The homeostasis of L-carnitine (Fig

The homeostasis of L-carnitine (Fig. 2) is maintained through biosynthesis, efficient reabsorption in the kidneys and food intake, particularly from meat and dairy products. The physiological range of different L-carnitine concentrations in various tissues is maintained by complex transporter system. The biosynthesis of L-carnitine from the amino acids lysine and methionine proceeds in the liver, kidney and testis, with ┛-butyrobetaine (GBB) being an intermediate precursor . It has been estimated that in the case of a non-vegetarian diet, only about 25% of the necessary L- carnitine is biosynthesised, and 75% is ingested from food . Interestingly, the blood plasma concentration in women is about 20% lower than in men . Additionally, in vegetarians, the L-carnitine concentration in the blood serum is 20- 30% lower than that in the reference population.

After oral intake, the absorption of L-carnitine proceeds by active transport and passive diffusion. It has been shown experimentally that the absolute bioavailability of L-carnitine after a peroral dose of 1-6 g was only 5-18%, while the intake of L-carnitine by food resulted in an absorption of up to 75% . When the peroral dose was higher than 6 g, a specific smell was noted, possibly due to an increased concentration of trimethylamine in sweat . Interestingly, the L-carnitine concentration that is required to support long-chain FA oxidation spans a wide range among different tissues of the same species and in the same tissue across species because different tissues express different isoforms of CPT I, which are, in turn, differentially sensitive to L-carnitine. For example, the rat isoforms of CPT I in the liver (CPT IA) and muscle (CPT IB) have Km values for L-carnitine of 30 and 500 μM, respectively. In the heart, both CPT I isoforms, CPT IA and CPT IB, are present, and as a result, the average Km for L- carnitine in the heart is 200 μM. Therefore, the liver is much less sensitive to lower L-carnitine concentrations than the muscles and the heart. Additionally, in cases of a reduced L-carnitine concentration, a compensatory increase in CPT I is observed. In a recent publication, it was demonstrated that systemic L-carnitine deficiency causes severe hypoglycaemia in mice. Similarly, after treatment with sodium pivalate, glucose oxidation was increased in L-carnitine-deficient hearts. Thus, the bioavailability of L-carnitine changes along with the amounts of its dietary intake, and its requirements could be different in different tissues, reflecting the energy needs under certain conditions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ภาวะธำรงดุลของ L-คาร์นิที (Fig. 2) ตั้งไว้ผ่านทางการสังเคราะห์ reabsorption ประสิทธิภาพในไตและรับประทานอาหาร โดยเฉพาะอย่างยิ่งจากผลิตภัณฑ์เนื้อและนม ช่วงสรีรวิทยาของ L-คาร์นิทีความเข้มข้นแตกต่างกันในเนื้อเยื่อต่าง ๆ ไว้ ด้วยระบบขนส่งที่ซับซ้อน ดำเนินการสังเคราะห์ของ L-คาร์นิทีจากกรดอะมิโนไลซีนและ methionine ในตับ ไต และ testis กับ┛-butyrobetaine (GBB) เป็นสารตั้งต้นเป็นระดับกลาง มันมีการประมาณว่า ในกรณีของอาหารที่ไม่ใช่เจ เพียง 25% ของจำเป็น L-คาร์นิที biosynthesised และ 75% จะกินจากอาหาร เป็นเรื่องน่าสนใจ ความเข้มข้นเลือดในผู้หญิงได้ประมาณ 20% ที่ต่ำกว่าในผู้ชาย นอกจากนี้ มังสวิรัติ L-คาร์นิทีความเข้มข้นในซีรั่มของเลือดเป็น 20-30% ที่ต่ำกว่าประชากรอ้างอิง หลังจากบริโภคปาก ดูดซึม L-คาร์นิทีดำเนินการขนส่งการใช้งานและ passive แพร่ จะมีการแสดง experimentally ว่า ชีวปริมาณออกฤทธิ์สัมบูรณ์ของ L-คาร์นิทีหลังจากยา peroral ของ g 1-6 ได้เพียง 5-18% ในขณะที่การบริโภคของ L-คาร์นิทีโดยอาหารส่งผลให้การดูดซึมสูงสุด 75% เมื่อยา peroral สูงกว่า 6 กรัม กลิ่นเฉพาะระบุไว้ อาจเนื่องจากความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นของ trimethylamine ในเหงื่อ เป็นเรื่องน่าสนใจ L-คาร์นิทีความเข้มข้นที่ต้องการเพื่อสนับสนุนห่วงโซ่ยาว FA ออกซิเดชัน อยู่ในช่วงกว้างระหว่างเนื้อเยื่อแตกต่างกันของชนิดเดียวกัน และในเนื้อเยื่อเดียวกันข้ามสายพันธุ์ เนื่องจากเนื้อเยื่ออื่นด่วน isoforms ต่าง ๆ ของ CPT ซึ่งมี ใน เปิด differentially ความไวต่อ L-คาร์นิที ตัวอย่าง isoforms ราษฎร์ของ CPT ในตับ (CPT IA) และกล้ามเนื้อ (CPT IB) มีค่า Km สำหรับ L-คาร์นิทีของ 30 และ 500 μM ตามลำดับ ในหัวใจ CPT ทั้งฉัน isoforms, CPT IA และ CPT IB อยู่ และเป็นผล Km เฉลี่ยสำหรับ L-คาร์นิทีแห่งนี้คือ 200 μM ดังนั้น ตับเป็นสำคัญน้อยมากกับความเข้มข้น L-คาร์นิทีต่ำกว่ากล้ามเนื้อและหัวใจ นอกจากนี้ ในกรณีของการลดความเข้มข้นของ L-คาร์นิที เพิ่มการชดเชย CPT ผมจะสังเกต งานพิมพ์ล่าสุด มันถูกแสดงว่า ระบบ L-คาร์นิทีขาดทำให้ hypoglycaemia รุนแรงในหนู ในทำนองเดียวกัน หลังจากรักษาด้วยโซเดียม pivalate ออกซิเดชันของกลูโคสเพิ่มขึ้นในหัวใจ L-คาร์นิทีไม่ ดังนั้น ชีวปริมาณออกฤทธิ์เปลี่ยนแปลง L-คาร์นิทีพร้อมกับจำนวนของการบริโภคอาหาร และความต้องการอาจจะแตกต่างในเนื้อเยื่อต่าง ๆ สะท้อนให้เห็นถึงความต้องการพลังงานภายใต้เงื่อนไขบางประการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สภาวะสมดุลของ L-carnitine (รูปที่. 2) จะยังคงผ่านการสังเคราะห์, การดูดซึมที่มีประสิทธิภาพในไตและการรับประทานอาหารโดยเฉพาะอย่างยิ่งจากเนื้อและผลิตภัณฑ์นม ช่วงความเข้มข้นทางสรีรวิทยาของ L-carnitine แตกต่างกันในเนื้อเยื่อต่างๆจะถูกเก็บไว้โดยระบบขนส่งที่ซับซ้อน สังเคราะห์ของ L-carnitine จากอะมิโนไลซีนกรดและเงิน methionine ในตับไตและอัณฑะด้วย┛-butyrobetaine (GBB) เป็นผู้นำระดับกลาง มีการประเมินว่าในกรณีของอาหารที่ไม่ใช่มังสวิรัติเพียงประมาณ 25% ของคาร์นิที L- จำเป็น biosynthesised และ 75% จะถูกกินจากอาหาร ที่น่าสนใจความเข้มข้นของเลือดในผู้หญิงประมาณ 20% ต่ำกว่าในผู้ชาย นอกจากนี้ในมังสวิรัติความเข้มข้น L-carnitine ในซีรั่มเลือดเป็น 20- 30% ต่ำกว่าที่ประชากรอ้างอิง. หลังจากที่การบริโภคในช่องปากการดูดซึมของเงิน L-carnitine โดยการขนส่งการใช้งานและการแพร่กระจายแฝง มันได้รับการทดลองแสดงให้เห็นว่าการดูดซึมที่แน่นอนของ L-carnitine หลังจาก peroral ปริมาณ 1-6 กรัมเป็นเพียง 5-18% ในขณะที่ปริมาณของ L-carnitine อาหารส่งผลในการดูดซึมได้ถึง 75% จาก เมื่อปริมาณ peroral สูงกว่า 6 กรัมกลิ่นเฉพาะก็สังเกตเห็นว่าอาจจะเป็นเพราะความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นของ trimethylamine เหงื่อ ที่น่าสนใจมีความเข้มข้น L-carnitine ที่จะต้องให้การสนับสนุนระยะห่วงโซ่การเกิดออกซิเดชันเอฟเอคัครอบคลุมหลากหลายในหมู่เนื้อเยื่อที่แตกต่างกันของสายพันธุ์เดียวกันและในเนื้อเยื่อเดียวกันในสายพันธุ์เพราะเนื้อเยื่อที่แตกต่างกันแสดงไอโซฟอร์มที่แตกต่างกันของการเป่าผมซึ่งเป็นในทางกลับกัน , แตกต่างกันมีความไวต่อ L-carnitine ยกตัวอย่างเช่นไอโซฟอร์มของหนูเป่าผมในตับ (CPT IA) และกล้ามเนื้อ (CPT IB) มีค่ากมสำหรับ L-carnitine 30 และ 500 ไมครอนตามลำดับ ในหัวใจเป่าผมทั้งไอโซฟอร์มเป่า IA และ IB CPT, ที่มีอยู่และเป็นผลให้ค่าเฉลี่ยกิโลเมตรสำหรับคาร์นิที L- ในหัวใจ 200 ไมครอน ดังนั้นตับมีมากน้อยที่มีความสำคัญในการลดความเข้มข้นของ L-carnitine กว่ากล้ามเนื้อและหัวใจ นอกจากนี้ในกรณีที่มีความเข้มข้น L-carnitine ลดลงเพิ่มขึ้นในการชดเชยเป่าผมเป็นที่สังเกต ในสิ่งพิมพ์ที่ผ่านมามันก็แสดงให้เห็นว่าการขาด L-carnitine เป็นระบบที่ทำให้เกิดภาวะรุนแรงในหนู ในทำนองเดียวกันหลังการรักษาด้วย pivalate โซเดียมออกซิเดชั่กลูโคสเพิ่มขึ้นในหัวใจของ L-carnitine ขาด ดังนั้นการดูดซึมของการเปลี่ยนแปลง L-carnitine พร้อมกับปริมาณการบริโภคสารอาหารของตนและความต้องการของตนอาจจะแตกต่างกันในเนื้อเยื่อที่แตกต่างกันสะท้อนให้เห็นถึงความต้องการพลังงานภายใต้เงื่อนไขบาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสมดุลของแอลคาร์นิทีน ( รูปที่ 2 ) จะยังคงผ่านชีวสังเคราะห์มีประสิทธิภาพแก้วในไต และการบริโภคอาหาร โดยเฉพาะอย่างยิ่งจากเนื้อสัตว์ และผลิตภัณฑ์จากนม ช่วงทางสรีรวิทยาของความเข้มข้น แอลคาร์นิทีนแตกต่างกันในเนื้อเยื่อต่างๆ จะดูแลโดยระบบขนส่งที่ซับซ้อน การสังเคราะห์กรดอะมิโนไลซีน และแอลคาร์นิทีนจากไดเมทไธโอนีนในตับไต และอัณฑะ กับ┛ - butyrobetaine ( gbb ) เป็นสารขั้นกลาง มีการประเมินว่า กรณีไม่ใช่มังสวิรัติ เพียงประมาณร้อยละ 25 ของแอล - คาร์นิทีน คือเป็น biosynthesised และ 75% จะได้รับจากอาหาร อย่างน่าสนใจ , ความเข้มข้นของเลือดในผู้หญิงประมาณ 20% น้อยกว่าในผู้ชาย นอกจากนี้ ในเทศกาลกินเจแอลคาร์นิทีนที่ความเข้มข้นในเลือดอยู่ที่ 20 - 30 % ที่น้อยกว่าในการอ้างอิงข้อมูล

หลังจากรับประทานปริมาณการดูดซึมของบริษัท แอลคาร์นิทีนและเรื่อยๆกระจายการขนส่งที่ใช้งานอยู่ มันได้รับการแสดงผลที่แน่นอนปริมาณแอลคาร์นิทีน หลังจากทาน peroral โดยใช้ G แค่ 5-18 %ในขณะที่การบริโภคแอลคาร์นิทีนจากอาหารมีผลในการดูดซึมสูงสุดถึง 75% เมื่อปริมาณ peroral สูงกว่า 6 กรัม กลิ่นที่เฉพาะเจาะจงได้กล่าวไว้ อาจเนื่องมาจากการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของไตรเมทิลามีนในเหงื่อ น่าสนใจแอลคาร์นิทีนที่ความเข้มข้นที่จะต้องสนับสนุนการเปลี่ยนตัวโดยครอบคลุมหลากหลายของเนื้อเยื่อที่แตกต่างกันของชนิดเดียวกันและในเนื้อเยื่อชนิดเดียวกันข้ามเพราะเนื้อเยื่อต่างๆแสดงต่อที่แตกต่างกันของ CPT , ที่ , ในการเปิด , แอลคาร์นิทีนแตกต่างกันไว . ตัวอย่างเช่นหนูเฮอร์บาไลฟ์ของพคท. ในตับ ( ( IA ) และกล้ามเนื้อ ( ( IB ) ได้ค่า km สำหรับ แอลคาร์นิทีน 30 μและ 500 เมตร ตามลำดับ ในใจผมต่อทั้ง CPT , IA และ IB ( CPT , ปัจจุบันและผล เฉลี่ยกม. L - Carnitine ในหัวใจคือ 200 μเมตร ดังนั้น ตับมีมากน้อยที่มีความเข้มข้นกว่าแอลคาร์นิทีนกว่ากล้ามเนื้อและหัวใจ นอกจากนี้ในรายของ แอล คาร์นิทีนลดความเข้มข้น , การเพิ่ม ( ผมเป็นที่สังเกต ในสิ่งพิมพ์ล่าสุด มันแสดงให้เห็นว่า ระบบ แอลคาร์นิทีน ขาดทำให้เกิด hypoglycaemia รุนแรงในหนู นอกจากนี้ หลังการรักษาด้วยโซเดียม pivalate ออกซิเดชันกลูโคสเพิ่มขึ้นในหัวใจ l-carnitine-deficient . ดังนั้น