Previous to Pb, Cd, Hg and As deter

Previous to Pb, Cd, Hg and As determination, samples were
digested in a mixture of nitric acid (HNO3) and deionized water
using a microwave oven (CEM MARS 5×, North Carolina, USA). Each
sample was then diluted to 50 mL with deionized water. Approximately
5 mL was used for the determination of Pb and Cd by atomic
absorption in a spectrophotometer (GBC Avanta, Victoria, Australia)
(Loon, 1985). The rest of the sample was divided into two parts for
determination of As and Hg. To the portion destined for As analyses,
hydrochloric acid (HCl), potassium iodide (KI) and sodium borohydride
(NaHB4) as a reducing agent, were added. The concentration
of As in the sample was determined by flame atomic absorption spectrophotometry
(Loon, 1985). To the portion destined for Hg determinations,
potassium dichromate (K2Cr2O7) and HNO3, were added; Hg
concentration was determined by atomic absorption spectrometry by
hydride generation in cold vapor (Loon, 1985).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ก่อนหน้า Hg Pb ซีดี และ เป็นความมุ่งมั่น มีตัวอย่างต้องมีส่วนผสมของกรดไนตริก (HNO3) และน้ำ deionizedใช้เตาอบไมโครเวฟ (CEM อังคาร× 5 นอร์ทแคโรไลนา สหรัฐอเมริกา) แต่ละตัวอย่างถูกทำให้เจือจางแล้วไป 50 mL ด้วยน้ำ deionized ประมาณ5 mL ใช้สำหรับความมุ่งมั่นของ Pb และ Cd โดยอะตอมดูดซึมในตัวเครื่องทดสอบกรดด่าง (GBC Avanta วิคตอเรีย ออสเตรเลีย)(ลูนโชวฮาชาว 1985) ส่วนเหลือของตัวอย่างถูกแบ่งออกเป็นสองส่วนสำหรับกำหนดเป็น Hg และ ถึงส่วนที่กำหนดเป็นวิเคราะห์กรดไฮโดรคลอริก (HCl), โพแทสเซียมไอโอไดด์ (KI) และโซเดียม borohydride(NaHB4) เป็นตัวแทนลดลง เพิ่มขึ้น ความเข้มข้นของเป็นใน ตัวอย่างกำหนด โดยเปลวไฟดูดกลืนโดยอะตอม spectrophotometry(ลูนโชวฮาชาว 1985) ถึงส่วนกำหนด Hg determinationsโพแทสเซียม dichromate (K2Cr2O7) และ HNO3 เพิ่ม Hgกำหนดความเข้มข้น โดย spectrometry ดูดกลืนโดยอะตอมโดยสร้างไฮไดรด์ไอเย็น (ลูนโชวฮาชาว 1985)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ก่อนหน้าตะกั่วแคดเมียมปรอทและในขณะที่การกำหนดกลุ่มตัวอย่างที่ถูก
ย่อยในส่วนผสมของกรดไนตริก (HNO3) และน้ำปราศจากไอออน
โดยใช้เตาอบไมโครเวฟ (CEM MARS 5 ×, North Carolina, USA) แต่ละ
ตัวอย่างถูกเจือจางไปแล้ว 50 มลด้วยน้ำกลั่นปราศจากไอออน ประมาณ
5 มิลลิลิตรที่ใช้สำหรับการตัดสินใจของตะกั่วและแคดเมียมโดยอะตอม
ดูดซึมใน Spectrophotometer (GBC Avanta วิกตอเรียออสเตรเลีย)
(โง่, 1985) ส่วนที่เหลือของกลุ่มตัวอย่างถูกแบ่งออกเป็นสองส่วนสำหรับ
ความมุ่งมั่นของสารหนูและปรอท เพื่อเป็นส่วนหนึ่งในฐานะที่เป็น destined สำหรับวิเคราะห์
กรดไฮโดรคลอริก (HCl), ไอโอไดด์โพแทสเซียม (KI) และโซเดียม borohydride
(NaHB4) เป็นตัวแทนลดถูกเพิ่ม ความเข้มข้น
ของในขณะที่กลุ่มตัวอย่างที่ถูกกำหนดโดยการดูดซึมอะตอมเปลวไฟ spectrophotometry
(โง่, 1985) เพื่อเป็นส่วนหนึ่ง destined สำหรับการตรวจวัดปรอท,
โพแทสเซียม dichromate (K2Cr2O7) และ HNO3 ถูกเพิ่ม; ปรอท
เข้มข้นถูกกำหนดโดยการดูดซึม spectrometry อะตอมโดย
รุ่นไฮไดรด์ในไอเย็น (โง่, 1985)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ก่อนหน้านี้ PB , CD , ปรอทและการกำหนดกลุ่มตัวอย่าง
ย่อยในส่วนผสมของกรดไนตริก ( กรดดินประสิว ) และคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ
โดยใช้ไมโครเวฟ ( CEM ดาวอังคาร 5 × , North Carolina , USA ) แต่ละตัวอย่างแล้ว
ประมาณ 50 มิลลิลิตร คล้ายเนื้อเยื่อประสานกับน้ำ ประมาณ
5 ml ใช้สำหรับการหาปริมาณตะกั่วและซีดีโดยอะตอม
การดูดซึมในวัสดุ ( GBC avanta , วิคตอเรีย , ออสเตรเลีย )
( ลูน , 1985 )ส่วนที่เหลือของการแบ่งเป็นสองส่วนสำหรับ
กำหนดเป็นและ HG . ในส่วนที่กำหนดให้ เช่น การวิเคราะห์
กรดเกลือ ( HCl ) , โพแทสเซียมไอโอไดด์ ( Ki ) และโซเดียมบอโรไฮไดรด์
( nahb4 ) เป็นตัวรีดิวซ์ มีการเพิ่ม ความเข้มข้น
เป็นในตัวอย่างดินจาก Flame Atomic absorption วิธี
( ลูน , 1985 ) ในส่วนที่กำหนดให้ใช้ปรอท
,โพแทสเซียมไดโครเมต ( k2cr2o7 ) และกรดดินประสิว , เพิ่มความเข้มข้นปรอท
ถูกกำหนดโดย Atomic absorption spectrometry โดย
ไฮไดรด์รุ่นไอเย็น ( ลูน , 1985 )