถตรวจพบโดยวิธีการขึ้นอยู่กับ polarography กับขีด จำกัด ของ10μg / ml สำหรับ amoxicillin ใน plasma25 วิธีการฉีดไหลถูกนำมาใช้ในการที่ Amoxicillin ย่อยโดยตรึงβ-
lactamase, กรด penicilloic ปฏิกิริยากับไอโอดีนและสีแป้งไอโอดีน 4blue measured25 ดับของการเรืองแสงของ mercurochrome ที่ได้รับการใช้ในการ assay amoxicillin และวัดนี้ถูกสร้างขึ้นที่ pH 10 (วิธีบานสะพรั่ง) วิธี spectrofluorometric อยู่บนพื้นฐานของการย่อยสลายไปใช้กับผลิตภัณฑ์หลอดวัดหลังจากที่สกัดเข้าไปในตัวทำละลายอินทรีย์สามารถนำมาใช้ซึ่งเป็นความสามารถในการ assaying amoxicillin ในพลาสมาหรือปัสสาวะลงไปประมาณ1μg / ml25 Nagaralli et al., 2002
รายงานมีความไววิธีสเปกสำหรับamoxicillin อยู่บนพื้นฐานของการวัดของ absorbances ของ tris (o-Phenanthroline) เหล็ก (II) [วิธี A] และ tris (bipyridyl) เหล็ก (II) [วิธี B] คอมเพล็กซ์ที่ 510 และ 522 นาโนเมตร respectively32 การทดสอบทางจุลชีววิทยาโดยวิธีการแพร่กระจายจานเลี้ยงเชื้อที่มีสายพันธุ์ที่มีความสำคัญของสิ่งมีชีวิต (แพคเกจ lutea หรือ sutilis Bacillus) ได้รับรายงาน assay amoxicillin ใน biofluids แต่มันเป็นความยาวและวิธีการไม่ได้มีความสำคัญมาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการเลือกสำหรับการหาปริมาณ amoxicillin ในการแสดงตนของผลิตภัณฑ์การสลายตัวของยาปฏิชีวนะอื่น ๆและเอมีนที่แตกต่างกันที่ปกติจะพบได้ในยา forms31 . amoxicillin ยังได้รับปริมาณสารในยา หรือสูตรโดยโพลาโรกราฟีของโซลูชั่น 6.2 pH เป็นกรดหรือโบรมีนออกซิเดชันของผลิตภัณฑ์ เป็นผลิตภัณฑ์ที่เกิดจากการย่อยสลายด่าง
,ความร้อนกับฟอร์มาลดีไฮด์ที่ pH 5 สามารถตรวจพบโดยวิธีตามโพลาโรกราฟีกับวงเงิน 10 μ g / ml สำหรับ amoxicillin ใน plasma25 . การไหลแบบฉีดที่มีการใช้ในที่ซึ่งผลิตโดยตรึงβ‐
ด้วยความร้อน , กรด penicilloic ทำปฏิกิริยากับไอโอดีน ไอโอดีน และ 4blue แป้ง‐สี measured25 .การเรืองแสงของการดับของยาแดงได้ถูกใช้เพื่อทดสอบ amoxicillin &วัดนี้ทำที่พีเอช 10 ( วิธีการผลิบาน ) วิธี spectrofluorometric จากการย่อยสลายในผลิตภัณฑ์เรืองแสง , วัดหลังจากสกัดในตัวทำละลายอินทรีย์ที่สามารถใช้ซึ่งสามารถ assaying amoxicillin ในพลาสมาและปัสสาวะลงได้ประมาณ 1 μกรัม / ml25 . nagaralli et al . ,2545 รายงานวิธีไบไว
สำหรับ amoxicillin บนพื้นฐานของการวัด absorbances ของทริส ( O ‐ฟีแนนโทรลีน ) เหล็ก ( II ) [ 3 ] และทริส ( ไบไพริดิล ) เหล็ก ( II ) [ b ] เชิงซ้อนและวิธีที่ 510 ที่ 522 nm respectively32 .การทดสอบทางจุลชีววิทยาโดยวิธีกระจายจานวุ้นกับสายพันธุ์ที่สําคัญของสิ่งมีชีวิต ( ซาซินา lutea หรือ Bacillus sutilis ) มีรายงานการทดสอบ amoxicillin ใน biofluids . แต่มันก็ยาวเกินไป และไม่อ่อนไหวมากวิธี