Multiple sclerosis (MS) is a chronic disease
of the central nervous system (CNS) pathologically
characterized by CNS inflammation,
demyelination, and axonal loss (Compston
& Coles, 2008). Clinically, the disease is most often
characterized by early relapses and remissions of
neurological symptoms referable to the CNS, a clinical
course known as relapsing-remitting MS (RRMS).
After early relapses with characteristic inflammation
and demyelination, there is some functional reorganization
and remyelination that occurs early in the
disease and helps to restore function. Over time, RRMS
often transitions to a disease course characterized by a
progressive decline in function. Although relapses may
still occur, they occur less often; this course of MS is
known as secondary progressive MS. In individuals
with secondary progressive MS, early repair mechanisms
fail and more axonal loss occurs (Hagemeier,
Bruck, & Kuhlmann, 2012). Approximately 10%Y15%
of all patients with MS will have a progressive course
of the disease from onset, known as primary progressive
MS (Lublin & Reingold, 1996).
The etiology of MS is unknown; however, it is
thought to be because of a complex interplay of factors
including genetic risk for autoimmunity, immune
system dysregulation, and environmental factors (i.e.,
viral exposure, particularly Epstein Barr, vitamin D
deficiency, and smoking; Ascherio & Munger, 2007;
Giovannoni & Ebers, 2007; Shirani & Tremlett, 2010).
Immunologically, the inflammatory process is thought
to be mediated by T-cell and B-cell responses to CNS
autoantigens. The inflammation that occurs within the
CNS is also responsible, at least in part, for degenerative
changes, including axonal loss and damage to
oligodendrocytes that lead to irreversible damage in
the brain and spinal cord.
Symptoms of MS vary widely in type and severity.
Common symptoms include generalized and frequently
overwhelming fatigue; depression; unilateral
visual blurring or loss; diplopia; sensory symptoms,
such as numbness, tingling, or pain; incoordination;
spasticity; weakness; ataxia; and elimination dysfunction,
such as urgency, frequency, and incontinence of bladder
or bowel. Cognitive impairment, such as short-term
memory loss and slowed processing, is also possible.
หลายเส้นโลหิตตีบ (MS) เป็นโรคเรื้อรังของระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) pathologicallyโดย CNS อักเสบdemyelination และสูญเสีย axonal (Compstonและท่อง 2008) ทางคลินิก โรคเป็นบ่อยที่สุดโดยช่วง relapses และ remissions ของอาการระบบประสาท referable ให้ CNS การวิจัยทางคลินิกหลักสูตรที่เป็น relapsing-ชำระเงินผ่านธนาคาร MS (RRMS)หลังจากช่วง relapses มีลักษณะอักเสบและ demyelination มีลูกจ้างทำงานบางอย่างและ remyelination ที่เกิดขึ้นในช่วงโรคและช่วยในการคืนค่าฟังก์ชัน ช่วงเวลา RRMSมักจะเปลี่ยนแปลงไปยังหลักสูตรโรคโดยการปฏิเสธการก้าวหน้าในฟังก์ชัน แม้ว่าอาจ relapsesเกิดขึ้น เกิดขึ้นน้อยบ่อย หลักสูตรนี้ของ MSหรือที่เรียกว่า MS รองก้าวหน้า ในแต่ละบุคคลกับรองก้าวหน้า MS กลไกการซ่อมแซมก่อนล้มเหลวและขาดทุนมาก axonal เกิด (HagemeierBruck, & Kuhlmann, 2012) ประมาณ 10% Y15%ของผู้ป่วยทั้งหมด MS จะมีหลักสูตรแบบก้าวหน้าของโรคจากเริ่มมีอาการ เรียกว่าก้าวหน้าหลักMS (Lublin & Reingold, 1996)วิชาการของ MS ไม่รู้จัก อย่างไรก็ตาม เป็นความคิดที่เกิดจากล้อที่ซับซ้อนของปัจจัยรวมทั้งความเสี่ยงทางพันธุกรรมสำหรับ autoimmunity ภูมิคุ้มกันระบบ dysregulation และปัจจัยสิ่งแวดล้อม (เช่นไวรัสสัมผัส โดยเฉพาะอย่างยิ่งสเตียนบารร์ วิตามิน Dขาด และสูบบุหรี่ Ascherio และ Munger, 2007Giovannoni และ Ebers, 2007 Shirani & Tremlett, 2010)Immunologically คิดกระบวนการอักเสบการจะ mediated โดยทีเซลล์และบีเซลล์ตอบสนองต่อ CNSautoantigens การอักเสบที่เกิดขึ้นภายในCNS ก็ชอบ น้อยบางส่วน เสื่อมเปลี่ยนแปลง axonal สูญเสียและความเสียหายoligodendrocytes ที่นำไปสู่ความเสียหายให้ในสมองและสันหลังอาการของ MS แตกต่างกันในชนิดและความรุนแรงอาการทั่วไปรวมถึงตั้งค่าทั่วไป และบ่อยครั้งล้าครอบงำ ภาวะซึมเศร้า ฝ่ายภาพเบลอหรือขาดทุน diplopia อาการทางประสาทสัมผัสเช่นมึนงง หัวใจ หรือความเจ็บ ปวด incoordinationความรู้ความเข้าใจ จุดอ่อน ataxia และ ทำการตัดออกเร่งด่วน ความถี่ และกลั้นปัสสาวะไม่ของกระเพาะปัสสาวะหรือลำไส้ การด้อยค่ารับรู้ เช่นระยะสั้นสูญเสียหน่วยความจำและชะลอตัวประมวลผล ก็สามารถทำได้
การแปล กรุณารอสักครู่..

หลายเส้นโลหิตตีบ ( MS ) เป็น
โรคเรื้อรังของระบบประสาทส่วนกลาง ( CNS ) ประมาณนั้นแหละ
3
demyelination ลักษณะการอักเสบและการสูญเสียแอกโซนาล ( compston
&โคลส์ , 2008 ) อาการ โรคมัก
characterized โดยเงินต้นและ remissions ของ
อาการระบบประสาทที่ส่งต่อไปคมช. คลินิก
หลักสูตรที่เรียกว่าการโอน MS (
rrms )หลังจากที่เงินเร็วด้วย
demyelination ลักษณะการอักเสบและมีการทำงานและค่า
remyelination ที่เกิดขึ้นในช่วงต้น
โรคและช่วยในการเรียกคืนการทำงาน ตลอดเวลา rrms
เปลี่ยนบ่อยกับโรคลักษณะโดย
ลดลงก้าวหน้าในการทำงาน แม้ว่าเงินอาจ
ยังคงเกิดขึ้น พวกเขามักจะเกิดขึ้นน้อย นี้หลักสูตรของ MS คือ
ที่รู้จักกันเป็นระดับก้าวหน้าคุณในบุคคลที่
กับมัธยม Progressive MS ล้มเหลวกลไก
ซ่อมเร็วและการสูญเสียแอกโซนาลเพิ่มเติมเกิดขึ้น ( hagemeier
บรั๊ค & , , Admin , 2012 ) ประมาณ 10% ของผู้ป่วยทั้งหมด y15 %
กับ MS จะมีหลักสูตรก้าวหน้าของโรคจากการโจมตีที่เรียกว่า MS ก้าวหน้า
หลัก ( ริน&ไรง์โกลด์ , 1996 ) .
สาเหตุของ MS ยังไม่ทราบ อย่างไรก็ตาม มันเป็น
คิดว่าเป็นเพราะเป็นทางที่ซับซ้อนของปัจจัยรวมทั้งความเสี่ยงทางพันธุกรรมสำหรับการบัญชีการเงิน
,
dysregulation ระบบภูมิคุ้มกัน และปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม ( เช่น ไวรัส Epstein Barr โดยเฉพาะอย่างยิ่งการ
, ,
ขาดวิตามิน D , และสูบบุหรี่ ascherio & มังเกอร์ , 2007 ;
Giovannoni & ebers , 2007 ; shirani & tremlett , 2010 )
immunologically กระบวนการอักเสบนึกว่า
เป็นคนกลาง โดย คมช. และการตอบสนองจาก -
กำแพงเพชร . การอักเสบที่เกิดขึ้นภายใน
CNS ยังรับผิดชอบ , อย่างน้อยในส่วนหนึ่ง , การเปลี่ยนแปลงเสื่อม
และความเสียหายรวมทั้งการสูญเสียแอกโซนาลโอลิโกเดนโดรไซต์ที่ทำให้เกิดความเสียหายกลับไม่ได้
สมองและไขสันหลัง อาการของ MS แตกต่างกันในชนิดและความรุนแรง .
อาการทั่วไปรวมถึงตัวบ่อย ๆความเหนื่อยล้าครอบงำ ; ภาวะซึมเศร้า ; ฝ่ายเดียว
ภาพเบลอ หรือ ขาดทุน ภาพซ้อน ; อาการประสาทสัมผัส
เช่นชา , การรู้สึกเสียวซ่าหรือความเจ็บปวด การไม่ประสานกัน ;
spasticity ; อ่อนแอ ; อาการเซ และขจัด
เช่นที่มีความเร่งด่วน ความถี่ และปัสสาวะกระเพาะปัสสาวะ
หรือลำไส้ ความบกพร่องทางสติปัญญา เช่น การสูญเสียความจำระยะสั้น
ทีการประมวลผล ก็เป็นไปได้ครับ
การแปล กรุณารอสักครู่..
