The ciliates purified and incubated

The ciliates purified and incubated with antibiotics as described above were sedimented and the sediment was collected and suspended in the warm salt solution of “Hungate” (Table 2). Finally the new portions of antibiotics were added and the 50 ml samples of well mixed suspension of ciliates were transferred to the Erlenmeyer flasks 100 ml of volume and incubated for 12 h under continuous flow of CO2. They were incubated alone (control) or in the presence of 50 mg of lyophilized fungal zoospores (experimental cultures). The cultures of accompanied bacteria were obtained by filtration of the suspension of protozoa through a screen of pore size 40 μm. The filtrate was collected and poured to the Erlenmeyer flask of the same volume (see above) as well as incubated simultaneously with the cultures of ciliates in presence of the same doses of lyophilized fungal zoospores. The fermentation experiment was repeated three times on three different days. The samples to determine the concentration of volatile fatty acids and ciliate number were taken at the beginning of incubation period and at 3, 6, 9 and 12 h thereafter. They were fixed with formic acid in the proportion of 10% v:v or with 4% formalin solution (1:1; v:v), respectively. The concentration of VFA was measured by gas chromatography method according to Ziołecki and Kwiatkowska [32] using the Philips PU 4410 gas chromatograph. Ciliates were counted under a light microscope [17].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Ciliates บริสุทธิ์ และรับการกก ด้วยยาปฏิชีวนะที่อธิบายข้างต้นได้ sedimented และรวบรวมตะกอน และลอยอยู่ในสารละลายเกลืออบอุ่นของ "Hungate" (ตาราง 2) สุดท้ายถูกเพิ่มส่วนใหม่ของยาปฏิชีวนะ และตัวอย่าง 50 มิลลิลิตรผสมดีระงับ ciliates ถูกโอนไปยังเบ้า Erlenmeyer 100 มล.ของไดรฟ์ข้อมูล และรับการกก 12 ชม.ภายใต้การไหลอย่างต่อเนื่องของ CO2 พวกเขาได้รับการกกเพียงอย่างเดียว (ควบคุม) หรือ ใน 50mg ของ lyophilized zoospores เชื้อรา (ทดลองวัฒนธรรม) วัฒนธรรมของเชื้อแบคทีเรียมาพร้อมกับได้รับการกรองของกันกระเทือนของโปรโตซัวผ่านหน้าจอของรูขุมขนขนาด 40 ไมครอน การกรองถูกรวบรวม และเทไปขวด Erlenmeyer ของไดรฟ์ข้อมูลเดียวกัน (ดูข้างต้น) ตลอดจนได้รับการกกพร้อมวัฒนธรรม ciliates ในปริมาณเดียวกันของ zoospores lyophilized เชื้อรา การทดลองหมักซ้ำสามครั้งสามวันแตกต่างกัน ตัวอย่างการตรวจสอบความเข้มข้นของกรดไขมันระเหยและ ciliate เลขที่ถ่าย ที่จุดเริ่มต้นของระยะฟักตัว และ ที่ 3, 6, 9 และ 12 ชั่วโมงหลังจากนั้น พวกเขาได้รับการแก้ไข กับกรดฟอร์มิกในสัดส่วน 10% v: v หรือ 4% formalin โซลูชัน (1:1; v: v), ตามลำดับ ความเข้มข้นของ VFA ถูกวัด โดยวิธี chromatography ก๊าซตาม Ziołecki และ Kwiatkowska [32] ใช้ chromatograph ก๊าซ Philips PU 4410 Ciliates ถูกนับภายใต้กล้องจุลทรรศน์แสง [17]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ciliates บริสุทธิ์และบ่มด้วยยาปฏิชีวนะตามที่อธิบายไว้ข้างต้นได้รับการตกตะกอนและตะกอนดินที่ถูกเก็บรวบรวมและระงับในสารละลายเกลือที่อบอุ่นของ "ฮันเก" (ตารางที่ 2) ในที่สุดส่วนใหม่ของยาปฏิชีวนะที่ถูกเพิ่มและ 50 มลตัวอย่างของการระงับผสมกันของ ciliates ถูกโอนไปยัง Erlenmeyer ขวด 100 มล. ของปริมาณและบ่มเป็นเวลา 12 ชั่วโมงภายใต้การไหลอย่างต่อเนื่องของ CO2 พวกเขาถูกบ่มคนเดียว (Control) หรือในที่ที่มี 50 มิลลิกรัมของเชื้อรา zoospores แห้ง (วัฒนธรรมทดลอง) เดอะ วัฒนธรรมของเชื้อแบคทีเรียที่มาพร้อมกับที่ได้รับโดยการกรองของการระงับการโปรโตซัวผ่านหน้าจอขนาดรูขุมขน 40 ไมครอน กรองถูกเก็บรวบรวมและการเทขวด Erlenmeyer ของปริมาณเดียวกัน (ดูด้านบน) เช่นเดียวกับการบ่มพร้อมกันกับวัฒนธรรมของ ciliates ในการปรากฏตัวของปริมาณเดียวกันของเชื้อรา zoospores แห้ง การทดลองหมักซ้ำสามครั้งในสามวันที่แตกต่างกัน กลุ่มตัวอย่างที่ใช้ในการตรวจสอบความเข้มข้นของกรดไขมันระเหยและจำนวนโปรโตซัวที่ถูกนำมาที่จุดเริ่มต้นของระยะฟักตัวและที่ 3, 6, 9 และ 12 ชั่วโมงหลังจากนั้น พวกเขาได้รับการแก้ไขด้วยกรดฟอร์มิในสัดส่วน 10% โวลต์: V หรือกับการแก้ปัญหาฟอร์มาลิน 4% (1: 1; V: V) ตามลำดับ ความเข้มข้นของ VFA วัดโดยวิธีแก๊สโครมาตามZiołeckiและ Kwiatkowska [32] โดยใช้ Philips PU 4410 gas chromatograph ที่ ciliates นับภายใต้กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง [17]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การทำให้บริสุทธิ์และพริกไทยบ่มด้วยยาปฏิชีวนะตามที่อธิบายไว้ข้างต้น sedimented และตะกอนที่ถูกเก็บรวบรวมและระงับในสารละลายเกลือที่อบอุ่นของ " hungate " ( ตารางที่ 2 ) ในที่สุด ส่วนใหม่ของยาปฏิชีวนะเพิ่ม 50 ml เพื่อระงับผสมของพริกไทยถูกโอนไปยังเออร์เลนเมเยอร์ ขวด 100 ml ปริมาณและบ่มเป็นเวลา 12 ชั่วโมง ในการไหลอย่างต่อเนื่องของ CO2 พวกเขาเลี้ยงคนเดียว ( ควบคุม ) หรือในการปรากฏตัวของ 50 มก. ของไลโอรา zoospores ( วัฒนธรรมทดลอง ) วัฒนธรรมของพร้อมด้วยแบคทีเรียได้โดยการกรองสารแขวนลอยของโปรโตซัวผ่านหน้าจอขนาดของรูพรุน 40 μเมตร การรวบรวม และเทให้เออร์เลนเมเยอร์ขวดของปริมาณเดียวกัน ( ดูข้างต้น ) รวมทั้งเชื้อพร้อมกันกับวัฒนธรรมของพริกไทยในการแสดงตนของปริมาณเดียวกันของไลโอรา zoospores . ระยะเวลาทำการทดลองซ้ำ 3 ครั้งใน 3 วัน ที่แตกต่างกัน ตัวอย่างเพื่อตรวจสอบความเข้มข้นของกรดไขมันระเหยและกลุ่มหมายเลขถ่ายที่เริ่มต้นของระยะเวลาการบ่มและ 3 , 6 , 9 และ 12 ชั่วโมง หลังจากนั้น พวกเขาถูกกำหนดด้วยกรดในสัดส่วน 10 % v : V หรือสารละลายฟอร์มาลิน 4% ( 1 : 1 ; V : V ) ตามลำดับ ความเข้มข้นของกรดไขมันระเหยได้โดยวิธีแก๊สโครมาโตกราฟีตาม zio และł ecki kwiatkowska [ 32 ] โดยใช้แก๊สโครมาโตกราฟ 4410 Philips PU . พริกไทยเป็นนับภายใต้กล้องจุลทรรศน์ [ 17 ]